21,989 matches
-
avut rezultat negativ la testul pentru anticorpi împotriva virusului febrei aftoase, efectuat anterior vaccinării; și (i) a fost obținut un rezultat negativ la testul pentru detectarea oricărui virus sau genom viral sau la un test autorizat pentru detectarea anticorpilor împotriva proteinelor nonstructurale, efectuat la sfârșitul perioadei de carantină pentru materialul seminal din probe prelevate de la toate animalele din specii receptive prezente în acel timp în centrul de recoltare a materialului seminal; și (îi) materialul seminal este conform condițiilor prevăzute la art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
de diagnostic, după cum este stabilit la anexa nr. 13, aprobată în conformitate cu procedura comunitară și trebuie să fie conformă cu cel puțin una dintre următoarele condiții: ... a) testarea pentru infecția cu virusul febrei aftoase, fie printr-un test pentru anticorpi împotriva proteinelor nonstructurale ale virusului febrei aftoase, fie printr-o altă metodă aprobată, trebuie să îndeplinească criteriile pentru prelevarea de probe din exploatații, stabilite la pct. 2.2 din anexa nr. 3. Când autoritățile competente utilizează și animale-santinelă trebuie să fie luate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
la pct. 2.2 din anexa nr. 3. Când autoritățile competente utilizează și animale-santinelă trebuie să fie luate în considerare condițiile pentru repopularea exploatațiilor infectate menționate la anexa nr. 5; ... b) trebuie să fie efectuată o testare pentru anticorpi împotriva proteinelor nonstructurale ale virusului febrei aftoase, pe probe prelevate de la toate animalele vaccinate din speciile receptive și de la produșii nevaccinați ai acestora, în toate efectivele din zona de vaccinare. ... Articolul 55 Clasificarea efectivelor în zona de vaccinare - faza 2 B (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
puțin 6 luni de la ultimul focar de febră aftoasă sau de la finalizarea vaccinării de necesitate, indiferent de evenimentul care a survenit ultimul și, în conformitate cu liniile directoare stabilite conform art. 67 lit. c), un control serologic bazat pe detectarea anticorpilor împotriva proteinelor nonstructurale ale virusului febrei aftoase a demonstrat absența infecției la animalele vaccinate. (2) Deciziile referitoare la redobândirea statusului liber de infecția cu febra aftoasă se adoptă în conformitate cu procedura comunitară. ... Articolul 60 Modificările măsurilor pentru redobândirea statusului liber de infecția cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
a) nu au fost vaccinate și sunt expediate imediat la un abator pentru tăiere imediată; sau ... b) au fost izolate pentru cel puțin 30 de zile imediat anterior încărcării și au fost supuse unui test serologic pentru detectarea anticorpilor împotriva proteinelor structurale ale virusului febrei aftoase, cu rezultate negative, pe probe prelevate în decursul perioadei de 10 zile anterior încărcării. ... (4) Fără a aduce atingere alin. (2), se poate decide în conformitate cu procedura comunitară ca, până la redobândirea statusului liber de infecția cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
3) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor se asigură că antigenele și vaccinurile formulate din banca națională de antigene și vaccinuri, atunci când aceasta este constituită, respectă normele minime stabilite în domeniul securității, al sterilității și al conținutului de proteine nonstructurale pentru băncile comunitare de antigene și vaccinuri. ... (4) Dacă în România se constituie o bancă națională de antigene și vaccinuri, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor informează Comisia Europeană cu privire la stocurile disponibile. Aceste informații îi sunt comunicate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
aftoase, în probe prelevate de la animalul sau animalele aparținând aceluiași grup epidemiologic. 3. Sunt observate semne clinice compatibile cu febra aftoasă la un animal ce aparține unei specii receptive și animalul sau grupul din care face parte prezintă anticorpi față de proteinele structurale sau nonstructurale ale virusului febrei aftoase, cu condiția ca vaccinarea precedentă, anticorpii maternali reziduali sau reacțiile nespecifice să poată fi excluse ca posibile cauze ale seropozitivității. 4. A fost detectat și identificat un antigen sau un ARN viral specific
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
posibile cauze ale seropozitivității. 4. A fost detectat și identificat un antigen sau un ARN viral specific unuia sau mai multor serotipuri ale virusului febrei aftoase, în probe prelevate de la animale din specii receptive, și aceste animale posedă anticorpi față de proteinele structurale sau nonstructurale ale virusului febrei aftoase, cu condiția ca în cazul anticorpilor față de proteinele structurale, vaccinarea precedentă, anticorpii maternali reziduali sau reacțiile nespecifice pot fi excluse ca posibile cauze ale seropozitivității. 5. A fost stabilită o legătură epidemiologică cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
