1,554 matches
-
comerciale și a prețurilor maximale; ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piată care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru: ... - un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A și B; - un preț de vânzare cu amănuntul mai mic decât prețul de vânzare cu amănuntul al medicamentului care dă prețul de referință în cadrul aceluiași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224101_a_225430]
-
radiologie și imagistică medicală, laboratorul de explorări funcționale, laboratorul de alergologie și imunologie clinică, laboratorul de medicină nucleară și laboratorul de radioterapie, blocul operator, farmacia, unitatea de transfuzii sanguine, serviciul de anatomie patologică, sterilizarea, compartimentul de endoscopie digestivă diagnostică și terapeutică, compartimentul de prevenire și control al infecțiilor nozocomiale și cabinetele de profil din cadrul ambulatoriului integrat, se preiau de către Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj-Napoca nou-înființat. Articolul 5 (1) Secțiile de obstetrică-ginecologie, secția de neonatologie, secția ATI obstetrică-ginecologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226488_a_227817]
-
de dezvoltare psihologică și fiziologica față de adulți, de aceea este foarte importantă și în beneficiul lor cercetarea legată de vârstă și dezvoltare. ... (7) Medicamentele destinate copiilor, inclusiv vaccinurile, trebuie să fie testate în mod științific înainte de a fi utilizate în terapeutică; acest lucru nu se poate realiza decât prin asigurarea că medicamentele care ar putea avea o valoare clinică importantă la copii sunt studiate integral. ... (8) Studiile clinice cerute în acest scop trebuie efectuate protejandu-se subiecții în mod optim; este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; d. stabilirea conduitei terapeutice, prescrierea tratamentului medical igieno-dietetic și fizical și de recuperare, medicină fizică și balneologie, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice balneoclimatice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico-chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Consultația de reevaluare se acordă înainte de începerea unei serii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
norme care permit prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriu. 1.7. În cadrul consultațiilor recuperare, medicină fizică și balneologie se pot efectua după caz, următoarele proceduri diagnostice/terapeutice/tratamente care se efectuează în cabinetul medical: ┌────┬───────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │Nr. │ Denumire procedură diagnostică/terapeutică/tratamente 1.9. Tariful pe consultație în specialitatea clinică recuperare, medicină fizică și balneologie este de 20 lei. Tariful pe consultație în specialitatea clinică recuperare, medicină fizică și balneologie, în cadrul căreia se efectuează minim două proceduri dintre cele prevăzute la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
în care a fost elaborată; ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru medicamentele din sublistele A, B, C -secțiunile C1 și C3 și din sublistă D, cu exceptia medicamentelor al căror DCI este prevăzut în lista prevăzută la lit. a) și care nu au nici un medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa să terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central (insomnie, cefalee, amețeli, anxietate, depresie, uscăciunea gurii, pierderi de memorie, atacuri de panică, parestezii) și nici asupra sistemului cardio-vascular (tahicardie, aritmii cardiace, hipertensiune arterială). Comparativ cu simplă modificare a stilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de control terapeutic optim: ● Scădere ponderala cu minim 5% după 3 luni de tratament și cu minim 10% după 6 luni de tratament. ● Ameliorarea parametrilor metabolici: diabet zaharat, dislipidemie ● Controlul optim al complicațiilor cardio-respiratorii sau ortopedice 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea compliantei la tratamentul medicamentos și la modificarea stilului de viață) Lipsa scăderii ponderale sau scădere ponderala insuficientă (a se vedea punctul IV.2) ● Evoluția complicațiilor 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu orlistat avizul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de control terapeutic optim: ● Scădere ponderala cu minim 5% după 3 luni de tratament și cu minim 10% după 6 luni de tratament. ● Revenirea la normal a parametrilor metabolici ● Controlul optim al complicațiilor cardio-respiratorii sau ortopedice 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea compliantei la tratamentul medicamentos și la modificarea stilului de viață) Lipsa scăderii ponderale sau scădere ponderala insuficientă (a se vedea punctul IV.2) ● Evoluția complicațiilor 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu orlistat avizul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
