212 matches
-
elevat. Părul blond nu face decît să-i întărescă aerul candid pe care un ten clorotic, de piele aproape albinoasă, i-l întipărește în înfățișare. Maria pare o făptură fără sînge, prin ale cărei vine fluidul vital și-a pierdut porfiria firească. La Sibiu părinții o țin trei ani la pensionul de fete „Sfîntul Francisc“, fundație catolică sub rigoarea căreia Maria învață germană și maghiara. Primul cuvînt nemțesc pe care îl reține este adverbul zurück (înapoi) și, în ciuda ambiției de a
Actrița minuțioasă by Sorin Lavric () [Corola-journal/Journalistic/2452_a_3777]
-
Noul Teolog; 15 martie - Sf. Mc. Agapie, Plisie și Timolau și cei împreună cu dânșii; 16 martie - Sf. Mc. Sabin Egipteanul, Papa, Roman și Anin; 17 martie - Cuv. Alexie, omul lui Dumnezeu; Sf. Mc. Marin. BISERICA ORTODOXĂ SÂRBĂ 11 martie - Sf. Porfirie, episcop; Sâmbăta Sf. Teodor; 12 martie - Duminica 1 din Post (a Ortodoxiei). Cuv. Prokopie Decapolitul; Cuv. Talalei; 15 martie - Sf. Sfințit Mc. Teodot. BISERICA ROMANO-CATOLICĂ 12 martie - Duminica 2 din Postul Mare. Maximilian; 15 martie - Sf. Longin, Luiza de Marillac
Agenda2006-10-06-stiri () [Corola-journal/Journalistic/284839_a_286168]
-
ÎI de invaliditate. În cazurile de lupus cu tulburări viscerale grave, cu tulburări osteo-articulare severe de natură să împiedice și activitățile zilnice de autoservire, deficiență este gravă, iar incapacitatea indusă este de 90-100%, justificând încadrarea în gradul I de invaliditate. - Porfiria cutanata tardivă este o fotodermatoza buloasa de natură metabolica și anume o alterare a biosintezei hemului care duce la hiperproductia hepatică de porfirine, eliminate în cantitate mare prin urină și care se depun la nivelul epidermului. Clinic, sedimentele expuse la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
cele mai mici traumatisme. Pe aceste zone apar flictene (bule) cu conținut serosaghinolent, de dimensiuni variabile și care lasă în evoluție eroziuni sau ulcerații, care se vindecă prin apariția de macule cicatriciale. Diagnosticul funcțional, incapacitatea și diagnosticul capacității de muncă Porfiria cutanata beneficiază în general de tratament și poate pune problema de schimbare a locului de muncă atunci cand prin natura sarcinilor bolnavul este expus la radiații solare, impregnare alcoolică și expuneri la hidrocarburi clorurate (de ex. insecticide). Deficiență funcțională în general
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
Ioszef. Până și cartea lui Iov, acea parte pesimistă a Bibliei din care se vede că lumea e deșartă ca învățătura ungurească, nu scapă de traducere. Condratie Melentie Melentia Minodora Macoveiu Maxim Mirilă Martial Nichita Nastasia Olimpiu Pantea Pintea Porfir, Porfirie (St. Quadratus, episcop în Atena pe la a. 126, discipol al apostolilor, autor al unei Apologii a creștinilor adresată împăratului Adrian) se numește Kalman (gr. Meletios, silitorul) ung. Mate (Meletia) ung. Martha (purtătoare de dar) ung. Minna nume ebraic Maccabaeus, ung
Opere 13 by Mihai Eminescu [Corola-publishinghouse/Imaginative/295591_a_296920]
-
și prenumele bolnavului, vârsta, salonul, secția, spitalul, nr. Foii de observație, numele medicului care a recomandat. DOZAREA UROPORFIRINURIEI Definiție Uroporfinuria reprezintă prezența în urină a uroporfirinelor, care determină colorația brunroșcată a acesteia, precum și fluorescența la raze ultraviolete. În boala numită porfirie congenitală sau boala Gunther se constată prezența uroporfirinei I în urină, într-o cantitate ce poate atinge 100 mg/24h. În porfiria acută este prezentă în urină uroporfirina III. Se mai asociază și cu eliminarea altor porfirine: coproporfirina se elimină
Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu () [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
-
în urină a uroporfirinelor, care determină colorația brunroșcată a acesteia, precum și fluorescența la raze ultraviolete. În boala numită porfirie congenitală sau boala Gunther se constată prezența uroporfirinei I în urină, într-o cantitate ce poate atinge 100 mg/24h. În porfiria acută este prezentă în urină uroporfirina III. Se mai asociază și cu eliminarea altor porfirine: coproporfirina se elimină prin scaun și este identificată în porfiria cutanată tardivă. Porfiria este boală congenitală rară, care apare datorită unor tuburări de metabolism manifestate
Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu () [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
-
prezența uroporfirinei I în urină, într-o cantitate ce poate atinge 100 mg/24h. În porfiria acută este prezentă în urină uroporfirina III. Se mai asociază și cu eliminarea altor porfirine: coproporfirina se elimină prin scaun și este identificată în porfiria cutanată tardivă. Porfiria este boală congenitală rară, care apare datorită unor tuburări de metabolism manifestate prin deficite de enzime care sintetizează hemul, ducând la blocarea sintezei de hemoglobină parțial. Defectul poate fi la ficat și boala se numește porfirie hepatică
Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu () [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
-
în urină, într-o cantitate ce poate atinge 100 mg/24h. În porfiria acută este prezentă în urină uroporfirina III. Se mai asociază și cu eliminarea altor porfirine: coproporfirina se elimină prin scaun și este identificată în porfiria cutanată tardivă. Porfiria este boală congenitală rară, care apare datorită unor tuburări de metabolism manifestate prin deficite de enzime care sintetizează hemul, ducând la blocarea sintezei de hemoglobină parțial. Defectul poate fi la ficat și boala se numește porfirie hepatică sau la nivelul
Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu () [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
-
în porfiria cutanată tardivă. Porfiria este boală congenitală rară, care apare datorită unor tuburări de metabolism manifestate prin deficite de enzime care sintetizează hemul, ducând la blocarea sintezei de hemoglobină parțial. Defectul poate fi la ficat și boala se numește porfirie hepatică sau la nivelul măduvei osoase și se numește porfirie eritropoetică. Simptomele pacientului sunt: - eliminarea de porfirine prin urină, modificarea de culoare a acesteia, urina devine brun închis; - fotosensibilitate cutanată cu apariția de inflamații și vezicule ce apar cronic la
Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu () [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
-
apare datorită unor tuburări de metabolism manifestate prin deficite de enzime care sintetizează hemul, ducând la blocarea sintezei de hemoglobină parțial. Defectul poate fi la ficat și boala se numește porfirie hepatică sau la nivelul măduvei osoase și se numește porfirie eritropoetică. Simptomele pacientului sunt: - eliminarea de porfirine prin urină, modificarea de culoare a acesteia, urina devine brun închis; - fotosensibilitate cutanată cu apariția de inflamații și vezicule ce apar cronic la regiunile cutanate expuse la lumină; - polinevrită; - crize dureroase abdominale; - tulburări
Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu () [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
-
porfirine prin urină, modificarea de culoare a acesteia, urina devine brun închis; - fotosensibilitate cutanată cu apariția de inflamații și vezicule ce apar cronic la regiunile cutanate expuse la lumină; - polinevrită; - crize dureroase abdominale; - tulburări psihice. Cea mai comună formă de porfirie este porfiria cutanată tardivă. Indicații de recoltare: - porfirie congenitală sau dobândită suspiciune; - Intoxicație cu plumb. Pregătirea bolnavului: Psihică: se informează, se explică modul de colectare a urinii, se ia consimțănântul. Fizică: - se recomandă consumul de lichide în perioada colectării urinii
Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu () [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
-
urină, modificarea de culoare a acesteia, urina devine brun închis; - fotosensibilitate cutanată cu apariția de inflamații și vezicule ce apar cronic la regiunile cutanate expuse la lumină; - polinevrită; - crize dureroase abdominale; - tulburări psihice. Cea mai comună formă de porfirie este porfiria cutanată tardivă. Indicații de recoltare: - porfirie congenitală sau dobândită suspiciune; - Intoxicație cu plumb. Pregătirea bolnavului: Psihică: se informează, se explică modul de colectare a urinii, se ia consimțănântul. Fizică: - se recomandă consumul de lichide în perioada colectării urinii; se interzice
Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu () [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
-
