252 matches
-
Cercetările au demonstrat că supresia se găsește în cantitate foarte mică în organismul bolnavilor de SM în momentul unui puseu. Se știe că prostaglandinele au efect inhibitor asupra limfocitelor, care pot ataca mielina din sistemul nervos central. Iată cum, lipsa prostaglandinelor datorată lipsei din alimentație a acizilor grași esențiali poate, pe deoparte să lase limfocitele agresive să atace mielina, iar pe de altă parte lipsa lor duce la scăderea elementelor limfocitare supresive, care ajută organismul în apărarea imunitară. FIELD E. J.
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
nu mai multe decât au administrarea singure aceste substanțe, fără a mai recurge la timectomie, operație pe torace cu unele riscuri. O altă categorie de medicamente folosite în tratamentul patogenetic al SM sunt medicamentele antiinflamatorii care acționează direct sau prin intermediul prostaglandinelor. Colchicina este unul dintre medicamentele a cărui utilizare curentă este cunoscută a fi dintre cele mai îndelungate. Are acțiune antiinflamatoare și moderat imunosupresoare. Oprește evoluția EAE, potențiază producerea postaglandinelor și acțiunea celulelor supresoare. Datele obținute până în prezent arată că medicamentele
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
mai multe categorii de stimuli ceea ce explica hiperalgezia observată frecvent la pacienții cu inflamație. Acțiunea substanțelor algice asupra nociceptorilor evidențiază o facilitare complexă mutuală (Zimmerman, 1994). De exemplu, excitarea nociceptorilor musculari de către bradikinină este foarte puternică În prezența serotoninei și prostaglandinei E1, În timp ce pe de altă parte, sinteza prostaglandinei E2 este facilitată de bradikinină. Cele mai multe dintre substanțele algezice acționează de obicei simultan, condiții care se Întrunesc cel mai elocvent În durerea cronică (de ex. În artrită). La aceste substanțe algezice nonneuronal
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
observată frecvent la pacienții cu inflamație. Acțiunea substanțelor algice asupra nociceptorilor evidențiază o facilitare complexă mutuală (Zimmerman, 1994). De exemplu, excitarea nociceptorilor musculari de către bradikinină este foarte puternică În prezența serotoninei și prostaglandinei E1, În timp ce pe de altă parte, sinteza prostaglandinei E2 este facilitată de bradikinină. Cele mai multe dintre substanțele algezice acționează de obicei simultan, condiții care se Întrunesc cel mai elocvent În durerea cronică (de ex. În artrită). La aceste substanțe algezice nonneuronal secretate se adaugă substanța P conținută În fibrele
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
care afectează integritatea anatomică sau funcțională a receptorilor sau căilor de transmitere a durerii considerată durere neuropatică. Consecutiv acestei afectări a receptorilor sau căilor, local apar o serie de reacții farmacodinamice cum sunt: eliberarea extracelulară a ionilor de potasiu; eliberarea prostaglandinei E; formarea de bradikinine sub acțiunea proteazelor și α 2globulinelor plasmatice; formarea și eliberarea substanței P; eliberarea de histamină și serotonină; formarea de nitroxid. Ca urmare a acestor fenomene biochimice se ajunge la dezvoltarea locală a unui proces aseptic de
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
hipoxiei intraluminale; creșterea permeabilității parietale vasculare, cu exsudarea de proteine În interstițiu, creșterea presiunii osmotice interstițiale și formarea gradientului interstițioluminal de factori chemotactici pentru celulele efectoare. În această fază intervin: mediatorii chimici circulanți cu greutate moleculară mică (histamina, serotonina, bradikinina, prostaglandinele, leucotrienele), factorul Hageman (XII) și componente ale complementului seric [179,181]. În faza a 2-a, interstițială, leucocitele, monocitele și alte celule recrutate prin chemotractanți părăsesc lumenul vascular și infiltrează aria interstițială a inflamației, datorită concentrării extravasculare a unor factori
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
aflați În circulație sau apăruți În urma activării „cascadelor" complementului ori a acidului eicosatetraenoic [121,122]. Acești factori, acționând În complexul unor interacțiuni și asigurând mai multe căi pentru atingerea aceluiași scop sunt: histamina (acționând pe Ht-receptori); kininele (bradikinina și kalicreina); prostaglandinele E2 (potențatoare ale efectului vasodilatator al kininelor și al histaminei) și I2; componentele C2, C3e și C5a ale complementului (din care C5a acționează Într o mixtură cu PgE2 și un produs neidentificat al polimorfonuclearelor neutrofile); SRS-A (Slow reacting substance
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
acidul linoleic, linolenic și arahidonic), considerați inițial a fi vitamine, intră în compoziția fosfolipidelor și sunt activatori ai unor enzime care acționează atât în metabolismul lipidic cât și în alte metabolisme. în același timp, acești compuși sunt considerați precursori ai prostaglandinelor (C. Mateescu, 2005). MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE Andrițoiu Călin Vasile 75 componente prezente în amestecuri poliflorale de polen recoltat de albine 181. Sau evidențiat concentrații semnificative de fosfolipide, mono-, diși trigliceride, steroli, acizi grași cu catenă lungă, hidrocarburi 182 (C.
