1,640 matches
-
în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare orală; ... b) prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare parenterală, începând cu data la care se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizări procedurii, eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la litera a). ... (5) Pentru prescrierea medicamentelor și materialelor sanitare specifice care se eliberează prin farmaciile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare și administrare tratament afecțiuni care necesită administrare de medicamente pentru care este necesară aprobarea comisiilor de experți constituite la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate cu administrare parenterală sub supraveghere specială; tariful nu cuprinde medicamentele specifice pentru care este necesară aprobarea comisiilor de experți constituite la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate *****) sub ghidaj Rx ******) sub ghidaj Rx și mașina de ablație. *******) Se poate efectua trimestrial la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265366_a_266695]
-
de îngrijire medicală; ... c) independent - pacientul care îndeplinește activitățile zilnice de bază fără ajutorul altei persoane dar care, datorită afecțiunii cronice acute, necesită următoarele servicii de îngrijire medicală la domiciliu: îngrijirea stomelor, îngrijirea canulei traheale, îngrijirea plăgii postoperatorii și tratament parenteral. ... (3) Recomandarea pentru îngrijiri medicale la domiciliu se eliberează în trei exemplare, din care un exemplar rămâne la medic. Un exemplar împreună cu o cerere de acordare de servicii de îngrijiri medicale la domiciliu se depun de către asigurat, de către unul dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
boală pulmonară interstițială tratamentul cu panitumumab trebuie oprit definitiv și pacientul trebuie tratat corespunzător ● dacă apar reacții adverse severe sau care pun în pericol viața în timpul perfuzării sau oricând după perfuzare (de exemplu prezența bronhospasmului, angioedem, hipotensiune arterială, necesitatea tratamentului parenteral sau anafilaxie), panitumumabul trebuie întrerupt definitiv; la pacienții care prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzare (gradele 1 și 2 CTCAE versiunea 4.0) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări; se recomandă menținerea acestei viteze scăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
atare pot prezenta un pericol direct ori indirect pentru sănătatea umană; sau - conțin substanțe ori preparate ale acestora ale căror activitate și/sau reacții adverse necesită investigații aprofundate; sau - sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral. (2) La stabilirea subcategoriilor se iau în considerare următorii factori: ... - medicamentul conține, într-o cantitate care nu este exceptata, o substanță clasificată că stupefiant sau psihotrop în înțelesul convențiilor internaționale în vigoare, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1974
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
substanțelor sub formă de vapori sau gaze. ... (5) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (6) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului pe cale intramusculară, subcutanată sau intradermică. ... (7) Calea de administrare intravenoasă este evidențiată separat de celelalte căi de administrare parenterală. ... (8) În cazul în care se face referire la o altă cale de administrare, se încercuiește valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (6) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului pe cale intramusculară, subcutanată sau intradermică. ... (7) Calea de administrare intravenoasă este evidențiată separat de celelalte căi de administrare parenterală. ... (8) În cazul în care se face referire la o altă cale de administrare, se încercuiește valoarea corespunzătoare altei căi de administrare și se notează literalmente calea. ... (9) În cazul în care nu există referiri la una dintre căile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
substanțelor sub formă de vapori sau gaze. ... (6) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (7) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului intramuscular, subcutanat sau intradermic. ... (8) Pentru calea de administrare intravenoasă se încercuiește varianta 5 de răspuns. ... (9) Prin fumat se înțelege aspirarea și absorbția pulmonară ulterioară a vaporilor de droguri supuși combustiei în țigări, pipe, folii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
I. ... Articolul 17 Anexe Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezentele norme. Anexa 1 ------- la norme -------- CERINȚELE TEHNICE care trebuie îndeplinite de mijloacele oficiale de identificare a câinilor existenți pe teritoriul României 1. Cerințe generale a) Microcipul se implantează parenteral, în condiții aseptice, în zona gâtului, cu ajutorul unui implantator/unei seringi. ... b) Unicitatea codului trebuie garantată de către producător. ... c) Producătorul microcipului trebuie să fie înregistrat conform procedurilor Comitetului Internațional pentru Înregistrarea Animalelor (ICAR). ... 2. Microcipul folosit pentru identificarea câinilor trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257972_a_259301]