viral specific unuia sau mai multor serotipuri ale virusului febrei aftoase, în probe prelevate de la animale din specii receptive, și aceste animale posedă anticorpi față de proteinele structurale sau nonstructurale ale virusului febrei aftoase, cu condiția ca în cazul anticorpilor față de proteinele structurale, vaccinarea precedentă, anticorpii maternali reziduali sau reacțiile nespecifice pot fi excluse ca posibile cauze ale seropozitivității. 5. A fost stabilită o legătură epidemiologică cu un focar de febră aftoasă confirmat și se aplică cel puțin una dintre următoarele condiții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
pot fi excluse ca posibile cauze ale seropozitivității. 5. A fost stabilită o legătură epidemiologică cu un focar de febră aftoasă confirmat și se aplică cel puțin una dintre următoarele condiții: a) unul sau mai multe animale prezintă anticorpi față de proteinele structurale sau nonstructurale ale virusului febrei aftoase, cu condiția ca vaccinarea precedentă, anticorpii maternali reziduali sau reacțiile nespecifice să poată fi excluse ca posibile cauze ale seropozitivității; ... b) a fost detectat și identificat antigen viral sau ARN viral specific unuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
serotipuri ale virusului febrei aftoase, în probe prelevate de la unul sau mai multe animale din speciile receptive; ... c) a fost stabilită dovada serologică a infecției active cu virusul febrei aftoase prin detectarea seroconversiei de la negativ la pozitiv pentru anticorpi față de proteinele structurale sau nonstructurale ale virusului febrei aftoase la unul sau mai multe animale din specii receptive, iar vaccinarea precedentă, anticorpii maternali reziduali sau reacțiile nespecifice pot fi excluse ca posibile cauze ale seropozitivității. ... Atunci când nu este așteptat un status seronegativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
cauze ale seropozitivității. ... Atunci când nu este așteptat un status seronegativ precedent, detectarea seroconversiei urmează să fie efectuată pe probe pereche prelevate de la aceleași animale, în două sau mai multe reprize la un interval de cel puțin 5 zile, în cazul proteinelor structurale, și de cel puțin 21 de zile, în cazul proteinelor nonstructurale. d) sunt observate semne clinice compatibile cu febra aftoasă la un animal din speciile receptive. ... Anexa 2 ------- la norma sanitară veterinară ---------------------------- NOTIFICAREA BOLII și informații epidemiologice suplimentare ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
detectarea seroconversiei urmează să fie efectuată pe probe pereche prelevate de la aceleași animale, în două sau mai multe reprize la un interval de cel puțin 5 zile, în cazul proteinelor structurale, și de cel puțin 21 de zile, în cazul proteinelor nonstructurale. d) sunt observate semne clinice compatibile cu febra aftoasă la un animal din speciile receptive. ... Anexa 2 ------- la norma sanitară veterinară ---------------------------- NOTIFICAREA BOLII și informații epidemiologice suplimentare ce trebuie să fie furnizate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
și în baza următoarelor condiții: 3.2.1. proporția animalelor vaccinate utilizate pentru repopulare depășește 75%, caz în care, nu înainte de 28 de zile de la ultima reintroducere a animalelor din specii receptive, animalele vaccinate sunt testate în vederea detectării anticorpilor împotriva proteinelor nonstructurale, în mod aleatoriu, prelevarea de probe utilizând parametrii statistici prevăzuți la pct. 2.2 din anexa nr. 3, iar pentru animalele nevaccinate se aplică prevederile pct. 1 al prezentei anexe; sau 3.2.2. proporția animalelor vaccinate nu depășește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
stabili, având în vedere dificultățile practice de stocare a acizilor nucleici pentru perioade prelungite de timp, ca laboratorul comunitar de referință să furnizeze reactivi ce asigură calitatea standardizată pentru detectarea ARN-ului viral al febrei aftoase. 1.4. Detectarea anticorpilor (proteine structurale) Standardele pentru detectarea anticorpilor față de virusul febrei aftoase sunt stabilite în conformitate cu procedura comunitară, după consultarea laboratorului comunitar de referință. În 1998, la " Faza XV a FAO, Exercițiu de standardizare în detectarea anticorpilor febrei aftoase", au fost definite antiseruri standardizate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
fie adoptate ca rezultat al exercițiilor de standardizare între laboratorul comunitar de referință și laboratoarele naționale. Aceste seruri de referință trebuie să fie ulterior adoptate ca standarde pentru utilizare de către Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală. 1.5. Detectarea anticorpilor (proteine nonstructurale) Standardele pentru detectarea anticorpilor față de virusul febrei aftoase sunt stabilite în conformitate cu procedura comunitară, după consultarea laboratorului comunitar de referință. Comisia Europeană poate stabili ca serurile de referință standard să fie adoptate ca rezultat al exercițiilor de standardizare între laboratorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
