2,016 matches
-
stabilirea diagnosticului *Font 7* *1) markeri sensibili ai activității bolii *) unul dintre cele trei teste **) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splina = [Gr. pacientului (gr)x0,2]/100 ***) IRM osos va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroză avasculară; leziuni litice. ────────── Tabelul II *1) markeri sensibili ai activității bolii *) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
medulară; infarcte osoase; necroză avasculară; leziuni litice. ────────── Tabelul II *1) markeri sensibili ai activității bolii *) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splină = [Gr. pacientului (gr)x0,2]/100 **) IRM osos va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroza avasculară; leziuni litice. ***) A se vedea în tabelul I Prehensiune Index- *) la pacienții cu vârsta ────────── 4. Protocolul terapeutic corespunzător poziției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
sau icter neinfectios; - hepatită toxică post alcoolică sau alte substanțe cu toxicitate hepatică; - patologia obstructiva de căile biliare sau hepatită și icterul urmare a colecistitei sau angiocolitei. d) Infecțiile intraabdominale neclasificate în alte locuri (vezicula biliara și ficat - excepție hepatită -, splina, pancreas, peritoneu, cavitatea subfrenica sau subdiafragmatica și alte țesuturi intraabdominale) ... Pentru diagnostic sunt necesare îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: Criteriul 1: Din secreția purulenta recoltata intraoperator sau din aspirat intraabdominal cultură microbiologica este pozitivă Criteriul 2: Intraoperator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
măruntaiele comestibile, proaspete, refrigerate, congelate sau conservate prin frig, de la solipede domestice și animale domestice din speciile bovina, ovina și porcină, trebuie sa fi fost preparate în abatoare sau frigorifere autorizate pentru export. Sînt considerate organe comestibile; creieri, inimi, ficați, spline, limbi, picioare, cozi, rinichi, stomacuri, burți, ghinduri, capete, iar pentru specia porcină și sângele. Sînt considerate măruntaie: intestinele, tendoanele și nervii, pentru toate speciile menționate mai sus, precum și sângele, cu excepția sângelui de porc. Condițiile de autorizare a abatoarelor sînt specificate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/127109_a_128438]
-
bronhice, care trebuie să fie desfăcute longitudinal, iar plămânul larg incizat în treimea să posterioara; ... d) pericardului și inimii; ... e) diafragmei; ... f) ficatului, vezicii, canalelor biliare și ganglionilor retrohepatici și pancreatici; ... g) tubului digestiv, ganglionilor limfatici stomacali și mezenterici; ... h) splinei; ... i) rinichilor, ganglionilor lor limfatici și al vezicii; ... j) organelor genitale; ... k) mamelelor și ganglionilor lor limfatici; ... l) diferitelor părți ale carcasei și mai ales țesutului conjunctiv. ... Articolul 11 Pentru depistarea tuberculozei la bovine, se va proceda la incizia sistematică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/127109_a_128438]
-
monogenică autosomal recesivă, cauzată de deficitul unei enzime (Beta-glucocerebrozidaza), deficit datorat unor mutații la nivelul genei acesteia; enzima este necesară pentru metabolizarea glucocerebrozidelor, substanțe de natură lipidică care se acumulează în celule macrofage din organism, înlocuind celulele sănătoase din ficat, splină și oase. Manifestările bolii pot fi: anemie, trombocitopenie, splenomegalie, hepatomegalie, afectare osoasă (crize osoase, fracturi patologice) și retard de creștere, dacă debutul clinic survine în copilărie. Boala Gaucher are 3 forme: 1. tip 1; 2. tip 2 (forma acută neuronopată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
stabilirea diagnosticului *Font 7* *1) markeri sensibili ai activității bolii *) unul dintre cele trei teste **) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splina = [Gr. pacientului (gr)x0,2]/100 ***) IRM osos va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroză avasculară; leziuni litice. ────────── Tabelul II *1) markeri sensibili ai activității bolii *) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
medulară; infarcte osoase; necroză avasculară; leziuni litice. ────────── Tabelul II *1) markeri sensibili ai activității bolii *) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splină = [Gr. pacientului (gr)x0,2]/100 **) IRM osos va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroza avasculară; leziuni litice. ***) A se vedea în tabelul I Prehensiune Index- *) la pacienții cu vârsta ────────── ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
