900 matches
-
ÎI a fost descoperită tot de Kornberg și de Malcolm E. Gefter în 1970. Principala funcție a enzimei ADN polimerază este de a crea molecule de ADN din nucleotide. Copiile de molecule ADN sunt create prin punerea în perechi a nucleotidelor prezente în moleculă originală de ADN. La crearea unei noi molecule de ADN, ADN polimeraza adaugă nucleotide doar la capătul 3' al ștrandului nou format. Acest proces duce la formarea unui nou ștrand, limitat la direcția 5'-3'. Nicio enzimă
ADN polimerază () [Corola-website/Science/335195_a_336524]
-
enzimei ADN polimerază este de a crea molecule de ADN din nucleotide. Copiile de molecule ADN sunt create prin punerea în perechi a nucleotidelor prezente în moleculă originală de ADN. La crearea unei noi molecule de ADN, ADN polimeraza adaugă nucleotide doar la capătul 3' al ștrandului nou format. Acest proces duce la formarea unui nou ștrand, limitat la direcția 5'-3'. Nicio enzimă ADN polimerază nu poate începe un nou lanț de la zero ("de novo"); enzimă poate adaugă o nucleotidă
ADN polimerază () [Corola-website/Science/335195_a_336524]
-
nucleotide doar la capătul 3' al ștrandului nou format. Acest proces duce la formarea unui nou ștrand, limitat la direcția 5'-3'. Nicio enzimă ADN polimerază nu poate începe un nou lanț de la zero ("de novo"); enzimă poate adaugă o nucleotidă numai unui grup 3'-hidroxid (OH) preexistent. De aceea, enzimă ADN polimerază are nevoie de un primer, la care să adauge prima nucleotidă. Primerii sunt constituiți din baze ADN sau ARN. În replicarea ADN, primele două baze sunt întotdeauna ARN
ADN polimerază () [Corola-website/Science/335195_a_336524]
-
enzimă ADN polimerază nu poate începe un nou lanț de la zero ("de novo"); enzimă poate adaugă o nucleotidă numai unui grup 3'-hidroxid (OH) preexistent. De aceea, enzimă ADN polimerază are nevoie de un primer, la care să adauge prima nucleotidă. Primerii sunt constituiți din baze ADN sau ARN. În replicarea ADN, primele două baze sunt întotdeauna ARN și sunt sintetizate de o enzimă numită primază. O enzimă numită helicază desparte cele două ștranduri complementare de ADN, pentru a facilita replicarea
ADN polimerază () [Corola-website/Science/335195_a_336524]
-
Structurile asemănătoare indică funcții importante, care nu poate fi înlocuite în activitatea unei celule. O enzimă ADN polimerază localizează un primer și se lipește de acesta în aproximativ o secundă. Odată primerul lipit, o altă enzimă ADN polimerază adaugă o nucleotidă pe secundă la noul lanț ADN. Unele ADN polimeraze pot adăuga mai multe nucleotide pe secundă, crescând viteza sintezei ADN. Rata de sinteză ADN într-o celulă vie a fost aproximata prima oara cu rata de elongare a ADN-ului
ADN polimerază () [Corola-website/Science/335195_a_336524]
-
O enzimă ADN polimerază localizează un primer și se lipește de acesta în aproximativ o secundă. Odată primerul lipit, o altă enzimă ADN polimerază adaugă o nucleotidă pe secundă la noul lanț ADN. Unele ADN polimeraze pot adăuga mai multe nucleotide pe secundă, crescând viteza sintezei ADN. Rata de sinteză ADN într-o celulă vie a fost aproximata prima oara cu rata de elongare a ADN-ului bacteriofagului T4 în bacteria " E. coli". În timpul creșterii exponențiale a ADN-ului la 37
ADN polimerază () [Corola-website/Science/335195_a_336524]
-
sinteză ADN într-o celulă vie a fost aproximata prima oara cu rata de elongare a ADN-ului bacteriofagului T4 în bacteria " E. coli". În timpul creșterii exponențiale a ADN-ului la 37 °C, rata de sinteză a fost de 749 nucleotide pe secundă.
