547 matches
-
acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele măduvei osoase de orice etiologie . S- au semnalat cazuri foarte rare de aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) indusă de anticorpii neutralizanți de anti- eritropoietină la pacienții cu insuficiență renală cronică cărora li s- a administrat eritropoietină pe cale subcutanată . În cazul pacienților la care se manifestă o pierdere bruscă a eficacității tratamentului , definită prin scăderea valorii hemoglobinei ( cu 1- 2 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
deficit de fier , acid folic sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții sau inflamații , hemoragii și hemoliză ) . În cazul diagnosticării cu aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) , tratamentul cu Silapo trebuie întrerupt imediat și trebuie efectuate teste în vederea detectării anticorpilor neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti - eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele măduvei osoase de orice etiologie . S- au semnalat cazuri foarte rare de aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) indusă de anticorpii neutralizanți de anti- eritropoietină la pacienții cu insuficiență renală cronică cărora li s- a administrat eritropoietină pe cale subcutanată . În cazul pacienților la care se manifestă o pierdere bruscă a eficacității tratamentului , definită prin scăderea valorii hemoglobinei ( cu 1- 2 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
deficit de fier , acid folic sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții sau inflamații , hemoragii și hemoliză ) . În cazul diagnosticării cu aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) , tratamentul cu Silapo trebuie întrerupt imediat și trebuie efectuate teste în vederea detectării anticorpilor neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti - eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . eritropoietinei și pacienții la care
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . al principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la nu pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat ai subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
100 și < 1/ 10 ) te Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : es • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo , la ai pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică m recombinantă ( vezi
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat ai subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată la pacienții cu insuficiență renală cronocă cărora li s- a administrat subcutanat . care se suspectează sau se confirmă că
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată la pacienții cu insuficiență renală cronocă cărora li s- a administrat subcutanat . care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . al principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Experiența după punerea pe piață ed Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la ul recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) od 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost observate simptome de supradozaj . În cazul apariției
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . pacienții la care se suspectează sau
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . al principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la nu pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . te măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în ai asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . trebuie să fie trecuți pe tratament
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . pacienții la care se suspectează sau
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . al principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . urticarie . ic 4. 9 Supradozaj m Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost observate simptome de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]