indicat clinic. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Răspuns hematologic: la intervale de 2 săptămâni până în momentul obținerii și confirmării răspunsului hematologic complet apoi la intervale de 3 luni Valori: - Număr trombocite: - Număr leucocite: - Diferențial: lipsa granulocitelor imature și - Splină nepalpabilă Definiții ale Răspunsurilor Citogenetic și Molecular - Complet: lipsa Ph+ - Parțial: Ph+ 1-35% - Minor: Ph+ 36-65% - Minim: Ph+ 66-95% - Lipsă: Ph+ 95% Răspunsul citogenetic complet este echivalent cu detectarea unui nivel Răspuns molecular major: BCR-ABL ≤ 0,1% Răspuns molecular profund
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
săptămâni. Doza maximă de Ruxolitinib este de 25 mg de două ori pe zi Tratamentul trebuie continuat atâta timp cât raportul risc - beneficiu rămâne pozitiv. Cu toate acestea, tratamentul trebuie întrerupt după 6 luni dacă nu a existat o reducere a dimensiunii splinei sau o îmbunătățire a simptomelor de la începerea tratamentului. Se recomandă ca, la pacienții care au demonstrat un anumit grad de ameliorare clinică, tratamentul cu ruxolitinib să fie întrerupt definitiv dacă aceștia mențin o creștere a lungimii splinei de 40% comparativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
reducere a dimensiunii splinei sau o îmbunătățire a simptomelor de la începerea tratamentului. Se recomandă ca, la pacienții care au demonstrat un anumit grad de ameliorare clinică, tratamentul cu ruxolitinib să fie întrerupt definitiv dacă aceștia mențin o creștere a lungimii splinei de 40% comparativ cu dimensiunea inițială (echivalentul, în mare, al unei creșteri de 25% a volumului splinei) și nu mai prezintă o ameliorare vizibilă a simptomelor aferente bolii. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Înainte de inițierea tratamentului cu Ruxolitinib
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
care au demonstrat un anumit grad de ameliorare clinică, tratamentul cu ruxolitinib să fie întrerupt definitiv dacă aceștia mențin o creștere a lungimii splinei de 40% comparativ cu dimensiunea inițială (echivalentul, în mare, al unei creșteri de 25% a volumului splinei) și nu mai prezintă o ameliorare vizibilă a simptomelor aferente bolii. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Înainte de inițierea tratamentului cu Ruxolitinib, trebuie efectuată o hemogramă completă, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. Hemograma completă, inclusiv numărarea separată a leucocitelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
2-4 săptămâni până la stabilizarea dozelor de Ruxolitinib, apoi conform indicațiilor clinice. VI. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Sarcina și alăptarea. După 6 luni dacă nu a existat o reducere a dimensiunii splinei sau o îmbunătățire a simptomelor de la începerea tratamentului. Dacă se menține o creștere a lungimii splinei de 40% comparativ cu dimensiunea inițială (echivalentul, în mare, al unei creșteri de 25% a volumului splinei) Eșec terapeutic, fără ameliorare vizibilă a simptomelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
tratament: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Sarcina și alăptarea. După 6 luni dacă nu a existat o reducere a dimensiunii splinei sau o îmbunătățire a simptomelor de la începerea tratamentului. Dacă se menține o creștere a lungimii splinei de 40% comparativ cu dimensiunea inițială (echivalentul, în mare, al unei creșteri de 25% a volumului splinei) Eșec terapeutic, fără ameliorare vizibilă a simptomelor aferente bolii. VII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală,după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
nu a existat o reducere a dimensiunii splinei sau o îmbunătățire a simptomelor de la începerea tratamentului. Dacă se menține o creștere a lungimii splinei de 40% comparativ cu dimensiunea inițială (echivalentul, în mare, al unei creșteri de 25% a volumului splinei) Eșec terapeutic, fără ameliorare vizibilă a simptomelor aferente bolii. VII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală,după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Continuarea tratamentului se face de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
reacții. ● Reacții vasovagale După injectarea subcutanată, pot apărea reacții vasovagale, hipotensiune arterială ortostatică și/sau sincopă. Trebuie luate măsuri de precauție adecvate din cauza riscului de apariție a acestor reacții. ● Splenomegalie Posibilitatea ca plerixaforul în asociere cu G-CSF să provoace mărirea splinei nu poate fi exclusă. Din cauza apariției foarte rare a rupturilor de splină după administrarea de G-CSF, persoanele tratate cu plerixafor în asociere cu G-CSF, care raportează dureri abdominale superioare stângi și/sau dureri scapulare sau în umăr trebuie evaluate din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ortostatică și/sau sincopă. Trebuie luate măsuri de precauție adecvate din cauza riscului de apariție a acestor reacții. ● Splenomegalie Posibilitatea ca plerixaforul în asociere cu G-CSF să provoace mărirea splinei nu poate fi exclusă. Din cauza apariției foarte rare a rupturilor de splină după administrarea de G-CSF, persoanele tratate cu plerixafor în asociere cu G-CSF, care raportează dureri abdominale superioare stângi și/sau dureri scapulare sau în umăr trebuie evaluate din punct de vedere al integrității splinei. ● Sodiu Mozobil conține mai puțin de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
