1,189 matches
-
din alte teste privind aceste două puncte finale. Anexă la prezența metodă prezintă o strategie preferată de testare de tip secvențial, care include efectuarea unor teste in vitro și ex vivo de coroziune/iritație. Strategia prezentată a fost dezvoltată și recomandată unanim de participanții la un atelier de lucru OCDE (6) și a fost adoptată ca strategie de testare recomandată în Sistemul global armonizat de clasificare a substanțelor chimice (SGA) (7). Se recomandă aplicarea acestei strategii de testare înainte de efectuarea testelor
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
inhibitori de osteoclaste. Criterii de eligibilitate: 1. Includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazica și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute 2. Excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului 3. Reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi tratați - 67.000 Indicatori de eficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
CRITERII DE INCLUDERE: - cancer mamar documentat histopatologic - stadiu metastatic documentat imagistic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - status de performanta ECOG 0-2 - speranța de viață 3 luni - fracție de ejecție 50% TRATAMENT - scheme terapeutice recomandate: paclitaxel + trastuzumab; docetaxel + trastuzumab; inhibitor de aromatază + trastuzumab. - Trastuzumab: 4 mg/kg doza de încărcare administrata intravenos apoi 2 mg/kg/săpt., până la progresie sau administrare subcutanată în doza unică 600mg/5ml la 21 de zile - Paclitaxel: 175 mg/mp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
criza respectiv (v. mai jos), administrat în doze optime (care pot urca până la doza maximă recomandată a acelui medicament sau doza maximă tolerată - care poate fi mai mică decât doza maximă recomandată); 3. Dacă la primul medicament utilizat dintre cele recomandate crizele nu sunt complet controlate (în condițiile de la punctul 2), se va schimba tratamentul cu un alt medicament dintre cele recomandate pentru tipul de criza respectiv, de asemenea în terapie monodrog, după aceleași principii ca cele de mai sus; 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Reacții adverse: nu este cazul, dar criteriu de excludere poate fi oricare dintre următoarele: Contraindicații pentru goserelin implant 3,6 mg: Hipersensibilitate la goserelin, la alți analogi LHRH sau la oricare dintre excipienți. Sarcină Utilizarea goserelin în timpul alăptării nu este recomandată Goserelin nu este indicat la copii Contraindicații pentru goserelin implant 10,8 mg: Hipersensibilitate la goserelină, la alți analogi LHRH (cum sunt: goserelină, leuprorelină, triptorelină, buserelină) sau la oricare dintre excipienți. G. Prescriptori: inițierea se face de către medicii din specialitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
a reacțiilor adverse. Poate fi necesară ajustarea dozei. ● Administrarea concomitent�� cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată, datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe. ● Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2: nu este recomandată (avertisment și pentru alimente și produse nutritive cu conținut semnificativ de cafeină și teofilină). ● Deoarece stiripentol inhibă CYP2D6 în vitro, la concentrațiile plasmatice care se obțin clinic, în cazul substanțelor metabolizate de CYP2D6 poate fi necesară ajustarea dozelor care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1. includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2. excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului; 3. reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați - 85.000; b) indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
stabilite de IMO. ... (2) Navele dotate cu un AIS îl vor menține în operare tot timpul, cu excepția cazurilor în care prin acorduri internaționale, reguli sau standarde se prevede altfel, pentru protecția informațiilor de navigație. ... Articolul 7 Folosirea sistemelor de rute recomandate navei (1) ANR se va asigura și va lua toate măsurile necesare corespunzătoare pentru că toate navele care intră în zona unui sistem obligatoriu de rute recomandate navei, adoptat de IMO, în conformitate cu regulă 10, cap. V din Convenția SOLAS, să folosească
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150044_a_151373]
-
Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze Doză zilnică recomandată este de 400 mg. În caz de progresie a tumorii abordarea terapeutică standard este de creștere a dozei la 800 mg pe zi. Perioadă de tratament În studiile clinice efectuate la pacienții cu GIST tratamentul a fost continuat până la progresia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze Doză zilnică recomandată este de 400 mg. În caz de progresie a tumorii abordarea terapeutică standard este de creștere a dozei la 800 mg pe zi. Perioadă de tratament În studiile clinice efectuate la pacienții cu GIST tratamentul a fost continuat până la progresia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
CRITERII DE INCLUDERE: - cancer mamar documentat histopatologic - stadiu metastatic documentat imagistic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - status de performanță ECOG 0-2 - speranța de viață 3 luni - fracție de ejecție 50% TRATAMENT - scheme terapeutice recomandate: paclitaxel + trastuzumab; docetaxel + trastuzumab; inhibitor de aromataza + trastuzumab. - Trastuzumab: 4 mg/kg doză de încărcare apoi 2 mg/kg/sapt., până la progresie - Paclitaxel: 175 mg/mý sau 80 mg/mý/sxaptamana, timp de 18 săptămâni - Docetaxel: 100 mg/mý q3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
criză respectiv (v. mai jos), administrat în doze optime (care pot urca până la doză maximă recomandată a acelui medicament sau doză maximă tolerată - care poate fi mai mică decât doză maximă recomandată); 3. Dacă la primul medicament utilizat dintre cele recomandate crizele nu sunt complet controlate (în condițiile de la punctul 2), se va schimba tratamentul cu un alt medicament dintre cele recomandate pentru tipul de criză respectiv, de asemenea în terapie monodrog, după aceleași principii că cele de mai sus; 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
