278 matches
-
scopul creșterii solubilității și deci a prelucrabilității, structura acestor polimeri a fost modificată prin introducerea în lanțurile macromoleculare a unităților flexibile eter, a unor grupe voluminoase sau a unor lanțuri laterale alifatice sau alcoxi. De asemenea, incorporarea de grupe ionice (sulfonice, fosforice, carboxilice) conferă noi proprietăți pentru aplicarea compușilor respectivi la obținerea de membrane pentru pile de combustie, electrodializă , etc. Poli-1,3,4-oxadiazol-eterul 79 s-a obținut prin reacția dintre 4,4'(hexafluorizopropiliden)difenol și 2,5-bis(4fluornaftil)-1,3,4-
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
10-1-10-2 S/cm și scade mult la umiditate relativă scăzută și/sau temperatură ridicată. Ionomerii perfluorurați denumiți comercial Nafion au fost printre primele materiale utilizate în construcția MPC. Aceștia conțin un lanț de politetrafluoretilenă, unități laterale fluoralifatice și grupe acide sulfonice. Nafion este un material care prezintă conductivitate ionică mare, de 0,2 S/cm la 80°C și 100% umiditate relativă. Membranele realizate pe bază de Nafion au performanțe deosebite în condiții moderate, dar prezintă o deteriorare considerabilă a conductivității
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
mai scăzut în comparație cu polimerii perfluorurați, stabilitate termică și chimică, includerea de grupe polare ce imbunătățește absorbția de apă într-un domeniu larg de temperatură, posibilitatea de reciclare prin metode convenționale. O metodă de funcționalizare a polimerilor este introducerea de grupe sulfonice în structura lor. Polimerii sulfonați pot fi obținuți prin două procedee: a) sulfonarea directă a polimerilor aromatici; b) folosirea monomerilor sulfonați în diferite reacții de sinteză. Primul procedeu are câteva dezavantaje legate de neomogenitatea chimică a produșilor sulfonați, dificultăți în
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
cu bisfenoli, ciclul fenilchinoxalinic activează atomii de carbon din pozițiile 6- sau 7- substituiți cu atomi de fluor. Inelul pirazinic din grupa fenilchinoxalinică poate stabiliza sarcina negativă aparentă în starea de tranziție, printrun complex Meisenheimer, analog cu grupele funcționale convenționale sulfonică sau carbonil (Schema 4.6) [3]. Schema 4.6. Monomerii difluorurați 1,4- și 1,3-bis[2-(3fenil-6-fluor- chinoxalinil)benzen au fost obținuți prin interacțiunea 1,2- diamino-4fluorbenzenului cu un compus tetracetonic. Polifenilchinoxalin-eterii 102 s-au preparat prin reacția acestor
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
sau nesimetric (raport 10/ 1). Absorbția intensă de la λ = 272 - 289 nm, ce apare în spectrul UV, datorită grupei fotogenerate cinamoil, poate fi diminuată sub acțiunea radiațiilor cu λ = 300 nm. Fotoliza dimerilor poate fi accelerată în prezența acidului metan sulfonic. În figura 14 se prezintă mecanismul fotolizei unităților de ciclobutan din poliamide. Prezența substituentului metoxi (donor), în poziția para a nucleului aromatic, determină creșterea bazicității și a vitezei de fotodegradare. Fotoliza unităților de ciclobutan conduce nu numai la modificări spectrale
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
în ultraviolet și spectroscopia de masă. Purificarea și dedurizarea apelor se face prin folosirea schimbătorilor de ioni, proces prezentat în figura de mai jos: Reprezentarea schematică a procesului de dedurizare a apei cu ajutorul unei rășini schimbătoare de ioni cu grupări sulfonice condiționată ca sare de sodiu (ex. Amberlite IR150 sau Dowex-50). Schimbul ionic are loc între ionii Na+ proveniți de la rășina schimbătoare de ioni și ionii Ca2+ și Mg2+ din apă. Regenerarea schimbătorului de ioni se face cu o soluție de
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
