29,630 matches
-
35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Capitolul IV Finanțarea activității de transplant Articolul 153 Costul investigațiilor, spitalizării, intervențiilor chirurgicale, medicamentelor, materialelor sanitare, al îngrijirilor postoperatorii, precum și cheltuielile legate de coordonarea de transplant se pot deconta după cum urmează: a) din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, pentru pacienții incluși în Programul național de transplant; ... b) de la bugetul de stat și din veniturile proprii ale Ministerului Sănătății, pentru pacienții incluși în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
investigațiilor, spitalizării, intervențiilor chirurgicale, medicamentelor, materialelor sanitare, al îngrijirilor postoperatorii, precum și cheltuielile legate de coordonarea de transplant se pot deconta după cum urmează: a) din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, pentru pacienții incluși în Programul național de transplant; ... b) de la bugetul de stat și din veniturile proprii ale Ministerului Sănătății, pentru pacienții incluși în programul național de transplant; ... ------------ Litera b) a art. 153 a fost modificată de art. VII din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 68 din 14 noiembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
după cum urmează: a) din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, pentru pacienții incluși în Programul național de transplant; ... b) de la bugetul de stat și din veniturile proprii ale Ministerului Sănătății, pentru pacienții incluși în programul național de transplant; ... ------------ Litera b) a art. 153 a fost modificată de art. VII din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 68 din 14 noiembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 778 din 19 noiembrie 2012. c) prin contribuția personală a pacientului sau, pentru el
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
a fost modificat de pct. 14 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Capitolul V Sancțiuni Articolul 154 Organizarea și efectuarea prelevării și/sau transplantului de organe, țesuturi și/sau celule de origine umană în alte condiții decât cele prevăzute de prezentul titlu constituie infracțiuni și se pedepsesc conform legii. ----------- Art. 154 a fost modificat de pct. 15 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
scopul obținerii unor avantaje materiale sau de altă natură pentru sine, familie ori terțe persoane fizice sau juridice constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 2 la 7 ani. ... Articolul 158 (1) Organizarea și/sau efectuarea prelevării și/sau transplantului de organe și/sau țesuturi și/sau celule de origine umană în scopul obținerii unui profit material pentru donator sau organizator constituie infracțiuni de trafic de organe și/sau țesuturi și/sau celule de origine umană și se pedepsesc cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
țesuturi și/sau celule de origine umană, în scopul revânzării, în vederea obținerii unui profit. ... (3) Tentativă se pedepsește. ... Articolul 159 Introducerea sau scoaterea din țară de organe, țesuturi, celule de origine umană fără autorizația specială emisă de Agenția Națională de Transplant constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 la 10 ani. Capitolul VI Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 160 (1) Prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule de origine umană se efectuează de către medici de specialitate, în unități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
țară de organe, țesuturi, celule de origine umană fără autorizația specială emisă de Agenția Națională de Transplant constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 la 10 ani. Capitolul VI Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 160 (1) Prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule de origine umană se efectuează de către medici de specialitate, în unități sanitare publice sau private acreditate de către Agenția Națională de Transplant și aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... (2) Acreditarea în domeniul transplantului a unităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
la 10 ani. Capitolul VI Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 160 (1) Prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule de origine umană se efectuează de către medici de specialitate, în unități sanitare publice sau private acreditate de către Agenția Națională de Transplant și aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... (2) Acreditarea în domeniul transplantului a unităților sanitare publice sau private are valabilitate de 5 ani. Orice modificare a criteriilor inițiale de acreditare intervenita în cadrul unităților acreditate se notifică Agenției Naționale de Transplant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
Prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule de origine umană se efectuează de către medici de specialitate, în unități sanitare publice sau private acreditate de către Agenția Națională de Transplant și aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... (2) Acreditarea în domeniul transplantului a unităților sanitare publice sau private are valabilitate de 5 ani. Orice modificare a criteriilor inițiale de acreditare intervenita în cadrul unităților acreditate se notifică Agenției Naționale de Transplant în vederea reacreditării. ... (3) Criteriile de acreditare a unităților sanitare prevăzute la alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
Transplant și aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... (2) Acreditarea în domeniul transplantului a unităților sanitare publice sau private are valabilitate de 5 ani. Orice modificare a criteriilor inițiale de acreditare intervenita în cadrul unităților acreditate se notifică Agenției Naționale de Transplant în vederea reacreditării. ... (3) Criteriile de acreditare a unităților sanitare prevăzute la alin. (1) sunt stabilite de Agenția Națională de Transplant, prin normele metodologice de aplicare a prezentului titlu, aprobate prin ordin al ministrului sănătății, în conformitate cu legislația europeană în domeniu. ... (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
valabilitate de 5 ani. Orice modificare a criteriilor inițiale de acreditare intervenita în cadrul unităților acreditate se notifică Agenției Naționale de Transplant în vederea reacreditării. ... (3) Criteriile de acreditare a unităților sanitare prevăzute la alin. (1) sunt stabilite de Agenția Națională de Transplant, prin normele metodologice de aplicare a prezentului titlu, aprobate prin ordin al ministrului sănătății, în conformitate cu legislația europeană în domeniu. ... (4) Suspendarea sau revocarea acreditarii se realizează prin ordin al ministrului sănătății, la propunerea structurii de control în sănătate publică a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
Suspendarea sau revocarea acreditarii se realizează prin ordin al ministrului sănătății, la propunerea structurii de control în sănătate publică a Ministerului Sănătății, în cazul în care în cadrul inspecțiilor efectuate de către personalul împuternicit se constată că unitatea sanitară acreditata în domeniul transplantului nu respectă prevederile legale în vigoare. Inspecțiile vor fi efectuate periodic, iar intervalul dintre două inspecții nu trebuie să depășească 2 ani, conform legislației în vigoare. ... (5) Unitățile sanitare acreditate stabilesc un sistem de identificare a fiecărui act de donare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. Prevederile prezentului alineat se aplică în mod corespunzător și în cazul transplantului de organe. ... (7) Agenția Națională de Transplant gestionează registrele naționale, prin care se asigura monitorizarea continuă a activității de transplant, a activităților centrelor de prelevare și a centrelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. Prevederile prezentului alineat se aplică în mod corespunzător și în cazul transplantului de organe. ... (7) Agenția Națională de Transplant gestionează registrele naționale, prin care se asigura monitorizarea continuă a activității de transplant, a activităților centrelor de prelevare și a centrelor de transplant, inclusiv numărul total al donatorilor vii și decedați, tipurile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. Prevederile prezentului alineat se aplică în mod corespunzător și în cazul transplantului de organe. ... (7) Agenția Națională de Transplant gestionează registrele naționale, prin care se asigura monitorizarea continuă a activității de transplant, a activităților centrelor de prelevare și a centrelor de transplant, inclusiv numărul total al donatorilor vii și decedați, tipurile și numărul de organe prelevate și transplantate sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. Prevederile prezentului alineat se aplică în mod corespunzător și în cazul transplantului de organe. ... (7) Agenția Națională de Transplant gestionează registrele naționale, prin care se asigura monitorizarea continuă a activității de transplant, a activităților centrelor de prelevare și a centrelor de transplant, inclusiv numărul total al donatorilor vii și decedați, tipurile și numărul de organe prelevate și transplantate sau distruse, în conformitate cu dispozițiile naționale privind protecția datelor cu caracter personal și confidențialitatea datelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
