10,963 matches
-
specifică a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, pot deveni necesare monitorizarea glicemiei sau auto-monitorizarea glicemiei, pentru a ajusta dozele de sulfoniluree sau de insulină bazală. Lixisenatida trebuie injectată subcutanat, la nivelul coapsei, abdomenului sau în regiunea superioară a brațului. Lixisenatida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1-3 luni. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
până la transformare în LAM (unde este cazul) și crește calitatea vieții. Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament, pentru toți pacienții, indiferent de valorile inițiale ale parametrilor hematologici de laborator, este de 75 mg/mp de suprafață corporală, injectată subcutanat, zilnic, timp de 7 zile, urmată de o perioadă de pauză de 21 zile (ciclu de tratament de 28 zile). Pacienților trebuie să li se administreze antiemetice ca premedicație împotriva grețurilor și a vărsăturilor. Perioada de tratament: Se recomandă ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ori de câte ori este necesar pentru apariția evenimentelor venoase embolice și trombotice și a evenimentelor arteriale embolice și trombotice o periodic pentru depistarea simptomelor de perforație gastro-intestinală sau fistule sau altor tulburări gastro-intestinale o periodic pentru detectarea afecțiunilor cutanate și ale țesutului subcutanat o periodic pentru depistarea agravării proteinuriei și apariția sau agravarea insuficienței renale o periodic pentru identificarea disfuncției hepatice. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
citotoxică standard pentru bolile maligne (cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice). NOTA: Pentru indicația mai sus menționată, o doză de 6 mg (o singură seringă preumplută) de Pegfilgrastimum este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie, administrată ca injecție subcutanată la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxică. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L03AA13 PEGFILGRASTIMUM SOL. INJ. 6 mg NEULASTA 6 mg 6 mg AMGEN EUROPE B.V. 774 L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a *** Protocol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
afecțiuni oncologice incluși în Programul național de oncologie se eliberează după cum urmează: ... a) prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare orală, precum și pentru formele farmaceutice cu administrare subcutanată/intramusculară, după caz, corespunzătoare următoarelor DCI-uri: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care corespund DCI-urilor: Leuprorelinum, Goserelinum, Triptorelinum și Fulvestrantum și medicamentele de tip imunomodulator, care corespund DCI-urilor Interferonum alfa 2A și Interferonum alfa 2B, Bortezomibum, Trastuzumabum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
probei .......... Semnătura și parafa .......... Anexa 10 la Normele tehnice Spitalul .......... Secția/Ambulatoriul .......... Către: .......... În atenția Coordonatorului regional pentru Programul național de diabet zaharat REFERAT DE JUSTIFICARE Subsemnatul(a) dr. .........., în calitate de medic curant, specialist în .........., solicit aprobarea inițierii terapiei cu infuzie subcutanată (pompă) de insulină, pentru pacientul .........., (nume și prenume, CNP | | | | | | | | | | | | | |) aflat în evidența Casei de Asigurări de Sănătate ........... Pacientul se află în evidența noastră cu diagnosticul .......... din anul ........., având în prezent următoarea terapie de fond: .......... .......... .......... .......... Motive medicale: .......... .......... .......... .......... Data .......... Aprobat Medic curant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
Boli și tulburări ale sistemului circulator ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6 Boli și tulburări ale aparatului digestiv ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7 Boli și tulburări ale sistemului hepato-biliar și ale pancreasului ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8 Boli și tulburări ale sistemului musculoscheletal și țesutului conjunctiv ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 9 Boli și tulburări ale pielii, țesutului subcutanat și sânului ─────────────────────────────────────────────��──────────────────────────────── 10 Boli și tulburări ale glandelor endocrine, boli de nutriție și metabolism ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 11 Boli și tulburări ale aparatului urinar (rinichi, tract urinar) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 12 Boli și tulburări ale aparatului reproductiv masculin ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 13 Boli și tulburări ale aparatului reproductiv feminin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
ulcer cutanat sau celulița 266 9 C fără complicații și comorbiditati 0,9518 6,2 1 25 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 267 9 C Intervenții perianale și pilonidale 0,5945 5,7 2 18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Intervenții reconstructive (plastice) la 268 9 C nivel cutanat, țesut subcutanat, sân 0,6402 5,8 1 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte intervenții piele, țesutului subcutanat, sân cu complicații 269 9 C și comorbiditati 1,3169 8,3 2 30 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte intervenții piele, țesutului subcutanat, sân fără complicații 270 9 C și comorbiditati 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
