519 matches
-
prin Gamma-Knife: ... - bolnavi cu malformații vasculare cerebrale și tumori cerebrale profunde inabordabile chirurgical sau cu risc crescut de mortalitate sau morbiditate neurologică gravă postoperator; c) maladie Parkinson: ... - boală Parkinson în stadiu avansat, cu fluctuații motorii severe și/sau dischinezie; - boală Parkinson cu compensare inadecvată cu toate mijloacele farmacoterapiei (maximală și corect administrată). Nu pot beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au: - durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani); - demență sau psihoză; - răspuns insuficient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
c) maladie Parkinson: ... - boală Parkinson în stadiu avansat, cu fluctuații motorii severe și/sau dischinezie; - boală Parkinson cu compensare inadecvată cu toate mijloacele farmacoterapiei (maximală și corect administrată). Nu pot beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au: - durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani); - demență sau psihoză; - răspuns insuficient la medicația dopaminergică; - stare generală mediocră, boli concomitente importante; - leziuni structurale la nivelul ganglionilor bazali sau atrofie cerebrală severă. d) lipsa indicației operatorii convenționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
ghidare clinică, evaluarea activității desfășurate la patul bolnavului, consiliere individuală) - modul de neurologie și neuroimagistică: 2 luni (40 ore) - pregătire teoretică cu tematică referitoare la principalele boli neurologice care prezintă și importanță psihiatrică: ■ epilepsii ■ accidente vasculare cerebrale, demențe vasculare ■ boala Parkinson și sindroame extrapiramidale ■ scleroza în plăci ■ polineuropatii toxice și carențiale - pregătire practică: efectuată în secțiile de neurologie ■ examinarea neurologică ■ interpretarea datelor de neuroimagistică (tomografii computerizate, rezonanță magnetică nucleară) și electroencefalogramelor ■ activitate la patul bolnavului sub supervizare ■ prezentări de caz - modul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
ghidare clinică, evaluarea activității desfășurate la patul bolnavului, consiliere individuală) - modul de neurologie și neuroimagistică: 2 luni (40 ore) [] pregătire teoretică cu tematică referitoare la principalele boli neurologice care prezintă și importanță psihiatrică: epilepsii accidente vasculare cerebrale, demențe vasculare boala Parkinson și sindroame extrapiramidale scleroza în plăci polineuropatii toxice și carențiale [] pregătire practică: efectuată în secțiile de neurologie examinarea neurologică interpretarea datelor de neuroimagistică (tomografii computerizate, rezonanță magnetică nucleară) și electroencefalogramelor activitate la patul bolnavului sub supervizare prezentări de caz - modul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
durata recomandată în scrisoarea medicală." 45. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 163, cod (N0026G) DCI ROTIGOTINUM, se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: ROTIGOTINUM I. Indicații Sub formă de monoterapie (fără levodopa), pentru tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, în stadiu incipient, iar în asociere cu levodopa este indicat în perioada de evoluție și în stadiile avansate ale bolii Parkinson, când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar fluctuații ale efectului terapeutic (fluctuații apărute către sfârșitul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se depăși însă doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
ore. La majoritatea pacienților, doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/24 ore, respectiv 8 mg/24 ore. Doza maximă este de 8 mg/24 ore. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat, care prezintă fluctuații: Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
ghidare clinică, evaluarea activității desfășurate la patul bolnavului, consiliere individuală) - modul de neurologie și neuroimagistică: 2 luni (40 ore) - pregătire teoretică cu tematică referitoare la principalele boli neurologice care prezintă și importanță psihiatrică: ■ epilepsii ■ accidente vasculare cerebrale, demențe vasculare ■ boala Parkinson și sindroame extrapiramidale ■ scleroza în plăci ■ polineuropatii toxice și carențiale - pregătire practică: efectuată în secțiile de neurologie ■ examinarea neurologică ■ interpretarea datelor de neuroimagistică (tomografii computerizate, rezonanță magnetică nucleară) și electroencefalogramelor ■ activitate la patul bolnavului sub supervizare ■ prezentări de caz - modul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
