2,621 matches
-
dispozitive împlântate - stent 166 - numărul de dispozitive împlântate - stimulatoare cardiace 171 - numărul de bolnavi tratați - chirurgie cardiovasculară - 2700 - cardiologie interventionala - 3100 ● Indicatori de eficiență - cost mediu/studiu populațional - 9 miliarde lei - cost mediu/campanie 1,3 miliarde lei - cost mediu/stimulatoare cardiace 35.000 mii lei - cost mediu/stent 54.250 mii lei - cost mediu/vâlve 57.750 mii lei - cost mediu/bolnav tratat/an - chirurgie cardiovasculară - 103.704 mii lei - cardiologie interventionala - 38.710 mii lei Natură cheltuielilor subprogramului - bugetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
mediu/vâlve 57.750 mii lei - cost mediu/bolnav tratat/an - chirurgie cardiovasculară - 103.704 mii lei - cardiologie interventionala - 38.710 mii lei Natură cheltuielilor subprogramului - bugetul Ministerului Sănătății și Familiei: ● cheltuieli materiale și servicii (dispozitive medicale: stent-uri, vâlve și stimulatoare cardiace) ● cheltuieli de personal, inclusiv de deplasare, în limita bugetului aprobat, în condițiile legii ● cheltuieli de capital (aparatură medicală și tehnică de calcul), cu aprobarea direcției coordonatoare, pe baza justificării necesității acestora - bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
și leuprorelin 4. Corticotropinele și factorii lor de eliberare, de exemplu corticorelin 5. Hormonul de creștere (GH) și factorii săi de eliberare incluzând: - hormonul de eliberare a hormonului de creștere (GHRH) și analogii săi, de exemplu CJC-1295, sermorelin și tesamorelin; - stimulatori ai secretorilor hormonului de creștere (GHS), de exemplu grelin și mimetice de grelin, de exemplu anamorelin și ipamorelin; - peptide de eliberare ale GH (GHRP), de exemplu alexamorelin, GHRP-6, hexarelin și pralmorelin (GHRP-2). În plus, sunt interziși următorii factori de creștere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
desfășoară serviciul de interes economic general, comparația poate fi realizată cu o altă întreprindere din statele membre ale Uniunii Europene sau din alte sectoare de activitate. În vederea determinării unui profit rezonabil, furnizorul și inițiatorul ajutorului de stat pot introduce criterii stimulatoare, strâns legate de calitatea serviciului în cauză. ... (11) În cazul în care o întreprindere este însărcinată cu îndeplinirea mai multor servicii de interes economic general, aceasta trebuie să demonstreze prin intermediul conturilor interne, pentru fiecare serviciu public în cauză, că nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162528_a_163857]
-
ale seminomului [I, B], dar este o opțiune în stadiile II/ III, în particular pentru a defini strategia terapeutică în cazul tumorilor reziduale. Dacă fertilitatea reprezintă o problemă, trebuie efectuate: dozarea testosteronului total, a hormonului luteinizant (LH) și a hormonului stimulator foliculinic (FSH) (determinări preoperatorii), analiza spermei și prelevarea spermei pentru conservare (înainte de operație și chimioterapie). În cazurile ganglioni retroperitoneali cu dimensiuni imagistic la limită cu (normal Dacă imagistica este normală, scăderea valorilor markerilor tumorali trebuie monitorizată până la normalizare pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
există indicatori indirecți ai afectării osoase (ex. simptome). Examenul PET nu este necesar și utilizarea sa de rutină nu este recomandată [I, B]. Dacă fertilitate este o problemă, trebuie efectuate: dozarea testosteronului total, a hormonului luteinizant (LH) și a hormonului stimulator folicular (FSH) preoperator, spermograma și prelevarea de spermă pentru conservare (înainte de chimioterapie). În cazurile cu dimensiuni borderline în imagistică ale ganglionilor limfatici (normal Consultarea precoce a unui oncolog este obligatorie. Definirea stadiului de boală și a categoriei de risc trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
