2,390 matches
-
să se efectueze în laboratoare care respectă un standard recunoscut la nivel internațional, respectiv EN ISO/CEI/17025 sau principiile bunei practici de laborator; nu s-ar justifica solicitarea de a aplica aceasta ultimă cerință pentru agenții tensioactivi existenți, în măsura în care testele disponibile pentru aceștia au fost efectuate înainte de intrarea în vigoare a standardului menționat anterior și încă mai oferă un nivel comparabil al calității științifice. (31) Comisia ar trebui să examineze aspectele referitoare la biodegradarea anaerobă, biodegradarea componentelor organice, care nu
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
la informațiile solicitate pentru documentația tehnică menționată la articolele 5 și 9. Documentația conține cel puțin informațiile descrise la punctele (1), (2) și (3) prezentate în continuare. Cu toate acestea, pentru scăderea numărului de teste, în special pentru a evita testele inutile pe animale, studiile suplimentare enumerate la punctul (4.2.2) ar trebui să se solicite numai în cazul în care aceste informații sunt necesare și proporționale. În cazul unui litigiu referitor la cantitatea de informații suplimentare necesare, se poate
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
care anumiți metaboliți sunt suspectați că au o activitate de perturbare a sistemului endocrin, se recomandă să se stabilească dacă aceștia pot să genereze efecte contrare, de îndată ce sunt disponibile protocoalele testelor validate de evaluare a acestor efecte contrare. N.B. Toate testele menționate anterior se pot consulta și în publicația: Classification, Packaging and Labelling of Dangerous Substances in European Union (Clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase din Uniunea Europeană); partea 2: "Metode de testare", Comisia Europeană 1997. ISBN 92-828-0076-8. ANEXA V LISTA AGENȚILOR
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
23 Izolare selectivă 24/test IF25/test PCR26/test FISH27 test facultaif acessoire: test biologique = test facultativ accesoriu: test biologic 28 colonies avec morphologies caractéristique après isolement = colonii cu morfologie caracteristică după izolare 8 tous les tests effectués négatifs = toate testele efectuate negative non = nu29 C.m. ssp. sepedonicus non-détécté. Echantillon non infecté par C.m. ssp. sepedonicus = C.m. ssp. sepedonicus nedetectat. Probă neinfectată cu C.m. ssp. sepedonicus oui = da purification par repiquage = purificare prin subcultură tests d'identification = teste de identificare 30
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
vedea apendicele 4). Testul de imunofluorescență este considerat pozitiv atunci când eșantionul conține cel puțin 5 x 103 celule caracteristice pe mililitru de extract concentrat repus în suspensie. În acest caz, eșantionul este considerat ca fiind potențial contaminat și trebuie continuate testele. (ii) Testul de imunofluorescență este considerat negativ atunci când eșantionul conține mai puțin de 5 x 103 celule pe mililitru de extract concentrat repus în suspensie și proba este considerată necontaminată. Nu este necesară continuarea testelor. 5. TESTUL FISH Principiu În
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
FISH este folosit ca test secundar, iar rezultatul său este pozitiv, diagnosticul trebuie completat de teste suplimentare, astfel cum se indică în diagrama funcțională. Nota bene: Se utilizează oligosonde validate specifice C. m. ssp. sepedonicus (a se vedea apendicele 7). Testele preliminarii efectuate prin această metodă trebuie să permită detectarea reproductibilă a cel puțin 103-104 celule/ml de C. m. ssp. sepedonicus adăugate extractelor de probe care au dus anterior la rezultate negative. Este preferabil să se aplice procedura descrisă în
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
respective pe mililitru de extract concentrat repus în suspensie (a se vedea apendicele 4). Probele care conțin cel puțin 5 x 103 celule caracteristice pe mililitru de extract concentrat repus în suspensie sunt considerate ca fiind potențial contaminate. Trebuie continuate testele. Eșantioanele care conțin mai puțin de 5 x 103 celule caracteristice pe mililitru de extract concentrat repus în suspensie sunt considerate ca fiind negative; (ii) testul FISH este negativ în cazul în care nu se observă, prin intermediul filtrului rodamină, celule
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
PCR interne inhibiția reacției este probabilă atunci când nu se obține nici unul dintre cei doi amplimeri. Se poate suspecta o contaminare, în cazul în care amplimerul preconizat este evidențiat în cel puțin unul dintre martorii negativi. 7. TESTUL BIOLOGIC Nota bene: Testele preliminarii realizate în conformitate cu această metodă trebuie să permită detectarea reproductibilă a 103-104 celule/ml de C. m. ssp. sepedonicus care să formeze colonii, adăugate extractelor de probe care anterior au dat rezultate negative (pentru preparare, a se vedea apendicele 2
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