1 puncte , comparativ cu o creștere cu 4, 4 puncte în cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo . Exelon plasturi transdermici s- a dovedit , de asemenea , mai eficace decât placebo în ceea ce privește stoparea agravării demenței . Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson cărora li s- a administrat Exelon capsule au prezentat o ameliorare a simptomelor cognitive de 2, 1 puncte , în comparație cu o agravare de 0, 7 puncte la pacienții cărora li s- a administrat placebo , raportat la o valoare de referință de
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
diagnosticului 30. Diabet zaharat sub tratament cu insulină și/sau antidiabetice orale 31. Cirozele hepatice decompensate și compensate 32. Boală Wilson 33. Malaria 34. Tuberculoză 35. Mucoviscidoza 36. Boală Addison 37. Diabet insipid 38. Psihoze 39. Miastenia gravis 40. Boală Parkinson 41. Hemofilie 42. Bolnavi cu revascularizație percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu by-pass coronarian 43. Status posttransplant de organe 44. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 45. Gravide cu risc obstetrical crescut 46. Prematuritatea (în primul an de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
scapulohumerala; 4. lipsa membrului inferior prin dezarticulație coxofemurala; 5. tumorile inoperabile cu metastaze; 6. cretinismul; 7. oligofrenia, forme cu imbecilitate sau idioția: QI sub 33; 8. dementele arteriosclerotice în formele avansate; 9. boală Alzheimer, demență senila, forma avansată; 10. boală Parkinson, forma gravă. B. La a doua examinare: 1. scleroza laterală amiotrofică, forma avansată cu tulburări funcționale mari care nu pot fi influențate de tratament; 2. coree cronică; 3. amiotrofia degenerativa de tip Aran-Duchenne și Charcot-Marie, forma avansată; 4. paraplegia; 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144540_a_145869]
-
ai recaptării serotoninei ( SSRI ) , antidepresive triciclice și tetraciclice și inhibitori de MAO , ca și alți inhibitori selectivi de MAO- B . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , antidepresivele trebuie administrate cu prudență . În boala Parkinson la pacienții aflați sub tratament cronic cu levodopa ca terapie adjuvantă nu există efecte clinice semnificative privind influența tratamentului cu levodopa asupra clearance- ului rasagilinei . Studiile in vitro privind metabolizarea au evidențiat faptul că izoenzima 1A2 a citocromului P450 ( CYP1A2
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
de metabolizare CYP1A2 . Studiile in vitro au evidențiat faptul că rasagilina , la o concentrație de 1 μg/ ml ( echivalent cu o concentrație de 160 ori mai mare decât media Cmax~5, 9- 8, 5 ng/ ml , la pacienți cu boală Parkinson după administrarea repetată a 1 mg rasagilină ) , nu inhibă izoenzimele citocromului P450 , CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4 și CYP4A . Aceste rezultate indică faptul că este puțin probabil ca rasagilina , la concentrații terapeutice , să producă orice interferență semnificativă clinic
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
după căderi sau imobilizări prelungite ) și secreție inadecvată de hormon antidiuretic ( ADH ) . Boala Parkinson este asociată cu simptome de halucinație și confuzie . În perioada de după punerea pe piață a medicamentului aceste simptome au fost observate și la pacienți cu boală Parkinson tratați cu rasagilină . 4. 9 Supradozaj Teoretic , supradozajul poate produce o inhibare semnificativă a MAO- A și MAO- B . Într- un studiu cu doză unică , voluntarii sănătoși au fost tratați cu 20 mg pe zi și într- un studiu cu
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
asociată cu un risc crescut de cancer de piele ( nu în exclusivitate melanoame ) . Boala Parkinson este asociată cu simptome de halucinație și confuzie . În perioada de după punerea pe piață a medicamentului aceste simptome au fost observate la pacienți cu boală Parkinson tratați cu AZILECT . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AZILECT A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
biconvexe , ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate pe una din fețe cu denumirea „ COMT ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Entacapona este indicată ca adjuvant al medicamentelor standard conținând levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru utilizarea la pacienții adulți cu boală Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză , care nu pot fi stabilizate prin utilizarea acestor combinații . 4. 2 Doze și mod de administrare Entacapona trebuie utilizată numai în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Informațiile de prescriere
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