apariției foarte rare a rupturilor de splină după administrarea de G-CSF, persoanele tratate cu plerixafor în asociere cu G-CSF, care raportează dureri abdominale superioare stângi și/sau dureri scapulare sau în umăr trebuie evaluate din punct de vedere al integrității splinei. ● Sodiu Mozobil conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe doză, adică practic "nu conține sodiu". Criterii de excludere din tratament Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Prescriptori: medicii din specialitățile hematologie sau oncologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
să nu producă murdărie în afara locului de sacrificare. 18. Jumulirea trebuie să fie completă și rapidă. 19. Tranșarea trebuie efectuată fără întârziere. Carcasa trebuie deschisă în așa fel încât cavitățile și viscerele să poată fi inspectate. În acest scop, ficatul, splina și tractul digestiv trebuie scoase din carcasă în așa fel încât acestea să nu fie murdărite și legăturile naturale ale viscerelor să se mențină până în momentul inspecției. 20. După inspecție, viscerele scoase trebuie separate imediat de carcasă iar părțile improprii
jrc120as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85255_a_86042]
-
următoarelor organe ale tuturor animalelor din generațiile parentale P și F1 (organele pereche se cântăresc individual): - Uter, ovare; - Testicule, epididime (greutate totală și greutatea cozii); - Prostată; - Vezicule seminale cu glande coagulante și fluidele lor și prostată (împreună); - Creier, ficat, rinichi, splina, glandele pituitare, tiroidă și suprarenale, precum și organele țintă cunoscute. Se stabilește greutatea corporală la sacrificare a puilor din generațiile F1 și F2 selectați pentru autopsie. Se cântăresc următoarele organe ale puiului/sexului/cuibului selectat aleatoriu (vezi secțiunea 1.5.6
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
pituitare, tiroidă și suprarenale, precum și organele țintă cunoscute. Se stabilește greutatea corporală la sacrificare a puilor din generațiile F1 și F2 selectați pentru autopsie. Se cântăresc următoarele organe ale puiului/sexului/cuibului selectat aleatoriu (vezi secțiunea 1.5.6): creier, splina și timus. Dacă este posibil, rezultatele autopsiei macroscopice și greutatea organelor se analizează în corelație cu observațiile altor studii cu doze repetate. 1.5.8. Histopatologie 1.5.8.1. Animale din generațiile parentale Se fixează și se conversa într-
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
monogenică autosomal recesivă, cauzată de deficitul unei enzime (Beta-glucocerebrozidaza), deficit datorat unor mutații la nivelul genei acesteia; enzima este necesară pentru metabolizarea glucocerebrozidelor, substanțe de natură lipidică care se acumulează în celule macrofage din organism, înlocuind celulele sănătoase din ficat, splină și oase. Manifestările bolii pot fi: anemie, trombocitopenie, splenomegalie, hepatomegalie, afectare osoasă (crize osoase, fracturi patologice) și retard de creștere, dacă debutul clinic survine în copilărie. Boala Gaucher are 3 forme: 1. tip 1; 2. tip 2 (forma acută neuronopată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
stabilirea diagnosticului *Font 7* *1) markeri sensibili ai activității bolii *) unul dintre cele trei teste **) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splina = [Gr. pacientului (gr)x0,2]/100 ***) IRM osos va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroză avasculară; leziuni litice. ────────── Tabelul II *1) markeri sensibili ai activității bolii *) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
medulară; infarcte osoase; necroză avasculară; leziuni litice. ────────── Tabelul II *1) markeri sensibili ai activității bolii *) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splină = [Gr. pacientului (gr)x0,2]/100 **) IRM osos va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroza avasculară; leziuni litice. ***) A se vedea în tabelul I Prehensiune Index- *) la pacienții cu vârsta ────────── ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
indicat clinic. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Răspuns hematologic: la intervale de 2 săptămâni până în momentul obținerii și confirmării răspunsului hematologic complet apoi la intervale de 3 luni Valori: - Număr trombocite: - Număr leucocite: - Diferențial: lipsa granulocitelor imature și - Splină nepalpabilă Definiții ale Răspunsurilor Citogenetic și Molecular - Complet: lipsa Ph+ - Parțial: Ph+ 1-35% - Minor: Ph+ 36-65% - Minim: Ph+ 66-95% - Lipsă: Ph+ 95% Răspunsul citogenetic complet este echivalent cu detectarea unui nivel Răspuns molecular major: BCR-ABL ≤ 0,1% Răspuns molecular profund
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]