746 matches
-
producătorii menționați în contracte, pentru a se verifica dacă următoarele elemente corespund: - materiile prime livrate de fiecare producător pentru prelucrare, și - plățile prevăzute la art.7. 2. Pentru fiecare fabrică, produs finit și an comercial: (a) se fac controale fizice neanunțate pentru cel puțin 5% din produsele finite eligibile pentru ajutorul de producție, pentru a se verifica dacă acestea corespund cerințelor calitative minime aplicabile. Dacă rezultatele analizelor mostrelor oficiale variază în raport cu datele trecute în evidența prelucrătorilor și indică nerespectarea cerințelor calitative
jrc5211as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90379_a_91166]
-
personalului. ... 5.3. Organismul notificat trebuie să realizeze periodic inspecții și evaluări pentru a se asigura că producătorul aplică sistemul calității aprobat și trebuie să furnizeze producătorului un raport de inspecție. 5.4. În plus, organismul notificat poate face vizite neanunțate producătorului, în cursul cărora poate realiza sau cere să se efectueze încercări pentru verificarea aplicării corecte a sistemului calității. El trebuie să furnizeze producătorului un raport de inspecție sau de încercări, după caz. 6. Verificarea produselor fabricate prevăzute în lista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
consumului uman sau animal. (4) Autoritatea competentă a Regatului Unit trebuie: - să efectueze verificările administrative necesare și supravegherea eficientă la fața locului a operațiunilor menționate în alin. (2) și (3), și - să controleze aceste operații pe baza inspecțiilor frecvente și neanunțate, în special pentru a verifica dacă tot materialul marcat a fost efectiv distrus; Rezultatele acestor verificări și controale trebuie puse la dispoziția Comisiei la cerere. (5) Dacă numărul animalelor prezentate pentru vânzare și distrugere ulterioară depășește numărul pentru care există
jrc3093as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88249_a_89036]
-
o copie să fie înmânată obligatoriu operatorului sau transmisă acestuia în maximum 10 zile de la data efectuării inspecției; ... i) să efectueze, la cel puțin 10% din operatorii cu care au fost încheiate contracte de prestări servicii, inspecții suplimentare prin sondaj, neanunțate. Inspecțiile suplimentare sunt stabilite în baza evaluării generale a riscului de nerespectare a regulilor de producție și în baza rezultatelor inspecției obligatorii anunțate, conform prevederilor art. 92c alin. (2) din R (CE) nr. 889/2008 . Criteriile generale pentru evaluarea riscului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274680_a_276009]
-
ulterioară, iar proba va fi considerată a conține acea substanță interzisă. Dacă o metodă analitică precisă suplimentară (de exemplu, IRMS) nu a fost aplicată și un minim de 3 teste anterioare nu sunt disponibile, organizația antidoping relevantă va testa sportivul neanunțat de cel puțin 3 ori, pe parcursul unei perioade de 3 luni, pentru a stabili profilul longitudinal al sportivului. Rezultatul care a declanșat acest studiu longitudinal va fi raportat ca rezultat atipic. Dacă profilul longitudinal al sportivului stabilit în urma testelor ulterioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193529_a_194858]
-
comunica raportul familiei este luată de către șeful ierarhic. ... (6) Vizitele la domiciliul copilului se realizează pe baza unui program stabilit de comun acord cu părinții/reprezentantul legal și copilul. În cazul în care este nevoie, se pot realiza și vizite neanunțate, numai dacă se apreciază că există motive temeinice și cu acordul șefului ierarhic. Articolul 23 (1) Evaluarea socială se realizează de către RCP. (2) RCP este numit de șeful SPAS, respectiv de directorul general/executiv al DGASPC de sector. În această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278243_a_279572]
-
vor proceda astfel: a) dacă barierele au poziție normal deschisă, se vor închide cu cel puțin 10 minute înainte de trecerea pe la posturile de barieră din linie curentă a trenurilor anunțate de către impiegatul de mișcare. Pentru trenurile prevăzute să circule, dar neanunțate de către impiegatul de mișcare, barierele se vor închide cu cel puțin 10 minute înainte de trecerea lor posibilă pe la postul de barieră din linie curentă; ... b) dacă barierele au poziție normal închisă, nu se vor mai deschide cu cel puțin 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179514_a_180843]
-
curentă; ... b) dacă barierele au poziție normal închisă, nu se vor mai deschide cu cel puțin 10 minute înainte de trecerea pe la posturile de barieră din linie curentă a trenurilor anunțate de către impiegatul de mișcare. Pentru trenurile prevăzute să circule, dar neanunțate de către impiegatul de mișcare, barierele nu se vor mai deschide cu cel puțin 10 minute înainte de trecerea lor posibilă pe la postul de barieră din linie curentă. ... Reglementările specifice vor fi stabilite în regulamentele de funcționare ale posturilor de barieră din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179514_a_180843]
-
din prezentele reglementări; - dovada de publicare a pierderii într-un cotidian de largă circulație; - copii de pe documentele depuse la dosarul inițial de autorizare. Articolul 12 (1) ANM poate suspenda autorizația de funcționare în situația în care unitatea de producție modifică neanunțat, conform art. 8, condițiile pentru care s-a acordat autorizația de funcționare sau la cererea motivată a unității de producție, cu precizarea perioadei de timp. ... (2) Suspendarea autorizației de funcționare pentru unitatea de producție se poate face pentru o perioadă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154841_a_156170]
-
personalului. ... 5.3. Organismul notificat trebuie să realizeze periodic inspecții și evaluări pentru a se asigura că producătorul aplică sistemul calității aprobat și trebuie să furnizeze producătorului un raport de inspecție. 5.4. În plus, organismul notificat poate face vizite neanunțate producătorului, în cursul cărora poate realiza sau cere să se efectueze încercări pentru verificarea aplicării corecte a sistemului calității. El trebuie să furnizeze producătorului un raport de inspecție sau de încercări, după caz. 6. Verificarea produselor fabricate prevăzute în lista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228936_a_230265]
-
măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, în colaborare cu Agenția Europeană a Medicamentelor, se asigură că sunt respectate cerințele legale privind medicamentele, efectuând inspecții și, daca este necesar, inspecții neanunțate și, după caz, solicitând laboratoarelor oficiale proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. Această colaborare constă în schimbul de informații cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243436_a_244765]
-
cât și la celelalte inspecții efectuate. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale și Agenția Europeană a Medicamentelor colaborează la coordonarea inspecțiilor din țări terțe. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243436_a_244765]
-
c) manualele calității. ... (3) Pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul de control al calității aprobat, organismul notificat procedează periodic la audituri și înaintează producătorului o copie a raportului de audit. ... (4) Organismul notificat poate efectua vizite neanunțate producătorului, în urma cărora îi preda acestuia un raport de inspecție și, daca este cazul, un raport de audit. ... (5) Producătorul trebuie să fie în măsură să prezinte organului de control spre examinare, la cerere, raportul emis de organismul notificat. ... Secțiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155939_a_157268]
-
sunt cel puțin echivalente cu cele prevăzute de Uniunea Europeană potrivit prevederilor art. 756 lit. b); (îi) fabrica respectivă este supusă unor controale periodice, stricte și transparente și unei implementări efective a bunei practici de fabricație, inclusiv prin inspecții repetate și neanunțate, astfel încât să se garanteze o protecție a sănătății publice cel puțin echivalentă cu cea din Uniunea Europeană; (iii) în cazul în care se descoperă cazuri de nerespectare, informațiile cu privire la aceste constatări sunt furnizate fără întârziere Uniunii Europene de către țara terță exportatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258991_a_260320]
-
astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigură, în colaborare cu Agenția Europeană a Medicamentului, că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții, dacă este cazul, neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale solicită laboratorului propriu de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. Această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258991_a_260320]
-
face obiectul finanțării, obținută prin sprijinul acordat în cadrul programului de interes național "Creșterea calității vieții persoanelor vârstnice din căminele pentru persoane vârstnice". ... (3) Constatarea respectării angajamentului prevăzut la alin. (2) se realizează prin efectuarea de către inspectorii sociali a unor vizite neanunțate, în termen de 12 luni de la încheierea finanțării. Articolul 4 Metodologia de evaluare, de selectare și de finanțare a cererilor de finanțare se aprobă în termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri, prin ordin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273398_a_274727]
-
1, în scopul depistării aspectelor recente și a impactului acestora asupra calității apei de îmbăiere și pentru prelevare de probe de control al calității apei; ... d) adițional, în vârf de sezon, în diferite zile și la diferite ore ale zilei, neanunțat și conform Fișei 3 de inspecție sanitară cuprinse în anexa nr. 1; ... e) ori de câte ori se înregistrează un risc pentru sănătate; ... f) prealabil oricărei noi modificări sau noi activități importante ce urmează a avea loc în zona naturală amenajată pentru îmbăiere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224257_a_225586]
-
4); (b) un control obligatoriu pentru a se asigura că produsele sunt prezente în depozit în ultima săptămână din perioada contractuală de stocare; (c) - ori sigilarea tuturor produselor stocate sub un contract în conformitate cu paragraful 4 alin. 2 sau - un control neanunțat pentru a se asigura că produsele sunt prezente în depozit. Mostra luată trebuie să fie reprezentativă și să corespundă cel puțin 10% din cantitatea totală plasată în depozit în fiecare stat membru sub o măsură privată de stocare. Aceste controale
jrc1679as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86825_a_87612]
-
pe lângă o examinare a conturilor la care se face referire în paragraful 3, un control fizic al greutății și tipului de produse și identificarea lor. Aceste controale fizice trebuie să fie făcute pe cel puțin 5% din cantitatea supusă verificării neanunțate. Garantarea costurilor de administrare revine părții contractante. 6.Controalele sub paragraful 5 trebuie supuse unui raport declarând: - data controlului, - durata sa și - operațiunile efectuate. Raportul asupra controlului trebuie semnat de către responsabilii oficiali și contrasemnate de către partea contractantă sau, unde este
jrc1679as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86825_a_87612]
-
Sănătății notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
Sănătății notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
compartimentului/serviciului de supraveghere și control a infecțiilor nosocomiale. 6. Controlul înregistrării și declarării cazurilor de infecție nosocomiala. 6.1. Compartimentul/serviciul de supraveghere și control a infecțiilor nosocomiale stabilește un ritm de control pentru depistarea cazurilor nediagnosticate, neînregistrate și neanunțate (ritm recomandat: minim la 2 zile, maxim la 7 zile). 6.2. Compartimentul/serviciul de supraveghere și control a infecțiilor nosocomiale înregistrează și declara cazurile de infecție nosocomiala descoperite la verificările pe care le face la nivelul secțiilor, după consult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
sunt cel putin echivalente cu cele prevăzute de Uniunea Europeană potrivit prevederilor art. 756 lit. b); (îi) fabrică respectivă este supusă unor controale periodice, stricte și transparente și unei implementări efective a bunei practici de fabricație, inclusiv prin inspecții repetate și neanunțate, astfel încât să se garanteze o protecție a sănătății publice cel putin echivalentă cu cea din Uniunea Europeană; (iii) în cazul în care se descoperă cazuri de nerespectare, informațiile cu privire la aceste constatări sunt furnizate fără întârziere Uniunii Europene de către țara terța exportatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]