ADN polimerază () [Corola-website/Science/335195_a_336524]
-
reprezentat un prim pas spre dezvoltarea și testarea unor noi variante ale organismelor existente. „Metoda pe care am conceput-o ne permite să lucrăm cu o secvență ADN pentru a proiecta organisme pe placul nostru. Putem lucra la nivel de nucleotide, operând orice schimbări dorim în cadrul genomului”, a explicat Gibson. Spre deosebire de modificările genetice pe care cercetătorii le puteau realiza până acum, noua metodă permite modificarea întregului genom și oferă opțiunea de a adăuga segmente de ADN care nu există în natură
Biologie sintetică () [Corola-website/Science/332573_a_333902]
-
contractile. Placa de la capătul tubului poartă filamente, care fixează bacteriofagul de bacterie. La contactul cu peretele bacteriei, husa se contractaă dezvelind tubul. Acesta străpunge peretele bacteriei, asigurând trecerea acidului nucleic în citoplasma bacteriei. Aici el începe să se autoreproducă, folosind nucleotidele celulei-gazdă. Din aminoacizii gazdei, în baza acidului nucleic fagal, se sintetizează proteinele membranei. Urmează asamblarea componentelor fagale. În urma activității bacteriofagului, celula-gazdă moare. Preparate de bacteriofagiai unor bacterii patogene se folosesc pentru profilaxia și tratarea bolilor omului și animalelor, provocate de
Bacteriofag () [Corola-website/Science/323674_a_325003]
-
la granița dintre plante și animale, și până la "Homo sapiens sapiens", omul contemporan. Din punct de vedere chimic, -ul este un acid nucleic. Este o polinucleotidă, adică un compus în structura căruia se repetă un set limitat de macromolecule numite nucleotide; în acest sens, el este definit ca fiind un „copolimer statistic”: Nucleotida, ce reprezintă unitatea de bază a ADN-ului, este o macromoleculă organică (o N-glicozidă) compusă (prin policondensare) din: Pentozele care intră în structura ADN-ului sunt D-2-dezoxiriboza
ADN () [Corola-website/Science/298457_a_299786]
-
energie din organism. Canalele ionice dependente de un ligand funcționează prin legarea reversibilă a unei substanțe (ligand) care le deschide sau le închide. Aceste canale au de fapt un rol de receptor și se descriu canale dependente de ATP, Ca2+, nucleotizi ciclici sau proteinele G. In cazul mișcărilor pasive sau facilitate realizate numai în sensul gradientului electrochimic transportorul suferă și el modificări conformaționale reversibile prin legarea de substanța de Canalul se poate afla în mai multe stări în funcție de starea porților: repaus
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
creatinina provin din metabolismul muscular cantitatea lor crescând în distrofiile musculare sau insuficiența renală. Acidul uric (3-6 mg%) este produsul final al metabolismului nucleoproteinelor nivelul său fiind crescut în gută o boală metabolică ce se caracterizează prin creșterea producției de nucleotizi purinici, formarea de cristale de urați ce se depun în articulațiile extremităților provocând crize dureroase intense sau în căile urinare sub forma de calculi. Inhibitorii xantinoxidazei (allopurinol) reduc nivelul de acid uric. Bilirubina provine din catabolismul hemoglobinei. Se găsește în
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
mai multe copii de ADN mitocondrial într-o celulă, în timp ce există doar una sau două copii de ADN nuclear. Cercetătorii din domeniul medico-legal amplifică regiunile HV1 și HV2 al ADN-ului mitocondrial, apoi secvențiază fiecare regiune și compară diferențele dintre nucleotide cu o secveță de referință. ADN-ului mitocondrial este moștenit pe cale maternă, rudele pe cale maternă pot fi folosite ca referințe. În general, o diferență de două sau mai multe nucleotide este considerată o excludere. ADN-ului mitocondrial poate fi folosit
Amprentarea ADN () [Corola-website/Science/334202_a_335531]
-