9518 6,2 1 25 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 267 9 C Intervenții perianale și pilonidale 0,5945 5,7 2 18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Intervenții reconstructive (plastice) la 268 9 C nivel cutanat, țesut subcutanat, sân 0,6402 5,8 1 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte intervenții piele, țesutului subcutanat, sân cu complicații 269 9 C și comorbiditati 1,3169 8,3 2 30 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte intervenții piele, țesutului subcutanat, sân fără complicații 270 9 C și comorbiditati 0,6447 5,1 1 18 ──────���───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 271 9 M Ulcer cutanat 0,8302
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
reconstructive (plastice) la 268 9 C nivel cutanat, țesut subcutanat, sân 0,6402 5,8 1 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte intervenții piele, țesutului subcutanat, sân cu complicații 269 9 C și comorbiditati 1,3169 8,3 2 30 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Alte intervenții piele, țesutului subcutanat, sân fără complicații 270 9 C și comorbiditati 0,6447 5,1 1 18 ──────���───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 271 9 M Ulcer cutanat 0,8302 9,7 3 24 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 272 9 M Afecțiuni cutanate majore cu 1,1886 8,0 2 23 complicații și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
cu complicații 0,6876 8,4 2 27 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 278 9 M Celulița vârstă 17 ani fără complicații 0,4152 6,7 2 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 279 9 M Celulița vârstă 0-17 ani 0,3886 5,4 2 14 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Traumatisme ale pielii, țesutului subcutanat, ale glandei mamare, 280 9 M vârstă 17 ani, cu complicații 0,5519 5,1 1 17 și comorbiditati ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Traumatisme ale pielii, țesutului subcutanat, glandei mamare, 281 9 M vârstă 17 ani, fără complicații și 0,3728 4,4 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
9 M Celulița vârstă 0-17 ani 0,3886 5,4 2 14 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Traumatisme ale pielii, țesutului subcutanat, ale glandei mamare, 280 9 M vârstă 17 ani, cu complicații 0,5519 5,1 1 17 și comorbiditati ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Traumatisme ale pielii, țesutului subcutanat, glandei mamare, 281 9 M vârstă 17 ani, fără complicații și 0,3728 4,4 1 13 comorbiditati ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Traumatisme ale pielii, țesutului subcutanat, ale glandei 282 9 M mamare, vârsta 0-17 ani 0,3718 3,5 1 10 ────────────────────────────────────────────────────���─────────────────────────────────── 283 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
vârstă 17 ani, cu complicații 0,5519 5,1 1 17 și comorbiditati ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Traumatisme ale pielii, țesutului subcutanat, glandei mamare, 281 9 M vârstă 17 ani, fără complicații și 0,3728 4,4 1 13 comorbiditati ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Traumatisme ale pielii, țesutului subcutanat, ale glandei 282 9 M mamare, vârsta 0-17 ani 0,3718 3,5 1 10 ────────────────────────────────────────────────────���─────────────────────────────────── 283 9 M Afecțiuni cutanate minore cu 0,6212 6,3 2 18 complicații și comorbiditati ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 284 9 M Afecțiuni cutanate minore fără 0,3725
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
LA DOMICILIU - LEI - ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. SERVICIU DE ÎNGRIJIRE MEDICALĂ LA DOMICILIU TARIF crt. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Monitorizarea parametrilor fiziologici: temperatura + respirație 1,15 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Monitorizarea parametrilor fiziologici: puls + TA 1,15 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 3. Monitorizarea parametrilor fiziologici: diureza + scaun 0,84 ───────────────────────���────────────────────────────────────────────────────── 4. Administrarea medicamentelor intramuscular*/subcutanat*/ intradermic*/oral**/pe mucoase** 2,40 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 5. Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului* 3,80 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Sondaj vezical la femei și administrarea medicamentelor intravezical pe sonda vezicala 3,14 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7. Administrarea medicamentelor prin perfuzie endovenoasă sub supravegherea medicului* 8,67
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
medicale de bază. NOTA 2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
care au indicație de intervenție chirurgicală. - Pacienți cu insuficiență hepatică severă. - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. V. Posologie/Recomandări privind administrarea de Pasireotidum - Doza inițială recomandată de Pasireotidum este de 0,6 mg, administrată prin injecție subcutanată, de două ori pe zi. - Rezolvarea reacțiilor adverse suspectate în orice moment în timpul tratamentului poate necesita o reducere temporară a dozei de Pasireotidum. Se recomandă reducerea treptată a dozei cu câte 0,3 mg, de două ori pe zi. - Tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
