28,837 matches
-
autorizare a materialelor rezultate din practici autorizate sau intervenții referitoare la expuneri cronice Articolul 7 (1) Eliberarea de sub regimul de autorizare poate fi necondiționată sau condiționată. (2) Materialele eliberate necondiționat de sub regimul de autorizare pot fi folosite în continuare fără restricții. (3) Materialele eliberate condiționat de sub regimul de autorizare pot fi reciclate/reutilizate numai în conformitate cu condițiile de eliberare. Articolul 8 Nivelurile de eliberare de sub regimul de autorizare se referă la concentrația activității masice și la contaminarea superficială. Articolul 9 (1) Materialele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157566_a_158895]
-
din domeniul nuclear sau rezultate în urma intervenției referitoare la expuneri cronice la radiații, având concentrațiile activității masice și contaminarea superficială inferioare nivelurilor de eliberare condiționată de sub regimul de autorizare stabilite/aprobate de CNCAN, sunt declarate libere pentru utilizare, cu anumite restricții, conform condițiilor pentru eliberarea respectivă. ... b) Eliberarea necondiționată de sub regimul de autorizare este procesul prin care materialele provenite din practici din domeniul nuclear sau rezultate în urma intervenției referitoare la expuneri cronice la radiații, având concentrațiile activității specifice masice și contaminarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157566_a_158895]
-
dispoziția terților în scopul examinării. Această examinare se efectuează cu respectarea art. 88 din regulamentul de bază; Oficiul nu percepe taxă pentru examinare. (3) Atunci când se transmit documente către organele de jurisdicție sau ministerele publice ale statelor membre, Oficiul indică restricțiile la care este supusă, în temeiul art. 88 din regulamentul de bază, examinarea documentelor referitoare la cererile de protecție comunitară a soiurilor de plante sau la protecțiile acordate. Articolul 92 Procedura de comisie rogatorie 1) Fiecare stat membru numește o
jrc2794as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87949_a_88736]
-
etichetarea tubului. 2. Probele sunt identificate cu numerele care se regăsesc și pe nota de însoțire a probelor și în tabelul însoțitor. D. Transportul probelor 1. Probele sunt transportate la laborator în cel mai scurt timp. În general, nu există restricții speciale în această privință. 2. Refrigerarea probelor în timpul transportului conferă o mai bună conservare a probelor de sânge integral, mai ales a proprietăților biochimice, deoarece exprimarea serului și retracția coagulului sunt dificil de realizat. 3. Transportul probelor de urină la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
umane și dezvoltarea instituțională pentru sănătate publică; ... o) integrarea priorităților de sănătate publică în politicile și strategiile sectoriale de dezvoltare durabilă; ... p) asigurarea capacităților de răspuns la dezastre sau la amenințările la adresa vieții și sănătății populației, inclusiv prin introducerea de restricții de circulație a persoanelor și bunurilor. ... Articolul 6 Principalele domenii de intervenție ale asistenței de sănătate publică sunt următoarele: a) prevenirea, supravegherea și controlul bolilor transmisibile și netransmisibile prin: ... 1. asigurarea imunizărilor; 2. controlul epidemiilor; 3. supravegherea bolilor; 4. supravegherea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
ori în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să informeze Agenția Națională a Medicamentului în special privind orice interdicție sau restricție impusă de autoritățile competente din orice țară unde medicamentul este pus pe piață și orice informație ce poate influența evaluarea riscurilor și beneficiilor medicamentului de uz uman în cauză. ... (4) Pentru că raportul risc-beneficiu să fie evaluat în mod continuu, Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
anexate opiniei următoarele documente: a) un proiect al rezumatului caracteristicilor produsului, conform prevederilor art. 708; ... b) orice condiții ce afectează autorizația, în înțelesul art. 32 alin. (4) lit. c) din Directivă 2001/83/CE ; ... c) detalii ale condițiilor recomandate sau restricțiilor privind siguranța și utilizarea efectivă a medicamentului; ... d) textul propus pentru etichetare și prospect. Articolul 741 Agenția Națională a Medicamentului, precum și solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată primesc un proiect de decizie însoțit de documentele prevăzute la art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
bugetul Agenției Naționale a Medicamentului, daca produsul este corespunzător calitativ, si de către fabricantul sau distribuitorul în culpă, daca produsul este necorespunzător calitativ; ... c) să examineze orice document care are legătură cu obiectul inspecției, respectând prevederile naționale în vigoare care stabilesc restricții asupra acestor puteri în ceea ce privește descrierea metodei de fabricație; ... d) să inspecteze localurile, înregistrările și documentele deținătorilor autorizației de punere pe piată sau ale oricăror firme folosite de către deținătorul autorizației de punere pe piată pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