-
atare pot prezenta un pericol direct ori indirect pentru sănătatea umană; sau - conțin substanțe ori preparate ale acestora ale căror activitate și/sau reacții adverse necesită investigații aprofundate; sau - sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral. (2) La stabilirea subcategoriilor se iau în considerare următorii factori: ... - medicamentul conține, într-o cantitate care nu este exceptata, o substanță clasificată că stupefiant sau psihotrop în înțelesul convențiilor internaționale în vigoare, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1974
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
este permisă utilizarea de antiseptice că înlocuitor al spălatului, dar nu ca rutină; - în unele situații spălarea este completată de dezinfecția mâinilor: - dupa manipularea bolnavilor septici, a bolnavilor contagioși și a celor cu imunodepresie severă; - înainte și după efectuarea tratamentelor parenterale (în abordurile vasculare și efectuarea de puncții lombare este obligatoriu portul mânușilor), schimbarea pansamentelor (atenție - mănuși), termometrizare intrarectala, clisme, toaletă lehuzei (atenție - mănuși); - după efectuarea toaletei bolnavului la internare; - dupa manipularea și transportul cadavrelor; - înainte și după efectuarea examenelor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
în activități care au dus la contaminarea cu produse biologice potențial infectate. - prin intermediul: - instrumentelor ascuțite; - materialului moale; - suprafețelor, altor materiale utilizate în activitatea din unitățile sanitare; - reziduurilor din activitatea medicală; 3.2. METODE DE PREVENIRE - obiecte ascuțite: - reducerea de manevre parenterale la minimum necesar; - colectarea imediat dupa utilizare în containere rezistente la înțepare și tăiere, amplasate la îndemână și marcate corespunzător conf. Ordinului Ministrului Sănătății nr. 219/2002 , pentru: - pregătire în vederea utilizării; - distrugere; - evitarea recapisonarii, îndoirii, ruperii acelor utilizate; - de evitat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
etilena poate provoca iritația căilor respiratorii și depresia sistemului nervos central la personalul care efectuează sterilizarea. Prin contact: oxidul de etilena poate provoca reacții de iritație și apariția de vezicule pe piele și mucoase la personalul care efectuează sterilizarea. Pe cale parenterala: materialul supus insuficient tratamentului de desorbție utilizat la bolnavi poate cauza fenomene hemolitice, stenoze traheale, colaps cardiovascular și fenomene alergice. Prin reacție cu diferiți compuși chimici: Echipamentul medical constituit din părți de PVC (policlorura de vinil) sterilizat inițial cu radiații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150073_a_151402]
-
adverse sunt cele de toxicitate gastrointestinală, exprimate prin: anorexie, greață, vărsături, diaree, scădere ponderală, stomatită, ulcerații și eroziuni bucale. Aceste reacții toxice sunt în general ușoare, apar devreme după inițierea terapiei și se ameliorează după: reducerea dozei, trecerea pe administrare parenterală și/sau suplimentarea cu acid folic (sau acid folinic). Toxicitatea hematologică include: leucopenie, trombocitopenie, anemie megaloblastică, pancitopenie, și apare la mai puțin de 5% din cazurile tratate. Factorii de risc suplimentar pentru mielosupresie sunt reprezentați de: utilizarea de antifolați (ex.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
de latență fiind cuprins între 3 și 6 luni, ceea ce constituie un dezavantaj dacă se dorește o intervenție terapeutică precoce. Sărurile de aur pot fi administrate injectabil (aurothiomalat, aurothioglucoză) sau oral (auranofin 6 mg/zi). Schema de administrare pentru preparatele parenterale este în general următoarea: 10 mg și 20 mg i.m. la interval de o săptămână, urmate de 50 mg săptămânal, până la o doză cumulată de 1 g, după care urmează o perioadă de întreținere în care se administrează 25-50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
determinarea lunară a: - hemogramei complete; - sumarului de urină, cu determinarea cantitativă a proteinuriei. Alte reacții toxice includ: ulcerații bucale, rash, prurit, reacții vasomotorii (în special după aurothiomalat). Sărurile de aur cu administrare orală prezintă eficiență clinică mai mică decât forma parenterală, riscul toxicității hematologice și renale este redus, în schimb prezintă foarte frecvent ca reacție adversă diaree. 6.1.1. G) D-penicillamina Este eficientă în tratamentul PR, dar utilizarea sa a fost mult limitată de frecvența mare a reacțiilor adverse, unele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
pentru A pentru cu glucocorticoizii pentru inducerea remisiei GW și MPA GW și MPA vasculitelor primare generalizate de vase mici și medii 1B pentru A pentru PAN și CSS PAN și CSS 7. Recomandăm asocierea metotrexatului (oral sau 1B B parenteral) cu glucocorticoizii ca o alternativă mai puțin toxică a ciclofosfamidei pentru inducerea remisiei vasculitelor ANCA asociate fără afectare organică și neamenințătoare de viață 8. Recomandăm folosirea glucocorticoizilor în doze mari ca parte a terapiei ce induce remisia 3 C 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
