251 matches
-
2.10 și .2.11, cu următoarele rezerve: .1 aceasta nu exclude folosirea de dispozitive de picurare ale ungătorului în sistemele de lubrifiere dacă se dovedește prin testări că au o rezistență adecvată la incendiu. Dacă se folosesc dispozitive de picurare ale ungătorului, conducta se prevede cu supape la ambele capete. Supapa de la capătul inferior al conductei trebuie să fie cu închidere automată; .2 tuburile de sondă pot fi autorizate în sălile mașinilor; cerințele de la pct. .2.6.1.1 și
jrc3655as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88815_a_89602]
-
resturilor de substanță pentru elementele de legătură vezi 1. - fără împingerea gazului și fără evacuarea să la loc sigur 4 butoaie cu umplere în spațiu deschis - cu pompă rotativă sau furtun 4 1 în cazul unei construcții etanșe și fără picurare, echipate cu sistem foarte eficient de ventilație prin aspirație verificarea cu regularitate a sistemului de ventilație prin aspirație; recipientele și butoaiele mici trebuie închise imediat dupa umplere golire în instalații închise - încapsulare 1 0,5 cu sistem integrat de ventilație
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
control și reparații (*); proba de etanșeitate după stabilirea legăturii, captarea completă a resturilor de substanță pentru elementele de legătură vezi 1. - fără împingerea gazului și fără evacuarea să la loc sigur 4 1 în cazul unei construcții etanșe și fără picurare, echipate cu sistem foarte eficient de ventilație prin aspirație butoaie cu umplere în spațiu deschis - cu furtun de alimentare 4 0,5 în cazul unei construcții etanșe și fără picurare, echipate cu sistem foarte eficient de ventilație prin aspirație verificarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sigur 4 1 în cazul unei construcții etanșe și fără picurare, echipate cu sistem foarte eficient de ventilație prin aspirație butoaie cu umplere în spațiu deschis - cu furtun de alimentare 4 0,5 în cazul unei construcții etanșe și fără picurare, echipate cu sistem foarte eficient de ventilație prin aspirație verificarea cu regularitate a sistemului de ventilație prin aspirație; recipientele și butoaiele mici trebuie închise imediat dupa umplere - încapsulare 1 0,5 cu sistem integrat de ventilație prin aspirație și de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
aplicate în sălile mașinilor trebuie să respecte cel puțin prevederile de la pct. .2.1, .2.4, .2.5, .2.6, .2.7, .2.8, .2.10 și .2.11, cu următoarele rezerve: .1 aceasta nu exclude folosirea de dispozitive de picurare a ungătorului în sistemele de lubrifiere dacă se dovedește prin testări că au o rezistență adecvată la incendiu. Dacă se folosesc dispozitive de picurare a ungătorului, țeava trebuie să fie prevăzută cu supape la ambele capete. Supapa de la capătul inferior
jrc5606as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90776_a_91563]
-
2.10 și .2.11, cu următoarele rezerve: .1 aceasta nu exclude folosirea de dispozitive de picurare a ungătorului în sistemele de lubrifiere dacă se dovedește prin testări că au o rezistență adecvată la incendiu. Dacă se folosesc dispozitive de picurare a ungătorului, țeava trebuie să fie prevăzută cu supape la ambele capete. Supapa de la capătul inferior al țevii trebuie să fie de tip cu închidere automată; .2 conductele de sondaj pot fi autorizate în sălile mașinilor; cerințele de la pct. .2
jrc5606as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90776_a_91563]
-
formează un strat de ulei la suprafață, se răcește în refrigerator până când grăsimile se solidifică și se îndepărtează stratul solid cu o spatulă. 6.3. Coagularea cazeinei cu enzime cheag 6.3.1. Se amestecă continuu și se adaugă prin picurare 3,4 ml de soluție saturată de clorură de calciu (4.2) la întregul extract apos (aproximativ 100 ml). Se ajustează pH-ul la 6,4 - 6,5 cu soluții de NaOH (4.3) sau de HCl (4.4). Se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
se îndepărta substanțele precipitate. Se transferă supranatantul, fără a se spăla sedimentul, în unul (sau în două) tuburi de centrifugare. 6.3.3. Supranatantul se aduce din nou la temperatura de 37°C. În timp ce se amestecă extractul se adaugă prin picurare 0,5 ml de cheag lichid (4.5). Coagularea se produce după unul sau două minute. 6.3.4. Proba se introduce din nou în baia de apă și se lasă la o temperatură de 37°C timp de 15
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
cu etilen glicol și/sau 1,3-butandiol și/sau glicerol Denumirea chimică Esteri ai acidului montan Descriere Fulgi aproape albi până la gălbui, pulbere, granule sau pastile Identificare A. Densitate (20°C) Între 0,98 și 1,05 B. Punct de picurare Mai mare de 77°C Puritate Indice de aciditate Maximum 40 Glicerină Maximum 1% (prin cromatografia gazelor) Alți polioli Maximum 1% (prin cromatografia gazelor) Alte tipuri de ceară Nedetectabile (prin calorimetrie de scanare diferențială și/sau spectroscopie în infraroșu) Arsenic
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
914 CEARĂ POLIETILENICĂ OXIDATĂ Definiție Produse polare de reacție din oxidarea ușoară a polietilenei Denumirea chimică Polietilenă oxidată Descriere Fulgi aproape albi, pulbere, granule sau pastile Identificare A. Densitate (20°C) Între 0,92 și 1,05 B. Punct de picurare Mai mare de 95°C Puritate Indice de aciditate Maximum 70 Viscozitate la 120°C Minimum 8,1 . 10-5 m2s-1 Alte tipuri de ceară Nedetectabile (prin calorimetrie de scanare diferențială și/sau spectroscopie în infraroșu) Oxigen Maximum 9,5% Crom
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
pentru altă persoană , doza uzuală este de 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Tevagrastim va dura timp de 4- 5 zile . Modul de administrare Acest medicament este administrat prin injectare , fie prin perfuzare intravenoasă ( picurare ) , fie în țesut , imediat sub piele . Aceasta este cunoscută sub denumirea de injectare subcutanată ( s . c . Dacă vi se administrează acest medicament prin injectare subcutanată , medicul dumneavoastră vă poate sugera să învățați cum să vă faceți singuri injecțiile . Medicul sau