a) ghiduri metalice pentru sonde; ... b) șurubelnițe sterile; ... c) cabluri pentru determinarea pragului la implant; ... d) adaptoare; ... 7. materiale pentru sutură chirurgicală; 8. introductoare peel away; 9. electrozi pentru defibrilare externă aderenți (patch-uri de unică folosință); 10. hârtie pentru programatoare stimulatoare cardiace; 11. sondă de stimulare temporară; 12. teci introducătoare vasculare. VII. Costul mediu pe caz pentru unitățile sanitare care derulează AP-PMSC, pentru anul 2014: - pentru ICD: 25.000 lei; - pentru ICD-CRT: 40.000 lei. VIII. Repartiția fondurilor pentru unitățile sanitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261348_a_262677]
-
capitalului de risc. Dacă o măsură prevede finanțarea sub formă de capital sau cvasicapital, aceasta va fi privită pozitiv de către Consiliul Concurenței. Dacă m��sura prevede finanțarea cu sume semnificative în alte forme sau nu pare să aibă un efect stimulator semnificativ (spre exemplu, când sunt sprijinite investiții de capital de risc care ar fi fost realizate și în absența unei astfel de măsuri), măsura va fi privită negativ. Acesta ar putea fi cazul măsurilor prin care se furnizează o finanțare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161153_a_162482]
-
obiectivul Autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București Servicii de ambulanță județene și al municipiului București Unități sanitare cu paturi OBIECTIV 6: Tratamentul bolilor cardiovasculare, hemofiliei și talasemiei 6.1 Tratamentul bolilor cardiovasculare Obiective specifice: 1. Tratamentul cu stimulatoare cardiace al pacienților cu bradiaritmii severe cu risc vital 2. Tratamentul cu defibrilatoare interne al pacienților cu aritmii severe, rezistente la tratamentul convențional Activitățile, indicatorii și unitățile prin care se realizează obiectivele specifice sunt prevăzute în anexa nr. 3 la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
micrograme/L și saturarea transferinei între 20%-50% (hematii hipocrome 2.4. feritină serică peste 700 micrograme/L = posibilă supraîncărcare cu fier. 3. Deficitul absolut sau funcțional de fier indică inițierea tratamentului cu fier, fără administrare concomitentă a vreunui agent stimulator al eritropoiezei. 4. Dacă parametrii metabolismului fierului sunt la nivelurile optime pentru eritropoieză, dar hemoglobina nu atinge valorile țintă, este indicată ini��ierea tratamentului cu agenți stimulatori ai eritropoiezei. C. Administrarea fierului 1. Bolnavi dializați 1.1. Se administrează parenteral
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
de fier indică inițierea tratamentului cu fier, fără administrare concomitentă a vreunui agent stimulator al eritropoiezei. 4. Dacă parametrii metabolismului fierului sunt la nivelurile optime pentru eritropoieză, dar hemoglobina nu atinge valorile țintă, este indicată ini��ierea tratamentului cu agenți stimulatori ai eritropoiezei. C. Administrarea fierului 1. Bolnavi dializați 1.1. Se administrează parenteral fier-sucroză. 1.2. Administrarea se face în perfuzie intravenoasă lentă, în 250 mL soluție fiziologică, în ultima oră de hemodializă în cazul bolnavilor hemodializați. Dozele mai mici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
parametrilor metabolismului fierului. Hemoglobina trebuie monitorizată în continuare lunar. 3. Dacă tratamentul cu fier este urmat de atingerea și menținerea nivelurilor optime ale parametrilor metabolismului fierului, dar fără atingerea hemoglobinei țintă, este recomandată inițierea tratamentului cu ASE. E. Administrarea agenților stimulatori ai eritropoiezei 1. Inițierea tratamentului cu agenți stimulatori ai eritropoiezei este recomandată numai după atingerea nivelurilor optime ale parametrilor metabolismului fierului. a) Bolnavi dializați ... a.1. preparatele de epoetinum pot fi administrate intravenos sau subcutanat, de trei ori pe săptămână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
