3,603 matches
-
pentru siguran��a alimentelor județene, respectiv a municipiului București, pe raza cărora își desfășoară activitatea, atunci când laptele crud de vacă nu îndeplinește criteriile prevăzute de legislația în vigoare, respectiv numărul total de germeni/ml la 30°C, numărul de celule somatice/ml și conținutul în reziduuri de antibiotice, și să aplice toate măsurile ce se impun, în vederea corectării situației; ... j) să implementeze și să aplice măsurile și acțiunile obligatorii înscrise în prezentul plan; ... k) să dețină facilități necesare mulgerii separate a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, pe raza cărora își desfășoară activitatea, atunci când laptele crud de vacă nu îndeplinește criteriile prevăzute de legislația în vigoare, respectiv numărul total de germeni/ml la 30°C, numărul de celule somatice/ml și conținutul în reziduuri de antibiotice, și să aplice toate măsurile ce se impun, în vederea corectării situației; ... j) să elaboreze și să implementeze, până la data de 30 martie 2010, proceduri prin care să se asigure că personalul care își
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
temperatură suficient de scăzută pentru atingerea scopului și obiectivelor acestui plan; ... d) să asigure prelevarea probelor de lapte crud de vacă, în vederea efectuării analizelor de laborator pentru determinarea numărului total de germeni/ml la 30°C, a numărului de celule somatice/ml și a conținutului în reziduuri de antibiotice, conform prevederilor cap. I pct. III din secțiunea IX a anexei III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 al Parlamentului European și al Consiliului, cu modificările și completările ulterioare, pentru fiecare exploatație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
frigorifice necesare depozitării probelor de lapte crud de vacă, până la preluarea de către transportator, în vederea predării la laborator pentru efectuarea analizelor și stabilirea criteriilor prevăzute de legislația în vigoare, respectiv numărul total de germeni/ml la 30°C, numărul de celule somatice/ml și conținutul în reziduuri de antibiotice; ... i) să dețină facilitățile necesare comunicării rapide cu producătorii, unitatea de procesare și laboratorul; ... j) să informeze direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, pe raza cărora își
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
temperatură suficient de scăzută pentru atingerea scopului și obiectivelor acestui plan; ... f) să asigure prelevarea probelor de lapte crud de vacă, în vederea efectuării analizelor de laborator pentru determinarea numărului total de germeni/ml la 30°C, a numărului de celule somatice/ml și a conținutului în reziduuri de antibiotice, conform prevederilor cap. I pct. III din secțiunea IX a anexei III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 al Parlamentului European și al Consiliului, cu modificările și completările ulterioare, pentru fiecare exploatație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
a anumitor dispoziții de aplicare, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 320 din 18 noiembrie 2006, referitoare la metodele de analiză utilizate pentru determinarea numărului total de germeni/ml la 30°C și a numărului de celule somatice/ml; ... b) să verifice modul de lucru și metodele de analiză utilizate pentru stabilirea criteriilor pentru laptele crud la nivelul tuturor laboratoarelor direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, precum și al laboratoarelor independente sau aparținând unităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
și evaluarea rezultatelor obținute de către aceste laboratoare; ... e) să participe la testele interlaborator la nivel internațional, organizate de către Laboratorul Comunitar de Referință pentru stabilirea criteriilor pentru laptele crud, respectiv numărul total de germeni/ml la 30°C, numărul de celule somatice/ml și conținutul în reziduuri de antibiotice. ... Articolul 12 Laboratoarele direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au următoarele obligații: a) să utilizeze metodele de analiză prevăzute în anexa III la Regulamentul (CE) nr. 1.664
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
a municipiului București au următoarele obligații: a) să utilizeze metodele de analiză prevăzute în anexa III la Regulamentul (CE) nr. 1.664/2006 al Comisiei pentru determinarea numărului total de germeni/ml la 30°C și a numărului de celule somatice/ml; ... b) să participe la testele interlaborator organizate la nivel național de către Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară; ... c) să asigure instruirea personalului din rețeaua de laboratoare independente și din cadrul unităților de procesare a laptelui de pe raza județului, respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
pentru controlul calității laptelui crud, conform prevederilor legislației în vigoare; ... d) să valideze metodele de analiză utilizate pentru stabilirea criteriilor pentru laptele crud prevăzute de legislația în vigoare, respectiv numărul total de germeni/ml la 30°C, numărul de celule somatice/ml și conținutul în reziduuri de antibiotice; ... e) să efectueze determinarea numărului total de germeni/ml la 30°C, a numărului de celule somatice/ml și a conținutului în reziduuri de antibiotice din probele de lapte crud de vacă, prelevate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
de legislația în vigoare, respectiv numărul total de germeni/ml la 30°C, numărul de celule somatice/ml și conținutul în reziduuri de antibiotice; ... e) să efectueze determinarea numărului total de germeni/ml la 30°C, a numărului de celule somatice/ml și a conținutului în reziduuri de antibiotice din probele de lapte crud de vacă, prelevate de către medicii veterinari oficiali în cadrul Programului acțiunilor de supraveghere, prevenire și control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
laptelui materie primă au următoarele obligații: a) să utilizeze metodele de analiză prevăzute în anexa III la Regulamentul (CE) nr. 1.664/2006 al Comisiei pentru determinarea numărului total de germeni/ml la 30°C și a numărului de celule somatice/ml; ... b) să participe la testele interlaborator organizate la nivel național de către Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară; ... c) să valideze metodele de analiză utilizate pentru stabilirea criteriilor prevăzute de legislația în vigoare, respectiv numărul total de germeni/ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
