1,058 matches
-
un ser trebuie exprimat în unități internaționale pe ml (de exemplu: ser X = 80 UI pe ml). 4. Citirea seroaglutinării lente în eprubete trebuie să se facă la 50% sau la 75% din aglutinare, iar antigenul utilizat trebuie să fie titrat în condiții identice, în prezența serului standard. 5. Aglutinabilitatea diferiților antigeni față de serul standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă citirea se face la 50%: între 1/600 și 1/1 000, ― dacă citirea se face la 75
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
mineralizata cu un amestec de sulfat de potasiu și acid sulfuric în prezența sulfatului de cupru (ÎI) având funcție de catalizator, pentru a transforma azotul organic în azot amoniacal. Amoniacul este distilat și absorbit în soluția de acid boric și apoi titrat cu soluție standard de acid clorhidric. Conținutul de azot este transformat în conținut de proteine prin înmulțirea cu 6,38. 4. Reactivi 4.1. Acid sulfuric concentrat, P(20) 1,84 g/ml 4.2. Sulfat de potasiu anhidru [K
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152269_a_153598]
-
în soluția acidă, si se clătește vârful cu puțină apă. Se oprește încălzirea, se îndepărtează tubul de evacuare și se clătesc pereții săi interiori și exteriori cu puțină apă, colectând apele de spălare în balonul conic. 6.5.3. Se titrează soluția distilata în balonul conic, utilizându-se soluția standard volumetrica de acid clorhidric (pct. 4.7). 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formulă și metodă de calcul Conținutul de proteine al probei, exprimat că procent raportat la masă, este dat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152269_a_153598]
-
fie limpede. Se transferă 100 ml din substanță filtrată, răcita în balonul conic (pct. 5.5), utilizându-se pipeta (pct. 5.3). Se adaugă 0,5 ml soluție indicator fenolftaleina (pct. 4.2), utilizându-se pipeta (pct. 5.4). Se titrează cu soluția volumetrica standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) până la apariția unei culori roz pâl ce persistă pentru cel putin 30 de secunde. Se determina și se înregistrează volumul utilizat, cu o precizie de aproape 0,01 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152269_a_153598]
-
Eșantioanele ce prezintă valori ale PI mai mari si mai mici decât pragul pentru godeurile in duplicat se consideră suspecte; aceste eșantioane se pot retesta prin metoda testului unic și/sau prin metoda titrării. Eșantioanele pozitive se pot de asemenea titra pentru a indica gradul de pozitivitate. Citirea cu ochiul liber: Eșantioanele pozitive și negative sunt ușor reperabile cu ochiul liber; eșantioanele slab pozitive sau cele puternic negative pot fi mai dificil interpretabile cu ochiul liber. Prepararea antigenului virusului BTV pentru
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
fragmentul în PBS prin sonicare. Se stochează antigenul în părți alicote la -20 °C. Titrarea antigenului virusului BTV pentru ELISA Titrarea antigenului bolii limbii albastre pentru ELISA se face prin tehnica ELISA indirectă. Diluțiile în progresie geometrică ale antigenului se titrează în funcție de o diluție constantă (1/100) de anticorp monoclonal 3-17-A3. Protocolul este următorul: 1. Se titrează antigenul BTV în PBS la o diluție de 1:20 pe o placă de microtitrare într-o serie de diluții în progresie geometrică (50
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
virusului BTV pentru ELISA Titrarea antigenului bolii limbii albastre pentru ELISA se face prin tehnica ELISA indirectă. Diluțiile în progresie geometrică ale antigenului se titrează în funcție de o diluție constantă (1/100) de anticorp monoclonal 3-17-A3. Protocolul este următorul: 1. Se titrează antigenul BTV în PBS la o diluție de 1:20 pe o placă de microtitrare într-o serie de diluții în progresie geometrică (50 µl/godeu) utilizând o pipetă multicanal. 2. Se incubează o oră la 37 °C într-un
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
într-un pahar de 400 ml și se dizolvă precipitatul în 50 ml acid sulfuric fierbinte (4.2). Se adaugă apă în pahar până la obținerea unui volum de aproximativ 100 ml. Se aduce soluția la temperatura de 70oC și se titrează, picătură cu picătură, cu o soluție de permanganat (4.9), până când culoarea roz persistă timp de un minut. Fie acest n acest volumul. 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Conținutul de calciu (Ca) în îngrășământ este următorul: Ca(%) = unde: n = numărul de mililitri