urina devine brun închis; - fotosensibilitate cutanată cu apariția de inflamații și vezicule ce apar cronic la regiunile cutanate expuse la lumină; - polinevrită; - crize dureroase abdominale; - tulburări psihice. Cea mai comună formă de porfirie este porfiria cutanată tardivă. Indicații de recoltare: - porfirie congenitală sau dobândită suspiciune; - Intoxicație cu plumb. Pregătirea bolnavului: Psihică: se informează, se explică modul de colectare a urinii, se ia consimțănântul. Fizică: - se recomandă consumul de lichide în perioada colectării urinii; se interzice consumul de băuturi alcoolice; se sfătuiește
Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu () [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
-
µg/24h): Femei = 3 -78; Bărbat= 8-149 µg/24h; uroporfirină (µg/24h) Femei = 3 - 22 ; Bărbat= 4 - 46 µg/24h. Coproporfirina Valori normale ale coproporfirinei: Femei < 60 µg/24h; Bărbat< 96 µg/24h. Valori patologice: nivelul porfirinelor este crescut în porfiria congenitală sau dobândită, în afecțiuni hepatice, intoxicații cu metale grele. PUNCȚIA BIOPSIE RENALĂ (PBR) Definiție PBR - este un act medical prin care se introducere a unui trocar în țesutul rinichiului cu scopul de a preleva un mic fragment din acesta
Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu () [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
-
hiperproducția primară de cortizol (Sindromul Cushing) și hiperproducția primară de ACTH (Boala Cushing) exces de catecolamine : feocromocitom Alte cauze biologice Coarctația de aortă Sindromul de apnee obstructivă de somn HTA în sarcină Afecțiuni neurologice: creșterea presiunii intracraniene, tetraplegia, disautonomii familiale, porfiria acută Stresul chirurgical: perioperator și postoperator Hiperventilația psihogenă Hipoglicemia Postresuscitare Creșterea volumului intravascular Cauze exogene Administrarea de: corticoizi, estrogeni, mineralocorticoizi, simpatomimetice, eritropoietină Abuz de alcool sau nicotină Medicamente imunosupresive Intoxicații cu metale grele HTA sistolică izolată Insuficiența aortică valvulară Fistula
Mic ghid al practicianului HIPERTENSIUNEA ARTERIALĂ by Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/1679_a_3046]
-
eventualei infecții cu H. pylori este necesar. DIAGNOSTICUL DIFERENȚIAL Următoarele afecțiuni trebuie considerate în algoritmul diagnostic al ulcerului: sindromul dispeptic non-ulceros, refluxul gastroesofagian, esofagitele, sindromul de intestin iritabil, cancerul gastric, duodenal, pancreatic, esofagian, afecțiunile bilio-pancreatice cronice, afecțiunile infecțioase (tbc, sifilis), porfiria acută intermitentă, ischemia intestinală. Cancerul gastric ulcerat incipient reprezintă principala problemă de diagnostic diferențial; biopsiile multiple, eventual endoscopia de control elucidează diagnosticul. COMPLICAȚII În cursul evoluției ulcerului pot apare următoarele complicații: hemoragia, perforația, stenoza (gastrică, pilorică, duodenală), malignizarea (numai pentru
Note de curs GASTROENTEROLOGIE by Carol STANCIU Anca TRIFAN () [Corola-publishinghouse/Science/91858_a_93257]
-
antiviral (interferon + ribavirină în CH cu VHC recomandată cu reținere; lamivudină în cea cu VHB bine suportată dar grevată de dezvoltarea virusurilor mutanți și de precipitarea insuficienței hepatice). Tratamentul patogenic: flebotomia în hemocromatoză, D-penicilamina în Boala Wilson, evitarea ultravioletelor în porfirie, continuarea imunosupresiei în formele autoimune. Tratamentul de oprire a progresiei bolii. Rezultatele sunt discutabile dar s-a propus:acid ursodeoxicolic - prevenirea colestazei;silimarina - inhibă peroxidarea lipidelor și are efect antifibrozant; - colchicinaantifibrozant: - ornitina aspartat - combate hiperamoniemia. Tratamentul simptomatic. Combaterea simptomelor care
Note de curs GASTROENTEROLOGIE by Carol STANCIU Anca TRIFAN () [Corola-publishinghouse/Science/91858_a_93257]
-
și hemocromatoza secundară (înafara unui context de hemocromatoză ereditară), poate surveni la pacienții politransfuzati, situație întâlnită cel mai frecvent în context de anemii hemolitice. Alte condiții care evoluează cu un risc de încărcare cu Fe a ficatului sunt reprezentate de porfiria cutanată tardivă, steatohepatită, hepatitele cronice virale, pacienții cu șunturi spontane sau chirurgicale porto-sistemice (sideroza de șunt) [101]. Istoric familial de CHC Istoricul familial de CHC crește moderat riscul pentru cancer hepatic. Riscul se multiplică cu numărul cazurilor de CHC în
