48,744 matches
-
și a personalului asistent al sportivilor care au încălcat reglementările antidoping va avea în vedere istoricul modificărilor informațiilor de localizare de ultim moment sau o conduită similară care generează o suspiciune gravă că sportivul a încercat să evite acțiunea de testare. ... (7) Sarcina probei în fața comisiei de audiere a sportivilor și a personalului asistent al sportivilor care au încălcat reglementările antidoping pentru dovedirea presupuselor abateri în legătură cu obligațiile privind localizarea și/sau teste neefectuate revine Agenției." ... 17. Articolul 80 se modifică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265028_a_266357]
-
antidoping pentru dovedirea presupuselor abateri în legătură cu obligațiile privind localizarea și/sau teste neefectuate revine Agenției." ... 17. Articolul 80 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 80. - (1) În situația în care Agenția nu este responsabilă cu inițierea și conducerea testării la un eveniment sportiv, dar dorește să efectueze testări la evenimentul respectiv, va cere permisiunea organizatorului competiției, în scris, cu 35 de zile înainte de începerea perioadei în competiție, prezentând toate motivele care sprijină această solicitare, o descriere a situației și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265028_a_266357]
-
și/sau teste neefectuate revine Agenției." ... 17. Articolul 80 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 80. - (1) În situația în care Agenția nu este responsabilă cu inițierea și conducerea testării la un eveniment sportiv, dar dorește să efectueze testări la evenimentul respectiv, va cere permisiunea organizatorului competiției, în scris, cu 35 de zile înainte de începerea perioadei în competiție, prezentând toate motivele care sprijină această solicitare, o descriere a situației și toată corespondența relevantă cu organizatorul competiției. (2) În situația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265028_a_266357]
-
situația în care organizatorul competiției refuză sau nu răspunde în 7 zile de la primirea cererii, Agenția poate trimite o solicitare scrisă către Agenția Mondială Anti-Doping, în conformitate cu procedurile stabilite de Agenția Mondială AntiDoping, cerând permisiunea Agenției Mondiale Anti-Doping de a efectua testarea, precum și îndrumări privind modalitatea de coordonare a unei astfel de testări, prezentând toate motivele care sprijină această solicitare, o descriere a situației și toată corespondența relevantă cu organizatorul competiției. ... (3) Agenția Mondială Anti-Doping nu va aproba o astfel de testare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265028_a_266357]
-
zile de la primirea cererii, Agenția poate trimite o solicitare scrisă către Agenția Mondială Anti-Doping, în conformitate cu procedurile stabilite de Agenția Mondială AntiDoping, cerând permisiunea Agenției Mondiale Anti-Doping de a efectua testarea, precum și îndrumări privind modalitatea de coordonare a unei astfel de testări, prezentând toate motivele care sprijină această solicitare, o descriere a situației și toată corespondența relevantă cu organizatorul competiției. ... (3) Agenția Mondială Anti-Doping nu va aproba o astfel de testare înainte de a informa și de a se consulta cu organismul coordonator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265028_a_266357]
-
testarea, precum și îndrumări privind modalitatea de coordonare a unei astfel de testări, prezentând toate motivele care sprijină această solicitare, o descriere a situației și toată corespondența relevantă cu organizatorul competiției. ... (3) Agenția Mondială Anti-Doping nu va aproba o astfel de testare înainte de a informa și de a se consulta cu organismul coordonator al competiției. ... (4) Decizia Agenției Mondiale Anti-Doping va fi finală și împotriva ei nu se poate formula apel. Dacă nu se prevede altfel în autorizația emisă pentru efectuarea testărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265028_a_266357]
-
testare înainte de a informa și de a se consulta cu organismul coordonator al competiției. ... (4) Decizia Agenției Mondiale Anti-Doping va fi finală și împotriva ei nu se poate formula apel. Dacă nu se prevede altfel în autorizația emisă pentru efectuarea testărilor, aceste teste vor fi considerate testări în afara competiției. Daca nu se prevede altfel în regulamentul organismului coordonator al competiției, responsabilitatea pentru managementul rezultatelor acestor teste va reveni organizației antidoping care efectuează testarea." ... PRIM-MINISTRU VICTOR-VIOREL PONTA Contrasemnează: ------------------ Secretarul general al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265028_a_266357]
-
a se consulta cu organismul coordonator al competiției. ... (4) Decizia Agenției Mondiale Anti-Doping va fi finală și împotriva ei nu se poate formula apel. Dacă nu se prevede altfel în autorizația emisă pentru efectuarea testărilor, aceste teste vor fi considerate testări în afara competiției. Daca nu se prevede altfel în regulamentul organismului coordonator al competiției, responsabilitatea pentru managementul rezultatelor acestor teste va reveni organizației antidoping care efectuează testarea." ... PRIM-MINISTRU VICTOR-VIOREL PONTA Contrasemnează: ------------------ Secretarul general al Guvernului, Ion Moraru Președintele Agenției Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265028_a_266357]