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
al efectelor sistemice. Antihistaminicele de generația a doua de elecție sunt loratadina sau cetirizina. Managementul în timpul nașterii și alăptării: Dacă este necesară anestezia, este preferată cea loco-regională celei generale (grad de evidență C). Se recomandă folosirea cu maximă prudență a prostaglandinei F2 alfa pentru inducerea nașterii, datorită riscului de bronhospasm. Există un risc crescut de exacerbări ale astmului la femeile care au născut prin cezariană. Femeile sunt încurajate să alăpteze și să folosească medicația pentru astm în timpul alăptării, fără riscuri pentru
GHID din 2 septembrie 2009 de management al bolilor pulmonare cronice - Anexa nr. 6*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
pentru pacienții cu claudicație intermitentă nu este bine stabilită (nivel de evidență B); 4. Eficacitatea propionil-L-carnitinei sau ginkgo biloba pentru îmbunătătirea perimetrului de mers la pacienții cu claudicație intermitentă nu e bine stabilită (nivel de evidență B). Clasa III 1. prostaglandinele vasodilatatoare per os (beraprost și iloprost) nu sunt eficiente și nu îmbunătătesc perimetru de mers la persoanele cu claudicație intermitentă (nivel de evidență A); 2. Vitamina A nu este recomandată ca tratament pentru pacienții cu claudicație intermitentă (nivel de evidență
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea medicină internă - "Managementul pacienţilor cu boală arterială periferică"*) - Anexa nr. 2.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230371_a_231700]
-
plasma și lichidul sinovial al pacienților cu poliartrită reumatoidă și s- a raportat existența unei corelații între concentrația plasmatică de IL- 1 și activitatea bolii . Anakinra inhibă răspunsurile generate in vitro de IL- 1 , inclusiv inducerea oxidului nitric și a prostaglandinei E2 și / sau sinteza colagenazei de către celulele sinoviale , fibroblaste și condrocite . S- a demonstrat siguranța și eficacitatea administrării anakinrei în asociere cu metotrexat la pacienți cu diferite grade de severitate a bolii . Răspunsul clinic la anakinra a apărut în general
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
plasma și lichidul sinovial al pacienților cu poliartrită reumatoidă și s- a raportat existența unei corelații între concentrația plasmatică de IL- 1 și activitatea bolii . Anakinra inhibă răspunsurile generate in vitro de IL- 1 , inclusiv inducerea oxidului nitric și a prostaglandinei E2 și / sau sinteza colagenazei de către celulele sinoviale , fibroblaste și condrocite . S- a demonstrat siguranța și eficacitatea administrării anakinrei în asociere cu metotrexat la pacienți cu diferite grade de severitate a bolii . Răspunsul clinic la anakinră a apărut în general
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
la polul posterior al ochiului ) și la nivelul nervului optic care transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea temporară a vederii și chiar orbirea . Substanța activă conținută de LUMIGAN , bimatoprost , este un analog de prostaglandină ( o copie artificială după substanța naturală , prostaglandină ) . La nivel ocular , prostaglandina crește drenarea substanței apoase ( umoarea apoasă ) din globul ocular . LUMIGAN acționează în mod similar și crește drenarea lichidului din interiorul ochiului . Acest lucru ajută la reducerea presiunii intraoculare și
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
nivelul nervului optic care transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea temporară a vederii și chiar orbirea . Substanța activă conținută de LUMIGAN , bimatoprost , este un analog de prostaglandină ( o copie artificială după substanța naturală , prostaglandină ) . La nivel ocular , prostaglandina crește drenarea substanței apoase ( umoarea apoasă ) din globul ocular . LUMIGAN acționează în mod similar și crește drenarea lichidului din interiorul ochiului . Acest lucru ajută la reducerea presiunii intraoculare și a riscului de apariție a leziunilor . Cum
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea temporară a vederii și chiar orbirea . Substanța activă conținută de LUMIGAN , bimatoprost , este un analog de prostaglandină ( o copie artificială după substanța naturală , prostaglandină ) . La nivel ocular , prostaglandina crește drenarea substanței apoase ( umoarea apoasă ) din globul ocular . LUMIGAN acționează în mod similar și crește drenarea lichidului din interiorul ochiului . Acest lucru ajută la reducerea presiunii intraoculare și a riscului de apariție a leziunilor . Cum a fost studiat LUMIGAN
