4,317 matches
-
același prilej, Curtea a reținut că măsura purtării măștii de protecție face parte din ansamblul măsurilor reglementate de Legea nr. 55/2020 în vederea prevenirii și combaterii efectelor pandemiei de COVID-19. În contextul pandemiei de COVID-19, această măsură vizează acoperirea căilor respiratorii, respectiv a nasului și a gurii, cu un material, astfel încât să se diminueze într-o măsură cât mai eficientă inhalarea particulelor respiratorii provenind de la o persoană posibil infectată cu coronavirusul SARS-CoV-2, ca urmare a respirației, vorbirii, tusei sau
DECIZIA nr. 10 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256506]
-
prevenirii și combaterii efectelor pandemiei de COVID-19. În contextul pandemiei de COVID-19, această măsură vizează acoperirea căilor respiratorii, respectiv a nasului și a gurii, cu un material, astfel încât să se diminueze într-o măsură cât mai eficientă inhalarea particulelor respiratorii provenind de la o persoană posibil infectată cu coronavirusul SARS-CoV-2, ca urmare a respirației, vorbirii, tusei sau strănutului. Din această perspectivă, obligația vizează protecția persoanei care poartă mască. În egală măsură însă măsura contribuie și la diminuarea răspândirii particulelor respiratorii
DECIZIA nr. 10 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256506]
-
Giardioză 44 B75 Trichineloză 45 A27 Leptospiroză 46 B58 Toxoplasmoză 47 P37.1 Toxoplasmoză congenitală 1.5. Alte boli 1.5.1. Boli transmise prin agenți neconvenționali: 48 A81.0 Varianta transmisibilă a encefalopatiei Creutzfeldt-Jakob 1.5.2. Boli transmise aerian: 49 J00-06 Infecții acute de căi respiratorii superioare 50 J12 Pneumonie virală, neclasată la alte locuri 51 J20-22 Infecții acute de căi respiratorii inferioare 52 J13-G00.1, A40.3 Infecțiile pneumococice 53 A39.0 Boala meningococică (MCSE) 54 G00.0-9 Meningite bacteriene 55 A87 Meningite virale 56 A17.0+ Meningită bacilară TBC
ORDIN nr. 1.738 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257428]
-
boli 1.5.1. Boli transmise prin agenți neconvenționali: 48 A81.0 Varianta transmisibilă a encefalopatiei Creutzfeldt-Jakob 1.5.2. Boli transmise aerian: 49 J00-06 Infecții acute de căi respiratorii superioare 50 J12 Pneumonie virală, neclasată la alte locuri 51 J20-22 Infecții acute de căi respiratorii inferioare 52 J13-G00.1, A40.3 Infecțiile pneumococice 53 A39.0 Boala meningococică (MCSE) 54 G00.0-9 Meningite bacteriene 55 A87 Meningite virale 56 A17.0+ Meningită bacilară TBC 57 A15 Tuberculoză cu confirmare bacteriologică și histologică 58 A16 Tuberculoză fără confirmare bacteriologică și histologică
ORDIN nr. 1.738 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257428]
-
tratament asociat la pacienții controlați insuficient cu un antagonist al receptorilor endotelinei (ARE) și/sau cu un inhibitor al fosfodiesterazei de tip 5 (PDE-5) ... II. Diagnostic Pacienții diagnosticați cu HTAP conform criteriilor stabilite de ghidurile actualizate ale societăților europene de boli respiratorii respectiv cardiologie, ceea ce presupune efectuarea unor investigații paraclinice obligatorii, necesare indicației terapeutice, reprezentate de: 1. radiografie toracică standard; ... 2. ECG; ... 3. ecografie cardiacă transtoracică; 1. cateterism cardiac drept cu măsurarea valorilor presionale pulmonare - în special presiunea medie, presiunea capilară
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
a angiopoietinei1, a plasminogenului, a kininogenului1, a mioferlinei sau a genei HS3OST6. În unele cazuri de AEE-nC1-INH cauza rămâne necunoscută. Clinic, AEE se manifestă prin episoade recurente de edem subcutanat dureros localizat, atacuri dureroase abdominale recurente și obstrucție a căilor respiratorii superioare. Atacurile cutanate sunt cele mai frecvente. De obicei disconfortul și durerea impiedică pacientul să- și poate continua viața în ritmul dintre atacuri. Nu necesită spitalizare, dar pacienții lipsesc de la muncă și școală, unii până la 100 de zile
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