-a de tratament acești parametrii trebuie verificați lunar, apoi, în următoarele 6 luni de tratament, la fiecare 3 luni. B. După prima lună de tratament se evaluează scăderea în greutate pentru stabilirea dozei eficace de tratament. În caz de ineficientă terapeutică se crește doză de Sibutraminum la 15 mg pe zi (vezi punctul IV.2.) C. Evaluările privind îndeplinirea criteriilor de eficacitate terapeutică a dozei stabilite la evaluarea de 1 luna se fac la 3 luni, 6 luni și 12 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
mg ● Scăderea în greutate cu minim 5% la fiecare 3 luni de tratament cu Sibutraminum în doză stabilită la evaluarea după prima lună ● Ameliorarea comorbidităților asociate: diabet zaharat, dislipidemie ● Controlul optim al complicațiilor cardio-respiratorii sau ortopedice. 3. Criterii de ineficientă terapeutică: ● Lipsa scăderii ponderale sau scădere ponderala insuficientă (vezi punctul IV.2.) ● Evoluția complicațiilor. 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu Sibutraminum avizul de principiu al Comisiei de la nivelul Casei Județene de Asigurări de Sănătate (CJAS) va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
dimensiunilor adenoamelor (diametrul maxim) cu maxim 30% din dimensiunile inițiale C. Criterii de control terapeutic minim: ● Simptomatologie controlată ● Scăderea valorilor prolactinei dar fără normalizarea lor (cu menținerea lor ● Dimensiuni constante sau în regresie ale adenomului hipofizar 3. Criterii de ineficientă terapeutică: ● Menținerea insuficientei gonadice ● Valori ale PRL 2 x normal ● Dimensiuni constante sau evolutive ale adenomului hipofizar 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu cabergolină avizul de principiu al comisiei de la nivelul Casei Județene de Asigurări de Sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
bianual; - DXA în cazul osteoporozei - la minim 2 ani de tratament; - mamografie bilaterală - anual; - evaluare endometriala prin ecografie transvaginală - bianual. - examen Babeș-Papanicolau - anual. 2. Criterii de eficacitate terapeutică: - ameliorarea tulburărilor de tip vasomotor și de troficitate 3. Criterii de ineficientă terapeutică: - menținerea simptomatologiei de tip vegetativ și atrofic - scăderea densității minerale osoase sau apariția de fracturi de fragilitate V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU AGENȚI TERAPEUTICI ESTROGENICI - REGIMURI TERAPEUTICE COMBINATE ● Pacienți cu contraindicații la tratamentul cu agenți terapeutici estrogenici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
minimă cât și cei de evaluare complementară) 2. Criterii de eficacitate terapeutică: A. Criterii de control terapeutic optim: B. Criterii de control terapeutic satisfăcător: ■ GH în OGTT nesupresibil; ■ media GH profil pe 24 ore ■ IGF1 normal A. Criterii pentru eficientă terapeutică minimala ■ Simptomatologie controlată GH în OGTT nesupresibil sau media GH profil pe 24 ore 2,5 ng/ml, dar care sau redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sau media GH profil pe 24 ore 2,5 ng/ml, dar care sau redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH pe 24 ore. 3. Criterii de ineficientă terapeutică: ■ GH nesupresibil sau media GH profil pe 24 ore 2,5 ng/ml, ale căror valori nu s-au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH pe 24
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
persistentei bolii active după 2 luni de la întreruperea tratamentului cu lanreotidum. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROGRAM A TRATAMENTULUI CU LANREOTIDUM - Pacienți care nu întrunesc criteriile de eficacitate terapeutică A, B sau C - Pacienți care au criterii de ineficientă terapeutică - Pacienți cu acromegalie neoperata care au beneficiat 6 luni de tratament cu lanreotidă și nu au contraindicații pentru chirurgie hipofizara. După efectuarea tratamentului chirurgical pacienții pot deveni eligibili conform condițiilor de includere. - Pacienți cu acromegalie și secreție mixtă de GH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de control terapeutic satisfăcător: ■ Reducerea cu aproximativ 50% a valorilor de Cromogranină A și 5-HIIA urinar; C. Criterii de control terapeutic minimal: ■ Reducerea cu mai puțin de 50% a valorilor de Cromogranină A și 5-HIIA urinar; 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea dozei și/sau frecventei de administrare): ■ Creșterea valorilor de Cromogranină A și 5-HIIA urinar sub tratament; ■ Complicații evolutive sub tratament; 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu Lanreotidum avizul de principiu al comisiei CNAS va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