o schimbător de ioni Mod de lucru: se efectuează reacțiile de identificare ale ionilor Ca2+ și Mg2+ la proba de analizat (apă de canalizare) ; se trece proba (20-25 cm3) prin coloana umplută cu o rășină schimbătoare de ioni cu grupări sulfonice și se culege apa dedurizată la ieșirea din coloană; se efectuează din nou reacțiile de identificare ale celor doi ioni pentru verificarea eficacității metodei. Reacțiile specifice ionilor magneziu și calciu Ionul magneziu (Mg2+) Fosfatul disodic ( Na2HPO4 ) în prezența NH4OH și
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
exces de alcool în raport molar de 15:1 față de acidul acetic. Pentru determinarea concentrațiilor celor doi reactanți la echilibru, se va efectua esterificarea în cataliză eterogenă cu catalizator Dowex 50 R sau Amberlite IR 150 (ambele cu grupări active sulfonice SO3H) și se va determina concentrația acidului acetic prin titrare cu o soluție de hidroxid de sodiu de factor cunoscut. Reactivi: acid acetic glacial; metanol 95 %; Dowex 50 R sau Amberlite IR 150; NaOH 0,1 n , F cunoscut; fenolftaleină
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
și formează o legătură coordinativă la gruparea amino, 4. legătura ionică se întâlnește mai rar în compușii organici. a) acetilurile metalelor puternic electropozitive sunt substanțe ionice: b) alcoxizii sau alcoolații rezultați din reacția alcoolilor cu metalele alcaline: c) sărurile acizilor sulfonici: d) fenoxizii rezultați din reacția fenolilor cu metalele alcaline sau hidroxizii alcalini: e) sărurile cuaternare de amoniu: f) sărurile de sodiu (potasiu, magneziu) ale acizilor carboxilici rezultate în urma reacției acizilor cu metalele, oxizii sau bazele corespunzătoare: 5. Stabilirea structurii compușilor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
halogenați și magneziu în eter etilic, solvent în care ei se dizolvă pe măsură ce se formează. e) reducerea alcoolilor sau a derivaților lor funcționali Alcoolii nu pot fi transformați în alcani direct, grupa hidroxil este transformată în halogen sau în ester sulfonic, care poate fi apoi redus cu diferiți agenți. Prin tratarea unui alcool cu clorura acidului p toluen-sulfonic (clorură de tosil) se obține tosilatul de alchil care se poate reduce la alcanul corespunzător. f) reducerea grupării carbonil Poate fi realizată cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alcanilor, cicloalcanilor, arenelor alchilate. 2) Sinteza de nitrili 3) Sinteza de amine (alchilare Hoffmann) 4) Sinteze de eteri ai fenolilor sau eteri micști 5) Sinteze de compuși organomagnezieni 6)Sinteza de esteri 7) Sinteza de nitroalcani 8) Sinteza de compuși sulfonici 9) Sinteză Wurtz 10) Reacții de alchilare Friedel Crafts 11) Dehidrohalogenarea derivaților halogenați 12) Polimerizarea derivaților halogenați 13) Reacția Fittig Wurtz 14) Sinteze de clorhidrine 20. Substituția nucleofilă (mecanism) Substituția nucleofilă (SN) este în general întâlnită la sistemele alifatice și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
derivă xilenoli. Clasificare după numărul grupelor hidroxil grefate pe nucleul aromatic se împart în: a) monofenoli b) polifenoli Izomerie a) izomerie de poziție b) izomerie de funcțiune Metode de obținere 1. Metoda topirii alcaline a sărurilor de sodiu a acizilor sulfonici aromatici Reacția de hidroliză a) săruri de diazoniu clorura de benzen diazoniu b) clorbenzenul are reactivitate redusă și în consecință hidrolizează greu. Hidroliza clor benzenului se poate face cu vapori de apă la 4200C în prezență de fosfor tricalcic. Un
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se obțin din reacția cianurii de sodiu cu derivați halogenați Pe această cale nu se pot obține nitrili aromatici, deoarece derivații halogenați aromatici prezintă reactivitate scăzută. nitrilii aromatici se obțin din săruri de diazoniu cianură cuproasă din săruri ale acizilor sulfonici aromatici prin topire cu o cianură alcalină Proprietăți fizice Nitrilii acizilor inferiori sunt lichide distilabile și cu puncte de fierbere scăzute, mai scăzute decât ale acizilor din care provin. Nitrilii alifatici au miros neplăcut, iar cei aromatici au miros de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