-
se prevede altfel în autorizația emisă pentru efectuarea testărilor, aceste teste vor fi considerate testări în afara competiției. Daca nu se prevede altfel în regulamentul organismului coordonator al competiției, responsabilitatea pentru managementul rezultatelor acestor teste va reveni organizației antidoping care efectuează testarea." ... PRIM-MINISTRU VICTOR-VIOREL PONTA Contrasemnează: ------------------ Secretarul general al Guvernului, Ion Moraru Președintele Agenției Naționale Anti-Doping, Graziela Elena Vâjială Ministrul sănătății, Nicolae Bănicioiu p. Ministrul tineretului și sportului, Adrian Dumitru Bughiu, secretar de stat București, 16 septembrie 2015. Nr. 771. ----
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265028_a_266357]
-
latin al genului, speciei sau subspeciei de care aparține soiul, precum și numele său comun; (c) expresia caracterelor soiului care îl disting, în opinia solicitantului, în mod clar de alte soiuri, respectivele soiuri putând fi numite drept soiuri de referință pentru testări; (d) selecția, menținerea și reproducerea (multiplicarea) soiului; informațiile trebuie să se refere în special la: - caracteristicile, denumirea soiului sau, în lipsa acesteia, denumirea provizorie, precum și cultura unuia sau a mai multor alte soiuri al căror material trebuie folosit în mod repetat
jrc2794as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87949_a_88736]
-
în temeiul art. 8, alin.(1) din prezentul regulament trebuie să coopereze în timpul tuturor fazelor de efectuare a examinării tehnice. Cooperarea trebuie să cuprindă: (a) controlul executării examinării tehnice, inclusiv inspectarea, de către raportor, a parcelelor experimentale și a metodelor de testare folosite; (b) fără a se aduce atingere celorlalte investigații făcute de către Oficiu, comunicarea, de către oficiul de examinare, a informațiilor detaliate asupra tuturor comercializărilor anterioare ale soiului; (c) prezentarea la Oficiu, de către oficiul de examinare, a rapoartelor intermediare privind fiecare perioadă
jrc2794as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87949_a_88736]
-
de exemplu vopsele, lacuri etc.), dar nu includ substanțele sau deșeurile altfel clasificate pe baza caracteristicilor lor periculoase, care dau o tensiune de vapori inflamabil la temperaturi nu mai mari de 60,5 grade C, într-o incintă închisă de testare, sau nu mai mult de 65,6 grade C în incinte deschise de testare. (Întrucît rezultatele testelor în incinte deschise și cele închise nu sînt strict comparabile și chiar rezultatele individuale de la același test sînt, de multe ori, variabile, abaterile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
baza caracteristicilor lor periculoase, care dau o tensiune de vapori inflamabil la temperaturi nu mai mari de 60,5 grade C, într-o incintă închisă de testare, sau nu mai mult de 65,6 grade C în incinte deschise de testare. (Întrucît rezultatele testelor în incinte deschise și cele închise nu sînt strict comparabile și chiar rezultatele individuale de la același test sînt, de multe ori, variabile, abaterile de la punctele de mai sus, care fac posibile astfel de variații, vor fi considerate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
consultarea Comisiei de bioetica a Ministerului Sănătății Publice. Regulamentul va fi aprobat prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (4) Comisia va evalua atât donatorul, cât și primitorul care vor fi supuși unui examen psihologic și/sau psihiatric, având ca scop testarea capacității de exercițiu, precum și stabilirea motivației donarii. ... (5) Examenul psihologic/psihiatric va fi efectuat de un specialist, psiholog sau psihiatru, independent atât de echipă care efectuează transplantul, cât și de familiile donatorului și primitorului. ... (6) Prelevarea, de la donatori vii, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
10. ... (13) Agenția Națională de Transplant stabilește un sistem de vigilenta pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele grave și reacțiile adverse severe care pot influența calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor, ce pot fi datorate procurării, testării, procesării, stocării și distribuției acestora, astfel încât orice reacție adversă severă observată în timpul sau după procedura de transplant ar putea fi legată de calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor. ... Capitolul III Transplantul de organe, țesuturi și celule de origine umană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