lunar. 3. Dacă tratamentul cu fier este urmat de atingerea și menținerea nivelurilor optime ale parametrilor metabolismului fierului, dar fără atingerea hemoglobinei țintă, este recomandată inițierea tratamentului cu ASE. E. Administrarea agenților stimulatori ai eritropoiezei 1. Inițierea tratamentului cu agenți stimulatori ai eritropoiezei este recomandată numai după atingerea nivelurilor optime ale parametrilor metabolismului fierului. a) Bolnavi dializați ... a.1. preparatele de epoetinum pot fi administrate intravenos sau subcutanat, de trei ori pe săptămână în faza de atac și de 1-3 ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
optim al fierului, administrarea epoetinum se poate face o dată pe săptămână sau o dată la 2 săptămâni, a darbepoetinum o dată la 2 săptămâni sau o dată pe lună, iar a metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta o dată pe lună. F. Monitorizarea tratamentului cu fier și agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. În cazul atingerii Hb țintă: a) Bolnavi dializați: ... a.1. Pentru feritinemie mai mare de 700micrograme/L: i. se suspendă tratamentul cu fier sucroză; îi. se reduce doza de ASE cu 25% lunar; iii. se determină feritinemia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
considerat cea mai sigură formă de administrare parenterală a fierului [10] b. Fier gluconat fiole a 62,5 mg fier elemental c. Fier III carboxi-maltoză flacoane a 100 mg fier elemental și flacoane conținând 500 mg fier elemental B. Agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. Preparate a. Epoetinum alfa* b. Epoetinum beta* c. Darbepoetinum* d. Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta (Activatorul Continuu al Receptorilor pentru Eritropoietină)* ------- * preparate înregistrate în România 2. Recomandări privind administrarea agenților stimulatori ai eritropoiezei în insuficiența renală cronică[10] Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
și flacoane conținând 500 mg fier elemental B. Agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. Preparate a. Epoetinum alfa* b. Epoetinum beta* c. Darbepoetinum* d. Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta (Activatorul Continuu al Receptorilor pentru Eritropoietină)* ------- * preparate înregistrate în România 2. Recomandări privind administrarea agenților stimulatori ai eritropoiezei în insuficiența renală cronică[10] Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta 1/lună 1/lună 1/lună 1/lună GLOSAR Hemoglobina (Hb) 1. Concentrația Hb în sângele venos periferic este cel mai util parametru hematologic, care poate fi măsurat direct și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
valoarea țintă a Hb va fi stabilită pentru fiecare caz în parte, în funcție de răsunetul clinic al anemiei, ținând cont de riscuri și beneficii [Grad B] [2,3]. 5. Valorile țintă ale hemoglobinei enunțate se referă exclusiv la tratamentul cu agenți stimulatori ai eritropoiezei și nu trebuie folosite pentru hemoglobina bolnavilor care nu primesc tratament cu ASE, nici pentru indicarea perfuziilor cu masă eritrocitară [Grad B] [2,3]. II. Administrarea suplimentelor de fier. Preparatele de fier pentru administrare parenterală 1. Preparatul Fier-sucroză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
în minimum 6 minute; c. dozele de 10-20 mL fier carboximaltoză conținând 500-1000 mg fier elemental, se recomandă a fi diluate în 250 mL soluție fiziologică și administrate în perfuzie intravenoasă, în minimum 15 minute. III. Inițierea tratamentului cu agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. La bolnavii care au Hb mai mică de 10 g/dL la determinări repetate și nu au alte cauze ale anemiei este luată în discuție inițierea tratamentului cu ASE. Decizia de inițiere trebuie individualizată în funcție de impactul clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