pe toată durata procesului de producție și acesta trebuie să includă stocarea și finalizarea vaccinului reconstituit din antigenele stocate; ... e) dacă nu se specifică altfel în textele la care s-a referit lit. c), antigenul este purificat pentru a îndepărta proteinele nonstructurale ale virusului febrei aftoase. Purificarea trebuie cel puțin să asigure că, în fapt, conținutul rezidual al proteinelor nonstructurale din vaccinurile reconstituite dintr-un astfel de antigen nu induce niveluri detectabile de anticorpi împotriva proteinelor nonstructurale la animalele ce au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
stocate; ... e) dacă nu se specifică altfel în textele la care s-a referit lit. c), antigenul este purificat pentru a îndepărta proteinele nonstructurale ale virusului febrei aftoase. Purificarea trebuie cel puțin să asigure că, în fapt, conținutul rezidual al proteinelor nonstructurale din vaccinurile reconstituite dintr-un astfel de antigen nu induce niveluri detectabile de anticorpi împotriva proteinelor nonstructurale la animalele ce au primit o vaccinare inițială și una ulterioară. ... 2. Condiții pentru formularea, finisarea, îmbutelierea, etichetarea și livrarea vaccinurilor reconstituite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
este purificat pentru a îndepărta proteinele nonstructurale ale virusului febrei aftoase. Purificarea trebuie cel puțin să asigure că, în fapt, conținutul rezidual al proteinelor nonstructurale din vaccinurile reconstituite dintr-un astfel de antigen nu induce niveluri detectabile de anticorpi împotriva proteinelor nonstructurale la animalele ce au primit o vaccinare inițială și una ulterioară. ... 2. Condiții pentru formularea, finisarea, îmbutelierea, etichetarea și livrarea vaccinurilor reconstituite din antigen inactivat concentrat furnizat băncii comunitare de vaccinuri și antigene: a) formularea rapidă în vaccinuri a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
ÎI. Determinarea umidității în: a) cazeinele acide, utilizând metodă 1 descrisă în anexa nr. 1C; ... b) cazeinele cheag, utilizând metodă 1 descrisă în anexa nr. 1C; ... c) cazeinati, utilizând metodă 1 descrisă în anexa nr. 1C. ... III. Determinarea conținutului de proteine în: a) cazeinele acide, utilizând metodă 2 descrisă în anexa nr. 1C; ... b) cazeinele cheag, utilizând metodă 2 descrisă în anexa nr. 1C; ... c) cazeinati, utilizând metodă 2 descrisă în anexa nr. 1C. ... IV. Determinarea acidității libere în: - cazeinele acide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
probe, de către același analist, în aceleași condiții, nu va depăși 0,1 g de umiditate pe 100 grame de produs. Intervalul de repetabilitate ar trebui realizat în 95% din cazurile în care se efectuează metodă. METODĂ 2 Determinarea conținutului de proteine 1. Obiectul și domeniul de aplicare Această metodă determina conținutul de proteine al: a) cazeinelor acide; ... b) cazeinelor cheag; ... c) cazeinatilor, ... cu excepția celor care conțin cazeinat de amoniu sau alți compuși care conțin azot neproteic. 2. Definiție Conținutul de proteine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
g de umiditate pe 100 grame de produs. Intervalul de repetabilitate ar trebui realizat în 95% din cazurile în care se efectuează metodă. METODĂ 2 Determinarea conținutului de proteine 1. Obiectul și domeniul de aplicare Această metodă determina conținutul de proteine al: a) cazeinelor acide; ... b) cazeinelor cheag; ... c) cazeinatilor, ... cu excepția celor care conțin cazeinat de amoniu sau alți compuși care conțin azot neproteic. 2. Definiție Conținutul de proteine: conținutul de azot, așa cum a fost determinat prin metoda specificata și apoi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
proteine 1. Obiectul și domeniul de aplicare Această metodă determina conținutul de proteine al: a) cazeinelor acide; ... b) cazeinelor cheag; ... c) cazeinatilor, ... cu excepția celor care conțin cazeinat de amoniu sau alți compuși care conțin azot neproteic. 2. Definiție Conținutul de proteine: conținutul de azot, așa cum a fost determinat prin metoda specificata și apoi înmulțit cu 6,38 și exprimat că procent raportat la masă. 3. Principiul O cantitate de testare este mineralizata cu un amestec de sulfat de potasiu și acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
cupru (ÎI) având funcție de catalizator, pentru a transforma azotul organic în azot amoniacal. Amoniacul este distilat și absorbit în soluția de acid boric și apoi titrat cu soluție standard de acid clorhidric. Conținutul de azot este transformat în conținut de proteine prin înmulțirea cu 6,38. 4. Reactivi 4.1. Acid sulfuric concentrat, P(20) 1,84 g/ml 4.2. Sulfat de potasiu anhidru [K(2)ȘO(4)] 4.3. Sulfat de cupru pentahidratat (ÎI) [CuSO(4)5H(2)O
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
colectând apele de spălare în balonul conic. 6.5.3. Se titrează soluția distilata în balonul conic, utilizându-se soluția standard volumetrica de acid clorhidric (pct. 4.7). 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formulă și metodă de calcul Conținutul de proteine al probei, exprimat că procent raportat la masă, este dat de formulă: [V(1)-V(2)] x Ț x 14 x 100 x 6,38 8,932 [V(1)-V(2)] x Ț --------------------------------- = --------------------- m x 1.000 m în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]