11,751 matches
-
60-90 Persistența de corpi străini intracranieni 1-10 Viscerocraniu 1 2 3 4 5 6 7 Leziune traumatică Subtip Punctaj leziuni traumatice Complicații posttraumatice (CP) Punctaj CP Consecințe posttraumatice permanente (CPP) Punctaj LT pentru CPP Fracturi orbitale Tratate conservator 3-4 Emfizem subcutanat Enoftalmie Diplopie tranzitorie 1,5 2-3 2-3 Distrucție a unei părți importante a orbitei și a conținutului, cu modificări morfologice importante, cu răsunet funcțional ușor-moderat Distrucție a unei părți importante a orbitei și a conținutului, cu modificări morfologice importante, cu răsunet
ANEXĂ din 27 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259252]
-
avulsie cord, afectarea a peste 50% din conținutul unei camere a cordului) Incompat ibile cu viața Contuzie unilaterală, cu interesarea a mai puțin de 1 lob 4-6 Pneumotorax mic/moderat Pneumotorax în supapă Hemotorax mic- moderat Hemotorax sever (>500 ml) Emfizem subcutanat mic Emfizem subcutanat important Complicații infecțioase (pneumonie, bronhopneumonie, abces pulmonar cronic) Sindrom de detresă respiratorie acută Pneumatocel posttraumatic Pioscleroză pulmonară 1-2 Insuficiență respiratorie cronică posttraumatică Pahipleurită posttraumatică Stenoză traheală Stenoză bronșică Epanșament pleural cronic, nepurulent, persistent, cu tulburări funcționale Piotorax
ANEXĂ din 27 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259252]
-
cu interesarea tegumentului și țesutului subtegumentar, multiple cu interesarea țesuturilor subiacente (mușchi tendoane aponevroze) penetrante - funcție de structurile interesate valoarea poate crește 1 1-2 2,5 2,5-4 hemoragie masivă (necesitând transfuzii) suprainfectare 1-2 0,5-1 Alte leziuni ale tegumentului și țesuturilor moi subcutanate Serom posttraumatic (Morel- Lavallée) mic, ce nu necesită tratament chirurgical Serom posttraumatic (Morel- Lavallée) mare, ce necesită tratament chirurgical Necroză adipoasă a țesutului gras mamar 1-2 3-4 2-4 infecție recurență Necesitând reconstrucție mamară 0,5-1 1,5-2 3-4 Tulburări trofice 2-8 Arsuri
ANEXĂ din 22 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259251]
-
60-90 Persistența de corpi străini intracranieni 1-10 Viscerocraniu 1 2 3 4 5 6 7 Leziune traumatică Subtip Punctaj leziuni traumatice Complicații posttraumatice (CP) Punctaj CP Consecințe posttraumatice permanente (CPP) Punctaj LT pentru CPP Fracturi orbitale Tratate conservator 3-4 Emfizem subcutanat Enoftalmie Diplopie tranzitorie 1,5 2-3 2-3 Distrucție a unei părți importante a orbitei și a conținutului, cu modificări morfologice importante, cu răsunet funcțional ușor-moderat Distrucție a unei părți importante a orbitei și a conținutului, cu modificări morfologice importante, cu răsunet
ANEXĂ din 22 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259251]
-
avulsie cord, afectarea a peste 50% din conținutul unei camere a cordului) Incompat ibile cu viața Contuzie unilaterală, cu interesarea a mai puțin de 1 lob 4-6 Pneumotorax mic/moderat Pneumotorax în supapă Hemotorax mic- moderat Hemotorax sever (>500 ml) Emfizem subcutanat mic Emfizem subcutanat important Complicații infecțioase (pneumonie, bronhopneumonie, abces pulmonar cronic) Sindrom de detresă respiratorie acută Pneumatocel posttraumatic Pioscleroză pulmonară 1-2 Insuficiență respiratorie cronică posttraumatică Pahipleurită posttraumatică Stenoză traheală Stenoză bronșică Epanșament pleural cronic, nepurulent, persistent, cu tulburări funcționale Piotorax
ANEXĂ din 22 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259251]
-
normele europene. SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A COPIILOR CU DEFICIENŢĂ STATURALĂ Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie iniţiată şi monitorizată, în toate circumstanţele, de către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la copii. Se administrează somatropină biosintetică în injecţii subcutanate zilnice în dozele recomandate pentru fiecare tip de afecţiune - între 25 - 60 mcg/kg corp/zi până la terminarea creşterii (a se vedea mai jos paragraful IV.3. "situaţii de oprire definitivă a tratamentului") sau apariţia efectelor adverse serioase (vezi prospectele). Administrarea preparatelor
