559 matches
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ), avizul medicului pneumolog în cazul în care determinarea QuantiFERON TB sau a TCT este pozitivă. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
Conform prezentului manual, se înțelege prin: a) porc seropozitiv - orice porc al carui ser are un titru de anticorpi egal sau mai mare decât serul 4 de referință al bolii veziculoase a porcului la care se referă cap. X; ... b) reactant unic - orice porc singur seropozitiv dintr-o exploatație, care dezvoltă un rezultat pozitiv la teste serologice pentru boala veziculoasa a porcului, dar care nu are antecedente de contact cu virusul bolii veziculoase a porcului și pentru care nu există vreo
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
teste serologice pentru boala veziculoasa a porcului, dar care nu are antecedente de contact cu virusul bolii veziculoase a porcului și pentru care nu există vreo dovadă a răspândirii infecției la porcii de contact. Un porc seropozitiv este confirmat că reactant unic dacă sunt îndeplinite condițiile la care se referă cap. VIII lit. C; ... c) porci de contact - porci care au contact direct sau au avut contact direct, în ultimele 28 de zile, cu unul sau mai mulți porci seropozitivi sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
că boala veziculoasa a porcului poate fi eliminată definitiv. 3. Dacă controalele și testele serologice efectuate conform pct. 1 lit. b) și c) ale prezentului capitol: a) au rezultate negative sau numai un porc pozitiv este în prealabil confirmat pozitiv (reactant unic), boala veziculoasa a porcului poate fi infirmata. Măsurile la care se referă pct. 1 lit. a) vor fi ridicate, cu excepția cazului când exploatația se află într-o zonă de protecție sau de supraveghere stabilită în jurul unui focar de boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
porcului, aceștia sunt detectați folosindu-se o IgG antiporc sau o IgM antiporc monoclonal conjugat cu peroxidaza. Ulterior această legătură este măsurată prin intermediul unui substrat și al unui cromogen. Testul ELISA izotip specific poate fi util, de asemenea, pentru deosebirea reactantului unic de adevărații porci pozitivi, așa cum prevede lit. C. C. Aplicarea testelor serologice și evaluarea rezultatelor 1. Testul de VN și testul ELISA sunt teste serologice recomandate. Cap. X enumeră serurile de referință care sunt disponibile la laboratorul de referință comunitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
VN trebuie să fie utilizat că test de confirmare, daca este necesar, în special după prima detectare de probe pozitive într-o exploatație. Porcii pozitivi la testul ELISA, dar negativi la testul de VN, pot fi omiși. 2. Prezența unui reactant unic*2) poate fi suspectată atunci când este detectat un singur porc seropozitiv și când sunt îndeplinite următoarele criterii: a) nu există semne clinice de boală în exploatație; ... b) nu există un istoric relevant al bolii clinice în exploatație; ... c) nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
îndeplinite următoarele criterii: a) nu există semne clinice de boală în exploatație; ... b) nu există un istoric relevant al bolii clinice în exploatație; ... c) nu există antecedente de contact cu un focar de boală. ... 3. Un porc este confirmat drept reactant unic atunci cand: a) după testare nu sunt identificați alți porci seropozitivi; ... b) prelevarea de probe efectuată la porcii de contact după prima detectare a reactantului unic nu indică seroconversie; ... c) titrul de anticorpi pentru o prelevare de probe repetată rămâne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
există antecedente de contact cu un focar de boală. ... 3. Un porc este confirmat drept reactant unic atunci cand: a) după testare nu sunt identificați alți porci seropozitivi; ... b) prelevarea de probe efectuată la porcii de contact după prima detectare a reactantului unic nu indică seroconversie; ... c) titrul de anticorpi pentru o prelevare de probe repetată rămâne constant sau deviază. ... 4. Totuși următoarele criterii și principii suplimentare trebuie, de asemenea, să fie luate în considerare pentru confirmarea unui reactant unic: a) reactanții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
prima detectare a reactantului unic nu indică seroconversie; ... c) titrul de anticorpi pentru o prelevare de probe repetată rămâne constant sau deviază. ... 4. Totuși următoarele criterii și principii suplimentare trebuie, de asemenea, să fie luate în considerare pentru confirmarea unui reactant unic: a) reactanții unici apar cu o prevalența de aproximativ 1 per 1.000 de porci; ... b) serurile de la reactanții unici au, în general, următorul profil: titrul anticorpilor scăzut la testul de VN, linia de graniță pozitivă la testul ELISA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
reactantului unic nu indică seroconversie; ... c) titrul de anticorpi pentru o prelevare de probe repetată rămâne constant sau deviază. ... 4. Totuși următoarele criterii și principii suplimentare trebuie, de asemenea, să fie luate în considerare pentru confirmarea unui reactant unic: a) reactanții unici apar cu o prevalența de aproximativ 1 per 1.000 de porci; ... b) serurile de la reactanții unici au, în general, următorul profil: titrul anticorpilor scăzut la testul de VN, linia de graniță pozitivă la testul ELISA de competiție pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
