KorAP: Find »[drukola/base=metanol & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...7 8 9 ...60 >

1,492 matches

Corola-website/Law/148868_a_150197

abcese, ulcere sau pustulele verzi; se elimină excesul de apă prin plasarea probei pe o hârtie absorbanta, apoi se aplică pe o lamă de sticlă proba cu secțiunea prin țesutul infectat. Lamele se usucă în aer, apoi se fixează cu metanol pentru 2-3 minute. Lamele se colorează utilizând orice colorant echivalent colorantului Wright - Giemsa, de exemplu Hemacolor Kit - Merk sau Diff-Quick - Baxter, în conformitate cu instrucțiunile fabricantului. Se imersează lamele în primă baie de colorare pentru 4-5 secunde, apoi se imersează imediat în

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 23 decembrie 2002 care stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor şi cerinţele de certificare pentru importul în România din tari terţe de Crassostrea gigas, în scopul repopularii pentru purificarea apelor naţionale*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/148868_a_150197]
a lungul planului sagital; se absoarbe excesul de apă prin aplicarea unei hârtii absorbante, apoi se presează pe o lamă de sticlă acea parte a secțiunii care trece prin organele infectate. Lamele se usucă în aer, apoi se fixează cu metanol pentru 2-3 minute. Lamele se colorează folosind Hemacolor Kit Merk, cu soluția de reactiv 2 - ref. 11956 pentru o colorație roșie și soluția de reactiv 3 - ref. 11957 pentru o colorație albastră. Se imersează lamele în primă baie de colorare

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 23 decembrie 2002 care stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor şi cerinţele de certificare pentru importul în România din tari terţe de Crassostrea gigas, în scopul repopularii pentru purificarea apelor naţionale*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/148868_a_150197]
Corola-website/Law/143499_a_144828

n-Hexan în raport de 90:10 (v/v). 3.9. Soluție de 2,7 diclorofluoresceina, 0,5 g/l. Se dizolvă prin încălzire și se agită 50 mg de 2,7 diclorofluoresceina în 100 ml soluție apoasa conținând 50% metanol. 4. Aparatură 4.1. Aparat pentru cromatografie în strat subțire, care cuprinde următoarele: 4.1.1. o unitate de congelare, capabilă să mențină recipientul de developare și conținutul său la o temperatură de la minus 20��C la minus 25°C

NORME din 30 mai 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143499_a_144828]
Corola-website/Law/143501_a_144830

n-Hexan în raport de 90:10 (v/v). 3.9. Soluție de 2,7 diclorofluoresceina, 0,5 g/l. Se dizolvă prin încălzire și se agită 50 mg de 2,7 diclorofluoresceina în 100 ml soluție apoasa conținând 50% metanol. 4. Aparatură 4.1. Aparat pentru cromatografie în strat subțire, care cuprinde următoarele: 4.1.1. o unitate de congelare, capabilă să mențină recipientul de developare și conținutul său la o temperatură de la minus 20°C la minus 25°C

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
Corola-website/Law/145625_a_146954

l; ... k) cadmiul, maximum 0,01 mg/l; ... l) cuprul, maximum 1 mg/l; ... m) fluorul, maximum 1 mg/l; ... n) plumbul, maximum 0,2 mg/l; ... o) staniul, maximum 1 mg/l; ... p) zincul, maximum 5 mg/l; ... q) metanolul: - maximum 150 mg/l pentru vinurile albe și roze; ... - maximum 300 mg/l pentru vinurile roșii; r) sulfații, exprimați în sulfat de potasiu, maximum 1 g/l, cu următoarele excepții: ... - maximum 1,5 g/l pentru vinurile cu învechire de

NORME METODOLOGICE din 10 octombrie 2002 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/145625_a_146954]
Corola-website/Law/145750_a_147079

10. Metodă de identificare și determinare cantitativa pentru nitriți în produsele cosmetice, prezentată în anexa nr. 11. 11. Metodă de determinare cantitativa pentru rezorcinol din produsele pentru îngrijirea părului, prezentată în anexa nr. 12. 12. Metodă de determinare cantitativa pentru metanol față de etanol sau 2-propanol, prezentată în anexa nr. 13. 13. Metodă de identificare și determinare cantitativa pentru formaldehida liberă, prezentată în anexa nr. 14. 14. Metodă de determinare cantitativa pentru diclormetan și pentru 1,1,1-tricloretan, prezentată în anexa nr.