săpunuri de calciu și magneziu care se depun pe țesături. De aceea s-a ajuns la apariția detergenților care asemănător săpunurilor conțin o catenă hidrocarbonață de 12-18 atomi de carbon și o grupă hidrofilă, aceasta este de obicei o grupă sulfonică sau un rest al acidului sulfuric. Sarea de sodiu în prezența apei nu hidrolizează ci disociază. După structura lor detergenții pot fi clasificați în trei categorii: Detergenți anionici catenă liniară normală alchilică, C12C18 sau o catenă mixtă arilalchilică C8 -C12
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în prezența apei nu hidrolizează ci disociază. După structura lor detergenții pot fi clasificați în trei categorii: Detergenți anionici catenă liniară normală alchilică, C12C18 sau o catenă mixtă arilalchilică C8 -C12 pe care este grefată ca grupă polară o grupare sulfonică: * Săruri de acizi alchil sulfonici * Sulfați de alchil * Săruri de acizi alchil-aril sulfonici Detergenți cationici catenă liniară normală alchilică, C12C18, ce are grefată ca grupare polară o grupare cuaternară de amoniu: Clorură de trimetil alchil amoniu Detergenți neionici conțin catene
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ci disociază. După structura lor detergenții pot fi clasificați în trei categorii: Detergenți anionici catenă liniară normală alchilică, C12C18 sau o catenă mixtă arilalchilică C8 -C12 pe care este grefată ca grupă polară o grupare sulfonică: * Săruri de acizi alchil sulfonici * Sulfați de alchil * Săruri de acizi alchil-aril sulfonici Detergenți cationici catenă liniară normală alchilică, C12C18, ce are grefată ca grupare polară o grupare cuaternară de amoniu: Clorură de trimetil alchil amoniu Detergenți neionici conțin catene liniare normale de mărimi variabile
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
clasificați în trei categorii: Detergenți anionici catenă liniară normală alchilică, C12C18 sau o catenă mixtă arilalchilică C8 -C12 pe care este grefată ca grupă polară o grupare sulfonică: * Săruri de acizi alchil sulfonici * Sulfați de alchil * Săruri de acizi alchil-aril sulfonici Detergenți cationici catenă liniară normală alchilică, C12C18, ce are grefată ca grupare polară o grupare cuaternară de amoniu: Clorură de trimetil alchil amoniu Detergenți neionici conțin catene liniare normale de mărimi variabile, pe care sunt grefate grupări polare neionice de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
2-bis (pară- clorfenil) etan) - 20 2903.69 -- Altele: 2903.69.10 --- 2,3,4,5,6-Pentabrometilbenzen - 20 2903.69.90 --- Altele - 20 29.04 Derivați sulfonați, nitrați sau nitrozati ai hidrocarburilor, chiar halogenate: 2904.10.00 - Derivați conținând numai grupe sulfonice, sărurile lor și esterii lor etilici - 20 2904.20.00 - Derivați conținând numai grupe nitro sau nitrozo - 20 2904.90 - Altele: �� 2904.90.20 -- Derivați sulfohalogenați - 20 2904.90.40 -- Triclornitrometan (cloropicrina) - 20 2904.90.85 -- Altele - 20 ÎI. ALCOOLI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
71.00 -- Conținând hidrocarburi aciclice perhalogenate numai cu clor și fluor - 10 3824.79.00 -- Altele - 10 3824.90 - Altele: 3824.90.10 -- Sulfonați de petrol, cu excepția sulfonatilor - 10 de petrol ai metalelor alcaline, ai amoniului sau ai etanolaminelor; acizi sulfonici tiofenati din uleiuri de minerale bituminoase și sărurile lor 3824.90.15 -- Schimbători de ioni - 10 3824.90.20 -- Compoziții absorbante pentru desăvârșirea - 10 vidului din tuburile sau vâlvele electrice 3824.90.25 -- Piroligniti (de exemplu de calciu), tartrat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