interlaborator organizate la nivel național de către Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară; ... c) să valideze metodele de analiză utilizate pentru stabilirea criteriilor prevăzute de legislația în vigoare, respectiv numărul total de germeni/ml la 30°C, numărul de celule somatice/ml și conținutul în reziduuri de antibiotice; ... d) să efectueze determinarea numărului total de germeni/ml la 30°C, a numărului de celule somatice/ml și a conținutului în reziduuri de antibiotice din probele de lapte crud, prelevate de către operatorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
de legislația în vigoare, respectiv numărul total de germeni/ml la 30°C, numărul de celule somatice/ml și conținutul în reziduuri de antibiotice; ... d) să efectueze determinarea numărului total de germeni/ml la 30°C, a numărului de celule somatice/ml și a conținutului în reziduuri de antibiotice din probele de lapte crud, prelevate de către operatorii din sectorul alimentar, în cadrul programelor proprii de control al calității laptelui crud. ... Secțiunea a 6-a Responsabilitățile medicilor veterinari de liberă practică ce asigură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
martie 2010, laboratoarele aparținând Agenției Naționale pentru Ameliorare și Reproducție în Zootehnie "Prof. Dr. G. K. Constantinescu", care să beneficieze de echipamente performante pentru determinarea rapidă a numărului total de germeni/ml la 30°C și a numărului de celule somatice/ml; ... c) să organizeze și să efectueze, până la data de 30 iunie 2010, prin specialiștii din cadrul Agenției Naționale de Consultanță Agricolă, instruiri cu referire la igiena mulsului, igiena personalului și a condițiilor de depozitare și transport al laptelui crud de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
debut până în faza terminală. Doza - forme farmaceutice cu administrare orală în doze de 10 - 20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg pe săptămână până la doza terapeutică Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică IV. Monitorizarea tratamentului Starea clinică-MMSE Evaluarea stării somatice Criterii de excludere lipsa efectului terapeutic la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
titrare lentă 5 mg pe săptămână până la doza terapeutică Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică IV. Monitorizarea tratamentului Starea clinică-MMSE Evaluarea stării somatice Criterii de excludere lipsa efectului terapeutic la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. NOTĂ: Fiind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. NOTĂ: Fiind un preparat cu un mod diferit de acțiune, Memantinum se poate prescrie și în asociere cu preparatele enumerate mai sus: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. V. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
cu decizia medicului curant, cu posibilitatea de a reveni la evaluare în cazul inițierii de noi terapii sau dacă apar modificări ale stării clinice. V. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică. Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă săi de medicația specifică acesteia, individualizând tratamentul. VI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică. Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă săi de medicația specifică acesteia, individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). La inițierea/continuarea terapiei avizul casei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
de tratament: de la debut până în faza terminală Dozele indicate sunt de 8 - 24 mg/zi, doza medie fiind de 16 mg/zi Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică IV. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Evaluarea stării somatice V. Criterii de excludere - lipsa efectului terapeutic la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
16 mg/zi Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică IV. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Evaluarea stării somatice V. Criterii de excludere - lipsa efectului terapeutic la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VI. Reluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). La inițierea/continuarea terapiei avizul casei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
pacienților la terapie, va transmite imediat Comisiei casei de asigurări de sănătate decizia de întrerupere a terapiei și/sau solicitarea de înlocuire a preparatului. V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează - Starea clinică inclusiv evaluare cardiovasculară - Eficiența terapeutică - Evoluția stării somatice VI. Criterii de excludere - Non-respondența la preparat; - Intoleranța la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse); - Non-complianța terapeutică; Înlocuirea preparatului se poate face cu metilfenidat. Schimbarea preparatului va fi efectuată de medicul curant care dispensarizează pacientul în funcție de răspunsul la tratament, reacții adverse. VII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
de complianță a pacienților la terapie, va transmite imediat Comisiei casei de asigurări de sănătate decizia de întrerupere a terapiei și/sau solicitarea de înlocuire a preparatului. V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează: Starea clinică; Eficiență terapeutică; Evoluția stării somatice. VI. Criterii de excludere: Non-respondența la preparat; Intoleranța la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse); Non-complianță terapeutică; Înlocuirea preparatului se poate face cu atomoxetina. Schimbarea preparatului va fi efectuată de medicul curant care dispensarizează pacientul în funcție de răspunsul la tratament, reacții adverse. VII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
opiacee la testare urinară sau sanguină. ... Criterii de orientare pentru includerea în tratamentul de substituție: a) afirmativ încercări repetate de întrerupere a consumului; ... b) comportament de consum cu risc; ... c) HIV/SIDA; ... d) femei însărcinate; ... e) comorbidități psihiatrice; ... f) comorbidități somatice; ... g) polidependență. ... Criterii de excludere a pacienților: a) nerespectarea îndeplinirii recomandărilor medicale primite pe parcursul programului; ... b) nerespectarea regulamentului de organizare internă al furnizorului de servicii medicale; ... c) refuzul de a se supune testării pentru depistarea prezenței drogurilor sau metaboliților acestora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]