pct . 4. 5 ) . - Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză atraumatică în antecedente . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Rabdomioliza secundară unei diskinezii severe sau prezența sindromului neuroleptic malign ( SNM ) au fost observate rareori la pacienții cu boală Parkinson . SNM , incluzând rabdomioliza și hipertermia , este caracterizat prin simptome motorii ( rigiditate musculară , mioclonii , tremor ) , modificări ale statusului mental ( de exemplu agitație , confuzie , comă ) , hipertermie , disfuncții vegetative ( tahicardie , presiune arterială oscilantă ) și creșterea concentrației plasmatice a creatinfosfokinazei . Nici SNM și nici
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
cu doză unică efectuate la voluntari sănătoși , nu s- au observat interacțiuni între entacaponă și imipramină sau entacaponă și moclobemidă . De asemenea , în studiile cu doze repetate nu s- au observat interacțiuni între entacaponă și selegilină , la pacienții cu boală Parkinson . Cu toate acestea , experiența clinică privind asocierea entacaponei cu unele medicamente , inclusiv inhibitori de MAO - A , antidepresive triciclice , inhibitori ai recaptării noradrenalinei cum sunt desipramină , maprotilină și venlafaxină , și medicamente metabolizate de COMT ( de exemplu compuși cu structură catecolică : rimiterol
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală Parkinson și fluctuații motorii la sfârșitul dozei , s- a administrat entacaponă sau placebo , fiecare în asociere cu levodopa/ inhibitor de dopadecarboxilază . Rezultatele sunt prezentate în Tabelul 2 . În studiul I , timpul zilnic ON ( ore ) a fost determinat după consemnările la domiciliu
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
a comparat efectele menținerii tratamentului cu Mirapexin cu cele ale schimbării tratamentului cu un placebo . Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la agravarea simptomelor . Ce beneficii a prezentat Mirapexin în timpul studiilor ? În studiul asupra pacienților cu boală Parkinson avansată , după 24 de săptămâni de tratament cu doze de întreținere , pacienții care au luat Mirapexin au prezentat o ameliorare mai mare a simptomelor decât cei care au luat placebo . Rezultate asemănătoare au fost observate și în primele trei studii
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
medicament . 2/ 3 De ce a fost aprobat Mirapexin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Mirapexin , administrat singur sau în asociere cu levodopa , sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice și pentru tratarea sindromului picioarelor neliniștite idiopatic , moderat spre sever , în doze de până la 0, 54 mg de compus bazic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Mirapexin . Alte informații despre Mirapexin : Comisia Europeană a acordat
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
si acest lucru a fost un efect de tranziție, cu o durată mai mică de un an. S-a sugerat că răspunsul slab la tratamentul cu L-Dopa ar putea fi un element în diagnosticul diferențial între ASM și boală Parkinson. Un alt studiu recent efectuat în Europa, nu a arătat un efect terapeutic al medicamentului riluzol în tratarea ASM și a PSP. În prezent, confirmarea diagnosticului de ASM poate fi făcută doar post-mortem. Examinarea microscopica a țesutul cerebral al unei
Sindromul Shy-Drager () [Corola-website/Science/320379_a_321708]
-
a comparat efectele menținerii tratamentului cu Sifrol cu cele ale schimbării tratamentului cu un placebo . Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la agravarea simptomelor . Ce beneficii a prezentat Sifrol în timpul studiilor ? În studiul asupra pacienților cu boală Parkinson avansată , după 24 de săptămâni de tratament cu doze de întreținere , pacienții care au luat Sifrol au avut o ameliorare mai mare a simptomelor decât cei care au luat placebo . Rezultate asemănătoare au fost observate și în primele trei studii
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
pramipexol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . 2/ 3 De ce a fost aprobat Sifrol ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sifrol sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice , administrat singur sau în asociere cu levodopa și pentru tratamentul sindromului picioarelor neliniștite idiopatic , moderat spre sever , în doze de până la 0, 54 mg de compus bazic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Sifrol . Alte
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
cu levodopa , poate apărea dischinezie . În această situație , doza de levodopa trebuie redusă . Episoade de somn cu instalare bruscă și somnolență SIFROL a fost asociat cu somnolență și episoade de somn cu instalare bruscă , mai ales la pacienții cu boală Parkinson . Instalarea bruscă a somnului în timpul activităților zilnice , în unele cazuri fără a fi conștient sau fără semne de avertizare , a fost raportată mai puțin frecvent . Pacienții trebuie informați asupra acestui fapt și avertizați să manifeste prudență atunci când conduc vehicule sau
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]