tratamentului cu ASE. Decizia de inițiere trebuie individualizată în funcție de impactul clinic al anemiei [Grad B]. 2. Înaintea inițierii tratamentului cu ASE, este recomandată informarea bolnavilor asupra beneficiilor tratamentului, precum și asupra posibilelor reacții adverse [2,5]. IV. Doza inițială de agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. Doza inițială de epoetinum trebuie să fie de 50-150 UI/kg pe săptămână (4000-10000 UI/ săptămână), în funcție de masa corporală fără edeme, doza totală necesară și de necesitatea de a folosi întreaga fiolă [Grad B]. 2. Pentru darbepoetinum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
raportul beneficiu/risc [Grad B] [2]. 5. În perioada de stabilire a dozei individuale a fiecărui bolnav, titrarea se realizează prin creșterea sau scăderea progresivă a fiecăreia dintre prizele săptămânale cu 25% [Grad B] [3]. V. Titrarea dozei de agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. Dacă după inițierea tratamentului cu agenți stimulatori ai eritropoiezei sau după modificarea dozei, creșterea Hb este mai mică de 0,7 g/dL pe lună (creșterea Ht mai mică de 2% pe lună), doza de ASE trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
stabilire a dozei individuale a fiecărui bolnav, titrarea se realizează prin creșterea sau scăderea progresivă a fiecăreia dintre prizele săptămânale cu 25% [Grad B] [3]. V. Titrarea dozei de agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. Dacă după inițierea tratamentului cu agenți stimulatori ai eritropoiezei sau după modificarea dozei, creșterea Hb este mai mică de 0,7 g/dL pe lună (creșterea Ht mai mică de 2% pe lună), doza de ASE trebuie crescută cu 25% [Grad B] [3,6]. 2. Dacă după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
pe lună pentru metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta. Cele mai mici doze eficiente sunt, probabil, de aproximativ 50 UI/kg epoetinum pe săptămână; 90% din bolnavi primesc mai puțin de 300 UI/kg pe săptămână [Grad B] [3,6]. 4. Pentru toți agenții stimulatori ai eritropoizei, este indicată utilizarea dozei minime necesare menținerii Hb în intervalul țintă pentru tratament [2]. 5. La trecerea de la administrarea epoetinum la darbepoetinum, calculul dozei săptămânale inițiale de darbepoetinum va fi efectuat conform următoarelor recomandări: a) pentru doză de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
necesare atingerii și, respectiv, menținerii Hb țintă la bolnavii cu BCR încă nedializați sunt, în general, mai mici decât la cei dializați [6-8]. 9. Administrarea ASE în tratamentul bolnavilor cu neoplazii trebuie să ia în considerare raportul beneficiu/risc. Agenții stimulatori ai eritropoiezei sunt factori de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite. Totuși, diferite celule tumorale pot exprima la suprafață receptori pentru eritropoietină. Prin urmare, este posibil ca ASE să determine proliferarea celulelor tumorale [Grad B] [2,3]. VI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
care stimulează în principal producția de eritrocite. Totuși, diferite celule tumorale pot exprima la suprafață receptori pentru eritropoietină. Prin urmare, este posibil ca ASE să determine proliferarea celulelor tumorale [Grad B] [2,3]. VI. Cauze de răspuns inadecvat la agenții stimulatori ai eritropoiezei 1. Înaintea stabilirii "rezistenței la ASE", trebuie verificate din nou cauzele de hiporesponsivitate independente de tratamentul adresat anemiei. Astfel, sunt necesare [2,3]: a. Examen clinic pentru a determina existența: i. unor alte cauze ale anemiei: deficit de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
ajutorului de stat cumulat cu alte surse de finanțare comunitară. Acolo unde finanțarea comunitară se cumulează cu ajutorul de stat, sprijinul total nu poate depăși 75% în cazul cercetării aplicative și 50% în cazul activităților de cercetare-dezvoltare precompetitivă. Capitolul V Efectul stimulator al ajutorului de stat pentru cercetare și dezvoltare Efectul stimulator al ajutorului de stat Articolul 22 Ajutorul de stat pentru cercetare și dezvoltare trebuie să servească drept stimulent pentru ca agenții economici să întreprindă activități de cercetare și dezvoltare pe lângă activitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161152_a_162481]