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Simona Vălean () [Corola-publishinghouse/Science/92124_a_92619]
-
terapeutic se poate asimila gradul accentuat de handicap. Intoleranta la lactoză - gluten se poate asimila cu gradul accentuat de handicap. c) Afectări ale structurii și funcțiilor sistemului metabolic ... Tulburări cronice de metabolism și nutriție: a) acidoza metabolică cronică, fenilcetonurie, glicogenoze, porfirie cu tulburări polinevritice și tulburări psihice severe și semne importante de hepatita cronică (se poate acorda gradul accentuat de handicap); ... b) degenerescenta hepatolenticulara (Wilson) - se poate acorda gradul accentuat de handicap; ... c) diabet zaharat juvenil cu formele următoare: ... - diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]
-
terapeutic se poate asimila gradul accentuat de handicap. Intoleranta la lactoză - gluten se poate asimila cu gradul accentuat de handicap. c) Afectări ale structurii și funcțiilor sistemului metabolic ... Tulburări cronice de metabolism și nutriție: a) acidoza metabolică cronică, fenilcetonurie, glicogenoze, porfirie cu tulburări polinevritice și tulburări psihice severe și semne importante de hepatita cronică (se poate acorda gradul accentuat de handicap); ... b) degenerescenta hepatolenticulara (Wilson) - se poate acorda gradul accentuat de handicap; ... c) diabet zaharat juvenil cu formele următoare: ... - diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]
-
membre superioare - diplegia/dipareză brahială - formă mult mai rară decât precedentele, determinată fie de leziuni în sistemul nervos central (de regulă pontine, mai rar în măduva cervicală), fie de leziuni în sistemul nervos periferic (mai frecvent în polineuropatia cauzată de porfirie, în polineuropatiile cronice inflamatorii demielinizante ș.a.); - deficit motor a 3 membre - tripareze - forme rare, determinate de obicei de leziuni în măduva cervicală sau în unele neuropatii periferice sau în leziuni multiple în sistemul nervos central (mai frecvent în scleroza multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194508_a_195837]
-
membre superioare - diplegia/dipareză brahială - formă mult mai rară decât precedentele, determinată fie de leziuni în sistemul nervos central (de regulă pontine, mai rar în măduva cervicală), fie de leziuni în sistemul nervos periferic (mai frecvent în polineuropatia cauzată de porfirie, în polineuropatiile cronice inflamatorii demielinizante ș.a.); - deficit motor a 3 membre - tripareze - forme rare, determinate de obicei de leziuni în măduva cervicală sau în unele neuropatii periferice sau în leziuni multiple în sistemul nervos central (mai frecvent în scleroza multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194509_a_195838]
-
avea cauză extraabdominală: toracică (pleurezie bazală, pericardită, infarct miocardic acut postero-inferior), genito-urinară (colică renală, infecții urinare, pielonefrite acute, metroanexite, chist ovarian torsionat, sarcină extrauterină), de perete abdominal, iradiată de la afecțiuni ale coloanei vertebrale, sau este consecința unei afecțiuni metabolice (uremie, porfirie, cetoacidoză diabetică, intoxicație cu plumb etc). Durerea abdominală se caracterizează prin: modul de debut, sediu, iradiere, intensitate, caractere, condiții de apariție și dispariție, simptome de însoțire. Examenul fizic obiectiv se adresează cavității bucale, faringelui și abdomenului, la care se adaugă
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
asimptomatic sau are manifestări nespecifice de tip neurasteniform și hepatalgii. Examenul obiectiv nu are particularități. Manifestările clinice devin evidente când apare ciroza hepatică. O particularitate a HVC este apariția manifestărilor extrahepatice: crioglobulinemie mixtă (purpură, mialgii, artralgii, neuropatie etc), glomerulonefrită membrano-proliferativă, porfiria cutanata tarda, tiroidită autoimună etc. Explorări paraclinice 1. Testele biochimice nespecifice evidențiază sindrom de citoliză cu caracter ondulant (valori normale care alternează cu creșteri ale transaminazelor) ± sindrom de colestază. 2. Testele serologice cu viză etiologică sunt viremia (încărcătura virală, ARN
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]