12,227 matches
-
fie prejudiciate, ținându-se seama de pauzele firești ale acestuia și de durata și natura lui; ... b) drepturile de autor sa nu fie prejudiciate. ... (2) Societatea Română de Radiodifuziune și Societatea Română de Televiziune, în calitate de servicii publice, pot insera spoturi publicitare, inclusiv autopromotionale sau de teleshopping, numai între programe. ... (3) În cadrul programelor alcătuite din părți autonome sau în cadrul difuzării unor competiții sportive ori a altor evenimente sau emisiuni structurate similar, care conțin pauze, spoturile de publicitate și teleshopping pot fi introduse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250594_a_251923]
-
echilibrat." ... ------------ Art. 29 a fost modificat de pct. 18 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 181 din 25 noiembrie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 809 din 3 decembrie 2008. Articolul 29^1 (1) Orice achiziționare de spațiu publicitar televizat nu poate fi făcută de un intermediar decât în numele și pe seama beneficiarului final al publicității televizate. ... (2) Orice oferte de preț pentru achiziționarea publicității televizate, prezentate de intermediarii prevăzuți la alin. (1) beneficiarilor finali ai publicității televizate, vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250594_a_251923]
-
evidență în mod exagerat produsele în cauză*). ... (5) Programele în care sunt inserate plasări de produse trebuie să cuprindă informații clare privind existența acestora, fiind identificate corespunzător atât la început, cât și la sfârșit, precum și la reluarea după o pauză publicitară, astfel încât să se evite orice confuzie din partea telespectatorului*). ... (6) Cerințele prevăzute la alin. (5) nu se aplică acelor programe care nu au fost nici produse, nici comandate de către furnizorul de servicii media audiovizuale sau de către o societate afiliată acestuia. ... (7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250594_a_251923]
-
Alin. (4) al art. 34 a fost modificat de pct. 22 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 181 din 25 noiembrie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 809 din 3 decembrie 2008. Articolul 35 (1) Proporția de spoturi publicitare televizate și spoturi de teleshopping dintr-un interval de o oră nu poate depăși 20%, respectiv 12 minute; în cazul televiziunii publice durata acestora nu poate depăși 8 minute din timpul oricărei ore date. ... (2) Dispozițiile alin. (1) nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250594_a_251923]
-
2008. Articolul 90 (1) Constituie contravenții următoarele fapte: ... a) difuzarea unei opere cinematografice în afara perioadelor prevăzute în contractele încheiate cu deținătorii drepturilor de autor; ... b) utilizarea de tehnici subliminale în cadrul comunicării comerciale audiovizuale; ... c) utilizarea comunicării comerciale audiovizuale cu conținut publicitar mascat; ... d) nerespectarea prevederilor legale privind acordarea dreptului la replică; ... e) difuzarea unui serviciu de programe în afara zonei specificate în licența audiovizuală; ... f) exploatarea licențelor audiovizuale de către alte persoane decât titularii de drept ai acestora; ... g) programarea și furnizarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250594_a_251923]
-
de uz personal sau pentru consum, care însoțesc, preced sau urmează călătorul; 3. trusouri de nuntă, obiecte legate de schimbarea locuinței, moșteniri de familie; 4. sicrie, urne funerare, articole funerare ornamentale și articole pentru întreținerea mormintelor și monumentelor funerare; materiale publicitare tipărite, instrucțiuni de utilizare, liste de prețuri și alte articole publicitare;5. 6. bunuri care au devenit inutilizabile sau care nu pot fi folosite în scop industrial; 7. balast; 8. timbre poștale; produse farmaceutice utilizate cu ocazia unor evenimente sportive
jrc4783as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89949_a_90736]
-
călătorul; 3. trusouri de nuntă, obiecte legate de schimbarea locuinței, moșteniri de familie; 4. sicrie, urne funerare, articole funerare ornamentale și articole pentru întreținerea mormintelor și monumentelor funerare; materiale publicitare tipărite, instrucțiuni de utilizare, liste de prețuri și alte articole publicitare;5. 6. bunuri care au devenit inutilizabile sau care nu pot fi folosite în scop industrial; 7. balast; 8. timbre poștale; produse farmaceutice utilizate cu ocazia unor evenimente sportive internaționale;9. (g) produse folosite ca parte a măsurilor comune excepționale
jrc4783as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89949_a_90736]
-
fi destinate sau a fi folosite pentru subvenționarea campaniei electorale sau a unor activități ce pot constitui amenințări la siguranța națională ; - materialele pentru probe, experimentări sau cercetări ; - bunurile străine care devin, potrivit legii, proprietatea statului ; - mostrele fără valoare comercială, materialele publicitare, de reclamă și documentare. Pentru a beneficia de scutire, bunurile respective trebuie să îndeplinească următoarele condiții : - să fie trimise de expeditor către destinatar fără nici un fel de obligații de plată ; - să nu facă obiectul unor comercializări ulterioare ; - să nu fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/109468_a_110797]