identifică culturile presupuse (a se vedea secțiunea 9) și se realizează un test al puterii patogene (a se vedea secțiunea 10). 9. IDENTIFICARE Se identifică culturi pure de izolați presupuși de C. m. ssp. sepedonicus utilizând cel puțin două dintre testele prezentate în continuare, bazate pe principii biologice diferite. După caz, pentru fiecare test efectuat se includ sușe de referință cunoscute. 9.1. Teste de identificare de nutriție și enzimatice Se determină caracteristicile fenotipice menționate în continuare, care sunt în mod
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
concentrați prin centrifugare. Na2HPO4.12H2O 2,7 g NaH2PO4.2H2O 0,4 g Apă distilată 1,00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. 2. Tampoane pentru testele de imunofluorescență 2.1. Tampon IF (tampon cu fosfat la 10 mM, pH 7,2) Tamponul menționat este utilizat pentru diluția anticorpilor. Na2HPO4.12H2O 2,7 g NaH2PO4.2H2O 0,4 g NaCl 8,0 g Apă distilată 1,0
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
secțiunea 8. 18 Punerea în cultură sau testele biologice prezintă riscul unui eșec din cauza concurenței sau a efectului inhibitor al bacteriilor saprofite. În cazul în care testele de depistare dau rezultate pozitive, dar testele de izolare sunt negative, trebuie repetate testele de izolare pe același extract sau cu ajutorul unor noi țesuturi vasculare prelevate din apropierea stolonului de pe tuberculi tăiați provenind din același eșantion și, după caz, trebuie testate eșantioane suplimentare. 19 Se pot identifica în mod viabil culturi pure de izolați presupuși
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
negative, eșantionul este considerat negativ. În acest caz nu este necesară efectuarea altor teste. 24 Testul de izolare selectivă și profilul morfologic al unei colonii caracteristice sunt prezentate în secțiunea 8. 25 Testul IF este descris în secțiunea 4. 26 Testele PCR sunt descrise în secțiunea 6. 27 Testul FISH este descris în secțiunea 5. 28 Testul biologic este descris în secțiunea 7. 29 Punerea în cultură sau testele biologice prezintă riscul unui eșec din cauza concurenței sau a efectului inhibitor al
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
secțiunea 7. 29 Punerea în cultură sau testele biologice prezintă riscul unui eșec din cauza concurenței sau a efectului inhibitor al bacteriilor saprofite. În cazul în care testele de depistare dau rezultate pozitive, dar testele de izolare sunt negative, trebuie repetate testele de izolare și, după caz, trebuie testate eșantioane suplimentare. 30 Se pot identifica în mod viabil culturi pure de izolați presupuși de C.m. ssp. sepedonicus, utilizând testele enumerate în secțiunea 9. 31 Testul puterii patogene este descris în secțiunea 10
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
tratare umedă. Evaluare și verificare: Solicitantului i se cere să furnizeze, în mod opțional, informațiile menționate mai sus. CALITĂȚI ÎN UTILIZARE Următoarele criterii se aplică fie firelor textile colorate și materialelor finite, fie produsului finit, asupra căruia s-au efectuat testele necesare. 34. Modificări de dimensiune în timpul spălării și uscării Informațiile privind modificările de dimensiune (în %) se specifică atât pe eticheta produsului, cât și pe ambalaj, împreună cu alte informații privind produsul, dacă modificările de dimensiune depășesc: - 2% (urzeală și bătătură) pentru
jrc5520as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90690_a_91477]
-
tariful pentru activitatea de pregătire efectuată; ... n) să efectueze pregătire teoretică/practică numai cu cursanți care se regăsesc în Registrul Național al Cursanților; ... o) să elibereze fișa de școlarizare numai cursanților care au finalizat cursurile de pregătire și au promovat testele aferente pregătirii teoretice și practice susținute în cadrul școlilor de conducători auto; ... p) să depună, în termen de cel mult 5 zile, la agenția teritorială a Autorității Rutiere Române - A.R.R. pe a cărei rază teritorială școala de conducători auto își
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251895_a_253224]
-
și urmată de o centrifugare la 1 000 g timp de 10 minute. Granula este îndepărtată, iar supernatantul este tratat cu 0,1% formol pentru a fi folosit ulterior ca antigen. Oricare dintre aceste două antigene poate fi folosită în testele de imuno-dublă difuzie folosind 1% agaroză sau agar, geluri care conțin 8,0% clorură de sodiu adusă la o soluție tamponată de fosfat de 0,1 M și pH 7,2. Virusul pestei A este confirmat prin liniile de precipitare
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
și cu cerințele prezentei directive care li se aplică. 3.5.2. Organismul notificat aplică sau impune aplicarea numărului său de identificare pe fiecare instrument a cărui conformitate cu cerințele a fost stabilită și întocmește un certificat de conformitate cu privire la testele realizate. 3.5.3 Producătorul sau reprezentantul său autorizat trebuie să garanteze că este capabil să furnizeze la cerere certificatele de conformitate emise de organismul notificat. 4. Verificarea CE per unitate de produs 4.1. Verificarea CE a fiecărui produs
