369 matches
-
cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse utilizate: ● Concentrate derivate plasmatic sau recombinate care conțin FVIII și FvW cu raport FvW / FVIII ≥ 0,91 ± 0,2 4. Doze utilizate Tratamentul bolii von Willebrand cu concentrate FVIII / FVW în cantitate crescută ┌─────────────┬─��─────────────────┬─────────────────┬──────────────────────────┐ │ Tratament │ Doza (UI / kgc) Nivelul F VIII / F VW variază diferit în timpul sarcinii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
DE ORIGINE ANIMALĂ, NEDENUMITE ȘI NECUPRINSE ÎN ALTĂ PARTE Note (1) Se consideră "lapte", laptele complet și laptele parțial sau integral degresat. (2) În sensul poziției 0405: (a) Prin termenul "unt" se înțelege unt natural, unt din zer sau unt "recombinat" (proaspăt, sărat sau rânced, chiar dacă se află în recipiente închise ermetic) provenind numai din lapte, al cărui conținut de grăsimi din lapte este egal sau mai mare de 80 %, dar maximum 95 % în greutate, având un conținut maxim de substanțe
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
grăsimi de maximum 85% din greutate : - - - unt natural 0405 10 11 - - - - în ambalaje directe cu un conținut net de maximum 1 kg ................................................................... 189,6 €/ 100 kg/net2 - 0405 10 19 - - - - altele ............................................................................. 189,6 €/ 100 kg/net2 - 0405 10 30 - - - Unt recombinat .............................................................. 189,6 €/ 100 kg/net2 - 0405 10 50 - - - Unt din zer ..................................................................... 189,6 €/ 100 kg/net2 - 0405 10 90 - - altele .............................................................................. 231,3 €/ 100 kg/net2 - 0405 20 - Produse lactate tartinabile: 0405 20 10 - - cu un conținut de grăsimi egal sau
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
0405 10 19 - - - - altele: - - - - - cu un conținut de grăsime, din greutate: - - - - - - mai mare sau egal cu 80%, dar mai mic de 82% 0405 10 19 9500 - - - - - - mai mare sau egal cu 82% 0405 10 19 9700 0405 10 30 - - - Unt recombinat: - - - - în ambalaje directe cu un conținut net mai mic sau egal cu 1 kg: - - - - - cu un conținut de grăsime, din greutate: - - - - - - mai mare sau egal cu 80%, dar mai mic de 82% 0405 10 30 9100 - - - - - - mai mare sau egal
32005R2091-ro () [Corola-website/Law/294460_a_295789]
-
mare de 80 %, dar mai mic de 82 % ------ egal sau mai mare de 82 % ---- altele: ----- cu un conținut de grăsimi din greutate: ------ egal sau mai mare de 80 %, dar mai mic de 82 % ------ egal sau mai mare de 82 % --- Unt recombinat: ---- în ambalaje directe cu un conținut net care să nu depășească 1 kg: ----- cu un conținut de grăsimi din greutate: ------ egal sau mai mare de 80 %, dar mai mic de 82 % ------ egal sau mai mare de 82 % ---- altele: ----- cu un
32004R2199-ro () [Corola-website/Law/293264_a_294593]
-
cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin tehnologie ADN recombinat I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Insulina aspart forma premixată 30 poate fi administrată în
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse utilizate: ● Concentrate derivate plasmatic sau recombinate care conțin FVIII și FvW cu raport FvW / FVIII ≥ 0,91 ± 0,2 4. Doze utilizate Tratamentul bolii von Willebrand cu concentrate FVIII / FVW în cantitate crescută ┌─────────────┬───────────────────┬─────────────────┬──────────────────────────┐ │ Tratament │ Doza (UI / kgc) Nivelul F VIII / F VW variază diferit în timpul sarcinii
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin tehnologie ADN recombinat I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Insulina aspart forma premixată 30 poate fi administrată în
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse utilizate: ● Concentrate derivate plasmatic sau recombinate care conțin FVIII și FvW cu raport FvW / FVIII ≥ 0,91 ± 0,2 4. Doze utilizate Tratamentul bolii von Willebrand cu concentrate FVIII / FVW în cantitate crescută ┌─────────────┬───────────────────┬─────────────────┬──────────────────────────┐ │ Tratament │ Doza (UI / kgc) Nivelul F VIII / F VW variază diferit în timpul sarcinii
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
care nu se petrec în mod natural. PARTEA A 2-A Tehnici menționate la art. 2 lit. (b) pct. (ii) care se consideră că nu conduc la modificări genetice, cu condiția ca acestea să nu implice utilizarea moleculelor de ADN recombinat sau a organismelor modificate genetic: (1) fertilizarea in vitro; (2) conjugarea, transducția, transformarea sau orice alt proces natural; (3) inducția poliploidă. ANEXA I B Tehnici de modificare genetică ce urmează a fi excluse din sfera de aplicare a directivei, cu
jrc1596as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86737_a_87524]
-
DE ORIGINE ANIMALĂ, NEDENUMITE ȘI NECUPRINSE ÎN ALTĂ PARTE Note (1) Se consideră "lapte", laptele complet și laptele parțial sau integral degresat. (2) În sensul poziției 0405: (a) Prin termenul "unt" se înțelege unt natural, unt din zer sau unt "recombinat" (proaspăt, sărat sau rânced, chiar dacă se află în recipiente închise ermetic) provenind numai din lapte, al cărui conținut de grăsimi din lapte este egal sau mai mare de 80 %, dar de maximum 95 % în greutate, având un conținut maxim de
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
grăsimi de maximum 85% din greutate : - - - unt natural 0405 10 11 - - - - în ambalaje directe cu un conținut net de maximum 1 kg ................................................................... 189,6 €/ 100 kg/net77 - 0405 10 19 - - - - altele ............................................................................. 189,6 €/ 100 kg/net77 - 0405 10 30 - - - Unt recombinat .............................................................. 189,6 €/ 100 kg/net77 - 0405 10 50 - - - Unt din zer ..................................................................... 189,6 €/ 100 kg/net77 - 0405 10 90 - - altele .............................................................................. 231,3 €/ 100 kg/net77 - 0405 20 - Pastă din lapte pentru tartine: 0405 20 10 - - cu un conținut de grăsimi