-
prevăzute la art. 42, precum și cele din promovarea produselor/serviciilor ca urmare a practicilor comerciale." 26. La articolul 75, după alineatul (1) se introduce un nou alineat, alineatul (1^1), cu următorul cuprins: "(1^1) Nu sunt venituri impozabile materialele publicitare, pliantele, mostrele, punctele bonus acordate cu scopul stimulării vânzărilor." 27. La articolul 80, alineatul (3) se modifică și va avea următorul cuprins: "(3) Pierderea fiscală anuală înregistrată pe fiecare sursă din activități independente, cedarea folosinței bunurilor și din activități agricole
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256107_a_257436]
-
art. 106^5 și a art. 112^1 din Legea nr. 8/1996 privind dreptul de autor și drepturile conexe, cu modificările și completările ulterioare. 3. În cazul utilizării fonogramelor publicate în scop comercial sau a reproducerilor acestora în spoturi publicitare, în spoturi de promovare a unui post de radio, în generice de emisiuni ori în rubrici proprii ale acestora, producătorul spoturilor, respectiv realizatorul emisiunii sau al rubricii proprii, are obligația de a obține acordul expres al producătorului de fonograme, acord
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181401_a_182730]
-
x P = B B x Z(%) = REM 5. Remunerația se plătește trimestrial până la data de 26 a primei luni următoare trimestrului pentru care este datorată. 6. În cazul utilizării fonogramelor publicate în scop comercial sau al reproducerilor acestora în spoturi publicitare, în spoturi de promovare a unui post de radio, în generice de emisiuni ori în rubrici proprii ale acestora, producătorul spoturilor, respectiv realizatorul emisiunii sau al rubricii proprii, are obligația de a obține acordul expres al producătorului de fonograme, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181401_a_182730]
-
așa cum sunt definite prin Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal, cu modificările și completările ulterioare, contribuie cu suma de 200 euro/hectolitru alcool pur sau 2 euro/fiecare litru alcool pur; ... c) persoanele juridice care realizează încasări din activități publicitare la produse din tutun și băuturi alcoolice contribuie cu o cotă de 12% din valoarea acestor încasări, după deducerea taxei pe valoarea adăugată. ... (2) Valoarea în lei a contribuțiilor prevăzute la alin. (1), stabilită potrivit legii în echivalent euro/unitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
finanțarea ocrotirii sănătății, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 213 din 28 august 1992, aprobată prin Legea nr. 114/1992 , cu modificările și completările ulterioare, se abroga, cu excepția prevederilor privind cota de 12% din încasări din activități publicitare la produse de tutun, țigări și băuturi alcoolice care se abroga la data de 1 ianuarie 2007. Titlul XII Exercitarea profesiei de medic. Organizarea și funcționarea Colegiului Medicilor din România Capitolul I Exercitarea profesiei de medic Secțiunea 1 Dispoziții generale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
forma comisiile de lucru; ... o) stabilește indemnizațiile membrilor Biroului executiv și indemnizația de ședință a membrilor Comisiei superioare de disciplină; ... p) stabilește condițiile privind desfășurarea de către cabinetele și unitățile medicale a publicității, iar prin comisia de specialitate aprobă conținutul materialului publicitar; ... r) reprezintă, în condițiile art. 406 alin. (2), membrii săi la elaborarea contractului-cadru și negocierea normelor de acordare a asistenței medicale în domeniul asigurărilor sociale de sănătate. ... Articolul 432 Consiliul național al Colegiului Medicilor din România aprobă exercitarea ocazionala, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
pentru medicii dentiști; ... j) stabilește sistemul de credite de educație medicală continuă pe baza căruia se evaluează activitatea de perfecționare profesională a medicilor dentiști; ... k) stabilește condițiile privind desfășurarea de către cabinetele și unitățile medico-dentare a publicității și aprobă conținutul materialului publicitar. ... Articolul 526 În cadrul Consiliului național al Colegiului Medicilor Dentiști din România funcționează mai multe comisii al căror număr, competențe, precum și regulament de functionare sunt stabilite de acesta. Articolul 527 (1) Biroul executiv național al Colegiului Medicilor Dentiști din România asigura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
și ... b) utilizatorul trebuie să consulte un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau daca apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect. ... (3) În plus față de prevederile art. 797-810, orice material publicitar pentru un medicament autorizat în conformitate cu prevederile prezenței secțiuni trebuie să conțină următoarea atenționare: "Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se folosește pentru indicația/indicațiile specificata/specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate". ... Articolul 721 (1) Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