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
loturi uniforme și iau măsurile cuvenite astfel încât procesul de producție să asigure uniformitatea fiecărui lot de producție realizat. 6.2. Se prelevează o mostră la întâmplare din fiecare lot de producție. Produsele din cadrul eșantionului se examinează individual și se efectuează testele corespunzătoare, în conformitate cu normele prevăzute la art. 5 sau se efectuează teste echivalente în scopul verificării conformității acestora cu modelul descris în certificatul de examinare CE de tip și se determină astfel dacă lotul de producție se acceptă sau se respinge
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
5% cu un procent de neconformitate cuprins între 3 și 7% 6.4. În cazul în care loturile sunt acceptate, organismul notificat aplică sau impune aplicarea numărului său de identificare pentru fiecare produs și întocmește un certificat de conformitate în legătură cu testele efectuate. Toate produsele din lotul de producție pot fi introduse pe piață; cu excepția acelor produse din eșantion care s-a constatat că nu sunt conforme. În cazul în care un lot este respins, organismul notificat ia măsurile corespunzătoare pentru a
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
4, sau prin examinarea și testarea aparatelor pe bază statistică, după cum se specifică la pct. 5.5, la alegerea producătorului. 5.4 Verificarea prin controlul și examinarea fiecărui aparat 5.4.1 Toate aparatele trebuie examinate individual și trebuie efectuate testele corespunzătoare, precizate în normele menționate la art. 5 sau testele echivalente, în scopul verificării conformității lor cu modelul descris în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele aplicabile lor din prezenta directivă. 5.4.2 Organismul notificat trebuie
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele aplicabile lor din prezenta directivă. 5.4.2 Organismul notificat trebuie să aplice sau să asigure aplicarea numărului de identificare pe fiecare aparat și să întocmească un certificat de conformitate în legătură cu testele efectuate. Certificatul de conformitate se poate referi la unul sau mai multe aparate. 5.4.3 Producătorul sau reprezentantul său autorizat trebuie să asigure că poate furniza certificatele de conformitate emise de organismul notificat, la cerere. 5.5 Verificarea statistică
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
statistic prin atributele lor. Acestea trebuie grupate în loturi de producție identificabile, conținând aparate dintr-un model unic produs în condiții similare. Un lot este verificat la intervale aleatorii. Aparatele care constituie un eșantion sunt verificate individual și se efectuează testele corespunzătoare, așa după cum prevăd standardele respective menționate la art. 5sau se efectuează teste echivalente pentru a stabili dacă lotul se acceptă sau se respinge. Se aplică un sistem de eșantionare cu următoarele caracteristici: - un nivel de calitate corespunzător unei probabilități
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
cuprins între 5și 10% 5.5.3 În cazul în care loturile de producție sunt acceptate, organismul notificat trebuie să aplice sau să asigure aplicarea numărului său de identificare pentru fiecare aparat și să redacteze un certificat de conformitate în legătură cu testele efectuate. Toate aparatele din lotul respectiv pot fi introduse pe piață, cu excepția acelor produse din eșantion care s-a constatat că nu corespund. În cazul în care un lot este respins, organismul notificat trebuie să ia măsurile corespunzătoare pentru a
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
aplicabile acestuia din prezenta directivă. Producătorul sau reprezentantul său autorizat trebuie să aplice marcajul CE pe aparat și să întocmească o declarație de conformitate pe care să o păstreze. 6.2 Organismul notificat trebuie să examineze aparatul și să efectueze testele corespunzătoare, ținând seama de documentația de proiectare pentru a asigura conformitatea acestuia cu cerințele esențiale ale prezentei directive. Organismul notificat trebuie să aplice sau să impună aplicarea numărului de identificare pe aparatul aprobat și trebuie să întocmească un certificat de
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
seama de documentația de proiectare pentru a asigura conformitatea acestuia cu cerințele esențiale ale prezentei directive. Organismul notificat trebuie să aplice sau să impună aplicarea numărului de identificare pe aparatul aprobat și trebuie să întocmească un certificat de conformitate cu privire la testele efectuate. 6.3 Scopul documentației tehnice cu privire la proiectarea instrumentului, așa cum se menționează în anexa IV, este de a permite evaluarea conformității față de cerințele prezentei directive și de a explica procesul de proiectare, producere și funcționare a aparatului. Documentația de proiectare
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]