528 matches
-
-Diaminodifenilmetan; 4,4'-metilendianilină Dimetilnitrozamină; N-nitrozodimetilamină 2-Metilaziridină; propilen-imină Ulei de creozot, fracțiune acenaftenică, fără acenaften; redistilate din uleiuri de spălare (Ulei rămas după eliminarea, prin cristalizare, a acenaftenului din uleiul acenaftenic din gudronul de huilă. Se compune în principal din naftalină și alchilnaftaline.) Reziduuri (gudroane de huilă), ulei de creozot distilat; redistilat de ulei de spălare (Reziduu în urma distilării fracționate a uleiului de spălare cu interval de fierbere aproximativ de la 270 °C la 330 °C. Se compune în principal din hidrocarburi
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
a cărei putere calorica (calculată pe produsul umed, fără substanțe minerale) este de minimum 5833 Kcal/kg. 3. - În sensul prevederilor subpozițiilor 2707.10, 2707.20, 2707.30, 2707.40 și 2707.60, prin benzol (benzen), toluol (toluen), xilol (xileni), naftalina și fenoli se înțelege produsele care conțin peste 50% din greutate, respectiv, benzen, toluen, xileni, naftalina sau, respectiv, fenoli. 4. - În sensul prevederilor subpozitiei 2710.11, uleiuri ușoare și preparate sunt acele produse care distila în proporție de minimum 90
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164944_a_166273]
-
kg. 3. - În sensul prevederilor subpozițiilor 2707.10, 2707.20, 2707.30, 2707.40 și 2707.60, prin benzol (benzen), toluol (toluen), xilol (xileni), naftalina și fenoli se înțelege produsele care conțin peste 50% din greutate, respectiv, benzen, toluen, xileni, naftalina sau, respectiv, fenoli. 4. - În sensul prevederilor subpozitiei 2710.11, uleiuri ușoare și preparate sunt acele produse care distila în proporție de minimum 90% în volum, inclusiv pierderile, la 210°C, după metodă ASTM D 86. Note complementare(*1) -------- (*1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164944_a_166273]
-
2007. Articolul 2 Semnificația principalilor termeni specifici utilizați este precizată în anexa nr. 1. Articolul 3 Sunt supuși reglementării următorii compuși desemnați: a) toate formele de bifenili policlorurati - PCB; ... b) toate formele de terfenili policlorurati - PCT; ... c) toate formele de naftaline policlorurate - PCN; ... d) toate formele de bifenili polibromurati - PBB; ... e) monometil tetraclordifenil metan; ... f) monometil diclordifenil metan; ... g) monometil dibromdifenil metan; ... h) orice amestec al compusilor de mai sus. ... Articolul 4 Prevederile prezentei hotărâri se aplică tuturor echipamentelor și deșeurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/127737_a_129066]
-
benzen) - anual - examen sumar de urină (urobilinogen) - anual - creatinină sanguină - anual - TGO, TGP, GGT - anual Contraindicații: - hepatopatii cronice - nefropatii cronice - boli cronice ale sistemului nervos central - boli psihice - miocardiopatii cronice - etilism cronic Fișa 55. Hidrocarburi aromatice (în afară de benzen): toluen, xilen, naftalină etc. Examen medical la angajare: - examen clinic general - hemogramă - spirometrie - TGO, TGP, GGT (pentru toluen) - examen sumar de urină (pentru toluen) Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - acid hipuric și/sau orto-cresol în urină (pentru toluen) la sfârșitul schimbului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237209_a_238538]
-
de deformare la cald care depășește 523 K (250 ș C) măsurate conform ASTM D-648, metoda A, sau echivalente naționale, cu o sarcină de 1.82 N/mm2 și compuși din: 1. Una din următoarele: a. Fenilen, bifenilen sau naftalină, sau b. Metil, terțiarbutil sau fenil care substituie fenilenul, bifenilenul sau naftalina; și 2. Unul din acizii următori: a. Acid ftalic; sau b. Acid 6-hidroxi-2-naftenic; sau c. Acid 4-hidroxibenzoic; c. Cetone eter poliarilene, după cum urmează: 1. Cetone eter polieter (PEEK
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
conform ASTM D-648, metoda A, sau echivalente naționale, cu o sarcină de 1.82 N/mm2 și compuși din: 1. Una din următoarele: a. Fenilen, bifenilen sau naftalină, sau b. Metil, terțiarbutil sau fenil care substituie fenilenul, bifenilenul sau naftalina; și 2. Unul din acizii următori: a. Acid ftalic; sau b. Acid 6-hidroxi-2-naftenic; sau c. Acid 4-hidroxibenzoic; c. Cetone eter poliarilene, după cum urmează: 1. Cetone eter polieter (PEEK); 2. Cetone cetone polieter (PEKK); 3. Cetone polieter (PEK); 4. Cetone cetone
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
producție a hidrocarburilor alifatice halogenate (cum ar fi clormetanul, diclor-etanul, clorura de vinil, clorura de vinilidenă, clorura de alil și epiclorhidrina) A3180 Deșeuri, substanțe sau articole care conțin, sunt formate din sau contaminate cu bifenil policlorurat (PCB), terfenil policlorurat (PCT), naftalină policlorurată (PCN) sau bifenil polibromurat (PBB) sau orice alți analogi polibromurați ai acestor compuși, la un nivel al concentrației de 50 mg/kg sau de peste 50 mg/kg12 A3190 Reziduuri gudronate (excluzând cimenturile asfaltice) rezultate de la rafinarea, distilarea și tratarea