pot include simboluri sau pictograme concepute pentru a clarifica anumite informații menționate la art. 763 și la art. 769 alin. (1) și alte informații compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului care sunt utile pentru pacient, cu excluderea oricărui element de natură publicitară. Articolul 773 (1) Informațiile conținute în etichetare, prevăzute la art. 763, 769 și 772, trebuie să fie în limba română, ceea ce nu împiedică inscripționarea acestor informații în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
boli, cu condiția să nu existe referințe, chiar indirecte, la medicamente. Articolul 798 (1) Agenția Națională a Medicamentului interzice publicitatea pentru un medicament care nu are autorizație de punere pe piată valabilă în România. ... (2) Toate informațiile conținute în materialul publicitar pentru un medicament trebuie să corespundă cu informațiile enumerate în rezumatul caracteristicilor produsului. ... (3) Publicitatea pentru un medicament: ... - trebuie să încurajeze utilizarea rațională a medicamentului, prin prezentarea lui obiectivă și fără a-i exagera proprietățile; - nu trebuie să fie înșelătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
statele membre în cauză, referitoare la îndeletnicirea cu activități de transmitere TV. ... (6) Este interzisă distribuția directă a medicamentelor către populație de către fabricanți în scopuri promoționale. Capitolul IX Informarea publicului Articolul 800 (1) Cu respectarea prevederilor art. 799, orice material publicitar destinat publicului larg: ... a) trebuie să fie conceput astfel încât să fie clar că mesajul este de natură publicitară și că produsul este clar identificat că medicament; ... b) trebuie să includă cel putin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
medicamentelor către populație de către fabricanți în scopuri promoționale. Capitolul IX Informarea publicului Articolul 800 (1) Cu respectarea prevederilor art. 799, orice material publicitar destinat publicului larg: ... a) trebuie să fie conceput astfel încât să fie clar că mesajul este de natură publicitară și că produsul este clar identificat că medicament; ... b) trebuie să includă cel putin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibila, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
k) să folosească, în termeni inadecvați, alarmanți sau înșelători, reprezentări vizuale ale schimbărilor în organismul uman cauzate de boli sau leziuni ori de acțiuni ale medicamentelor asupra organismului uman sau a unei părți a acestuia. ... Articolul 802 (1) Orice material publicitar pentru un medicament destinat persoanelor calificate să prescrie sau să elibereze astfel de produse trebuie să includă: ... - informații esențiale compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului; - clasificarea pentru eliberare a medicamentului. (2) În cazul în care este vorba despre o reclamă prescurtata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente, după cum urmează: ... a) în cazul medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală, materialele publicitare destinate publicului larg se supun aprobării prealabile a Agenției Naționale a Medicamentului; ... b) în cazul medicamentelor care se eliberează cu sau fără prescripție medicală, materialele publicitare destinate persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente sunt analizate de Agenția Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
medicamente, după cum urmează: ... a) în cazul medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală, materialele publicitare destinate publicului larg se supun aprobării prealabile a Agenției Naționale a Medicamentului; ... b) în cazul medicamentelor care se eliberează cu sau fără prescripție medicală, materialele publicitare destinate persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente sunt analizate de Agenția Națională a Medicamentului ulterior diseminării, prin sondaj sau ca urmare a unor sesizări. ... (2) Persoanele fizice sau juridice care au un interes legitim în interzicerea oricărei publicități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
care au un interes legitim în interzicerea oricărei publicități care contravine prevederilor prezentului capitol pot sesiza Agenția Națională a Medicamentului în acest sens; Agenția Națională a Medicamentului răspunde sesizărilor în termen de 60 de zile. ... (3) Când constată că materialul publicitar încalcă prevederile prezentului capitol, Agenția Națională a Medicamentului ia măsurile necesare, ținând seama de toate interesele implicate și, în special, de interesul public: ... a) dacă materialul publicitar a fost deja publicat, dispune încetarea publicității înșelătoare; sau ... b) dacă materialul publicitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
răspunde sesizărilor în termen de 60 de zile. ... (3) Când constată că materialul publicitar încalcă prevederile prezentului capitol, Agenția Națională a Medicamentului ia măsurile necesare, ținând seama de toate interesele implicate și, în special, de interesul public: ... a) dacă materialul publicitar a fost deja publicat, dispune încetarea publicității înșelătoare; sau ... b) dacă materialul publicitar înșelător nu a fost încă publicat, dar publicarea este iminentă, dispune interzicerea acestei publicități, chiar fără dovadă pierderilor efective, prejudiciului de orice fel sau a intenției ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]