210 matches
-
cele patru fragmente de probă. METODA II - METODĂ RAPIDĂ 1. Principiu Determinarea conținutului de apă cu un aparat de măsură bazat pe principiul conductivității electrice. Aparatul de măsură trebuie să fie etalonat în raport cu metoda de laborator. 2. Aparatură 2.1. Mojar din ceramică și pistil sau tocător pentru alimente. 2.2. Aparat de măsură bazat pe principiul conductivității electrice. 3. Procedură de testare 3.1. Se umple un pahar cu produsul care trebuie analizat (zdrobit în prealabil în mojar) și se
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]
-
2.1. Mojar din ceramică și pistil sau tocător pentru alimente. 2.2. Aparat de măsură bazat pe principiul conductivității electrice. 3. Procedură de testare 3.1. Se umple un pahar cu produsul care trebuie analizat (zdrobit în prealabil în mojar) și se înșurubează presa până la obținerea unei presiuni constante. 3.2. Se citesc valorile pe scală. 3.3. După fiecare determinare, se curăță cu grijă paharul cu o spatulă, o pensulă cu peri aspri, un șervețel de hârtie sau o
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]
-
de viteză medie. Se spală de fiecare dată reziduul de pe filtru cu câte două porții separate de 25 ml acetonă și se lasă să se usuce în aer sau sub jet de azot, apoi se transformă în pulbere într-un mojar. Observație: Cazeina izolată uscată trebuie păstrată la -20 °C. 6.1.2. Clivarea plasminică al ß-cazeinelor pentru intensificarea γ-cazeinelor Se prepară o suspensie de 25 mg cazeine izolate (6.1.1) în 0,5 ml soluție tampon de carbonat de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
tărie standard de 1:10 000). Se păstrează în refrigerator la 4 - 6°C. 4.6. Reactivii pentru determinarea cantitativă a azotului conform metodei Kjeldahl descriși în standardul FIL 20A 1986. 5. Aparatură Aparatură obișnuită de laborator, cuprinzând: 5.1. Mojar sau omogenizator 5.2. Balanță analitică 5.3. Centrifugă de masă (2 000 - 3 000 rpm) cu tuburi de 50 ml 5.4. Agitator magnetic (10 - 15 mm) cu minimagneți 5.5. Pahare de laborator de 250 - 500 ml 5
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Biuretă gradată de 25 ml 5.14. Stropitor de plastic pentru apă distilată 5.15. Spatule din oțel inoxidabil 5.16. Termometre 5.17. Cuptor de uscare cu regulator de temperatură 6. Procedura 6.1. Prepararea probei Se zdrobesc în mojar sau se omogenizează în râșniță 10 - 20 g din probă pentru a se obține amestec omogen. 6.2. Dizolvarea laptele praf și separarea reziduului insolubil 6.2.1. Se cântăresc 1,000 + 0,002 g de furaje combinate bine omogenizate
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
evidențe care să indice motivul fiecărei congelări a unor probe de țesuturi (de exemplu furtună, tulpini celulare moarte etc.). 2. Omogenizarea organelor La laborator, țesuturile conținute în tuburi trebuie să fie complet omogenizate (cu ajutorul unui concasor, mixer sau a unui mojar cu nisip steril) și plasate în suspensie în mediul de transport de origine. Dacă o probă este constituită din pești întregi sub 4 cm lungime, aceștia se mărunțesc cu ajutorul unor foarfeci sterile sau al unui scalpel după eliminarea părții corpului
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
I - METODĂ DE LABORATOR 1. Principiu Determinarea conținutului de apă al fructelor uscate prin pierderea de masă după uscare la temperatura de 103ș C (± 2ș C) în etuvă izotermă la presiunea ambiantă timp de șase ore. 2. Aparatură 2.1. Mojar de ceramică și pisălog sau tocător de alimente. 2.2. Balanță de precizie cu o sensibilitate de un miligram. 2.3. Recipiente cilindrice de sticlă sau de metal cu fund plat prevăzute cu capac bine ajustat: diametru 12 cm, adâncime
jrc5185as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90353_a_91140]
-
2ș C), 2.5. Exsicator care conține un deshidratant eficace (de exemplu clorura de calciu) și prevăzut cu un platou metalic pentru răcirea rapidă a recipientelor. 3. Prepararea eșantionului Se decortichează eșantionul dacă este cazul și se pisează miezul în mojar - sau se toacă mărunt - până ce se obțin fragmente de 2-4 mm. 4. Fracțiune și procedura de probă 4.1. Se usucă recipientele și capacele lor în etuvă timp de cel puțin două ore, apoi se transferă în exsicator. Se lasă
jrc5185as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90353_a_91140]
-
cele patru fracțiuni de probă. METODA II - METODĂ RAPIDĂ 1. Principiu Determinarea conținutului de apă cu un aparat de măsură bazat pe principiul conductivității electrice. Aparatul de măsură trebuie să fie etalonat în raport cu metoda de laborator. 2. Aparatură 2.1. Mojar de ceramică și pisălog sau tocător de alimente. 2.2. Aparat de măsură bazat pe principiul conductivității electrice. 3. Procedură de probă 3.1. Se umple un pahar cu produsul care trebuie analizat (în prealabil pisat în mojar) și se
jrc5185as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90353_a_91140]
-
2.1. Mojar de ceramică și pisălog sau tocător de alimente. 2.2. Aparat de măsură bazat pe principiul conductivității electrice. 3. Procedură de probă 3.1. Se umple un pahar cu produsul care trebuie analizat (în prealabil pisat în mojar) și se înșurubează dispozitivul de comprimare până la obținerea unei presiuni constante. 3.2. Se citesc valorile pe scară. 3.3. După fiecare măsurare, se curăță cu grijă paharul cu o spatulă, cu o pensulă cu peri aspri, cu un șervet
jrc5185as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90353_a_91140]
-
În vremurile de demult, începuse revolta obiectelor. După cum știu maiașii, la începutul începuturilor s-au răzvrătit vechiturile din bucătărie, cratițele arse, mojarele uzate, cuțitele tocite, tigăile rupte; și zeii au însoțit această răzmeriță a obiectelor. Multă vreme mai târziu, pe plantațiile din Yucatán, sclavii maiași, tratați ca niște obiecte, s-au răsculat împotriva stăpânilor, care le dădeau ordine cu biciul, zicând că
31 IULIE. VREMURI ANUNȚATE (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295955_a_297284]
-