în 75% din cazuri. În 25% din cazuri apar mutații de novo (spontane). Simptomele caracteristice bolii sunt: a) episoade recurente de angioedem fără urticarie și/sau b) dureri abdominale colicative asociate cu greață, vărsături și/sau diaree și/sau c) edem de căi respiratorii superioare. Scăderea nivelului seric de C4 și C1-INH (dozare proteică și/sau activitate) confirmă diagnosticul de AEE tip 1și 2. În subtipurile de AEE cu valori normale de C1-INH (tipul 3) diagnosticul este stabilit prin testare genetică (identificarea mutației de la
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
la dispoziție medicație de urgență/de tratament al atacurilor (Icatibant, C1-INH derivat din plasmă sau recombinant) și acesta va fi administrat la nevoie. În caz de indisponibilitate al acestora se va administra plasma proaspăt congelată. În caz de edem de căi respiratorii superioare (laringian) pacientul necesită supraveghere medicală atentă într-un serviciu de urgență timp de 24 de ore datorită impredictibilității evoluției severității obstrucției. În cazul edemului progresiv al căilor aeriene superioare care nu răspunde la tratamentul specific utilizat, se va lua
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
cu privire la beneficiile tratamentului pentru pacienți, în raport cu riscurile potențiale ale tratamentului cu risdiplam. Evaluarea clinică inițială se va realiza în condiții de stare stabilă a pacientului, fără afecțiuni intercurente, pentru a reflecta corect situația funcției motorii și respiratorii. II.A. Criterii de includere în tratament Pacienți cu AMS Tip 1, Tip 2 si Tip 3 a. Obiectivele tratamentului Creșterea duratei de supraviețuire și a calității vieții pacientului diagnosticat cu AMS, prin îmbunătățirea/menținerea funcției motorii și ameliorarea funcției respiratorii, (evitarea
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
și respiratorii. II.A. Criterii de includere în tratament Pacienți cu AMS Tip 1, Tip 2 si Tip 3 a. Obiectivele tratamentului Creșterea duratei de supraviețuire și a calității vieții pacientului diagnosticat cu AMS, prin îmbunătățirea/menținerea funcției motorii și ameliorarea funcției respiratorii, (evitarea ventilației asistate permanente sau prelungirea timpului până la apariția necesității unei ventilații asistate permanente). ... b. Criterii de inițiere a tratamentului Se consideră eligibili pentru inițierea tratamentului cu risdiplam pacienții care îndeplinesc cumulativ următoarele criterii: • diagnostic clinic de AMS fenotipurile
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
sub 2 luni nu au fost încă stabilite. Nu sunt disponibile date. Notă: Pacienții tratați cu risdiplam vor primi concomitent îngrijiri conform Declarației de Consens pentru tratamentul standardizat acordate pacienților cu Atrofie Musculară Spinală (vaccinuri, profilaxia infecțiilor cu virus sincițial respirator, aport nutrițional adecvat, suport respirator la nevoie, kinetoterapie etc). ... IV. Contraindicatii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienti (lista excipienților se regaseste în rezumatul caracteristicilor produsului). ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Potențială toxicitate embrio-fetală În studiile
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
SMA (HFMSE) ... – numărul de puncte obținut la testul pentru funcționalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. ... ... ... b. Evaluarea funcției respiratorii – numărul de ore/zi în care este necesar suportul ventilator ... ... c. Alte criterii: – numărul episoadelor de infecții ale căilor respiratorii inferioare față de vizita precedentă. ... – necesitatea internărilor pentru infectii respiratorii - NU/DA (de câte ori). ... – necesitatea internărilor pentru alte motive - NU/DA (de câte ori). ... ... ... B. Pacienți care au achizitionat pozitia sezand fara sprijin sau pacienții ambulanți a. Evaluarea funcției musculare: – în
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
testul pentru funcționalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. ... ... b. Evaluarea funcției respiratorii: – numărul de ore/zi în care este necesar suportul ventilator. ... – spirometria (≥ 5 ani)/ PCF: FVC și FEV1. ... ... c. Alte criterii: – numărul episoadelor de infecții ale căilor respiratorii inferioare față de vizita precedentă. ... – necesitatea internărilor pentru infectii respiratorii - NU/DA (de câte ori). ... – necesitatea internărilor pentru alte motive - NU/DA (de câte ori ... ... ... ... ... VII. Criterii pentru întreruperea tratamentului VII.A . Generale: Pacientul prezintă efecte adverse severe asociate cu administrarea risdiplam. Lipsa