punere pe piață, acesta furnizează Agenției Naționale a Medicamentului o declarație în care explică de ce nu este disponibilă o autorizație de punere pe piață. Articolul 847 În cazul medicamentelor autorizate prin procedura centralizată, Agenția Națională a Medicamentului implementează condițiile sau restricțiile referitoare la siguranța și utilizarea eficace a medicamentelor, prevăzute în opinia Comitetului pentru medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentelor. Articolul 848 Ministerul Sănătății Publice se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
ori mărfuri în afara porturilor sau a locurilor unde aceste operațiuni sunt autorizate; i) pătrunderea neautorizată a unei nave într-un port declarat închis sau într-o zonă a mării teritoriale în care trecerea inofensiva a fost suspendată temporar; ... j) încălcarea restricțiilor prevăzute la art. 23; ... k) încălcarea interdicțiilor prevăzute la art. 18 lit. e), f) și k); ... l) nerespectarea regulilor stabilite de organele române competențe cu privire la securitatea navigației și la protecția instalațiilor, a altor echipamente, a cablurilor de telecomunicații și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246688_a_248017]
-
informațiile la care publicul are acces, oriunde în lume, prin: ... a) prezentarea pe diferite suporturi sau pe diferite canale informaționale a unor documente de brevet sau a altor informații; b) descrierea orală de informații care nu au fost supuse niciunei restricții de confidențialitate privind utilizarea sau diseminarea acestor informații. ... (4) Accesibil publicului înseamnă și faptul că documentul cuprinzând informațiile sau prezentarea publică a acestora pe cale orală se află într-o bibliotecă publică cu acces neîngrădit. ... (5) Prin public se înțelege una
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
sunt accesibile publicului este dată de nivelul de control impus asupra accesului la aceste informatii de către persoană care le-a posedat inițial. ... (9) Conform prevederilor alin. (8), dacă o persoană vinde unui terț un obiect fără nici un fel de îngrădiri, restricții sau obligații privind confidențialitatea, atunci obiectul este considerat ca a fost făcut accesibil publicului, deoarece cumpărătorul dobândește posesia nerestricționată a oricărei informații care derivă din acel obiect. ... (10) În sensul alin. (1), prin orice alt mijloc se înțelege mijloacele electronice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
în laborator, virusuri și plasmide, fungi unicelulari, inclusiv drojdii, alge, protozoare, cât și celule umane, animale și vegetale; ... b) gene sau vectori, caracterizați prin succesiunea de nucleotide sau cu trimitere la procedeul lor de obținere, la o figură hartă de restricție -, respectiv la un numar de depozit al unei linii de celule-gazda care le conține; sau ... c) proteine sau anticorpi monoclonali, caracterizați prin succesiunea de aminoacizi ori printr-o combinație de parametri, cum ar fi: sursă de obținere, greutatea moleculară și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
de functionare lunar. ... (3) Corpul operatorilor poate impune, cu caracter excepțional, ca încărcarea volumelor mari de date să se realizeze în intervalele de timp mai puțin solicitate, cum ar fi de la ora 21,00 la ora 8,00. Toate aceste restricții trebuie să fie afișate pe site-ul arhivei și comunicate Autorității de Supraveghere. ... ----------- Alin. (3) al art. 46 a fost modificat de pct. 14 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 350 din 18 martie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244834_a_246163]
-
de lege sau orice alt instrument obligatoriu din punct de vedere juridic, adoptat de Comunitatea Europeană sau de India, care reglementează importul, exportul, tranzitul de mărfuri și plasarea lor sub orice alt regim sau procedură vamală, inclusiv măsurile de interdicție, restricție și control care sunt de competența autorităților vamale și a altor autorități administrative; (b) "autoritate vamală", în Comunitatea Europeană, serviciile competente ale Comisiei Comunităților Europene și autoritățile vamale din statele membre ale Comunității Europene și, în India, Central Board of
22004A0930_01-ro () [Corola-website/Law/292002_a_293331]
-
exclusiv în sensul prezentului acord. În cazul în care una dintre părțile contractante dorește să utilizeze astfel de informații în alte scopuri, aceasta trebuie să obțină acordul scris prealabil al autorității care le-a furnizat. Astfel, această utilizare este supusă restricțiilor impuse de această autoritate. (5) Modalitățile practice de punere în aplicare a prezentului articol sunt stabilite de Comitetul mixt de cooperare vamală, instituit de articolul 21. Articolul 18 Experți și martori Un funcționar al unei autorități solicitate poate fi autorizat
22004A0930_01-ro () [Corola-website/Law/292002_a_293331]
-
Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să se asigure că va fi notificată imediat, obligatoriu, dacă se suspectează sau se confirmă circulația virusului bolii limbii albastre. Articolul 4 (1) Dacă o exploatație localizată într-o regiune care nu este supusă restricțiilor, în sensul prezentei norme sanitare veterinare, are unul sau mai multe animale suspectate ca fiind infectate cu boala limbii albastre, medicul veterinar oficial aplică imediat metodele oficiale de investigare pentru a confirma sau a exclude prezența bolii. ... ----------- Alin. (1) al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220911_a_222240]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 4 din 4 ianuarie 2007. Articolul 14 Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să se asigure că sunt luate toate măsurile necesare astfel încât toate persoanele din zonele de protecție și de supraveghere să fie informate corect în legătură cu restricțiile în vigoare și să facă orice aranjamente cerute pentru aplicarea adecvată a măsurilor vizate. Articolul 15 (1) Laboratorul național de referință pentru boala limbii albastre responsabil cu efectuarea testelor de laborator prevăzute de prezenta normă sanitară veterinară este organizat în cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220911_a_222240]