sau metastazat cu docetaxelum după eșecul terapiei anterioare cu un derivat de antraciclina. Tratamentul de prima linie al cancerului colorectal metastatic avansat. Tratamentul adjuvant al cancerului de colon stadiul III (Dukes C), după rezecția completă a tumorii primare. NOTĂ: Durată recomandată a tratamentului adjuvant este de 24 de săptămâni; nu se compensează tratamentul cu Capecitabinum pentru cancerul de colon stadiul ÎI (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 150 mg XELODA 150 mg 150
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
bilet de trimitere pentru acordarea de servicii medicale în ambulatoriu, cu excepția serviciilor medicale de recuperare-reabilitare și a investigațiilor medicale paraclinice. 25. să informeze medicul de familie, prin scrisoare medicală expediată direct sau prin intermediul asiguratului, cu privire la diagnosticul și tratamentele efectuate șt recomandate; să finalizeze actul medical efectuat, inclusiv prin eliberarea prescripției medicale pentru medicamente cu sau fără contribuție personală, după caz, a biletului de trimitere pentru investigații paraclinice, a certificatului de concediu medical pentru incapacitate temporară de muncă, după caz, în situația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250180_a_251509]
-
În baza prevederilor Convenției de custodie nr. 0170/ 13.07.2010, custodele a elaborat regulamentul și planul de management al Rezervației de orbeți de la Apahida și urmărește respectarea acestora, în conformitate cu statutul de arie naturală protejată. Structura planului corespunde cu cea recomandată în manualul " Procesul de elaborare a planurilor de management pentru arii protejate din România" (Appleton, 2001). Planul are la bază studii realizate de echipa de custozi, în colaborare cu cercetători cu experiență în domeniu. De asemenea, a beneficiat de un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256109_a_257438]
-
inhibitori de osteoclaste. Criterii de eligibilitate: 1. Includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazica și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute 2. Excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului 3. Reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi tratați - 67.000 Indicatori de eficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178507_a_179836]
-
la respectarea vieții private și de familie. Examinând excepția astfel cum a fost formulată, Curtea reține că, în realitate, autorul excepției, deținut în Penitenciarul Arad, este nemul��umit de măsurile dispuse de administrația acestui penitenciar, care refuză să-i expedieze "recomandatele". Așadar, întrucât, în opinia sa, nu mai poate beneficia de garanțiile prevăzute de textele constituționale menționate, s-a adresat cu plângere la instanță împotriva acestor măsuri, prilej cu care a invocat excepția de neconstituționalitate, solicitând modificarea textelor de lege criticate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175984_a_177313]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: - număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
4.2.2.1 Oglinzile retrovizoare sunt fixate pe suport astfel încât acesta din urmă să nu poată obstrucționa mișcarea părților mobile ale oglinzii retrovizoare. Procedura folosită la fixarea oglinzii retrovizoare pe suport și procedura de poziționare a brațului este cea recomandată de persoana care solicită încercarea. 2.4.2.2.2 Când oglinzile retrovizoare au un mecanism de ajustare a distanței în raport cu baza, acesta trebuie setat la valoarea minimă. 2.4.2.2.3 Încercarea constă în eliberarea pendulului dintr-o
jrc121as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85256_a_86043]
-
alimentul preparat, cu condiția menționării instrucțiunilor de preparare, iar informația sa se refere la alimentul preparat pentru consum. ... (5) Informația referitoare la vitamine și minerale, pentru cantitățile specificate la alin. (2), trebuie, de asemenea, exprimată în procente din doza zilnica recomandată (DZR) prevăzută în tabel. ... (6) În cazul vitaminelor și mineralelor procentul din doza zilnica recomandată (DZR) poate fi înscris și sub forma grafica. ... (7) La declararea cantității de zaharuri și/sau polioli și/sau amidon, imediat după cantitatea totală de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140288_a_141617]
-
preparat pentru consum. ... (5) Informația referitoare la vitamine și minerale, pentru cantitățile specificate la alin. (2), trebuie, de asemenea, exprimată în procente din doza zilnica recomandată (DZR) prevăzută în tabel. ... (6) În cazul vitaminelor și mineralelor procentul din doza zilnica recomandată (DZR) poate fi înscris și sub forma grafica. ... (7) La declararea cantității de zaharuri și/sau polioli și/sau amidon, imediat după cantitatea totală de glucide exprimată în grame se înscriu cantitățile de zaharuri, polioli și amidon, exprimate în grame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140288_a_141617]
-
toate acestea, asiguratorul nu se va putea prevală de agravarea riscurilor dacă au trecut 30 zile de cînd a cunoscut agravarea și nu și-a manifestat voința de a rezilia contractul sau de a mări prima, printr'o carte poștală recomandată adresată, asiguratului, ori a continuat a percepe primele. Dela dată cînd asiguratul a agravat riscul prin faptul sau, sau a cunoscut agravarea, asigurarea este suspendată pînă la facerea incunostiintarilor prevăzute mai sus. Dacă sinistrul are loc după facerea incunostiintarilor însă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135810_a_137139]
-
se socotește valabilă pentru un an. Oricare ar fi durată contractului de asigurare, fiecare dintre părțile contractante va putea să renunțe oricînd la contract, după trecerea primilor zece ani, cu obligațiunea de a preveni pe cealaltă parte prin carte. poștală recomandată sau declarațiune scrisă la sediul asiguratorului cu cel puțin șase luni înainte, iar asiguratului la domiciliul indicat în poliță de asigurare. Dispozițiunea de mai sus nu se aplică asigurărilor asupra vieții Articolul 626 Dacă în contract este prevăzută reînnoirea tacită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135810_a_137139]
-
și în ambulatoriu. ... Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222194_a_223523]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]