336 matches
-
substanță cu potențial carcinogen la om . Din aceste date rezultă că tratamentul cu forma intravenoasă nu trebuie să depășească o durată de 6 luni . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sulfobutileter beta ciclodextrină sodică ( SBECD ) 6. 2 Incompatibilități VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile . După terminarea perfuziei cu VFEND , linia poate fi utilizată pentru administrarea altor soluții perfuzabile . Preparate perfuzabile de sânge și perfuzia scurtă cu soluții concentrate de electroliți . : Înainte de inițierea terapiei cu voriconazol
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se perfuza cu o viteză maximă de 3mg/ kg și oră 8 . DATA DE EXPIRARE 108 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % Nu se cunoaște compatibilitatea VFEND cu alți diluanți decât cei prezentați mai sus ( sau prezentați mai jos la “ Incompatibilități ” ) . Incompatibilități : VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile , inclusiv cele pentru nutriție parenterală ( de exemplu , Aminofusin 10 % Plus ) . VFEND nu trebuie diluat cu soluție perfuzabilă intravenoasă de bicarbonat de sodiu 4, 2 % . VFEND 40 mg/ ml pulbere pentru suspensie
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
inițială , recomandată este de 50 mg/ oră ; poate fi crescută treptat cu câte 50 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . A doua perfuzie a fiecărei serii de tratament Dozele ulterioare de MabThera pot fi perfuzate inițial cu o viteză de 100 mg/ oră , și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Vârstnici Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții vârstnici ( vârsta > 65 ani
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
este de 50 mg/ oră ; după primele 30 minute , aceasta poate fi crescută treptat cu câte 50 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la o doză maximă de 400 mg/ oră . Perfuziile ulterioare Dozele ulterioare de MabThera pot fi perfuzate inițial cu o viteză de 100 mg/ oră și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Soluția preparată de MabThera trebuie administrată sub formă de perfuzie intravenoasă pe o linie
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
inițială , recomandată este de 50 mg/ oră ; poate fi crescută treptat cu câte 50 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . A doua perfuzie a fiecărei serii de tratament Dozele ulterioare de MabThera pot fi perfuzate inițial cu o viteză de 100 mg/ oră , și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Vârstnici Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții vârstnici ( vârsta > 65 ani
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de 50 mg/ oră ; după primele 30 minute , aceasta poate fi crescută treptat cu câte 50 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la o doză maximă de 400 mg/ oră . 32 Perfuziile ulterioare Dozele ulterioare de MabThera pot fi perfuzate inițial cu o viteză de 100 mg/ oră , și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Soluția preparată de MabThera trebuie administrată sub formă de perfuzie intravenoasă pe o linie
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . 8 Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Profilul activității la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 Insulină glargin Insulină NPH Sfârșitul perioadei de observație * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 18 Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
a debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 28 Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . 38 Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . 51 Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
utilizează Elaprase ? Elaprase este administrat în fiecare săptămână , sub formă de perfuzie ( inoculare intravenoasă ) . Doza pentru adulți , copii și adolescenți este de 0, 5 mg/ kg greutate corporală . Doza corespunzătoare de Elaprase trebuie diluată în ser fiziologic înainte de a fi perfuzată . Perfuzarea trebuie să dureze 3 ore . Cu toate acestea , dacă pacientul nu manifestă o reacție asociată perfuziei ( erupție cutanată , mâncărime , febră , dureri de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței ) , medicamentul poate fi perfuzat mai rapid , prin reducerea treptată a
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
în ser fiziologic înainte de a fi perfuzată . Perfuzarea trebuie să dureze 3 ore . Cu toate acestea , dacă pacientul nu manifestă o reacție asociată perfuziei ( erupție cutanată , mâncărime , febră , dureri de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței ) , medicamentul poate fi perfuzat mai rapid , prin reducerea treptată a duratei de perfuzare la 1 oră . Cum funcționează Elaprase ? Substanța activă din Elaprase , idursulfase , este o copie a enzimei umane iduronat- 2- sulfatază . Aceasta înseamnă că enzima este produsă de o celulă umană care
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]