-ului mitocondrial, apoi secvențiază fiecare regiune și compară diferențele dintre nucleotide cu o secveță de referință. ADN-ului mitocondrial este moștenit pe cale maternă, rudele pe cale maternă pot fi folosite ca referințe. În general, o diferență de două sau mai multe nucleotide este considerată o excludere. ADN-ului mitocondrial poate fi folosit în determinarea identitățilot clare, cum ar fi cazul persoanelor dispărute atunci când se cunoaște o rudă pe cale maternă. Atunci când amprentarea ADN a început să fie folosită ca probă în justiție, juriile
Amprentarea ADN () [Corola-website/Science/334202_a_335531]
-
diferă Între ele prin cel puțin un caracter, produsul Încrucișării lor se cheamă hibrid și este heterozigot (ab sau ba). Molecula de ADN trebuie considerată ea Însăși un hibrid, pentru că este compusă din două lanțuri complementare de unități elementare, numite nucleotide, reunite Într-o dublă spirală. Fiecare dintre aceste lanțuri servește drept matrice În momentul replicării care duce la duplicarea cromozomilor În cadrul diviziunii celulare. Crearea de hibrizi moleculari Între lanțuri complementare de acizi nucleici este mecanismul fundamental care asigură funcționarea genelor
[Corola-publishinghouse/Administrative/1934_a_3259]
-
E.L. Tatum (1941), concepția despre genă s-a completat prin formula “o genă = o enzimă”, gena controlând sinteza, funcția și specificitatea unei enzime. S-a stabilit că gena corespunde unui segment de acid nucleic format dintr-o secvență liniară de nucleotizi, în care este înscrisă informația ereditară. Secvența nucleotizilor în ADN, determină secvența aminoacizilor în lanțul polipeptidic, între molecula de ADN și molecula proteică există o colinearitate. Ca urmare, în cazul unei schimbări (mutații) în secvența nucleotizilor din genă îi corespunde
A M P E L O G R A F I E M E T O D E ? I M E T O D O L O G I I D E D E S C R I E R E ? I R E C U N O A ? T E R E A S O I U R I L O R D E V I ? ? D E V I E by Doina DAMIAN, Liliana ROTARU, Ancu?a NECHITA, Costic? SAVIN () [Corola-publishinghouse/Science/83089_a_84414]
-
din acizi nucleici ADN și ARN, constituind material genetic care conține informația ereditară. De asemenea, gena controlează sinteza, funcția și specificația unei enzime, și corespunde unui segment de acid nucleic, care la rândul său este format dintr-o secvență de nucleotizi care conțin informația genetică. De aici, rezultă că secvența nucleotizilor în ADN, determină secvența aminoacizilor în lanțul polipeptidic, iar între molecula de ADN și molecula proteică există o colinearitate. De aceea la orice schimbare (mutație) în secvența nucleotizilor din genă
A M P E L O G R A F I E M E T O D E ? I M E T O D O L O G I I D E D E S C R I E R E ? I R E C U N O A ? T E R E A S O I U R I L O R D E V I ? ? D E V I E by Doina DAMIAN, Liliana ROTARU, Ancu?a NECHITA, Costic? SAVIN () [Corola-publishinghouse/Science/83089_a_84414]
-
identificarea plantelor tinere informațiile nu pot fi utilizate. Deoarece genotipul nu este influențat de condițiile de mediu, identificarea cultivarelor la nivel ADN este extrem de utilă, deoarece rezultatele obținute reflectă direct individul. Polimorfismul ADN, este determinat de numărul de secvențe de nucleotizi și poate fi ușor de relevat din aproape orice țesut de plantă (Rodica Pop, 2004). Dintre tehnicile moleculare utilizate din ce în ce mai mult pentru identificarea speciilor, soiurilor de Vitis și a varietăților somaclonale sunt: metoda PCR (Polymerase Chain Reaction - reacția în lanț
A M P E L O G R A F I E M E T O D E ? I M E T O D O L O G I I D E D E S C R I E R E ? I R E C U N O A ? T E R E A S O I U R I L O R D E V I ? ? D E V I E by Doina DAMIAN, Liliana ROTARU, Ancu?a NECHITA, Costic? SAVIN () [Corola-publishinghouse/Science/83089_a_84414]
-
fie prea mare pentru a mai putea fi amplificat și atunci se produce pierderea lui; deleția unui fragment de ADN purtător de unul sau mai multe situsuri de fixare ale primerilor, poate conduce la absența produsului de amplificare; substituția unei nucleotide, poate influența fixarea unuia sau ambilor primeri la un anumit nivel datorită schimbărilor în omologie, ceea ce poate conduce la prezența sau absența polimorfismelor sau la o schimbare a mărimii fragmentului; inserția sau deleția unui mic fragment de ADN poate duce