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
evaluarea anuală): DXA SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A ADULTILOR CU DGH Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie iniţiată şi monitorizată, în toate circumstanţele, de către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la adulți. Se administrează somatropină biosintetică în injecţii subcutanate zilnice în dozele recomandate. Tratamentul de initiere: Vârsta < 30 ani: 0,4-0,5 mg/zi (vezi si sectiunea B) Vârsta 30-60 ani: 0,2-0,3 mg/zi Vârsta > 60 ani: 0,1-0,2 mg/zi Se recomanda doze mici de GH (0,1-0,2 mg/zi) la toți pacienții cu diabet sau
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
kg 0,34 ml 70-73 kg 0,36 ml 74-77 kg 0,38 ml 78-81 kg 0,40 ml 82-85 kg 0,42 ml 86-89 kg 0,44 ml 90-93 kg 0,46 ml Mod de administrare: Soluția reconstituită trebuie administrată o dată pe zi prin injecție subcutanată, alternativ între cele 4 cadrane ale abdomenului. În cazul în care în urma injecției în abdomen se constată apariția durerii, a cicatrizării sau țesutul se întărește, injecția poate fi administrată și în coapsă. Teduglutida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
cvasi- sincopă. Pacienții trebuie să raporteze modificările clinice care ar putea conduce la hipokaliemie , de exemplu gastroenterita sau inițierea terapiei cu diuretice. La fiecare vizită medicală trebuie să fie reevaluați factorii de risc. Administrarea de apomorfină este asociată cu reacţii subcutanate locale . Acestea pot fi uneori reduse prin schimbarea locurilor de injectare pentru a evita zonele cu nodularităţi sau induraţii. La pacienţii cărora li s-a administrat apomorfină s-au raportat anemie hemolitică şi trombocitopenie . Analizele hematologice trebuie efectuate la intervale
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
europene. ... III. SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A COPIILOR CU DEFICIENȚĂ STATURALĂ Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie inițiată și monitorizată, în toate circumstanțele, de către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la copii. Se administrează somatropină biosintetică în injecții subcutanate zilnice în dozele recomandate pentru fiecare tip de afecțiune - între 25 - 60 mcg/kg corp/zi până la terminarea creșterii (a se vedea mai jos paragraful IV.3. "situații de oprire definitivă a tratamentului") sau apariția efectelor adverse serioase (vezi prospectele). Administrarea preparatelor
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
anuală): – DXA ... ... IV. SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A ADULTILOR CU DGH Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie inițiată și monitorizată, în toate circumstanțele, de către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la adulți. Se administrează somatropină biosintetică în injecții subcutanate zilnice în dozele recomandate. Tratamentul de initiere: • Vârsta < 30 ani: 0,4-0,5 mg/zi (vezi si sectiunea B) • Vârsta 30-60 ani: 0,2-0,3 mg/zi • Vârsta > 60 ani: 0,1-0,2 mg/zi Se recomanda doze mici de GH (0,1-0,2 mg/zi) la toți pacienții cu diabet sau
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
kg 0,34 ml 70-73 kg 0,36 ml 74-77 kg 0,38 ml 78-81 kg 0,40 ml 82-85 kg 0,42 ml 86-89 kg 0,44 ml 90-93 kg 0,46 ml Mod de administrare: Soluția reconstituită trebuie administrată o dată pe zi prin injecție subcutanată, alternativ între cele 4 cadrane ale abdomenului. În cazul în care în urma injecției în abdomen se constată apariția durerii, a cicatrizării sau țesutul se întărește, injecția poate fi administrată și în coapsă. Teduglutida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