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
dintre criteriile motorii din Scala HINE - secțiunea 2 (controlul capului, răsucire, ședere, mers târât, susținere în picioare, mers), cu excepția categoriei mișcare de pedalare, la care se consideră semnificativă pierderea a două puncte. • Se consideră semnificativă o scădere a funcției respiratorii dacă este necesară instituirea ventilației asistate (invazivă sau noninvazivă) permanente (>16 h/zi, > 21 de zile consecutive, ventilație continua sau traheostomie, în absența unui episod acut reversibil). Pacienți cu AMS Tip 2 sau Tip 3 Se va lua în considerare întreruperea
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
în dozele și pe durata recomandată de către medicul specialist în scrisoarea medicală. ... Anexa nr. 2 1. Definiții și abrevieri Bronhopneumopatia obstructivă cronică (BPOC) este o boală frecventă, ce poate fi prevenită și tratată, și care este caracterizată prin simptome respiratorii persistente și limitarea fluxului aerian. Aceste manifestări sunt datorate anomaliilor căilor aeriene și alveolelor de obicei cauzate de expunere semnificativă la particule sau gaze nocive, și modificate de factori ai gazdei, inclusiv anomalii de dezvoltare a plămânilor. Comorbiditățile semnificative pot
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
cauzate de expunere semnificativă la particule sau gaze nocive, și modificate de factori ai gazdei, inclusiv anomalii de dezvoltare a plămânilor. Comorbiditățile semnificative pot avea un impact asupra morbidității și mortalității asociate BPOC. Exacerbarea BPOC este definită ca agravarea simptomelor respiratorii dincolo de nivelul obișnuit care necesită administrarea unui tratament suplimentar. Exacerbarea BPOC este definită ca fiind: – moderată dacă necesită administrarea unui corticosteroid oral și/sau a unui antibiotic ... – severă dacă rezultă în spitalizare, prezentare de urgență la Unitatea de Primiri Urgențe
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
de familie în dozele și pe durata recomandată de către medicul specialist în scrisoarea medicală. ... ANEXĂ 1. Definiții și abrevieri Bronhopneumopatia obstructivă cronică (BPOC) este o boală frecventă, ce poate fi prevenită și tratată, și care este caracterizată prin simptome respiratorii persistente și limitarea fluxului aerian. Aceste manifestări sunt datorate anomaliilor căilor aeriene și alveolelor de obicei cauzate de expunere semnificativă la particule sau gaze nocive, și modificate de factori ai gazdei, inclusiv anomalii de dezvoltare a plămânilor. Comorbiditățile semnificative pot
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
cauzate de expunere semnificativă la particule sau gaze nocive, și modificate de factori ai gazdei, inclusiv anomalii de dezvoltare a plămânilor. Comorbiditățile semnificative pot avea un impact asupra morbidității și mortalității asociate BPOC. Exacerbarea BPOC este definită ca agravarea simptomelor respiratorii dincolo de nivelul obișnuit care necesită administrarea unui tratament suplimentar. Exacerbarea BPOC este definită ca fiind: – moderată dacă necesită administrarea unui corticosteroid oral și/sau a unui antibiotic ... – severă dacă rezultă în spitalizare, prezentare de urgență la Unitatea de Primiri Urgențe
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
asistență socială Tabelul II Sindromul și algoritmul de generare a alertei Numărul minim de cazuri = pragul de alertă Perioada maximă în care s-a atins pragul de alertă = nr. zile Locul în care s-a atins pragul de alertă Sindrom respirator acut sever (febră + dispnee) cluster cu 2 cazuri/ 1 deces 7 Colectivitate/ Loc expunere = unitate sanitară Sindrom difteric respirator (febră + disfagie + membrane aderente) 1 caz NA NA Sindrom eruptiv rujeoliform/rubeoliform (rash + febră +/– adenopatii) 1 caz NA NA Sindrom neurologic acut
SISTEM din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257430]
-