reducere temporară a dozei de Pasireotidum. Se recomandă reducerea treptată a dozei cu câte 0,3 mg, de două ori pe zi. - Tratamentul trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. - Pasireotidum va fi administrat subcutanat prin autoinjectare. Pacienții trebuie să primească instrucțiuni de la medic sau de la personalul medical avizat privind modul de injectare subcutanată a Pasireotidum. VI. Evaluarea răspunsului la tratamentul cu Pasireotidum 1. La două luni de la începerea administrării tratamentului cu Pasireotidum, pacienții trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
ori pe zi. - Tratamentul trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. - Pasireotidum va fi administrat subcutanat prin autoinjectare. Pacienții trebuie să primească instrucțiuni de la medic sau de la personalul medical avizat privind modul de injectare subcutanată a Pasireotidum. VI. Evaluarea răspunsului la tratamentul cu Pasireotidum 1. La două luni de la începerea administrării tratamentului cu Pasireotidum, pacienții trebuie evaluați pentru a se identifica beneficiul terapeutic, prin: - Examen clinic - Măsurarea cortizolului urinar liber/plasmatic. Pacienții care prezintă o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
condițiile unei bune complianțe la terapia standard. Ulcerațiile ischemice sunt definite ca arie de denudare cutanată de minim 1 mm, cu pierderea cel puțin a stratului epidermic. Cicatricile datorate ulcerațiilor, istoricul de gangrene/amputație, ulcerațiile datorate extruziei de la nivelul calcificărilor subcutanate nu reprezintă indicații. Se recomandă utilizarea următoarelor definiții: Ulcer digital - arie dureroasă de dezepitalizare care poate fi denudată sau acoperită de crustă/material necrotic. Denudarea echivalează cu ulcerații active. Se exclud următoarele: paraonihia, ulcerații prin extruzionare material calcificat, ulcerațiile de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
precum și la pacienții adulți cu PTI la care splenectomia este contraindicată în cazul imposibilității practicării splenectomiei. CRITERII DE EXCLUDERE - Insuficiența hepatică - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. DOZE Romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție subcutanată. Doza inițială Doza inițială de romiplostim este de 1 мg/kg, în funcție de greutatea corporală actuală a pacientului. Calcularea dozei *Font 9* Doza inițială sau dozele│Greutatea*) în kg x Doza exprimată în мg/kg = Doza individuală a│ │ulterioare: Volumul care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
ulterior la pacienții cu limfom și mielom multiplu ai căror celule se mobilizează greu. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată de plerixafor este de 0,24 mg/kg și zi. Trebuie administrată prin injecție subcutanată cu 6-11 ore înainte de inițierea fiecărei afereze, după administrarea în prealabil, timp de 4 zile, a factorului de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite (G-CSF) Având în vedere creșterea expunerii odată cu creșterea greutății corporale, doza de plerixafor nu trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
cunoscută a aferezei și a fost observată la pacienții tratați cu plerixafor. Numărul de plachete trebuie monitorizat la toți pacienții tratați și supuși aferezei. ● Reacții alergice Plerixafor a fost mai puțin frecvent asociat cu potențiale reacții sistemice legate de injectarea subcutanată, cum sunt urticarie, tumefacție periorbitară, dispnee sau hipoxie. Simptomele au răspuns la tratament (de exemplu cu antihistaminice, corticosteroizi, hidratare sau oxigen suplimentar) sau s-au remis spontan. Trebuie luate măsuri de precauție adecvate din cauza riscului de apariție a acestor reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
periorbitară, dispnee sau hipoxie. Simptomele au răspuns la tratament (de exemplu cu antihistaminice, corticosteroizi, hidratare sau oxigen suplimentar) sau s-au remis spontan. Trebuie luate măsuri de precauție adecvate din cauza riscului de apariție a acestor reacții. ● Reacții vasovagale După injectarea subcutanată, pot apărea reacții vasovagale, hipotensiune arterială ortostatică și/sau sincopă. Trebuie luate măsuri de precauție adecvate din cauza riscului de apariție a acestor reacții. ● Splenomegalie Posibilitatea ca plerixaforul în asociere cu G-CSF să provoace mărirea splinei nu poate fi exclusă. Din cauza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
e). 1) indicatori fizici: ... a) număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora achiziționate la nivel național : 2; ... b) număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății: 330; ... c) număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină (prin pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății): 380; ... d) număr bolnavi cu diabet monogenic automonitorizați: 6 ... e) constituirea registrelor regionale de diabet zaharat; ... f) constituirea Registrului național de diabet zaharat. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizării procedurii (nu mai târziu de 31 martie 2011), eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la lit. a1); b) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]