jrc5454as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90624_a_91411]
-
cu hidrocarburi; acesta este încălzit la 135-140 °C iar apoi distilat cu abur supraîncălzit într-o coloană de distilare. Produsul de distilare până la 140 °C -format din benzen, toluen, xilen-reprezintă benzenul brut. Amestecul cu puncte de fierbere peste 140 °C (naftalină, compuși aromatici cu sulf azot oxigen) formează un bun amestec dizolvant cunoscut sub denumirea de "solvent nafta". Sunt o altă importantă sursă de materie primă pentru industria chimică; ele se prezintă ca un lichid uleios, brun negru, foarte vâscos, cu
Hidrocarbură aromatică () [Corola-website/Science/302478_a_303807]
-
benzen) - anual - examen sumar de urină (urobilinogen) - anual - creatinină sanguină - anual - TGO, TGP, GGT - anual Contraindicații: - hepatopatii cronice - nefropatii cronice - boli cronice ale sistemului nervos central - boli psihice - miocardiopatii cronice - etilism cronic Fișa 55. Hidrocarburi aromatice (în afară de benzen): toluen, xilen, naftalină etc. Examen medical la angajare: - examen clinic general - hemogramă - spirometrie - TGO, TGP, GGT (pentru toluen) - examen sumar de urină (pentru toluen) Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - acid hipuric și/sau orto-cresol în urină (pentru toluen) la sfârșitul schimbului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248194_a_249523]
-
ul este o hidrocarbură aromatică policiclică. Acest compus formează cristale care prezintă un miros aromatic, asemănător celui de naftalină. Poate fi folosit pe post de combustibil. Sub lumină fluorescentă, are o culoare violet-albăstruie , de unde vine și denumirea sa. Este insolubil în apă, dar este solubil în benzen și eter. Este izomer cu fenalenul și are caracter aromatic. În scopuri
Fluoren () [Corola-website/Science/331689_a_333018]
-
hidrocarburi ce conțin mai multe triple legături chimice, cel mai reprezentativ fiind etina (acetilena): CH. Ultima grupă mai importantă a hidrocarburilor nesaturate este benzenul care are o formă structurală ciclică: CH; dintr-o subgrupă a acestor hidrocarburi aromatice face parte naftalina: CH, pe când terpenele (terebentina) nu sunt hidrocarburi pure din punct de vedere chimic. Gazele naturale mai conțin: vapori de gaze condensate din care cauză mai sunt numite gaze umede, hidrogen sulfurat (HS), care necesită îndepărtarea sulfului, și până la 9% dioxid
Gaz natural () [Corola-website/Science/306386_a_307715]
-
Naftalina () este o substanță solidă, cristalină, albă cu miros caracteristic pătrunzător, cu formula chimică CH care sublimează la temperatura camerei. Ea este o hidrocarbură aromatică cu două nuclee ciclice, fiind o substanță dăunătoare sănătății și mediului înconjurător. Naftalina a fost izolată
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
Naftalina () este o substanță solidă, cristalină, albă cu miros caracteristic pătrunzător, cu formula chimică CH care sublimează la temperatura camerei. Ea este o hidrocarbură aromatică cu două nuclee ciclice, fiind o substanță dăunătoare sănătății și mediului înconjurător. Naftalina a fost izolată din cărbune în anul 1819 de chimistul englez Alexander Garden, iar formula chimică a fost descoperită în anul 1866 de chimistul german Emil Erlenmeyer. Naftalina este considerată în mod tradițional o hidrocarbură aromatică policiclică, ea fiind compusă
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
cu două nuclee ciclice, fiind o substanță dăunătoare sănătății și mediului înconjurător. Naftalina a fost izolată din cărbune în anul 1819 de chimistul englez Alexander Garden, iar formula chimică a fost descoperită în anul 1866 de chimistul german Emil Erlenmeyer. Naftalina este considerată în mod tradițional o hidrocarbură aromatică policiclică, ea fiind compusă din două nuclee alipite de benzen. Existența celor două inele benzenice a fost demonstrată prin reacții de oxidare la acizi ftalici (C. Graebe, 1866). Energia de conjugare a
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
este considerată în mod tradițional o hidrocarbură aromatică policiclică, ea fiind compusă din două nuclee alipite de benzen. Existența celor două inele benzenice a fost demonstrată prin reacții de oxidare la acizi ftalici (C. Graebe, 1866). Energia de conjugare a naftalinei este de 61 kcal/mol, mai mică decât dublul energiei de conjugare a benzenului (72 kcal). În comparație cu benzenul, naftalina are un caracter mai puțin aromatic. Repartiția celor 10 electroni π ai naftalinei poate fi reprezentată prin trei structuri limită Kekulé
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
celor două inele benzenice a fost demonstrată prin reacții de oxidare la acizi ftalici (C. Graebe, 1866). Energia de conjugare a naftalinei este de 61 kcal/mol, mai mică decât dublul energiei de conjugare a benzenului (72 kcal). În comparație cu benzenul, naftalina are un caracter mai puțin aromatic. Repartiția celor 10 electroni π ai naftalinei poate fi reprezentată prin trei structuri limită Kekulé care participă la starea fundamentală (structurile cu sarcini despărțite nu au contribuție importantă). Naftalina se obține prin distilarea fracționată
