KorAP: Find »[drukola/base=supozitor & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...7 8 9 ...11 >

263 matches

Corola-website/Law/210145_a_211474

1.2.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.5.1.2.8. Alte forme solide dozate 1.5.1.2.9. Preparate presurizate 1.5.1.2.10. Generatoare de radionuclizi 1.5.1.2.11. Semisolide 1.5.1.2.12. Supozitoare 1.5.1.2.13. Comprimate 1.5.1.2.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.5.1.2.15. Alte medicamente nesterile, neincluse în altă parte 1.5.2. Ambalare secundară 1.6.│Teste pentru controlul calității 1.6.1

REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/210145_a_211474]
Corola-website/Law/219530_a_220859

Identificarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice prin reacții chimice, metode fizico-chimice (spectrale, cromatografice). 4. Controlul purității substanțelor medicamentoase. 5. Dozarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice (pulberi comprimate, capsule, soluții injectabile și perfuzabile, siropuri, unguente, supozitoare, coliere) prin: 5.1. metode volumetrice - metode electrometrice - metode spectrometrice - metode cromatografice 6. Calcularea rezultatului analitic și evaluarea acestuia în raport cu limitele de admisibilitate. 12. EXPERTIZA TOXICOLOGICĂ Obiective: transmiterea cunoștințelor și abilităților necesare având ca scop final elaborarea unui raport de

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
de seminar: 1. Cedarea substanțelor active din forme farmaceutice solide orale (capsule, comprimate, componente acoperite). Determinarea vitezei de dizolvare. 2. Studii "în vitro" privind cedarea substanțelor active din forme farmaceutice orale cu cedare modificată. 3. Evaluarea disponibilității substanțelor active din supozitoare. Influența excipientelor asupra eliberării substanțelor active. 4. Evaluarea disponibilității substanțelor active din preparate topice. Influența bazei de unguent și a promotorilor de absorbție asupra cedării substanțelor active. 15. ANALIZA CHIMICO-CLINICĂ ÎN TOXICOLOGIA DE URGENȚĂ Obiectiv: însușirea abilităților de lucru la

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
Corola-website/Law/242280_a_243609

HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SA DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SA DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM CAPS. ELIB. PREL. 150 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SA DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SA DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM CAPS. ELIB. PREL. 150 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SA DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SA DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM CAPS. ELIB. PREL. 150 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
Corola-website/Law/242279_a_243608

HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SA DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SA DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM CAPS. ELIB. PREL. 150 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SA DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SA DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM CAPS. ELIB. PREL. 150 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SA DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SA DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM CAPS. ELIB. PREL. 150 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
Corola-website/Law/245754_a_247083

Lichide pentru uz intern 1.2.1.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.2.1.8. Alte forme solide dozate 1.2.1.9. Preparate presurizate 1.2.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.2.1.11. Semisolide 1.2.1.12. Supozitoare 1.2.1.13. Comprimate 1.2.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.2.2. Numai certificarea seriei 1.3.│Produse medicinale biologice 1.3.1. Produse medicinale biologice │ │ │ 1.3.1.1. Produse din sânge 1.3.1.2

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245754_a_247083]
Lichide pentru uz intern 1.5.1.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.5.1.8. Alte forme solide dozate 1.5.1.9. Preparate presurizate 1.5.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.5.1.11. Semisolide 1.5.1.12. Supozitoare 1.5.1.13. Comprimate 1.5.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.5.2. Ambalare secundară 1.6.│Teste pentru controlul calității 1.6.1. Microbiologice: sterilitate 1.6.2. Microbiologice: fără testul de sterilitate 1.6.3. Fizico-chimice

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245754_a_247083]
Lichide pentru uz intern 1.2.1.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.2.1.8. Alte forme solide dozate 1.2.1.9. Preparate presurizate 1.2.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.2.1.11. Semisolide 1.2.1.12. Supozitoare 1.2.1.13. Comprimate 1.2.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.2.2. Numai certificarea seriei 1.3.│Produse medicinale biologice pentru investigație clinică 1.3.1. Produse medicinale biologice │ │ │ 1.3.1.1. Produse din sânge 1

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245754_a_247083]
Lichide pentru uz intern 1.5.1.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.5.1.8. Alte forme solide dozate 1.5.1.9. Preparate presurizate 1.5.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.5.1.11. Semisolide 1.5.1.12. Supozitoare 1.5.1.13. Comprimate 1.5.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.5.1.15. Dispozitive intraruminale │ │ │ 1 5.1.16. Premixuri de uz veterinar │ │ │ 1.5.1.17. Alte produse medicinale nesterile, neincluse în altă parte 1.5

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245754_a_247083]
Corola-website/Law/245756_a_247085

Lichide pentru uz intern 1.2.1.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.2.1.8. Alte forme solide dozate 1.2.1.9. Preparate presurizate 1.2.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.2.1.11. Semisolide 1.2.1.12. Supozitoare 1.2.1.13. Comprimate 1.2.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.2.2. Numai certificarea seriei 1.3.│Produse medicinale biologice 1.3.1. Produse medicinale biologice │ │ │ 1.3.1.1. Produse din sânge 1.3.1.2