minimă cât și cei de evaluare complementară) 2. Criterii de eficacitate terapeutică: A. Criterii de control terapeutic optim: B. Criterii de control terapeutic satisfăcător: ■ GH în OGTT nesupresibil; ■ media GH profil pe 24 ore ■ IGF1 normal; A. Criterii pentru eficientă terapeutică minimala ■ Simptomatologie controlată; GH în OGTT nesupresibil sau media GH profil pe 24 ore 2,5 ng/ml, dar care sau redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sau media GH profil pe 24 ore 2,5 ng/ml, dar care sau redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH pe 24 ore. 3. Criterii de ineficientă terapeutică: ■ GH nesupresibil sau media GH profil pe 24 ore 2,5 ng/ml, ale căror valori nu s-au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH pe 24
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ng/ml, ale căror valori nu s-au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH pe 24 ore; ■ Complicații evolutive ale acromegaliei sub tratament; Se va considera ineficientă terapeutică în condițiile lipsei de ameliorare a criteriilor menționate după 3 luni de terapie combinate între Sandostatin LAR 30 mg/luna + Cabergolina 4 mg/săptămâna. 3. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu Sandostatin LAR avizul de principiu al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
după 3 luni de la întreruperea tratamentului cu Sandostatin LAR. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROGRAMUL CNAS A TRATAMENTULUI CU SANDOSTATIN LAR - Pacienți care nu întrunesc criteriile de eficacitate terapeutică A, B sau C; - Pacienți care au criterii de ineficientă terapeutică; - Pacienți cu acromegalie neoperata care au beneficiat 6 luni de tratament cu Sandostatin LAR și nu au contraindicații pentru chirurgie hipofizara. După efectuarea tratamentului chirurgical pacienții pot deveni eligibili conform condițiilor de includere; - Pacienți cu acromegalie și secreție mixtă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
și tratarea apneei de somn. ... IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE A PACIENȚILOR DIN PROGRAMUL TERAPEUTIC CU PEGVISOMANT (SOMAVERT) 1. Creșterea volumului tumoral hipofizar +/- apariția complicațiilor oftalmologice/neurologice. 2. Creșterea titrului transaminazelor la peste 3 ori valoarea maximă a normalului. 3. Ineficientă terapeutică. 4. Lipsa de complianta a pacientului/personalului medical la monitorizarea tratamentului. 5. Pacienți cu acromegalie și care nu au dovezi ale ineficacității terapiei combinate cu analogi de somatostatină și cabergolină în doze de minim 4 mg/săptămâna, cel putin 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ecografia utero-ovariană Îmbunătățirea prognosticului de creștere B. Criterii de control terapeutic satisfăcător: Simptomatologie și semne clinice controlate LH, FSH și estradiol/testosteron plasmatic bazale - valori prepubertare Aspect involuat la ecografia utero-ovariană Menținerea prognosticului de creștere nefavorabil 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea frecventei de administrare): Simptomatologie evolutivă Avansarea vârstei osoase Valori ale FSH, LH și estradiol/testosteron plasmatic în limite pubertare Prognostic de creștere nefavorabil 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu triptorelin avizul de principiu al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ziua 1, urmată de cisplatină 100 mg/mý în perfuzie intravenoasa cu durata de 30 de minute până la 3 ore, urmată de 5-fluorouracil 1000 mg/mý și zi, de perfuzie intravenoasa continuă din ziua 1 până în ziua 4. Această schem�� terapeutică se administrează la fiecare 3 săptămâni timp de 3 cicluri. După chimioterapie, pacienții trebuie să primească chimioradioterapie. Ajustarea dozelor în timpul tratamentului Dacă în pofida utilizării de G-CSF survine un episod de neutropenie febrila, neutropenie prelungită sau infecție neutropenică, doză de docetaxel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
vezi protocolul terapeutic pentru fiecare clasă de medicamente. 3. - complianta scăzută la tratament și monitorizare. 4. - durată terapiei peste 3 - 5 ani pentru bifosfonati și 18 luni pentru teriparatid. În condițiile unei eficacități terapeutice minimale (scor Ț staționar) sau ineficientă terapeutică (scor Ț mai mic comparativ cu cel inițial) se va schimba produsul, condiție valabilă pentru oricare din preparatele medicamentoase antiosteoporotice. COMISIA DE DIABET ȘI ENDOCRINOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: MEMANTINUM Comprimate filmate I. Definiția afecțiunii Demență Alzheimer este o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]