îngrășământului să nu fie modificată prin preparare, cu consecințe semnificative asupra solubilităților în diferiți reactivi de extracție. 3. Aparatură Separator de probă (opțional) Site cu ochiuri de 0,2-0,5 mm Vase de 250 ml cu posibilitate de închidere ermetică Mojar și pistil de porțelan sau dispozitiv de măcinare 4. Alegerea tratamentului de efectuat Observație preliminară Dacă produsul permite, se poate păstra numai o parte reprezentativă din proba finală. 4.1. Probe finale care nu trebuie măcinate Azotat de calciu, azotat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fertilizante Se cântărește reziduul și se ține cont de masa respectivă la calcularea rezultatului final. c) Produse care se descompun la căldură Măcinarea trebuie astfel efectuată încât să se evite încălzirea materialului. E de preferat, în acest caz, măcinarea în mojar. Exemplu: îngrășăminte complexe conținând cianamidă calcică sau uree. d) Produse conținând neobișnuit de multă apă sau devenite păstoase în urma măcinării Pentru a se asigura o anumită omogenitate, se va alege sita cu cea mai mică deschidere care se potrivește cu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sau uree. d) Produse conținând neobișnuit de multă apă sau devenite păstoase în urma măcinării Pentru a se asigura o anumită omogenitate, se va alege sita cu cea mai mică deschidere care se potrivește cu mărunțirea manuală a bulgărilor sau în mojar. Este cazul probabil al amestecurilor cu componente care conțin apă de cristalizare. Metodele 2 AZOT Metoda 2.1 Determinarea azotului amoniacal 1. Obiect Prezentul document definește procedura de determinare a azotului amoniacal. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
suprafața lichidului, agitarea poate declanșa o explozie și este deosebit de important să se lucreze cu atenție. 7.2. Pregătirea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 0,001, 2,5 g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas gradat de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul gradat, spălând mojarul, pistilul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5 g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas gradat de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul gradat, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1.). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5.) timp
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas gradat de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul gradat, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1.). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5.) timp de două ore. Se aduce la 500 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
10, 20, 25, 50 și 100 ml, vase Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, baloane cotate de 100, 250, 500 și 1 000 ml, pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor de 5 până la 15 μ, mojare. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1 7. Tehnică analitică 7.1. Azotul total - solubil și insolubil 7.1.1. În absența azotaților 7.1.1.1. Degradare Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, o cantitate de probă conținând
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2.1. Proba Se cântărește, cu o acuratețe de 1 mg, o cantitate de probă ce nu conține mai mult de 40 mg azot nitric. 7.1.2.2. Reducerea azotaților Se amestecă proba cu 50 ml apă, într-un mojar mic. Se transferă conținutul cu o cantitate minimă de apă distilată într-un vas Kjeldahl de 500 ml. Se adaugă 5 g fier redus (4.2.) și 50 ml din soluția de clorură stanoasă (4.11.). Se agită și se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2, 5, 10, 25, 50 și 100 ml, balon Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, baloane cotate de 100, 250, 500 și 1 000ml, pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor între 5 și 15 µm, mojar. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1 7. Metode 7.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se pun într-un vas gradat de 500 ml. Se adaugă 50 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
îndeplinită, se adaugă 4,25 ml amoniac (d20 = 0,925) pentru fiecare 0,1 ml lipsă din cei 18 mililitri menționați mai sus. 4.2. Pulbere de 8-hidroxichinolină (oxină) 5. Aparatură 5.1. Instalații standard de laborator și un mic mojar cu pistil, din sticlă sau porțelan 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Un balon cotat de 1 000 ml. 5.4. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut). 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ml. 5.4. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut). 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Proba Se cântărește, cu o precizie de 0,0005 g, 1 g din probă și se trece într-un mojar mic. Se adaugă în jur de 10 picături de citrat (4.1.) pentru umezire și se mojarează foarte atent cu pistilul. 7.2. Extracție Se adaugă 20 ml soluție de citrat de amoniu (4.1.) și se amestecă până când se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
reziduul rămas se adaugă 20 ml soluție citrat (4.1.), se mojarează ca mai sus, după care limpedele decantat se pune în vasul cotat. Se repetă această procedură de patru ori iar la a cincia se toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
vasul cotat. Se repetă această procedură de patru ori iar la a cincia se toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore pe un agitator rotativ (5.4.). Se lasă vasul să stea 15-16 ore și se amestecă din nou, în aceleași condiții, timp
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
3.). Un ml din această soluție trebuie să conțină 2,004 miligrame de calciu (= 2,804 mg CaO) și trebuie să corespundă la un mililitru de soluție de EDTA 0,05 m (4.2.). 4.4. Indicator calceină Într-un mojar se amestecă cu atenție, un gram de calceină cu 100 g clorură de sodiu. Se utilizează 10 mg de mixtură. Indicatorul virează de la verde la portocaliu. Titrarea trebuie să se facă până la obținerea unei culori portocalii fără nuanțe de verde
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]