890 matches
-
sau complexe; - să scrie texte după dictare într-un ritm adecvat, astfel încât să aibă timp să verifice ceea ce au scris; - să rezume în scris texte din domeniul profesional propriu, având capacitatea de a evidenția cu claritate sensul principal al textului rezumat. În situații de comunicare circumscrise ariei educaționale, utilizatorii de limba română sunt capabili: - să ia notițe în cadrul unei conferințe/unui curs/seminar; - să ia notițe plecând de la surse scrise, chiar dacă ar putea avea anumite dificultăți în a reda esențialul într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204050_a_205379]
-
DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 819^2 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piată prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piată; ... b) o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
depune la Autoritatea Electorală Permanentă situațiile financiare anuale în cel mult 15 zile de la înregistrarea la organul fiscal competent. ... (4) Autoritatea Electorală Permanentă va publica pe pagina proprie de internet rapoartele prevăzute la alin. (1), situațiile financiare anuale, precum și variante rezumate ale acestora, în termen de 5 zile de la data depunerii acestora. ... (5) Contabilitatea partidelor politice se organizează și se conduce, la nivel național și județean, conform prevederilor Legii contabilității nr. 82/1991 , republicată, cu modificările și completările ulterioare. ... Articolul 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224519_a_225848]
-
Rețeaua serviciului fix de telecomunicații aeronautice (AFTN) Rețea mondială de circuite fixe aeronautice, în cadrul serviciului fix aeronautic, destinată schimbului de mesaje și/sau date numerice între stațiile aeronautice fixe cu caracteristici de comunicație identice sau compatibile. Rezumat climatologic de aerodrom Rezumat concis al unor elemente meteorologice specificate pentru un aerodrom, bazat pe date statistice. Satelit meteorologic Satelit artificial al Pământului ce efectuează observații meteorologice și le transmite pe Pământ. Serviciu fix aeronautic (AFS) Serviciu de telecomunicații stabilit între puncte fixe specificate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181219_a_182548]
-
critice privind rezultatele testelor farmaceutice - fizico-chimice, biologice sau microbiologice, ale testelor privind siguranța și reziduurile, ale testelor clinice și preclinice și ale testelor de evaluare a riscurilor potențiale pentru mediu prezentate de produsul medicinal veterinar. 2. Fiecare rezumat detaliat și rezumat al aspectelor critice este redactat în funcție de nivelul cunoștințelor științifice la momentul depunerii cererii. Aceste rezumate conțin o evaluare a diverselor teste și studii efectuate, care constituie dosarul autorizației de comercializare, și se referă la toate aspectele relevante pentru evaluarea calității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
Europene; macheta poate fi furnizată în alb și negru și pe suport electronic, în cazul în care a fost obținut în acest sens acordul prealabil din partea autorității competente. C. REZUMATUL DETALIAT ȘI REZUMATUL ASPECTELOR CRITICE 1. Fiecare rezumat detaliat sau rezumat al aspectelor critice menționate la art. 12 alin. (6) din norma sanitară veterinară se redactează prin prisma cunoștințelor științifice disponibile la momentul depunerii cererii. Aceste rezumate conțin o evaluare a diverselor teste și studii efectuate, care constituie dosarul autorizației de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
deținătorilor autorizațiilor de punere pe piață obligații suplimentare de raportare privind reacțiile adverse suspectate. ... Rapoarte periodice actualizate privind siguranța Articolul 837 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piață; b) o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 819^2 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piață; b) o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262000_a_263329]
-
DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 819^2 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piată prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piată; ... b) o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242931_a_244260]
-
DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 819^2 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piată prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piată; ... b) o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
zonă pentru care se aplică prevederile convenției Bern cu privire la conservarea Vieții sălbatice din Europa și a Habitatelor Naturale (Art. 4), în particular o zonă ce întrunește criteriile rețelei Smarald [] zone protejate în conformitate cu legislația de protejare a naturii 2. EFECTE NEGATIVE Rezumat al acestor impacte care pot avea efecte negative asupra zonei: N.B.: acest rezumat ar trebui să se concentreze asupra efectului negative preconizat asupra valorii de conservare a zonei (habitaturi și specii), și să includă hărți adecvate și să descrie măsurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250796_a_252125]
-
prenume - se înscriu, după caz, denumirea sau numele și prenumele persoanei impozabile. 3. Domiciliul fiscal - se completează cu datele privind adresa domiciliului fiscal (sediul social, sediul sau domiciliul fiscal, după caz) al persoanei impozabile înregistrate în scopuri de TVA. Cartușul Rezumat declarație conține: - numărul total al paginilor anexă la declarație; - numărul total al operatorilor intracomunitari, indiferent de numărul operațiunilor; - valoarea operațiunilor, defalcată pe tipuri: livrări, livrări în cadrul operațiunilor triunghiulare și achiziții. Secțiunea a 2-a Se completează cu tranzacțiile intracomunitare efectuate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186878_a_188207]
-
pe piață obligații suplimentare de raportare privind reacțiile adverse suspectate. ... Subsecțiunea 2 Paragraful 2 Rapoarte periodice actualizate privind siguranța Articolul 837 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piață; b) o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
de punere pe piață obligații suplimentare de raportare privind reacțiile adverse suspectate. ... Paragraful 2 Rapoarte periodice actualizate privind siguranța Articolul 837 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piață; b) o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