-
prevăzute la art. 11 alin. (6) și (7). ... (4) Testele cuprind noțiuni generale referitoare la toate categoriile de vehicule, care privesc: ... a) dispozițiile legale în materie de circulație rutieră, în special cele care vizează semnalizarea rutieră, regulile de prioritate și restricțiile de viteză; ... b) conducătorul auto: ... 1. importanța unui comportament vigilent și a unei atitudini adecvate față de alți participanți la trafic; 2. funcțiile de percepție, de evaluare și de decizie, în special timpul de reacție și modificările comportamentului conducătorului auto ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264226_a_265555]
-
30 de zile de la promovarea primului dintre acestea. --------- Art. 22^1 a fost introdus de pct. 21 al art. I din ORDINUL nr. 82 din 7 iunie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 340 din 11 iunie 2013. Articolul 23 Restricțiile medicale se înscriu, potrivit reglementărilor legale, în documentul care face dovada că este apt din punct de vedere medical pentru conducerea autovehiculelor din grupa din care face parte categoria solicitată, precum și în fișa de școlarizare prevăzută la art. 6 alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264226_a_265555]
-
obținerea permisului de conducere categoria , organizate de , în perioada . Data eliberării DIRECTOR SECRETAR (nume, prenume, (nume, prenume și semnătura) semnătura și ștampila) PROFESOR DE INSTRUCTOR MEDIC LEGISLAȚIE AUTO DE APT/INAPT PENTRU CONDUCEREA RUTIERĂ PREGĂTIRE AUTOVEHICULELOR DIN PRACTICĂ GRUPA ............... .............. ȘI RESTRICȚII APLICATE (după caz) (nume, prenume, (nume, prenume, .................................... și semnătura) și semnătura) .................................... Nr. atestat/ Nr. atestat/ (parafa, ștampila și semnătura) valabil până valabil până la data de la data de ............... ................. Fișa medicală nr. ... din .... Unitatea medicală emitentă........... ..................................... --------- Anexa 2 a fost înlocuită cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264226_a_265555]
-
a) Prin activitate, în sensul art. 3 paragraful (2), se înțelege, în special, dar nu exclusiv, administrarea, întreținerea, folosirea și exploatarea unei investiții. Prin tratament mai puțin favorabil, în sensul art. 3, se înțelege, în special: tratamentul diferențiat, în cazul restricției în aprovizionarea cu materii prime și auxiliare, energie și combustibil, precum și cu mijloace de producție și utilități diverse, tratamentul diferențiat, în cazul restricțiilor la vânzarea de produse în țară și în străinătate, precum și alte măsuri cu efecte similare. Măsurile care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156733_a_158062]
-
Prin tratament mai puțin favorabil, în sensul art. 3, se înțelege, în special: tratamentul diferențiat, în cazul restricției în aprovizionarea cu materii prime și auxiliare, energie și combustibil, precum și cu mijloace de producție și utilități diverse, tratamentul diferențiat, în cazul restricțiilor la vânzarea de produse în țară și în străinătate, precum și alte măsuri cu efecte similare. Măsurile care vor fi luate din motive de securitate și ordine publică, de sănătate publică sau de moralitate nu vor fi considerate că tratament mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156733_a_158062]
-
oficiale .................... Data și ora când s-a dispus măsura ................................. Motivul (motivele) reținerii oficiale .............................. .................................................................... .................................................................... .................................................................... Nr. sigiliului ..................................................... Nr. procesului-verbal de recoltare probe și analize solicitate (dacă este cazul): .............. Rezultatul expertizei sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor (nr. buletin analiză, dacă este cazul): ...................................................... Restricții impuse: Nerespectarea măsurilor dispuse atrage, după caz, sancționarea contravențională sau penală, în conformitate cu prevederile legislației în vigoare. Medic veterinar oficial, ....................... (semnătura și ștampila) Responsabil de încărcătură, .......................... (semnătura) ----------- Anexa 2 a fost introdusă de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259344_a_260673]
-
2) Drepturile acționarilor de a-și vinde sau de a-și transfera în alt mod acțiunile, în cursul perioadei dintre data de referință, astfel cum este definită la art. 2 lit. d), și respectiva adunare generală, nu sunt supuse niciunei restricții la care nu sunt supuse în alte perioade. ... Articolul 9 O societate comercială va stabili pentru o adunare generală a acționarilor o singură dată de referință. Articolul 10 (1) Data de referință trebuie stabilită de emitent astfel încât: ... a) aceasta să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221390_a_222719]