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
adecvată pentru determinarea cloroformului la nivel de 5% sau mai puțin. 2. DEFINIȚIE Conținutul de cloroform determinat prin această metodă este exprimat în procente de masice de produs. 3. PRINCIPIU Pastă de dinți se suspendă într-un amestec de dimetilformamidă/metanol la care se adaugă o cantitate cunoscută de acetonitril că standard intern. Dup�� centrifugare, o parte a fazei lichidă este supusă cromatografiei de gaze și se calculează conținutul de cloroform. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
și se calculează conținutul de cloroform. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Porapak Q, Chromosorb 101 sau echivalent, de la 80 la 100 mesh. 4.2. Acetonitril 4.3. Cloroform 4.4. Dimetilformamidă 4.5. Metanol 4.6. Soluție standard intern 4.7. Se introduc cu pipeta 5 ml dimetilformamidă (4.4) într-un balon standard de 50 ml și se adaugă circa 300 mg (M mg) acetonitril, cântărit precis. Se completează până la semn cu dimetilformamidă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de dinți preparată în conformitate cu secțiunea 6.2, si se adaugă trei perle mici de sticlă. 6.3.2. Se introduc cu pipeta în tub exact 5 ml soluție standard intern (4.6), 4 ml dimetilformamidă (4.4) și 1 ml metanol (4.5), se închide tubul și se amestecă. 6.3.3. Se agită o jumatate de oră cu un vibrator mecanic, apoi se centrifughează tubul închis pentru 15 minute, la o viteză suficientă pentru a produce o separare netă a

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
recentrifugand. 6.3.4. Se injectează 3 μl din această soluție (6.3.3) în condițiile deschise la pct. 6.1. Se repetă această operație. Pentru condițiile descrise mai sus, pot fi date următoarele valori estimative pentru timpii de retenție: metanol: cca. 1 minut acetonitril: cca. 2,5 minute cloroform: cca. 6 minute dimetilformamidă: 15 minute 6.3.5. Determinarea factorului de raspuns relativ. Pentru determinarea acestui factor se injectează 3 μl de soluție 4.7. Se repetă operațiunea. Se determina

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
diluează 2 ml acid sulfuric concentrat [d(4)^2 [] = 1,84] cu 11 ml apă distilata. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat [d(4)^2 [] = 1,19] cu 11 ml apă distilata. 3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehida fenilhidrazona (reactiv Nitrin (R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin (R) și se transferă cantitativ ��ntr-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă cu picătură 4 ml acid clorhidric diluat (3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
11 ml apă distilata. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat [d(4)^2 [] = 1,19] cu 11 ml apă distilata. 3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehida fenilhidrazona (reactiv Nitrin (R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin (R) și se transferă cantitativ ��ntr-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă cu picătură 4 ml acid clorhidric diluat (3.2) și se amestecă. Se umple până la semn cu metanol și se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin (R) și se transferă cantitativ ��ntr-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă cu picătură 4 ml acid clorhidric diluat (3.2) și se amestecă. Se umple până la semn cu metanol și se amestecă până când soluția devine complet clară. Se depozitează soluția într-un flacon de sticlă maro (4.3). 4. APARATURĂ 4.1. Pahare de laborator, 50 ml 4.2. Balon cotat, 100 ml 4.3. Flacon de sticlă maro

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
este exprimat în procente masice. 3. PRINCIPIU Rezorcinolul și 3,5-dihidroxitoluenul, (5-metilrezorcinol) adăugat că standard intern, sunt separate de probă prin cromatografiere în strat subțire. Amândoi componenții sunt izolați prin decuparea spoturilor de pe placă de strat subțire și extragerea cu metanol. În final compușii extrași sunt uscați, sililați și determinați prin cromatografiere de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m). 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
placă de strat subțire și extragerea cu metanol. În final compușii extrași sunt uscați, sililați și determinați prin cromatografiere de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m). 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Plăci de strat subțire cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (din plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent. Se dezactivează după cum urmeză: se pulverizează plăcile preacoperite cu silice cu apă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
a benzilor. Se îndepărtează aceste zone și se colectează adsorbantul fiecărei benzi într-un flacon de 10 ml. 6.1.7. Se extrage adsorbantul conținând proba și cel ce conține amestecul standard, fiecare în modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15 minute cu 2 ml metanol. 6.1.8. Se combină extractele și se evaporă solventul prin uscare

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ce conține amestecul standard, fiecare în modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15 minute cu 2 ml metanol. 6.1.8. Se combină extractele și se evaporă solventul prin uscare peste noapte într-un exsicator cu vid umplut cu desicant adecvat. Nu se încălzește deloc. 6.1.9. Se silileaza reziduurile (6.1.8) conform 6.1.9

