4,280 matches
-
de seleniu din probă în procente masice (% m/m), folosind formula: % (m/m) bisulfură de seleniu în care m = masa, în grame, a probei analizate (5.1.1) și c = concentrația seleniului în soluția de probă (5.1.3), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare. 7. Repetabilitate(10) Pentru un conținut de disulfură de seleniu de 1% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească 0,05% (m
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
Conținutul de bariu solubil (% m/m) al pigmentului este dat de formula: % (m/m) bariu solubil în care: m = masa, în grame, a probei analizate (5.1.1), c = concentrația de bariu în soluția de probă (5.1.5), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare, V = volumul total de extractant, în mililitri (5.1.2), WBa = volumul de extract, în mililitri, considerat la 5.1.5. 7. Repetabilitate(11) Pentru un conținut de bariu solubil de 2% (m
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
Calcul Conținutul de stronțiu solubil % (m/m) al pigmentului, este dat de formula: % stronțiu solubil în care: m = masa, în grame, a probei analizate (A.5.1.1), c = concentrația de stronțiu în soluția de probă (5.1.1), în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare, V = volumul de extractant, în mililitri (A.5.1.2), WSr = volum de extract, în mililitri, considerat la 5.1.1. 7. Repetabilitate Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
conținutul de alcool benzilic în probă ca procent masic, folosind formula: % (m/m) alcool benzilic în care: m = masa, în grame, a probei analizate (6.1.1), c = concentrația de alcool benzilic în soluția de probă (6.1.6), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare. 8. Repetabilitate(13) Pentru un conținut de alcool benzilic de 1% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă, nu trebuie să depășească 0,1%. IDENTIFICAREA ZIRCONIULUI
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
formula următoare, se calculează conținutul de zirconiu din probă, în procente masice: % (m/m) zirconiu în care: m = masa, în grame, a probei luate analizate (5.1.1), c = concentrația de zirconiu în soluția de probă (5.1.4), în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare. 7. Repetabilitate(14) Pentru un conținut de zirconiu de 3,00% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească 0,10% (m/m
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
6. Calcul Folosind formula următoare, se calculează conținutul de aluminiu din probă: % (m/m) aluminiu în care: m = masa, în grame, a probei analizate (B.5.1.1), c = concentrația de aluminiu în soluția de probă (5.1.4), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare. 7. Repetabilitate Pentru un conținut de aluminiu de 3,50% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
calculează raportul dintre suprafața vârfului corespunzător hexamidinei, dibromohexamidinei, dibromopropamidinei sau clorhexidinei și suprafața vârfului corespunzător standardului intern. Se trasează o curbă de etalonare folosind aceste rapoarte ca ordonată iar ca abscisă concentrațiile corespondente ale conservantului identificat în soluțiile standard, în micrograme per mililitru. 7.4.3. De pe curba de etalonare (7.4.2) se citește concentrația de conservant identificat corespunzătoare raportului suprafețelor vârfurilor calculat la 7.3.2 8. Calcul 8.1 Se calculează conținutul de hexamidină, dibromohexamidină, dibromopropamidină sau clorhexidină
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
1 Se calculează conținutul de hexamidină, dibromohexamidină, dibromopropamidină sau clorhexidină în probă, ca procent masic, folosind următoarea formulă % (m/m) în care: p = masa, în grame, a probei analizate (7.2.1), c = concentrația conservantului în soluția de probă, în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare, MW1 = masa moleculară a formei bazice a conservantului prezent, MW2 = masa moleculară a sării corespunzătoare (vezi punctul 10). 9. Repetabilitate(15) Pentru o concentrație de hexamidină, dibromohexamidină, dibromopropamidină sau clohexidină de 0,1
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
se menține sub 10 g/dL, iar deficitul relativ sau absolut de fier dispare, se continuă cu doză de 100 mg la 2 săptămâni și se începe administrarea de agenți stimulatori ai eritropoiezei. iv. Dacă feritina serica crește peste 500 micrograme/L și indice de saturare a transferinei peste 50%, tratamentul intravenos cu fier trebuie întrerupt pentru un interval de până la 3 luni, atât timp cât nu există semne ale deficitului funcțional de fier (indice de saturare a transferinei mai mic 20%). La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
pentru un interval de până la 3 luni, atât timp cât nu există semne ale deficitului funcțional de fier (indice de saturare a transferinei mai mic 20%). La sfârșitul acestui interval, trebuie reevaluați parametrii metabolismului fierului. v. Dacă feritinemia a scăzut sub 500 micrograme/L și indicele de saturare a transferinei sub 50%, administrarea intravenoasa a fierului poate fi reluată, dar cu doze reduse la 1/4-1/2 din doză inițială. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreținere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
creatinina) + retinopatie diabetica (± HTA ± reducerea eRFG); sau b. Microalbuminurie + durată a diabetului zaharat (DZ) de tip 1 mai mare de 10 ani (± HTA ± reducerea eRFG). 2) Microalbuminuria este definită prin eliminarea de albumina între 30-300 mg/24 ore sau 20-200 micrograme/minut sau între 20-200 mg/g creatinina la bărbat și 30-300 mg/g creatinina la femeie, daca 2 determinări din 3 sunt pozitive în interval de 6 luni, în absența infecțiilor urinare, a DZ dezechilibrat, HTA necontrolate și a insuficientei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
7 zile că durata. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Sistemul intrauterin cu levonorgestrelum necesită o singură administrare la 5 ani. Această eliberează în mod constant din rezervorul de pe brațul vertical al sistemului intrauterin 20 micrograme de levonorgestrelum, care asigură timp de cinci ani efectul terapeutic antimenoragie. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Menoragia se poate monitoriza prin numărul de tampoane utilizate (un tampon normal reține 5 ml sânge) și prin nivelurile hemoglobinei serice la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