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
ml apă. Se transferă soluția cantitativ într-un pahar gradat de 1000 ml. Se aduce la semn și se amestecă. Se verifică această soluție cu soluția standard (4.1) luând o probă de 20 ml din aceasta din urmă și titrând conform procedeului descris la (7.2). Un mililitru de soluție EDTA trebuie să corespundă la 1,216 miligrame de Mg (= 2,016 miligrame MgO) și la 2,004 miligrame Ca (= 2,804 miligrame CaO) (vezi observațiile 10.1 și 10
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
ml din soluția tampon (4.9); pH-ul măsurat de aparat trebuie să fie 10,50,1. Se adaugă 2 ml soluție de cianură de potasiu (4.7) și trei picături de indicator negru eriocrom T (4.6). Se titrează cu soluție EDTA (4.2). Se amestecă ușor cu agitatorul (5.1) (vezi 10.2, 10.3 și 10.4). Fie "b" numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 m. 8.3. Titrarea în prezență de calceină sau acid
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
m (4.13), folosind pH-metrul. Se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Se adaugă 10 ml. de soluție KOH/KCN (4.8) și indicatorul (4.4) sau (4.5). Se amestecă ușor cu un agitator (5.1) și se titrează cu soluție de EDTA (4.2) (vezi 10.2, 10.3 și 10.4). Fie "a" numărul de mililitri de soluție de EDTA 0,5 m. 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Pentru îngrășămintelor CEE pentru care metoda este aplicabilă (5 grame de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
3003 și 3004 și notei 3 (d) de la prezentul capitol sunt considerate: (a) ca produse neamestecate: (1) soluțiile apoase de produse neamestecate; (2) toate produsele de la Capitolul 28 sau 29; și (3) extractele vegetale simple de la poziția nr. 1302, sumar titrate sau dizolvate în orice solvent; (b) ca produse amestecate: (1) soluțiile și suspensiile coloidale (cu excepția sulfului coloidal); (2) extractele vegetale obținute din tratarea amestecurilor de materii vegetale; și (3) sărurile și concentratele obținute prin evaporarea apelor minerale naturale. 3. Poziția
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
evaporarea solventului, surfactantul neionic se precipită în soluție apoasă folosind reactiv Dragendorff modificat (KBiJ4+BaCl2+ acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de ditiocarbamat de pirolidină la pH 4-5, folosind un electrod de platină lustruită ca indicator și un electrod de calomel sau argint/clorură de argint ca electrod de referință. Metoda se aplică surfactanților neionici care conțin 6-30
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
amoniac (3.2.9), până când culoarea devine violet (soluția este ușor acidă din cauza reziduului de acid acetic folosit la clătire). Se adaugă apoi 10 ml soluție tampon standard de acetat (3.2.10), se cufundă electrozii în soluție și se titrează potențiometric cu soluția standard de ,,carbat" (3.2.11), capătul biuretei fiind imersat în soluție. Debitul de titrare nu trebuie să depășească 2 ml/min. Punctul de echivalență este dat de intersecția tangentelor la cele două părți ale curbei de
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
conținutului lor de metale grele) și aceștia trebuie înlocuiți. Rezultatul testului-martor se ia în considerare la calculul rezultatului final. 3.3.6. Controlul factorului ,,soluției de carbat" Factorul ,,soluției de carbat" se determină în ziua folosirii acesteia. Pentru determinare se titrează 10 ml soluție de sulfat de cupru (3.2.12) cu soluție de carbat, după adăugarea de 100 ml apă și 10 ml soluție tampon standard de acetat (3.2.10). Dacă "a" este cantitatea folosită, în ml, factorul f
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
g verde de bromocrezol în 100 ml de alcool etilic. Se păstrează soluția într-o sticlă brună astupată, într-un loc răcoros și întunecat. 4.7. Soluție volumetrică acidă normalizată C ( 1/2H2SO4) sau c (HCL) = 0,05 mol/1 titrat cu o precizie de 0,0001 mol/l. 4.8. Zaharoză fără compuși de azot 4.9. Sare de amoniu în stare pură, cum ar fi amoniul (NH4)2 C2O4 . H2O sau sulfatul de amoniu (NH4)2 SO4. 4.10
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