prezentului alineat se aplică în mod corespunzător și în cazul transplantului de organe. ... (7) Agenția Națională de Transplant gestionează registrele naționale, prin care se asigura monitorizarea continuă a activității de transplant, a activităților centrelor de prelevare și a centrelor de transplant, inclusiv numărul total al donatorilor vii și decedați, tipurile și numărul de organe prelevate și transplantate sau distruse, în conformitate cu dispozițiile naționale privind protecția datelor cu caracter personal și confidențialitatea datelor statistice. ... (8) Agenția Națională de Transplant va institui și va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
și a centrelor de transplant, inclusiv numărul total al donatorilor vii și decedați, tipurile și numărul de organe prelevate și transplantate sau distruse, în conformitate cu dispozițiile naționale privind protecția datelor cu caracter personal și confidențialitatea datelor statistice. ... (8) Agenția Națională de Transplant va institui și va menține o evidență actualizată a centrelor de prelevare și a centrelor de transplant și va furniza informații, la cerere, în acest sens. ... (9) Agenția Națională de Transplant va raporta Comisiei Europene la fiecare 3 ani cu privire la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
organe prelevate și transplantate sau distruse, în conformitate cu dispozițiile naționale privind protecția datelor cu caracter personal și confidențialitatea datelor statistice. ... (8) Agenția Națională de Transplant va institui și va menține o evidență actualizată a centrelor de prelevare și a centrelor de transplant și va furniza informații, la cerere, în acest sens. ... (9) Agenția Națională de Transplant va raporta Comisiei Europene la fiecare 3 ani cu privire la activitățile întreprinse în legătură cu dispozițiile Directivei 2010/53/UE, precum și cu privire la experiența dobândită în urmă punerii sale în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
personal și confidențialitatea datelor statistice. ... (8) Agenția Națională de Transplant va institui și va menține o evidență actualizată a centrelor de prelevare și a centrelor de transplant și va furniza informații, la cerere, în acest sens. ... (9) Agenția Națională de Transplant va raporta Comisiei Europene la fiecare 3 ani cu privire la activitățile întreprinse în legătură cu dispozițiile Directivei 2010/53/UE, precum și cu privire la experiența dobândită în urmă punerii sale în aplicare. ... (10) Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice coordonează metodologic activitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
recrutare, testare și donare de celule stem hematopoetice de la donatori neînrudiți, răspunde de auditarea activităților pe care le coordonează și de implementarea Sistemului unic de codificare și etichetare în acord cu cerințele europene de codificare în activitatea de donare pentru transplantul de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți. ... ---------- Art. 160 a fost modificat de pct. 17 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 161
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
neînrudiți. ... ---------- Art. 160 a fost modificat de pct. 17 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor trebui să desemneze o persoană responsabilă pentru asigurarea calității țesuturilor și/sau celulelor procesate și/sau utilizate în conformitate cu legislația europeană și cea română în domeniu. Standardul de instruire profesională a acestei persoane va fi stabilit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
de la publicarea legii și vor fi aprobate prin ordin al ministrului sănătății. Articolul 163 Anexele nr. 1-13 fac parte integrantă din prezenta lege. Articolul 164 La data intrării în vigoare a prezentului titlu, Legea nr. 2/1998 privind prelevarea și transplantul de țesuturi și organe umane, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 8 din 13 ianuarie 1998, cu modificările ulterioare, si art. 17 alin. (3), art. 21, 23 și 25 din Legea nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
al României, Partea I, nr. 8 din 13 ianuarie 1998, cu modificările ulterioare, si art. 17 alin. (3), art. 21, 23 și 25 din Legea nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane și prelevarea organelor și țesuturilor de la cadavre în vederea transplantului, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 222 din 3 aprilie 2003, cu modificările și completările ulterioare, se abroga. Prevederile prezentului titlu transpun Directivă 2004/23/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 31 martie 2004 privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
alin. (1) lit. a) și c), art. 20 alin. (1), art. 21-23 și 31 din Directivă 2010/53/UE a Parlamentului European și a Consiliului din 7 iulie 2010 privind standardele de calitate și siguranța referitoare la organele umane destinate transplantului. ---------- Mențiunea privind normele Uniunii Europene a fost modificată de pct. 18 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Titlul VII Spitalele Capitolul I Dispoziții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]