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged comparat cu latanoprost ( un alt analog de prostaglandină folosit pentru glaucom ) într- un studiu care a durat șase luni și a implicat 269 de pacienți . Eficacitatea asocierii LUMIGAN la tratamentul existent cu picături oftalmice cu betablocanți a fost comparată cu eficacitatea asocierii unui placebo ( preparat inactiv ) într- un
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai durerii , inflamației și febrei . De asemenea , COX- 2 este implicată în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai durerii , inflamației și febrei . De asemenea , COX- 2 este implicată în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai durerii , inflamației și febrei . De asemenea , COX- 2 este implicată în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai durerii , inflamației și febrei . De asemenea , COX- 2 este implicată în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune oculară care nu răspund suficient la beta- blocante sau la analogi de prostaglandină cu administrare topică . 4. 2 Doze și mod de administrare Recomandări de dozaj la adulți ( inclusiv la vârstnici ) Doza recomandată este de o picătură GANFORT în ochiul afectat/ ochii afectați o dată pe zi , administrată dimineața . Dacă a fost omisă o
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
complementare și efectele asociate au drept rezultat o reducere suplimentară a TIO , în comparație cu cele ale oricăreia dintre substanțele active administrate individual . GANFORT are debut rapid de acțiune . Bimatoprostul este un hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , analogă structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin nici un receptor cunoscut de prostaglandină . Bimatoprostul imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate nou descoperite numite prostamide . Totuși , receptorul prostamidic nu a fost încă identificat structural . Mecanismul de acțiune prin care bimatoprostul reduce tensiunea intraoculară la
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
TIO , în comparație cu cele ale oricăreia dintre substanțele active administrate individual . GANFORT are debut rapid de acțiune . Bimatoprostul este un hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , analogă structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin nici un receptor cunoscut de prostaglandină . Bimatoprostul imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate nou descoperite numite prostamide . Totuși , receptorul prostamidic nu a fost încă identificat structural . Mecanismul de acțiune prin care bimatoprostul reduce tensiunea intraoculară la om constă în creșterea fluxului umorii apoase prin rețeaua trabeculară și
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
grăsimilor din sânge , dar utilizarea lui a fost limitată din cauza efectelor secundare apărute , în special hiperemia cutanată tranzitorie ( înroșirea pielii ) . Se crede că hiperemia cutanată tranzitorie determinată de acidul nicotinic apare din cauza eliberării din celulele cutanate a unei substanțe numite „ prostaglandina D2 ” ( PGD2 ) , care dilată ( lărgește ) vasele sanguine din piele . Laropiprantul blochează receptorii pe care în mod normal se atașează PGD2 . Atunci când receptorii sunt blocați , PGD nu mai poate produce vasodilatația vaselor din piele , scăzând astfel frecvența și intensitatea hiperemiei cutanate
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
antipiretică . Ibuprofenul este un amestec racemic de enantiomeri S( + ) și R ( - ) . Studiile in vivo și in vitro indică faptul că izomerul S( + ) este responsabil pentru activitatea clinică . Ibuprofenul este un inhibitor neselectiv de ciclooxigenază , determinând reducerea sintezei de prostaglandine . Deoarece prostaglandinele sunt implicate în persistența canalului arterial după naștere , se consideră că acest efect reprezintă mecanismul principal de acțiune al ibuprofenului pentru această indicație clinică . Într- un studiu doză- răspuns în care s- a administrat Pedea la 40 de nou- născuți
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]