sau deviază. ... 4. Totuși următoarele criterii și principii suplimentare trebuie, de asemenea, să fie luate în considerare pentru confirmarea unui reactant unic: a) reactanții unici apar cu o prevalența de aproximativ 1 per 1.000 de porci; ... b) serurile de la reactanții unici au, în general, următorul profil: titrul anticorpilor scăzut la testul de VN, linia de graniță pozitivă la testul ELISA de competiție pe bază de anticorpi monoclonali, nici o IgM și nici o IgG la testul ELISA izotip specific pentru boala veziculoasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
a porcului nu se pot deosebi de cele ale febrei aftoase. Orice formă veziculara trebuie să fie tratată inițial că suspectă de febră aftoasa, iar diagnosticul diferențial trebuie să fie efectuat cât mai curând posibil. *2) O proporție mică de reactant unic poate fi detectată prin orice test serologic curent utilizat pentru boala veziculoasa a porcului. Factorii responsabili pentru reactanții unici sunt necunoscuți. Reactivitate serologica încrucișata cu virusul bolii veziculoase a porcului poate apărea datorită infectării cu un alt picornavirus încă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
că suspectă de febră aftoasa, iar diagnosticul diferențial trebuie să fie efectuat cât mai curând posibil. *2) O proporție mică de reactant unic poate fi detectată prin orice test serologic curent utilizat pentru boala veziculoasa a porcului. Factorii responsabili pentru reactanții unici sunt necunoscuți. Reactivitate serologica încrucișata cu virusul bolii veziculoase a porcului poate apărea datorită infectării cu un alt picornavirus încă neidentificat sau poate fi datorat altor factori nespecifici prezenți în ser. *3) IgG specifică singură sau atât IgG, cât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
sau poate fi datorat altor factori nespecifici prezenți în ser. *3) IgG specifică singură sau atât IgG, cât și IgM sunt de obicei detectate în probe de ser de la porcii infectați cu virusul bolii veziculoase a porcului, întrucat serul de la reactanții unici conține în general numai IgM. IgG nu va fi detectată în probele de ser de la porcii infectați cu virusul bolii veziculoase a porcului într-o perioadă de până la 10 sau 14 zile. Totuși IgG specifică va fi detectată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
porcii infectați cu virusul bolii veziculoase a porcului într-o perioadă de până la 10 sau 14 zile. Totuși IgG specifică va fi detectată în a doua proba de sânge. Porcii infectați recent nu pot fi deosebiți în mod sigur de reactanții unici înainte ca raspunsul imun al acestora să se modifice de la producerea de IgM la cea de IgG. A se vedea, de asemenea, si notă de subsol*4). 4. Perioadă de incubație a bolii veziculoase a porcului la porcii individuali
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
un centru universitar; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP). 2. La inițierea tratamentului cu agenți biologici, este obligatorie menționarea rezultatului testării Quantiferon TB Gold Test (teste imunologice de tip IGRA =interferon gamma release assay). 3. Medicul curant care întocmește dosarul poartă întreaga răspundere pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
jos) și nu dezvoltă reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, a reactanților de faza acută a inflamației, a evaluării globale a pacientului și a medicului. Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția existenței unui răspuns terapeutic, definit ca o ameliorare a cel puțin 2 parametri din cei 4 urmăriți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
psoriazică după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale), nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ) și avizul medicului pneumolog. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea raspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de fază acută a inflamației, inclusiv nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fișei de evaluare. Indicele cumulativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ), avizul medicului pneumolog. Scala analoga vizuala (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
un centru universitar; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ). 2. La inițierea tratamentului cu agenți biologici este obligatorie menționarea rezultatului testării QuantiFERON TB Gold Test (teste imunologice de tip IGRA = interferon gamma release assay) sau a testării cutanate la tuberculină (TCT). Înaintea inițierii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ), avizul medicului pneumolog în cazul în care determinarea QuantiFERON TB sau a TCT este pozitivă. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
un centru universitar; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP). 2. La inițierea tratamentului cu agenți biologici, este obligatorie menționarea rezultatului testării Quantiferon TB Gold Test (teste imunologice de tip IGRA =interferon gamma release assay). 3. Medicul curant care întocmește dosarul poartă întreaga răspundere pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
jos) și nu dezvoltă reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, a reactanților de faza acută a inflamației, a evaluării globale a pacientului și a medicului. Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția existenței unui răspuns terapeutic, definit ca o ameliorare a cel puțin 2 parametri din cei 4 urmăriți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
psoriazică după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale), nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ) și avizul medicului pneumolog. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]