ml de distilat înaintea apariției bulelor de fierbere, corespunzând unui volum total de aproximativ 200 ml în balonul Erlenmeyer; b) eficacitatea fiecărui refrigerator trebuie să permită menținerea temperaturii lichidelor din fiecare balon sub 25șC în cursul distilării. 6.5. Se titrează fiecare distilat cu o soluție volumetrică (pct. 4.7) până la valoarea pH 4,6 ± 0,1 utilizându-se un pH-metru și o biuretă automată. Adăugarea unui indicator permite verificarea corectitudinii procesului de titrare. Se notează valoarea indicată de fiecare biuretă
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
corectitudinii procesului de titrare. Se notează valoarea indicată de fiecare biuretă cu o precizie de 0,01 ml, utilizându-se o lupă (pct. 5.10) pentru a evita erorile de paralaxă. Titrarea se poate face folosindu-se doar indicatorul. Se titrează până în momentul în care distilatul capătă culoarea unei soluții preparate recent din 150 ml de apă, la care se adaugă 50 ml de soluție de acid boric și 0,20 ml de indicator dintr-un balon Erlenmeyer (pct. 5.8
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
2) cu ajutorul unei pipete, fără a agită, si se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,016665 mol/l (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de tiosulfat de sodiu 0,0333 mol/l (4.4 ) utilizând că indicator soluția de amidon (4.5) ce se adaugă spre finalul titrării. 6.2. Se efectuează testarea oarbă cu apă. Această corecție se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
zahăr alb rafinat. 2. Definiție Zaharurile reducătoare exprimate că zaharuri invertite se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Reactivul de cupru ÎI se adaugă în exces la soluția de probă, redusă; cantitatea care nu a fost redusă se titrează invers cu soluție de EDTA. 4. Reactivi 4.1. Soluție acid de etilenă-diamina-tetra-acetică (sare disodica) (EDTA) 0,0025 mol/l: se dizolvă 0,930 g soluție de EDTA în apă și se completează cu apă până la un litru. 4.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
Cronometru. 6. Mod de operare 6.1. Controlul reactivului Luff-Schoorl (4.3) 6.1.1. Se adaugă la 25 ml reactiv Luff-Schoorl (4.3) 3 g iodura de potasiu și 25 ml acid sulfuric 3 mol/l (4.6). Se titrează cu tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4 ) utilizând soluție de amidon (4.5) că indicator adăugat spre finalul titrării. Dacă cantitatea de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l utilizată nu este de 25 ml, trebuie preparat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
25 ml acid clorhidric 0,1 mol/l (4.11 ) într-un balon conic și se încălzește timp de o oră într-o baie de apă fierbinte. Se răcește, se completează până la volumul inițial cu apă proaspăt fiarta și se titrează cu hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizând fenolftaleina (4.12) că indicator. Volumul de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizat trebuie să fie între 5,5 și 6,5 ml. 6.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizând fenolftaleina (4.12) că indicator. Volumul de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizat trebuie să fie între 5,5 și 6,5 ml. 6.1.3. Se titrează 10 ml reactiv diluat (6.1.2) cu acid clorhidric 0,1 mol/l (4.11) utilizând fenolftaleina (4.12) că indicator. Punctul final se caracterizează prin dispariția culorii violet. Volumul de acid clorhidric 0,1 mol/l (4.11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
părții inferioare a balonului conic. Se încălzește fluidul până la atingerea punctului de fierbere timp de aproximativ două minute și începând din acel moment se fierbe ușor exact 10 minute. Se răcește imediat în apă rece și după 5 minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție iodura de potasiu (4.7) apoi se adaugă imediat, cu atenție (datorită riscului formării unei spume abundente), 25 ml acid sulfuric 3 mol/l (4.6). Se titrează cu soluție de tiosulfat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
și după 5 minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție iodura de potasiu (4.7) apoi se adaugă imediat, cu atenție (datorită riscului formării unei spume abundente), 25 ml acid sulfuric 3 mol/l (4.6). Se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4 ) până când soluția devine aproape incolora, apoi se adaugă câțiva ml soluție de amidon (4.5) că indicator și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre. Se efectuează un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]