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
W(1) și W(2) = lățimea acelorași picuri la jumatatea înălțimii, în mm d' = viteza înregistratorului graficului, în mm per minut. S-au găsit adecvate următoarele condiții pentru cromatografia de gaze și coloana: Anexă 13 METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU METANOL FAȚĂ DE ETANOL SAU 2-PROPANOL 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează analiza prin cromatografie de gaze a metanolului în toate tipurile de produse cosmetice (inclusiv produse pulverizate că aerosoli). Pot fi determinate nivele relative de 0 până la 10

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
minut. S-au găsit adecvate următoarele condiții pentru cromatografia de gaze și coloana: Anexă 13 METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU METANOL FAȚĂ DE ETANOL SAU 2-PROPANOL 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează analiza prin cromatografie de gaze a metanolului în toate tipurile de produse cosmetice (inclusiv produse pulverizate că aerosoli). Pot fi determinate nivele relative de 0 până la 10%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de metanol determinat conform acestei metode este exprimat în % masice de metanol față de etanol sau 2-propanol. 3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează analiza prin cromatografie de gaze a metanolului în toate tipurile de produse cosmetice (inclusiv produse pulverizate că aerosoli). Pot fi determinate nivele relative de 0 până la 10%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de metanol determinat conform acestei metode este exprimat în % masice de metanol față de etanol sau 2-propanol. 3. PRINCIPIU Determinarea se realizează prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii sunt de puritate analitică. 4.1. Metanol 4.2. Etanol absolut 4.3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
prin cromatografie de gaze a metanolului în toate tipurile de produse cosmetice (inclusiv produse pulverizate că aerosoli). Pot fi determinate nivele relative de 0 până la 10%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de metanol determinat conform acestei metode este exprimat în % masice de metanol față de etanol sau 2-propanol. 3. PRINCIPIU Determinarea se realizează prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii sunt de puritate analitică. 4.1. Metanol 4.2. Etanol absolut 4.3. 2-propanol 4.4. Cloroform, liber de alcooli prin spălare cu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
până la 10%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de metanol determinat conform acestei metode este exprimat în % masice de metanol față de etanol sau 2-propanol. 3. PRINCIPIU Determinarea se realizează prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii sunt de puritate analitică. 4.1. Metanol 4.2. Etanol absolut 4.3. 2-propanol 4.4. Cloroform, liber de alcooli prin spălare cu apă 5. APARATURĂ 5.1. Cromatograf de gaze: - cu detector catarometru pentru probele cu aerosoli - cu detector cu ionizare cu flacără pentru probele non-aerosoli

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5.2.2. Acetat de amoniu anhidru 5.2.3. Acid acetic concentrat 5.2.4. Pentan-2,4-diona (păstrată la 4°C) 5.2.5. Fosfat disodic anhidru 5.2.6. Acid ortofosforic 85% (d = 1,7) 5.2.7. Metanol de puritate HPLC 5.2.8. Diclorometan 5.2.9. Formaldehida de 37 la 40% m/v 5.2.10. Hidroxid de sodiu, 1 M 5.2.11. Acid clorhidric, 1 M 5.2.12. Acid clorhidric, 0,002 M

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
amestecă cu agitator vibrator (5.3.16) și prin intermediul băii ultrasonice (5.3.15). Se separă cele două faze prin centrifugare (3000 g^n timp de două minute), între timp se spală un cartuș (5.3.7) cu 2 ml metanol (5.2.7) apoi se condiționează cu 5 ml apă (5.2.1). Se trec 4 ml din faza apoasa a extractului prin cartușul pregătit, se îndepărtează primii 2 ml și se recuperează fracția următoare. 5.4.2.2. Loțiuni

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
15-20 min) - Temperatura reacției post-coloana: 100°C; - Detecție: 420 nm. N.B.: Întregul sistem cromatografic și post-coloana trebuie spălate abundent cu apă după utilizare. Dacă sistemul nu este folosit mai mult de două zile, aceasta spălare trebuie urmată de una cu metanol (5.2.7). Înainte de recondiționarea sistemului trebuie trecută apă prin el, pentru evitarea recristalizării. 5.5. Calcul Emulsii: (5.4.2.1): Conținut de formaldehida în % (m/m): C x 10^-6 x 100 C x 10^-4 ──────────────── = ────────── 5m 5m

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]