cu │ │risc foarte mare de amenoree persistentă, luați în considerare leuprolide 3.75 mg subcutan 2 săptămâni înainte de fiecare doză de CY.La bărbați, │ │utilizați testosteron 100 mg intramuscular la fiecare 2 săptămâni │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 5.1.3. Metotrexatul. Metotrexatul (oral sau parenteral), în asociere cu glucocorticoizii reprezintă o alternativă mai puțin toxică a ciclofosfamidei pentru inducerea remisiei în vasculitele ANCA asociate fără afectare organică și neamenințătoare de viață (38,49-56) (nivel de dovezi 1B, gradul de recomandare B) (35). Doza inițiala, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
recomandarea 8) Două studii RCT cu methotrexate (MTX) au demonstrat că acesta îmbunătățește scorul cutanat în ScS difuză precoce. Efectul pozitiv al Methotrexatului pe alte organe nu a fost stabilit. Dozele recomandate sunt: ● Methotrexate 10 - 20mg/săpt. per os sau parenteral Pe baza rezultatelor MTX este recomandat în tratamentul afectării cutanate în ScS difuză precoce. Având în vedere eficacitatea demonstrată la grupul menționat și toxicitatea cunoscută (hepatică, pancitopenie, teratogenitatea, toxicitatea pulmonară, etc) MTX poate fi considerată în tratamentul afectării cutanate difuze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
toleranță) - antagoniști de serotonină (beneficii suplimentare prin efectul antiagregant) - formele severe de ischemie pot beneficia și de tratament cu analogi de prostaciclină, antagonisti de endotelină sau inhibitori de fosfodiesterază - ulcerațiile cutanate: igiena (de preferat tratare în mediu aseptic), antibioterapie, vasidilatatoare parenteral sau intraarterial, simpatectomie; unele centre specializate recomandă terapia cu oxigen hiperbar 5.4. Tratamentul afectarii gastrointestinale - măsuri generale: mese mici și dese, evitarea clinostatismului postprandial, evitarea alimentelor care pot agrava refluxul gastroesofagian (cafea, mentă, cola, tutun), evitare alimente fierbinți, condimentate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
protonică (doze de 2-3 ori normalul), prokinetice (metoclopramid, domperidon), dilatații endoscopice ale stricturilor - intestin subțire: cure repetate cu rotirea antibioticelor împotriva proliferării florei colonice (eritromicina - efect suplimentar prokinetic, amoxicilina, ciprofloxacina, tetracicline ); în caz de pseudoobstrucție: repaus alimentar, sondă nazogastrică, alimentare parenterală - intestin gros: constipație (aport alimentar echilibrat, aport suplimentar lichide, laxative), diaree (loperamid, colestiramina, antibioterapie) 5.5. Tratamentul afectării musculoarticulare - terapie fizicală - AINS de elecție cox2 selective (desi nu există studii controlate la pacienții cu sclerodermie), analgezice, paracetamol - miozita inflamatorie: corticosteroizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
etilena poate provoca iritația căilor respiratorii și depresia sistemului nervos central la personalul care efectuează sterilizarea. Prin contact: oxidul de etilena poate provoca reacții de iritație și apariția de vezicule pe piele și mucoase la personalul care efectuează sterilizarea. Pe cale parenterala: materialul supus insuficient tratamentului de desorbție utilizat la bolnavi poate cauza fenomene hemolitice, stenoze traheale, colaps cardiovascular și fenomene alergice. Prin reacție cu diferiți compuși chimici: Echipamentul medical constituit din părți de PVC (policlorura de vinil) sterilizat inițial cu radiații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. c2) prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare parenterală. ... (20) Medicamentele specifice pentru tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni endocrine care corespund DCI-ului Teriparatidum se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, precum și prin farmaciile unităților sanitare prin care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256100_a_257429]
-
atare pot prezenta un pericol direct ori indirect pentru sănătatea umană; sau - conțin substanțe ori preparate ale acestora ale căror activitate și/sau reacții adverse necesită investigații aprofundate; sau - sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral. (2) La stabilirea subcategoriilor se iau în considerare următorii factori: ... - medicamentul conține, într-o cantitate care nu este exceptata, o substanță clasificată că stupefiant sau psihotrop în înțelesul convențiilor internaționale în vigoare, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1974
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
a municipiului București; ... b) cabinete de asistență medicală primară. ... 1.4. Profilaxia malnutriției la copii cu greutate mică la naștere Activități: 1) procurarea de produse dietetice specifice, produse medicamentoase necesare prevenirii malnutriției, precum și a consumabilelor necesare administrării: sonde de alimentație parenterală, truse de perfuzii, seringi și racorduri pentru injectomate; 2) procurarea de formule de lapte praf - alimente cu destinație medicală specială; ... 3) administrarea tratamentului dietetic și medicamentos necesar în timpul spitalizării și în ambulatoriu. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]