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin tehnologie ADN recombinat I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Insulina aspart forma premixată 30 poate fi administrată în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse utilizate: ● Concentrate derivate plasmatic sau recombinate care conțin FVIII și FvW cu raport FvW / FVIII ≥ 0,91 ± 0,2 4. Doze utilizate Tratamentul bolii von Willebrand cu concentrate FVIII / FVW în cantitate crescută ┌─────────────┬───────────────────┬─────────────────┬──────────────────────────┐ │ Tratament │ Doza (UI / kgc) Nivelul F VIII / F VW variază diferit în timpul sarcinii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
diagnosticul încărcării virale (infecția BIV/SIDA) 2.326 Tehnici comerciale și necomerciale de monitorizare a rezistenței la antiretrovirale 2.3260 LiPa Innogenetics 2.3261 Virologic; Virco PerkinElmer 2.3262 Genotipare clonală 2.3263 Izolare virală 2.3264 Fenotipare cu virus recombinat 2.3269 Alte tehnici de monitorizare a rezistenței la antiretrovirale 2.327 Protocoale de diagnostic specifice principalelor sindroame de etiologie virală 2.32700 Diagnostic în virozele respiratorii 2.32701 Diagnostic în gastroenteritele virale (boli diareice acute - BDA) 2.32702 Diagnostic
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
412 Reacția de imunoprecipitare 2.413 Reacția de fixare a complementului 2.414 Tehnica imuno-enzimatică ELISA (metoda indirectă; competitivă; de captură; sandwich antigenic) 2.415 Tehnici rapide (latexaglutinare, hemaglutinare indirectă, microbeads aglutinare, etc.) 2.416 Tehnica imuno-amprentelor - Western Blot; RIBA (recombinat immunoblot assay; dot blot) 2.417 Tehnica de radioimunoprecipitare - RIPA 2.418 Tehnica radio-imuno-enzimatică - RIA 2.419 Alte tehnici în serologie 2.42 Diagnostic seologic de boli produse de fungi 2.420 Detectare anticorpi 2.4200 Aspergillus 2.4201 Sporothrix
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
detaliați: Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: ┌───────────────────────────────┐ │ │ │ │ │ │ └───────────────────────────────┘ SUBSTANȚE ACTIVE (Biologice) Care sunt produse sau utilizate și care se regăsesc în produsul finit FT FP NU Sânge sau produse din sânge [] [] [] Seruri imunologice [] [] [] Vaccinuri [] [] [] Alergeni [] [] [] ��Terapie celulară [] [] [] Terapie genică [] [] [] ADN recombinat (rADN) [] [] [] Substanțe de origine umană sau animală [] [] [] Altele [] [] [] Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Peniciline [] [] [] Cefalosporine [] [] [] Alți agenți sensibilizanți [] [] [] Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Produse radiofarmaceutice [] [] [] Operații de divizare și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
secretorii premature de hormon luteinizant ( LH ) la femeile la care se efectuează hiperstimulare ovariană controlată ( “ controlled ovarian hyperstimulation ” - COH ) , în cadrul tehnicilor de reproducere asistată ( “ assisted reproduction techniques ” - ART ) . În studiile clinice , Orgalutran a fost folosit împreună cu hormonul foliculostimulant ( FSH ) uman recombinat . 4. 2 Doze și mod de administrare Orgalutran trebuie prescris numai de către un specialist cu experiență în tratamentul infertilității . Doze Orgalutran este folosit pentru a preveni vîrful secretor prematur de LH la pacientele la care se efectuează COH ( hiperstimulare ovariană
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
devreme cauzând o reducere semnificativă a șansei de a rămâne gravidă . Orgalutran este utilizat pentru prevenirea vârfului prematur de LH care poate cauza această eliberare prematură a celulelor ou . În testele clinice , Orgalutran a fost folosit împreună cu hormonul foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ORGALUTRAN Nu utilizați Orgalutran - dacă aveți hipersensibilitate la hormonul de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) sau la analogi ai Aveți grijă deosebită când utilizați Orgalutran Dacă aveți o alergie ; Dacă aveți o alergie activă , spuneți medicului dumneavoastră
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fertavid 75 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține folitropină beta 0, 5 ml corespunzînd la : 75 UI ( 150 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : zahăr , citrat de sodiu , L- metionină și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 flacon conținând 0
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fertavid 75 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține folitropină beta 0, 5 ml corespunzînd la : 75 UI ( 150 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : zahăr , citrat de sodiu , L- metionină și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 flacoane fiecare conținând
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fertavid 75 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține folitropină beta 0, 5 ml corespunzînd la : 75 UI ( 150 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : zahăr , citrat de sodiu , L- metionină și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținând
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fertavid 200 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține folitropină beta 0, 5 ml corespunzînd la : 200 UI ( 400 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : zahăr , citrat de sodiu , L- metionină și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 flacon conținând 0
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fertavid 200 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține folitropină beta 0, 5 ml corespunzînd la : 200 UI ( 400 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : zahăr , citrat de sodiu , L- metionină și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 flacoane fiecare conținând
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fertavid 200 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține folitropină beta 0, 5 ml corespunzînd la : 200 UI ( 400 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : zahăr , citrat de sodiu , L- metionină și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținând
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]