cvasi- sincopă. • Pacienții trebuie să raporteze modificările clinice care ar putea conduce la hipokaliemie, de exemplu gastroenterita sau inițierea terapiei cu diuretice. La fiecare vizită medicală trebuie să fie reevaluați factorii de risc. • Administrarea de apomorfină este asociată cu reacții subcutanate locale. Acestea pot fi uneori reduse prin schimbarea locurilor de injectare pentru a evita zonele cu nodularități sau indurații. • La pacienții cărora li s-a administrat apomorfină s-au raportat anemie hemolitică și trombocitopenie. Analizele hematologice trebuie efectuate la intervale
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
bolnavii inițiați în unitățile sanitare cu paturi, cu doză și răspuns stabil, lunar, dacă medicul curant apreciază că bolnavul/aparținătorii acestuia are/au posibilitatea administrării tratamentului la domiciliu atât pentru forma farmaceutică cu administrare orală, cât și pentru forma farmaceutică cu administrare subcutanată; ... ... 4. La capitolul IV articolul 33 alineatul (17), după litera b) se introduce o nouă literă, lit. c), cu următorul cuprins: c) prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, lunar, bolnavilor pentru
ORDIN nr. 436 din 26 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270922]
-
a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, pot deveni necesare monitorizarea glicemiei sau auto-monitorizarea glicemiei, pentru a ajusta dozele de sulfoniluree sau de insulină bazală. Lixisenatida trebuie injectată subcutanat, la nivelul coapsei, abdomenului sau în regiunea superioară a brațului. Lixisenatida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. ... III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Monitorizarea și evaluarea eficienței terapiei se realizează după cum urmează: a) de către medicul prescriptor
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
determinat de mutații survenite la nivelul genei factorului de coagulare FXII, a angiopoietinei1, a plasminogenului, a kininogenului1, a mioferlinei sau a genei HS3OST6. În unele cazuri de AEE-nC1-INH cauza rămâne necunoscută. Clinic, AEE se manifestă prin episoade recurente de edem subcutanat dureros localizat, atacuri dureroase abdominale recurente și obstrucție a căilor respiratorii superioare. Atacurile cutanate sunt cele mai frecvente. De obicei disconfortul și durerea impiedică pacientul să- și poate continua viața în ritmul dintre atacuri. Nu necesită spitalizare, dar pacienții lipsesc
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
kalikreinei plasmatice și, prin urmare, limitează generarea de bradikinină la pacienții cu AEE. Lanadelumab se prezintă sub formă de soluție injectabilă în seringă preumplută, care conține 300 mg substanță activă în 2 ml soluție. Lanadelumab este destinat doar pentru administrare subcutanată, la nivelul abdomenului, coapselor și partea supero-externă a brațelor. Se recomandă alternarea locului de injectare. Decizia de utilizare a tratamentului la domiciliu și/sau de auto-administrare pentru un anumit pacient trebuie luată de către medicul expert în tratamentul AEE, care trebuie
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
0 a primului ciclu, urmat de 500 mg/mp administrare intravenoasă în ziua 1 a următoarelor 5 cicluri) ... Sau – 6 cicluri la 28 zile (375 mg/mp administrare intravenoasă în ziua 0 a primului ciclu, urmat în ciclurile ulterioare de rituximab forma subcutanată (s.c.) în doză fixă de 1600 mg în ziua 1 a următoarelor 5 cicluri) ... Înaintea ciclului 1 Ciclul 1 Ciclurile 2-6 Ciclurile 7-24 VENETOCLAX Săpt. 1 Săpt. 2 Săpt. 3 Săpt. 4 Săpt. 5 20 mg/zi 50 mg/zi 100 mg/zi
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
mg o dată pe zi, administrată pe cale orală, în zilele 1 până la 14 ale fiecărui ciclu repetat de 21 zile. Bortezomib: doza inițială recomandată de este de 1,3 mg/mp, administrată o dată pe zi pe cale intravenoasă sau subcutanată, în zilele prezentate în Tabelul 1. Doza recomandată de dexametazonă este de 20 mg o dată pe zi, administrată pe cale orală, în zilele prezentate în Tabelul 1. Tratamentul cu pomalidomidă în asociere cu bortezomib și dexametazonă trebuie administrat până
