209 matches
-
dar nefiind limitate la următoarele 12: * etilenă * stiren * polipropilenă * tereftalat de polietilenă * acrilonitril * butadienă * poliacetați * poliamide * tereftalat de polibutilenă * policarbonați * polieteri * sulfuri de polifenilen * polimeri acrilici * alcani C10-C13 (plastifianți) * poliuretan (nu conține CFC-uri) * polisiloxani * meta-acrilat de polimetil * alcool polivinilic * polivinil butirol * acetat de polivinil - Rășini uzate tratate sau produse de condensare, incluzând următoarele: * rășini de formaldehidă ureică * rășini de formaldehidă fenolică * rășini de formaldehidă melaminică * rășini epoxidice * rășini alchidice * poliamide - Următoarele deșeuri de polimeri fluorurați 13: * perfluoroetilenă / propilenă (FEP) * perfluoroalcoxi-alcan
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
următoarele 12: * etilenă * stiren * polipropilenă * tereftalat de polietilenă * acrilonitril * butadienă * poliacetați * poliamide * tereftalat de polibutilenă * policarbonați * polieteri * sulfuri de polifenilen * polimeri acrilici * alcani C10-C13 (plastifianți) * poliuretan (nu conține CFC-uri) * polisiloxani * meta-acrilat de polimetil * alcool polivinilic * polivinil butirol * acetat de polivinil - Rășini uzate tratate sau produse de condensare, incluzând următoarele: * rășini de formaldehidă ureică * rășini de formaldehidă fenolică * rășini de formaldehidă melaminică * rășini epoxidice * rășini alchidice * poliamide - Următoarele deșeuri de polimeri fluorurați 13: * perfluoroetilenă / propilenă (FEP) * perfluoroalcoxi-alcan (PFA) * perfluoroalcoxi-alcan (MFA) * fluorură
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
uzate tratate sau produse de condensare, incluzând următoarele: * rășini de formaldehidă ureică * rășini de formaldehidă fenolică * rășini de formaldehidă melaminică * rășini epoxidice * rășini alchidice * poliamide - Următoarele deșeuri de polimeri fluorurați 13: * perfluoroetilenă / propilenă (FEP) * perfluoroalcoxi-alcan (PFA) * perfluoroalcoxi-alcan (MFA) * fluorură de polivinil (PVF) * poliviniliden-fluorură (PVDF) B3020 Deșeuri de hârtie, carton și produse din hârtie Următoarele materiale, cu condiția să nu fie amestecate cu deșeuri periculoase: Deșeuri și resturi de hârtie sau carton de: - hârtie sau carton nedecolorate sau de hârtie sau carton
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de carton . Fiecare ambalaj conține trei blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / policlortrifluoretilenă ( PCTFE ) / folie de aluminiu , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele neutilizate trebuie restituite farmacistului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de carton . Fiecare ambalaj conține trei blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / policlortrifluoretilenă ( PCTFE ) / folie de aluminiu , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele neutilizate trebuie restituite farmacistului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de carton . Fiecare ambalaj conține trei blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / policlortrifluoretilenă ( PCTFE ) / folie de aluminiu , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele neutilizate trebuie restituite farmacistului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de carton . Fiecare ambalaj conține trei blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / policlortrifluoretilenă ( PCTFE ) / folie de aluminiu , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele neutilizate trebuie restituite farmacistului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
diluarea inițială a TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml de solvent extras . După diluare , TORISEL conține polisorbat 80 , cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Această incompatibilitate trebuie avută în vedere în cursul preparării și administrării TORISEL . Este important ca recomandările date la pct . 4. 2 și 6. 6 să fie urmate cu strictețe . Pungile și dispozitivele medicale din PVC nu trebuie utilizate pentru
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina solară . După diluare , TORISEL conține polisorbat 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Prin urmare , nu trebuie folosite pungile și dispozitivele medicale din PVC la prepararea , păstrarea și administrarea soluțiilor perfuzabile de TORISEL . Pungile/ containerele care vin în contact cu TORISEL trebuie să fie din sticlă , poliolefine sau polietilenă . Diluare TORISEL 25
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
amestecurilor , TORISEL trebuie să fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina solară . Pungile/ recipientele care vin în contact cu TORISEL trebuie să fie din sticlă , poliolefină sau polietilenă . Pungile și dispozitivele medicale din clorură de polivinil ( PVC ) nu trebuie utilizate pentru administrarea preparatelor care conțin polisorbat 80 , întrucât acesta extrage di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din PVC . Concentratul de TORISEL 25 mg/ ml trebuie diluat cu 1, 8 ml de solvent retras , înainte de administrarea în soluția
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi de peste 30șC . 10 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie de Tyverb conține 70 de comprimate , ambalate în blistere ( poliamidă/ aluminiu/ clorură de polivinil/ aluminiu ) a câte 10 comprimate . Fiecare blister este perforat la mijloc , pentru a permite separarea blisterelor în doze zilnice de câte 5 comprimate . Ambalajele multiple conțin 140 de comprimate filmate , sub forma a două cutii cu câte 70 de comprimate