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
ftalici (C. Graebe, 1866). Energia de conjugare a naftalinei este de 61 kcal/mol, mai mică decât dublul energiei de conjugare a benzenului (72 kcal). În comparație cu benzenul, naftalina are un caracter mai puțin aromatic. Repartiția celor 10 electroni π ai naftalinei poate fi reprezentată prin trei structuri limită Kekulé care participă la starea fundamentală (structurile cu sarcini despărțite nu au contribuție importantă). Naftalina se obține prin distilarea fracționată a gudroanelor de cărbuni care conțin până la 11 % nafatlină. El se găsește de
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
benzenului (72 kcal). În comparație cu benzenul, naftalina are un caracter mai puțin aromatic. Repartiția celor 10 electroni π ai naftalinei poate fi reprezentată prin trei structuri limită Kekulé care participă la starea fundamentală (structurile cu sarcini despărțite nu au contribuție importantă). Naftalina se obține prin distilarea fracționată a gudroanelor de cărbuni care conțin până la 11 % nafatlină. El se găsește de asemenea în petrol sau prin arderea lemnului și tutunului sau se formează în depozitele de gunoaie. Naftalina are NE=7. In trecut
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
despărțite nu au contribuție importantă). Naftalina se obține prin distilarea fracționată a gudroanelor de cărbuni care conțin până la 11 % nafatlină. El se găsește de asemenea în petrol sau prin arderea lemnului și tutunului sau se formează în depozitele de gunoaie. Naftalina are NE=7. In trecut naftalina era un produs de combatere a moliilor, azi din cauza gustului neplăcut este înlocuit de alte substanțe. Azi se cunoaște faptul că naftalina aproape că nu are nici un efect insecticid. La începutul secolului XX era
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
se obține prin distilarea fracționată a gudroanelor de cărbuni care conțin până la 11 % nafatlină. El se găsește de asemenea în petrol sau prin arderea lemnului și tutunului sau se formează în depozitele de gunoaie. Naftalina are NE=7. In trecut naftalina era un produs de combatere a moliilor, azi din cauza gustului neplăcut este înlocuit de alte substanțe. Azi se cunoaște faptul că naftalina aproape că nu are nici un efect insecticid. La începutul secolului XX era folosit ca gaz de iluminat, dezavantajul
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
prin arderea lemnului și tutunului sau se formează în depozitele de gunoaie. Naftalina are NE=7. In trecut naftalina era un produs de combatere a moliilor, azi din cauza gustului neplăcut este înlocuit de alte substanțe. Azi se cunoaște faptul că naftalina aproape că nu are nici un efect insecticid. La începutul secolului XX era folosit ca gaz de iluminat, dezavantajul era că înfunda conductele. Cu toate că este toxic a fost folosită în trecut în medicină ca dezinfectant intestinal. Naftalina este utilizată în special
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
se cunoaște faptul că naftalina aproape că nu are nici un efect insecticid. La începutul secolului XX era folosit ca gaz de iluminat, dezavantajul era că înfunda conductele. Cu toate că este toxic a fost folosită în trecut în medicină ca dezinfectant intestinal. Naftalina este utilizată în special la sinteza unor diluanți, coloranți sau adezivi în industria de mase plastice ca PVC, la elaborarea insecticidelor din grupa carbamaților, ca și la fabricarea săpunurilor. In anul 1987 a fost produs pe glob ca. 1 milion
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
special la sinteza unor diluanți, coloranți sau adezivi în industria de mase plastice ca PVC, la elaborarea insecticidelor din grupa carbamaților, ca și la fabricarea săpunurilor. In anul 1987 a fost produs pe glob ca. 1 milion de to. de naftalină din care au fost produse în Europa de vest 250.000 de to., Europa de est 200.000 de to., Japonia 200.000 de to. și USA 125.000 de to. În cadrul condițiilor de preparare și utilizare poate provoca intoxicații acute sau
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
acidul glucuronic, glicocolul, acidul sulfuric și acidul mercapturic. Conjugarea mercapturică are loc în proporție de 10-15%, când se produce o carență de aminoacizi, manifestată la nivelul cristalinului(cataractă). Eliminarea are loc pe cale renală sub formă de metaboliți și/sau conjugați. Naftalina este un toxic hemolizant - produce leucocitoză, anemii -, hepatotoxic, nefrotoxic, iar la nivel ocular generează cataractă. În caz de ingerare (copii) se produc tulburări digestive, uneori hipotensiune și deshidratare. La o doză de 30g apare coma, deseori urmată de convulsii. La
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]