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245756_a_247085]
Lichide pentru uz intern 1.5.1.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.5.1.8. Alte forme solide dozate 1.5.1.9. Preparate presurizate 1.5.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.5.1.11. Semisolide 1.5.1.12. Supozitoare 1.5.1.13. Comprimate 1.5.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.5.2. Ambalare secundară 1.6.│Teste pentru controlul calității 1.6.1. Microbiologice: sterilitate 1.6.2. Microbiologice: fără testul de sterilitate 1.6.3. Fizico-chimice

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245756_a_247085]
Lichide pentru uz intern 1.2.1.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.2.1.8. Alte forme solide dozate 1.2.1.9. Preparate presurizate 1.2.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.2.1.11. Semisolide 1.2.1.12. Supozitoare 1.2.1.13. Comprimate 1.2.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.2.2. Numai certificarea seriei 1.3.│Produse medicinale biologice pentru investigație clinică 1.3.1. Produse medicinale biologice │ │ │ 1.3.1.1. Produse din sânge 1

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245756_a_247085]
Lichide pentru uz intern 1.5.1.7. Gaze medicinale │ │ │ 1.5.1.8. Alte forme solide dozate 1.5.1.9. Preparate presurizate 1.5.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.5.1.11. Semisolide 1.5.1.12. Supozitoare 1.5.1.13. Comprimate 1.5.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.5.1.15. Dispozitive intraruminale │ │ │ 1 5.1.16. Premixuri de uz veterinar │ │ │ 1.5.1.17. Alte produse medicinale nesterile, neincluse în altă parte 1.5

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245756_a_247085]
Corola-website/Law/242306_a_243635

HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SĂ DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SĂ DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM CAPS. ELIB. PREL. 150 mg

ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242306_a_243635]
HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SĂ DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SĂ DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM CAPS. ELIB. PREL. 150 mg

ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242306_a_243635]
HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SĂ DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SĂ DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM CAPS. ELIB. PREL. 150 mg

ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242306_a_243635]
Corola-website/Law/237659_a_238988

Identificarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice prin reacții chimice, metode fizico-chimice (spectrale, cromatografice). 4. Controlul purității substanțelor medicamentoase. 5. Dozarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice (pulberi comprimate, capsule, soluții injectabile și perfuzabile, siropuri, unguente, supozitoare, coliere) prin: 5.1. metode volumetrice - metode electrometrice - metode spectrometrice - metode cromatografice 6. Calcularea rezultatului analitic și evaluarea acestuia în raport cu limitele de admisibilitate. 12. EXPERTIZA TOXICOLOGICĂ Obiective: transmiterea cunoștințelor și abilităților necesare având ca scop final elaborarea unui raport de

ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/237659_a_238988]
de seminar: 1. Cedarea substanțelor active din forme farmaceutice solide orale (capsule, comprimate, componente acoperite). Determinarea vitezei de dizolvare. 2. Studii "în vitro" privind cedarea substanțelor active din forme farmaceutice orale cu cedare modificată. 3. Evaluarea disponibilității substanțelor active din supozitoare. Influența excipientelor asupra eliberării substanțelor active. 4. Evaluarea disponibilității substanțelor active din preparate topice. Influența bazei de unguent și a promotorilor de absorbție asupra cedării substanțelor active. 15. ANALIZA CHIMICO-CLINICĂ ÎN TOXICOLOGIA DE URGENȚĂ Obiectiv: însușirea abilităților de lucru la

ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/237659_a_238988]
Corola-website/Law/249820_a_251149

Lichide pentru uz intern 1.2.1.7. Gaze medicinale 1.2.1.8. Alte forme solide dozate 1.2.1.9. Preparate presurizate 1.2.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.2.1.11. Semisolide 1.2.1.12. Supozitoare 1.2.1.13. Comprimate 1.2.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.2.1.15. Alte medicamente nesterile (specificați) 1.2.2│Numai certificarea seriei 1.3.1.1. Produse din sânge 1.3.1.2. Produse imunologice 1

REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/249820_a_251149]
Lichide pentru uz intern 1.5.1.7. Gaze medicinale 1.5.1.8. Alte forme solide dozate 1.5.1.9. Preparate presurizate 1.5.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.5.1.11. Semisolide 1.5.1.12. Supozitoare 1.5.1.13. Comprimate 1.5.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.5.1.15. Alte medicamente nesterile (specificați) 1.6.1. Microbiologice: sterilitate 1.6.2. Microbiologice: fără testul de sterilitate 1.6.3. Chimice/Fizice - activitățile de

REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/249820_a_251149]
Lichide pentru uz intern 1.2.1.7. Gaze medicinale 1.2.1.8. Alte forme solide dozate 1.2.1.9. Preparate presurizate 1.2.1.10. Generatoare de radionuclizi 1.2.1.11. Semisolide 1.2.1.12. Supozitoare 1.2.1.13. Comprimate 1.2.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.2.1.15. Alte medicamente nesterile (specificați) 1.2.2│Numai certificarea seriei 1.3.1│Medicamente biologice pentru investigație clinică 1.3.1.1. Produse din

REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/249820_a_251149]