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
rutină) cu substanțe hemostatice de bypassing (de exemplu CCPa și rFVIIa) trebuie întrerupt în ziua precedentă inițierii terapiei cu emicizumab. Profilaxia cu factor VIII poate fi continuată în primele 7 zile ale tratamentului cu emicizumab. Emicizumab este destinat exclusiv utilizării subcutanate și trebuie administrat cu respectarea tehnicilor adecvate de asepsie. Doze: Doză de încărcare: 3 mg/kg o dată pe săptămână în primele 4 săptămâni. Schema terapeutică a dozei de încărcare este aceeași, indiferent de schema terapeutică a dozei de întreținere. Doza
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
ml per injecție. Durata tratamentului: Emicizumab este destinat tratamentului profilactic pe termen lung. Ajustări ale dozei pe durata tratamentului: Nu există recomandări privind ajustările dozei de emicizumab. Omiterea sau întârzierea administrării dozelor: Dacă pacientul omite să administreze una dintre injecțiile subcutanate de emicizumab programate, acesta trebuie instruit să administreze doza omisă cât mai curând posibil, până la o zi înainte de ziua programată pentru administrarea dozei următoare. Pacientul va administra doza următoare conform programului obișnuit de administrare. Pacientul nu trebuie să
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
administrare Mod de administrare Apomorfina Pen 10 mg/ml soluție injectabilă (face obiectul unui contract cost-volum) se administrează pe cale subcutanată prin injecție intermitentă, în bolus. Apomorfina 5 mg/ml soluție perfuzabilă în seringă preumplută unidoză - se administrează sub formă de perfuzie subcutanată continuă printr-o minipompă Doze a) pentru administrarea subcutana, intermitenta Determinarea dozei prag Doza adecvată pentru fiecare pacient este stabilită treptat, utilizând scheme terapeutice în cadrul cărora dozele sunt crescute progresiv. Este sugerată următoarea schemă terapeutică: 1 mg de apomorfină
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
și uneori nu mai puțin de 12 injecții zilnic. Se recomandă ca doza totală zilnică de apomorfină HCl să nu depășească 100 mg, iar injecțiile administrate separat în bolus nu trebuie să depășească 10 mg. ... b) pentru administrarea prin perfuzie subcutanată continuă printr-o minipompă Pacienții care au demonstrat un răspuns bun în perioada "on" (fără simptomatologie) în decursul etapei inițiale a tratamentului cu apomorfină, dar la care controlul general al simptomatologiei rămâne nesatisfăcător atunci când se administrează injecții intermitente sau
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
cu apomorfină, dar la care controlul general al simptomatologiei rămâne nesatisfăcător atunci când se administrează injecții intermitente sau care necesită injecții numeroase și frecvente (mai mult de 10 injecții zilnic) pot să înceapă sau să treacă la tratamentul cu perfuzii subcutanate continue, administrate prin intermediul unei minipompe și/sau al unei pompe de seringă, după cum urmează: Selectarea tipului de minipompă și/sau injectomat care trebuie utilizate și stabilirea dozelor necesare se va face de către medic, în conformitate cu necesitățile particulare ale
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
sau cvasi-sincopă. ● Pacienții trebuie să raporteze modificările clinice care ar putea conduce la hipokaliemie, de exemplu gastroenterita sau inițierea terapiei cu diuretice. La fiecare vizită medicală trebuie să fie reevaluați factorii de risc. ● Administrarea de apomorfină este asociată cu reacții subcutanate locale. Acestea pot fi uneori reduse prin schimbarea locurilor de injectare pentru a evita zonele cu nodularități sau indurații. ● La pacienții cărora li s-a administrat apomorfină s-au raportat anemie hemolitică și trombocitopenie. Analizele hematologice trebuie efectuate la intervale
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]