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
orice alt lichid în afară de apă sau suc de portocale ( vezi pct . 6. 6 ) . Rapamune , soluție orală , conține polisorbat- 80 , care este cunoscut pentru capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Este important să se respecte instrucțiunile de administrare imediată a Rapamune , soluție orală , atunci când este utilizat un recipient din material plastic pentru diluare și/ sau administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . 15 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de zile
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se ține blisterul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere de aluminiu , transparente , din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / policlorotrifluoroetilenă ( Aclar ) , cu 30 și 100 drajeuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A se ține blisterul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere de aluminiu , transparente , din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / policlorotrifluoroetilenă ( Aclar ) , cu 30 și 100 drajeuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 50 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Învelișul capsulei conține gelatină , amestec sorbitol special - glicerină ( glicerină , sorbitol , anhidride sorbitol ( 1, 4- sorbitan ) , manitol și apă ) , dioxid de titan ( E171 ) și cerneală tipografică ( SDA 35A alcool ( etanol și acetat de etil ) , propilenglicol ( E1520 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , polivinil acetat ftalat , apă purificată , alcool izopropilic , macrogol 400 , hidroxid de amoniu 28 % ) Cum arată Targretin și conținutul ambalajului Targretin este disponibil sub formă de capsule moi pentru utilizare orală în flacon de plastic alb conținând 100 de capsule . 22 Deținătorul
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
oleic , butilhidroxitoluen ( E321 ) ulei de ricin polioxil 35 . − Capsula conține : gelatină , “ sorbitol special ” ( sorbitol , anhidride- sorbitol și manitol ) , glicerol , dioxid de titan ( colorant alb ) , trigliceride cu lanț mediu lecitină și cerneala neagră conține : propileneglicol , oxid negru de fier , acetoftalat de polivinil , propilenglicol 400 și hidroxid de amoniu . Cum arată Norvir și conținutul ambalajului Capsule Norvir sunt albe și inscripționate pe suprafață cu “ Abbott A” și codul “ DS100” cu cerneală neagră . Pentru Norvir capsule moi sunt disponibile două mărimi de amabalaj : - Un
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de eliberare a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest fapt va fi luat în considerare la administrarea în perfuzie continuă . Pentru profilaxia programată a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de KOGENATE Bayer per kg la intervale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de eliberare a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest fapt va fi luat în considerare la administrarea în perfuzie continuă . Pentru profilaxia programată a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de KOGENATE Bayer per kg la intervale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de eliberare a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest fapt va fi luat în considerare la administrarea în perfuzie continuă . Pentru profilaxia programată a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de KOGENATE Bayer per kg la intervale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de eliberare a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest fapt va fi luat în considerare la administrarea în perfuzie continuă . Pentru profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de KOGENATE Bayer per kg la intervale de 2-
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de eliberare a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest fapt va fi luat în considerare la administrarea în perfuzie continuă . Pentru profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de KOGENATE Bayer per kg la intervale de 2-
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de eliberare a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest fapt va fi luat în considerare la administrarea în perfuzie continuă . Pentru profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de KOGENATE Bayer per kg la intervale de 2-
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de eliberare a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest fapt va fi luat în considerare la administrarea în perfuzie continuă . Pentru profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de KOGENATE Bayer per kg la intervale de 2-
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de eliberare a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest fapt va fi luat în considerare la administrarea în perfuzie continuă . Pentru profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de KOGENATE Bayer per kg la intervale de 2-
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
clinică și in vitro a fost demonstrată utilizând pompe portabile cu rezervor din PVC . KOGENATE Bayer conține o cantitate redusă de polisorbat 80 ca excipient , cunoscut pentru creșterea ratei de eliberare a di - ( 2- etilhexil ) ftalatului ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest fapt va fi luat în considerare la administrarea în perfuzie continuă . Pentru profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de KOGENATE Bayer per kg la intervale de 2-
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]