maximă în care s-a atins pragul de alertă = nr. zile Locul în care s-a atins pragul de alertă Sindrom respirator acut sever (febră + dispnee) cluster cu 2 cazuri/ 1 deces 7 Colectivitate/ Loc expunere = unitate sanitară Sindrom difteric respirator (febră + disfagie + membrane aderente) 1 caz NA NA Sindrom eruptiv rujeoliform/rubeoliform (rash + febră +/– adenopatii) 1 caz NA NA Sindrom neurologic acut (febră + LCR clar) cluster cu 3 cazuri/ 1 deces 7 Localitate/Colectivitate Sindrom neurologic acut (febră + LCR tulbure) cluster cu
SISTEM din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257430]
-
de recoltare care să deservească populația generală, sub coordonarea direcțiilor de sănătate publică județene, respectiv a municipiului București, pentru persoanele simptomatice incluse în Recomandările pentru testarea prin RT-PCR/NAAT și/sau test rapid antigenic pentru SARS-CoV-2 din Metodologia de supraveghere a sindromului respirator acut cu noul coronavirus (COVID-19), elaborată de către Institutul Național de Sănătate Publică. ... 2. La articolul 2, după alineatul (2) se introduce un nou alineat, alineatul (2^1), cu următorul cuprins: (2^1) Direcțiile de sănătate publică județene, respectiv a municipiului București
ORDIN nr. 2.225 din 18 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257658]
-
Direcțiile de sănătate publică județene, respectiv a municipiului București au obligativitatea de a asigura recoltoarele necesare prelevării probelor, pentru persoanele simptomatice incluse în Recomandările pentru testarea prin RTPCR/NAAT și/sau teste rapide antigenice pentru SARS-CoV-2 din Metodologia de supraveghere a sindromului respirator acut cu noul coronavirus (COVID-19), elaborată de către Institutul Național de Sănătate Publică, pentru centrele de recoltare aflate sub coordonarea acestora. ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății, Adriana Pistol, secretar
ORDIN nr. 2.225 din 18 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257658]
-
pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie. obținute din sarcini). Poate produce amețeală, deci este necesară prudența în timpul condusului. Tabelul 5. Reacții adverse Clasificarea MedDRA pe aparate, sisteme și organe Reacții adverse Frecvență Infecții și infestări Infecție a tractului respirator superior*, rinofaringită foarte frecvente Rinită*, gripă* frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Hipoglicemie* frecvente Tulburări ale sistemului nervos Cefalee*, amețeală* foarte frecvente Tulburări acustice și vestibulare Durere auriculară, disconfort auricular, tinitus, hiperemia membranei timpanice, tulburare vestibulară frecvente Congestie auriculară mai
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
frecvente Rinită*, gripă* frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Hipoglicemie* frecvente Tulburări ale sistemului nervos Cefalee*, amețeală* foarte frecvente Tulburări acustice și vestibulare Durere auriculară, disconfort auricular, tinitus, hiperemia membranei timpanice, tulburare vestibulară frecvente Congestie auriculară mai puțin frecvente Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale Durere orofariangiană, congestie nazală* foarte frecvente Rinoree*, congestie sinusală, eritem faringian, respirație anormală* frecvente Respirație șuierătoare* mai puțin frecvente Tulburări gastro-intestinale Diaree*, durere abdominală* foarte frecvente Greață, durere abdominală în cadranul superior*, flatulență* frecvente Tulburări hepatobiliare Creșteri
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
baza aprobării de către Agenția Europeană a Medicamentului a acestui medicament pentru fibroza chistică / mucoviscidoză. Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse. Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de o persoană din 10): infecție a tractului respirator superior, rinofaringită, cefalee, amețeală, durere orofariangiană, congestie nazală, diaree, durere abdominală, creșteri ale valorilor transaminazelor, erupție cutanată tranzitorie, prezența de bacterii în spută Reacții adverse frecvente (pot afecta mai puțin de 1 persoană din 10): rinită, otalgie, tinnitus, congestie timpanică
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]