Consiliul (Comitetul) de recenzori - numeric: ┌───────────┐ Modalitatea de finanțare: Anexa 6 FIȘĂ DISCIPLINARĂ - Model - Numele: ................................................................... Prenumele: ................................................................ Nr. Registru unic: ........................................................ Locul de muncă: ........................................................... Calificări profesionale: .................................................. Dosarul nr: ......., în care este implicat pentru motivul disciplinar: ............................................. de către Comisia de jurisdicție, etică și deontologie medicală Rezumat: Soluția dată de comisie: .................................................. Data pronunțării soluției: ................................................ Data comunicării soluției: ................................................ Contestația medicului sancționat, dacă este cazul: ........................ Anexa 7 FIȘĂ PROFESIONALĂ - Model - Numele: ................................................................... Prenumele: ................................................................ Nr. Registru unic: ........................................................ Pregătirea profesională (titluri, grade, specializări, competențe): Numărul de credite obținute în fiecare an, dintr-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185087_a_186416]
-
pe piață obligații suplimentare de raportare privind reacțiile adverse suspectate. ... Subsecțiunea 2 Paragraful 2 Rapoarte periodice actualizate privind siguranța Articolul 837 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piață; b) o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
dovedește aducerea sa la îndeplinire sunt suficient de solide pentru a permite unei terțe persoane să verifice aducerea la îndeplinire în cauză. Dovadă minimă acceptabilă pentru criteriile 4 - 26: Statul membru trebuie să aducă o dovadă pentru patru domenii principale, rezumate după cum urmează: i) Statul membru trebuie să înainteze o listă a instalațiilor care vor fi incluse în planul național, repartizate cel puțin în funcție de nivelul de activitate (după cum este indicat în anexa II A) și de preferință în funcție de nivelul 2 Corinair
jrc4493as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89659_a_90446]
-
să cuprindă cel puțin un exercițiu prezentat comparativ în conformitate cu IFRS. 37. Unele entități prezintă rezumate istorice cuprinzând o selecție de date privind exerciții anterioare primului exercițiu pentru care prezintă informații comparative complete în conformitate cu IFRS. Prezentul IFRS nu impune ca aceste rezumate să fie conforme cu dispozițiile privind recunoașterea și evaluarea ale IFRS. De asemenea, unele entități prezintă informații comparative în conformitate cu principiile de contabilitate general acceptate anterioare, precum și informațiile comparative prescrise de IAS 1. În toate situațiile financiare care conțin rezumate istorice
32004R0707-ro () [Corola-website/Law/292919_a_294248]
-
DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 819^2 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piață; b) o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259035_a_260364]
-
deținătorilor autorizațiilor de punere pe piață obligații suplimentare de raportare privind reacțiile adverse suspectate. ... Rapoarte periodice actualizate privind siguranța Articolul 837 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piață; b) o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
sau al pericolului și, în acest caz, se prezintă informații cu privire la această evaluare, care conțin o trimitere la documentația relevantă; (v) motivarea măsurii de reglementare finală relevantă pentru sănătatea oamenilor, care include sănătatea consumatorilor și lucrătorilor, sau pentru mediu; (vi) rezumat al periculozității și riscurilor pe care produsul chimic le prezintă pentru sănătatea oamenilor, care include sănătatea consumatorilor și lucrătorilor, sau pentru mediu și efectele proiectate ale măsurii de reglementare finală; (b) categoria sau categoriile pentru care s-a luat măsura
jrc6061as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91233_a_92020]
-
depune la Autoritatea Electorală Permanentă situațiile financiare anuale în cel mult 15 zile de la înregistrarea la organul fiscal competent. ... (4) Autoritatea Electorală Permanentă va publica pe pagina proprie de internet rapoartele prevăzute la alin. (1), situațiile financiare anuale, precum și variante rezumate ale acestora, în termen de 5 zile de la data depunerii acestora. ... (5) Contabilitatea partidelor politice se organizează și se conduce, la nivel național și județean, conform prevederilor Legii contabilității nr. 82/1991 , republicată, cu modificările și completările ulterioare. ... Articolul 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271438_a_272767]
-
de punere pe piață obligații suplimentare de raportare privind reacțiile adverse suspectate. ... Paragraful 2 Rapoarte periodice actualizate privind siguranța Articolul 837 (1) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață prezintă Agenției Europene a Medicamentelor rapoarte periodice actualizate privind siguranța cuprinzând: ... a) rezumate ale datelor relevante pentru beneficiile și riscurile medicamentului, incluzând rezultatele tuturor studiilor, luând în considerare potențialul impact al acestora asupra autorizației de punere pe piață; b) o evaluare științific�� a raportului risc-beneficiu al medicamentului; ... c) toate datele referitoare la volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
impun pentru a prezenta colectiv dosarele menționate în primul paragraf. Dacă unul dintre dosare nu a fost prezentat de toți notificatorii în cauză, se menționează eforturile făcute și motivele pentru care anumiți producători nu au participat la prezentare. 2. Dosarul rezumat include următoarele elemente: (a) o copie a notificării; în cazul unei cereri comune făcute de mai mulți producători, o copie după notificările prezentate în conformitate cu dispozițiile art. 4, precum și numele persoanei desemnate de producătorii în cauză ca fiind responsabilă pentru dosarul
jrc2056as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87208_a_87995]
-
5 alin. (4) a treia liniuță și orice alte informații disponibile; dacă sunt prezentate mai multe dosare pentru o singură substanță activă, ultimul dosar prezentat determină ordinea examinării; (b) imediat după examinarea unui dosar, se asigură că notificatorii înaintează dosarul rezumat actualizat celorlalte state membre și Comisiei; (c) trimite Comisiei, în cel mai scurt timp și în cel mult 12 luni de la primirea dosarului menționat în art. 6 alin. (2) și (3), un raport de evaluare a dosarului, incluzând recomandarea: - să
jrc2056as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87208_a_87995]