prețul |produsului | | | |de uzina al produsului | | | | | | | | |Acizi naftenici, sărurile lor | | | | |insolubile în apă și esterii | | | | |lor | | | | | | | | | |Sorbitol, altul decât cel de la| | | | |poziția nr. 2905 | | | | | | | | | |Sulfonați de petrol, cu | | | | |excepția sulfonatilor de | | | | |petrol ai metalelor alcaline, | | | | |ai amoniacului sau | | | | |etanolaminelor; acizi | | | | |sulfonici ai uleiurilor de | | | | |minerale bituminoase, tiofeni | | | | |și sărurile lor | | | | | | | | | |Schimbători de ioni | | | | | | | | | |Compoziții absorbante pentru | | | | |realizarea vidului în tuburile | | | | |sau vâlvele electrice | | | | | | | | | |Oxizi de fier alcalinizați | | | | |pentru epurarea aerului | | | | | | | | | |Ape amoniacale și amoniac brut | | | | |provenind de la epurarea | | | | |gazului de iluminat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/134567_a_135896]
-
de înregistrare SDA: 15-060-00. 67762-41-8 267-051-0 Benzen, C10-13 -alchil derivați 67774-74-7 268-106-1 Alcooli, C16-18 .și C18 nesaturați. Această substanță se identifică prin Numele substanței din SDA: C16-C18 și C18 alcool nesaturat și număr de înregistrare SDA:11-060-00. 68002-94-8 268-213-3 Acizi sulfonici, C10-18-alcani, săruri de sodiu 68037-49-0 268-531-2 Compuși de imidazoliu, 4,5-dihidro-1-metil-2-alchil fără grăsime-1- (2-amidoetil grăsimi), sulfați de Me 68122-86-1 268-589-9 Acid sulfuric, mono-C8-18-alchil esteri, săruri de sodiu 68130-43-8 268-626-9 Amine, polietilenpoli- 68131-73-7 268-770-2 Amide, coco, N-(hidroxietil) 68140-00-1 268-860-1 Acizi
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
identifică prin Numele substanței din SDA: C12-C18 clorură de trimetil alchil amoniu și număr de înregistrare în SDA: 16-045-00. 68391-03-7 270-115-0 Acid benzensulfonic, C10-13 - alchil derivați, săruri de sodiu 68411-30-3 270-184-7 Acid silicic (H4SiO4), tetraetil ester, hidrolizat 68412-37-3 270-407-8 Acizi sulfonici, C14 - hidroxi alcan și C14-16 - alchenă, săruri de sodiu 68439-57-6 270-461-2 Acizi rășinici și acizi de colofoniu, săruri de magneziu 68440-56-2 270-486-9 Benzen, mono-C10-14 - alchil derivați 68442-69-3 270-691-3 Hidrocarburi, C4, produse prin fabricarea etilenei. Amestec complex de hidrocarburi obținute din
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
carbon de la C4 la C32 și interval de fierbere de la 143°C la 282°C (289°F la 540°F). 68551-11-1 271-528-9 Acid benzensulfonic, C10-16 alchil derivați. Această substanță se identifică prin Numele substanței din SDA: C10-C16 acizi alchil benzen sulfonici și numărul de înregistrare SDA: 15-080-00. 68584-22-5 271-642-9 Alcooli, C6-12.Această substanță se identifică prin Numele Substanței din SDA: alcool nesaturat C6-C12 și numărul de înregistrare SDA: 13-060-00. 68603-15-6 271-657-0 Amide, coco, N,N-di(hidroxietil) 68603-42-9 271-678-5 Acizi carboxilici
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
SDA: 15-080-00. 68584-22-5 271-642-9 Alcooli, C6-12.Această substanță se identifică prin Numele Substanței din SDA: alcool nesaturat C6-C12 și numărul de înregistrare SDA: 13-060-00. 68603-15-6 271-657-0 Amide, coco, N,N-di(hidroxietil) 68603-42-9 271-678-5 Acizi carboxilici, di-C4-6 68603-87-2 271-774-7 Acizi sulfonici, alcani, săruri de sodiu 68608-15-1 271-801-2 Benzen, C6-12- alchil derivați. Această substanță este identificată prin Numele Substanței din SDA: C6 - C12 alchil benzen și numărul de înregistrare SDA: 13-079-00. 68608-80-0 271-893-4 Silan, diclorodimetil-, produse de reacție cu silice 68611-44-9 272-490-6
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
272-490-6 Alcooli, C12-16 68855-56-1 272-492-7 Alchene, C10-16 α. Această substanță se identifică prin Numele substanței din SDA: C10 - C16 alfa alchil olefină și numărul de înregistrare SDA: 15-057-α-00. 68855-58-3 272-647-9 Propan-1,3- diil-di(oxipropan-1,3-diil)diacrilat C14H28Cl4Cr2F9NO9S 68901-05-3 272-740-4 Acizi sulfonici, alcan, cloruri, săruri de sodiu 68910-45-2 272-924-4 Alcani, C6-18, cloruri 68920-70-7 273-050-6 Benzen, (1-metiletil)-, reziduuri de distilare. Combinație complexă de hidrocarburi obținute din distilarea produșilor rezultați în procesul de fabricație al cumenului. Conține predominant diizopropilbenzen cu mici cantități variate de
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]