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Vibativ , destinat tratamentului infecțiilor complicate ale pielii și țesuturilor moi la adulți . Ce este Vibativ ? Vibativ este o pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă telavancin . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Vibativ ? Vibativ ar fi trebuit să se utilizeze în tratamentul adulților cu infecții complicate ale pielii și „ țesuturilor moi ” de sub piele . „ Complicat ” se referă la faptul
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
se utilizează Visudyne ? Visudyne trebuie folosit doar de medicii oftalmologi ( specialiști în bolile de ochi ) cu experiență în tratamentul pacienților cu DMLV sau miopie patologică . Tratamentul cu Visudyne se realizează în două faze . Inițial , pacientul primește Visudyne în perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) în doză de 6 mg pe metru pătrat timp de 10 minute . A doua fază , la 15 minute de la începerea perfuziei , este reprezentată de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de o rază laser . Cum acționează
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vistide ? Vistide este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă cidofovir ( 75 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Vistide ? Vistide se utilizează pentru tratamentul retinitei cu citomegalovirus ( CMV ) , o infecție virală a retinei ( suprafața sensibilă la lumină situată în partea din spate a ochiului ) . Această
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Xigris ? Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) , într- un flacon . Xigris conține ingredientul activ drotrecogin alfa ( activat ) . Pentru ce se utilizează Xigris ? Xigris se administrează pacienților adulți cu sepsis sever , o afecțiune în care bacteriile pătrund în circuitul sanguin și produc substanțe dăunătoare ( toxine ) . Toxinele
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Yondelis ? Yondelis este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă trabectedin . Pentru ce se utilizează Yondelis ? Yondelis se folosește pentru tratarea pacienților cu sarcom de țesuturi moi aflat în stadiu avansat , tip de cancer care se dezvoltă din țesuturile moi , de susținere ale organismului . Medicamentul
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
bolile canceroase ) sau de alte categorii medicale specializate în administrarea medicamentelor citotoxice ( care distrug celulele ) . Doza recomandată de Yondelis este de 1, 5 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) , administrată în perfuzie unică ( picurare în venă ) timp de 24 de ore , la fiecare trei săptămâni . Tratamentul se administrează atât timp cât există un beneficiu pentru pacient . Se recomandă ca Yondelis să fie administrat pe o linie venoasă centrală ( un tub subțire atașat la piele și care
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ratiograstim ? Ratiograstim este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită filgrastim . Ratiograstim este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Ratiograstim este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aldurazyme ? Aldurazyme este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă laronidază . Pentru ce se utilizează Aldurazyme ? Aldurazyme este utilizat pentru tratamentul de substituție enzimatică la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză de tip I ( MPZ I ; deficit de α- L- iduronidază ) pentru tratarea simptomelor
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Alimta ? Alimta este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă pemetrexed . Pentru ce se utilizează Alimta ? Alimta se utilizează pentru tratarea a două tipuri de cancer : • mesoteliomul pleural ( cancer al foițelor pleurale care , de obicei , este cauzat de expunerea la azbest ) . Alimta este utilizat
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Angiox ? Angiox este o pulbere albă din care se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă bivalirudină . Pentru ce se utilizează Angiox ? Angiox este folosit pentru tratarea adulților cu „ sindroame coronariene acute ” ( SCA , scăderea aportului sanguin la nivelul inimii ) , cum ar fi angina instabilă ( un tip de durere toracică ce
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
rare ” , iar Atriance a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) pe 16 iunie 2005 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Atriance ? Atriance se administrează prin perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea acestor tipuri de medicamente . Doza și frecvența perfuzării depind de vârsta pacientului și de suprafața sa corporală . La adulți și la adolescenții în vârstă de peste 16 ani , doza inițială recomandată
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Avastin ? Avastin este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă numită bevacizumab . Pentru ce se utilizează Avastin ? Avastin se utilizează în asociere cu alte medicamentele antineoplazice pentru tratarea : • cancerului metastatic de colon ( parte a intestinului gros ) sau rect , în asociere cu chimioterapia ( medicamente antineoplazice
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
înainte de începerea tratamentului • Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 16 ani ) Doza uzuală este de 1500 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da doza adecvată de Atriance sub formă de perfuzie ( picurare ) . Perfuzia se pune de obicei la nivelul brațului și durează aproximativ 2 ore . Veți face o perfuzie o dată pe zi , în zilele 1 , 3 și 5 de tratament . Acest program de tratament se va repeta , în mod normal , din trei
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
este de 650 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da , dumneavoastră sau copilului dumneavoastră ( în cazul în care el/ ea este pacientul ) o doză adecvată de Atriance sub formă de perfuzie ( picurare ) . Perfuzia se pune de obicei la nivelul brațului și durează aproximativ 1 oră . Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ( în cazul în care el/ ea este pacientul ) veți face o perfuzie o dată pe zi , timp de 5 zile . Acest program de tratament
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]