tratamentului imunomodulator schimbarea medicamentului imunomodulator asocierea altor medicamente simptomatice asocierea corticoterapiei de scurtă durată administrarea unui medicament imunosupresor. Medicamentele utilizate pentru tratament imunomodulator sunt: interferon beta 1a (REBIF) cu administrare s.c. 3 doze/săptămâna (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doză de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i.m. o doză/săptămâna (doză de 30 micrograme per doză) interferon beta 1 b (BETAFERON) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
corticoterapiei de scurtă durată administrarea unui medicament imunosupresor. Medicamentele utilizate pentru tratament imunomodulator sunt: interferon beta 1a (REBIF) cu administrare s.c. 3 doze/săptămâna (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doză de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i.m. o doză/săptămâna (doză de 30 micrograme per doză) interferon beta 1 b (BETAFERON) cu administrare s.c. o doză la 2 zile (doză de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
medicament imunosupresor. Medicamentele utilizate pentru tratament imunomodulator sunt: interferon beta 1a (REBIF) cu administrare s.c. 3 doze/săptămâna (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doză de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i.m. o doză/săptămâna (doză de 30 micrograme per doză) interferon beta 1 b (BETAFERON) cu administrare s.c. o doză la 2 zile (doză de 8 milioane UI per doză) glatiramer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
3 doze/săptămâna (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doză de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i.m. o doză/săptămâna (doză de 30 micrograme per doză) interferon beta 1 b (BETAFERON) cu administrare s.c. o doză la 2 zile (doză de 8 milioane UI per doză) glatiramer acetat (COPAXONE) cu administrare s.c. o doză zilnic (doză de 20 mg per doză) INDICAȚII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
secundar progresivă cu scor EDSS de până la 6.5, singurul preparat înregistrat și aprobat este produsul interferon beta 1 b (BETAFERON) 4. În formele progresive cu recăderi este indicat și preparatul REBIF (interferon beta 1 a în doză de 44 micrograme s.c de 3 ori pe săpătamănă) NATALIZUMAB Este indicat în cazul în care un pacient aflat deja sub unul din tratamentele de mai sus are o agravare clinică evidență corelata cu scăderea responsivității sau la pacienții cu forme severe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
ETHYOL(R) 500 mg SCHERING PLOUGH EUROPE SUBLISTA C2-P4: PROGRAMUL NAȚIONAL DE BOLI NEUROLOGICE. SUBPROGRAMUL DE TRATAMENT AL Protocol: L002G SCLEROZEI MULTIPLE 784 L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a **** L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ. 22 æg/0,5 ml REBIF 22 micrograme 22 æg/0,5 ml SERONO EUROPE LTD. L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 30 æg (6 mil. UI) AVONEX 30 æg BIO-SET 30 æg (6 mil. UI) BIOGEN IDEC LIMITED L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
ml SERONO EUROPE LTD. L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 30 æg (6 mil. UI) AVONEX 30 æg BIO-SET 30 æg (6 mil. UI) BIOGEN IDEC LIMITED L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ. 44 æg REBIF 44 micrograme 44 æg SERONO EUROPE LTD. 785 L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B **** L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 æg/ml BETAFERON 250 æg/ml 250 æg/ml BAYER SCHERING AG 786 L03AX13 GLATIRAMER ACETAT **** L03AX13 GLATIRAMER ACETAT SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
de specialitate urologie pentru diagnosticul diferențial al cancerului de prostată. Această investigație se decontează și fără recomandarea medicului de familie sau de specialitate din specialitățile clinice, numai pentru valori determinate ale PSA cuprinse între 4-10 nanograme/ml sau între 4-10 micrograme/litru, pe răspunderea medicului de laborator. *7) Tariful cuprinde bloc inclus la parafină, secționare, colorare hematoxilin-eozină și diagnostic histopatologic. *8) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie, pentru asigurații care au evidențiat pe biletul de trimitere pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
medicii de specialitate din specialitățile clinice oncologie și hematologie și de către medicii de specialitate urologie pentru diagnosticul diferențial al cancerului de prostată. Se decontează numai pentru valori determinate ale PSA cuprinse între 4 - 10 nanograme/ml sau între 4 - 10 micrograme/litru fără recomandarea medicului de familie sau de specialitate, pe răspunderea medicului de laborator. *7) Tariful cuprinde bloc inclus la parafină, secționare, colorare hematoxilin-eozina și diagnostic histopatologic. *8) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie, pentru asigurații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265366_a_266695]
-
Ritli Ladislau Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Nicolae-Lucian Duță Anexa 1 MEDICAȚIA ADJUVANTĂ TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE DCI: FILGRASTIM Indicații - Utilizarea filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime Tratament Doze - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241378_a_242707]
-
FILGRASTIM Indicații - Utilizarea filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime Tratament Doze - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform protocolului. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241378_a_242707]
-
de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform protocolului. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. Anexa 2 DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241378_a_242707]
-
000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform protocolului. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. Anexa 2 DCI: GINGKO BILOBA Indicații - Sindroamele demențiale de severitate ușoară/moderată (din boala Alzheimer sau demențe mixte - de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241378_a_242707]