A M P E L O G R A F I E M E T O D E ? I M E T O D O L O G I I D E D E S C R I E R E ? I R E C U N O A ? T E R E A S O I U R I L O R D E V I ? ? D E V I E by Doina DAMIAN, Liliana ROTARU, Ancu?a NECHITA, Costic? SAVIN () [Corola-publishinghouse/Science/83089_a_84414]
-
sonde genetice, hibridizare cu sonde ADN specifice ARNr și secvențializare a ADN/ARN, iar rezultatele acestor teste se documentează corespunzător. ... d) Situația optimă pentru identificarea genelor prezente în microorganismul modificat genetic este aceea în care se cunoaște secvența completă de nucleotide a vectorului sau insertului, astfel încât funcția fiecărei unități genetice să poate fi explicată. Dimensiunea vectorului și insertului trebuie limitată pe cât posibil la secvențele genice necesare pentru a îndeplini funcția dorită. Această cerință reduce probabilitatea introducerii și exprimării unor funcții criptice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
derivaților lor (de exemplu un amestec natural de glicozide digitale conținând glicozide A și B de Digitalis purpurea, digitoxina, gitoxina, gitaloxina, etc.). În schimb, amestecurile intenționate sau preparatele, sunt excluse. Sunt de asemenea excluse din această poziție: 1) nucleozidele și nucleotidele (poziția nr. 29.34); 2) alcaloizii, de exemplu, tomatina (poziția nr. 29.39); 3) glicozidele nenaturale (altele decât produsele de la pozițiile nr. 29.37 și 29.39) în care legătură glicozidica este o functie acetal formată prin eterificarea la nivelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
unei soluții 0,25% Între 1,5 și 2,5 C. Spectrometrie: absorbția maximă a unei soluții de 20 mg/l în 0,01N HCl la 256 nm Puritate Pierdere la uscare Maximum 1,5% (120°C, 4 ore) Alte nucleotide Nedetectabile prin cromatografie în strat subțire Plumb Maximum 2 mg/kg E 627 GUANILAT DISODIC Sinonime Guanilat de sodiu, sodiu 5'-guanilat Definiție Denumire chimică Disodiu guanosin-5'-monofosfat EINECS 221-849-5 Formula chimică C10H12N5Na2O8P . x H2O (x = cca. 7) Greutate moleculară
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
pH-ul unei soluții 5% Între 7,0 și 8,5 C. Spectrometrie: absorbția maximă a unei soluții de 20 mg/l în 0,01N HCl la 256 nm Puritate Pierdere la uscare Maximum 25% (120°C, 4 ore) Alte nucleotide Nedetectabile prin cromatografie în strat subțire Plumb Maximum 2 mg/kg E 628 GUANILAT DIPOTASIC Sinonime Guanilat de potasiu, potasiu 5'-guanilat Definiție Denumire chimică Dipotasiu guanosin-5'-monofosfat EINECS 226-914-1 Formula chimică C10H12K2N5O8P Greutate moleculară 439,40 Compoziție Conținut minim
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
pH-ul unei soluții 5% Între 7,0 și 8,5 C. Spectrometrie: absorbția maximă a unei soluții de 20 mg/l în 0,01N HCl la 256 nm Puritate Pierdere la uscare Maximum 5% (120°C, 4 ore) Alte nucleotide Nedetectabile prin cromatografie în strat subțire Plumb Maximum 2 mg/kg E 629 GUANILAT DE CALCIU Sinonime Calciu 5'-guanilat Definiție Denumire chimică Calciu guanosin-5'-monofosfat Formula chimică C10H12CaN5O8P . nH2O Greutate moleculară 401,20 (anhidru) Compoziție Conținut minim 97,0
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
unei soluții 0,05% Între 7,0 și 8,0 C Spectrometrie: absorbția maximă a unei soluții de 20 mg/l în 0,01N HCl la 256 nm Puritate Pierdere la uscare Maximum 23,0% (120°C, 4 ore) Alte nucleotide Nedetectabile prin cromatografie în strat subțire Plumb Maximum 2 mg/kg E 630 ACID INOZINFOSFORIC Sinonime Acid 5'-inozinic Definiție Denumire chimică Acid inozin-5'-monofosforic EINECS 205-045-1 Formula chimică C10H13N4O8P Greutate moleculară 348,21 Compoziție Conținut minim 97,0% pe
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]