222 din 3 aprilie 2003, cu modificările și completările ulterioare, se abroga. Prevederile prezentului titlu transpun Directivă 23/2004/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 31 martie 2004 asupra stabilirii standardelor de calitate și siguranța asupra donarii, procurării, testării, procesării, conservării, depozitarii și distribuirii țesuturilor și celulelor umane. Titlul VII Spitalele Capitolul I Dispoziții generale Articolul 165 (1) Spitalul este unitatea sanitară cu paturi, de utilitate publică, cu personalitate juridică, ce furnizează servicii medicale. ... (2) Spitalul poate fi public
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
atât personal, cât și prin membrii lor de familie. ... Articolul 412 Obligațiile membrilor Colegiului Medicilor din România sunt următoarele: a) să facă dovada cunoașterii normelor de deontologie profesională și a celor care reglementează organizarea și funcționarea corpului profesional; modalitatea de testare a cunoștințelor de deontologie și a legislației profesionale se stabilește de Consiliul național al Colegiului Medicilor din România; ... b) să respecte dispozițiile Statutului Colegiului Medicilor din România, ale Codului de deontologie medicală, hotărârile organelor de conducere ale Colegiului Medicilor din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sau într-un stat membru al Uniunii Europene. ... (4) Cererea de autorizare de punere pe piată trebuie să fie însoțită de următoarele informații și documente, care trebuie să fie transmise în conformitate cu normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice: ... a) numele său denumirea și domiciliul său sediul social ale solicitantului și, unde este cazul, ale fabricantului; ... b) denumirea medicamentului; ... c) caracteristicile calitative și cantitative ale tuturor constituenților medicamentului, inclusiv denumirea comună
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
medicamentului biologic de referință, trebuie furnizate rezultatele testelor preclinice și ale studiilor clinice corespunzătoare în legătură cu aceste condiții. Tipul și cantitatea datelor suplimentare de furnizat trebuie să respecte criteriile relevante prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, precum și în ghidurile detaliate referitoare la acestea. Nu trebuie furnizate rezultatele altor teste și studii din dosarul medicamentului de referință. ... (5) În cazul în care se depune o cerere pentru o nouă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
că substanțele active ale medicamentului au utilizare medicală bine stabilită în Uniunea Europeană de cel puțin 10 ani, au o eficacitate recunoscută și un nivel de siguranță acceptabil în condițiile stabilite în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; în acest caz, rezultatele testelor și studiilor vor fi înlocuite de literatură științifică corespunzătoare. Articolul 706 În cazul medicamentelor ce conțin substanțe active care intră în compoziția unor medicamente autorizate, dar care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
un scurt curriculum vitae. ... (2) Persoanele având calificările tehnice și profesionale prevăzute la alin. (1) trebuie să justifice orice utilizare a literaturii științifice prevăzute la art. 705 în conformitate cu condițiile stabilite în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Rapoartele detaliate ale experților fac parte din dosarul pe care solicitantul îl prezintă la Agenția Națională a Medicamentului. ... Secțiunea a 2-a Dispozițiile speciale aplicabile medicamentelor homeopate Articolul 710 (1) Medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași ingrediente active indiferent de excipienții utilizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
în concordanță cu art. 702 și 704-707 și să examineze dacă toate condițiile pentru eliberarea unei autorizații de punere pe piață a medicamentelor sunt respectate; ... b) poate supune medicamentul, materiile prime și, daca este necesar, produșii intermediari sau alte componente, testării în laboratoarele de control proprii sau în laboratoare autorizate/recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop și se asigura că metodele de control utilizate de fabricant și descrise în specificațiile ce însoțesc cererea, conform art. 702 alin. (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
legat de utilizarea acestuia și măsurile care se impun. ... (2) Această autorizație poate fi acordată numai pentru motive obiective, verificabile și trebuie să se bazeze pe una dintre premisele prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; menținerea autorizației se face în baza reevaluării anuale a acestor condiții. ... (3) Lista acestor condiții trebuie să fie făcută publică fără întârziere, împreună cu termenele limită și cu datele de îndeplinire. Articolul 728
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
să furnizeze imediat Agenției Naționale a Medicamentului orice informație nouă care ar atrage modificarea informațiilor sau documentelor prevăzute la art. 702 alin. (4), art. 704-706 și 708 sau 740 ori în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să informeze Agenția Națională a Medicamentului în special privind orice interdicție sau restricție impusă de autoritățile competente din orice țară unde medicamentul este pus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]