251 matches
-
2+, Fe^3+); - substanțe extractibile cu eter de petrol, produse petroliere; - detergenți sintetici anionactivi, biodegradabili; - reziduu filtrabil uscat la 105°C; b) indicatori chimici specifici: ... - sulfiți [SO(3)^2], fluoruri (F), fenoli (index fenolic) [C(6)H(5)OH]; - crom trivalent total (Cr^+); - bariu total (Ba^2+), zinc total (Zn^2+), cobalt total (Co^2+); - sulfuri (S^2-), hidrogen sulfurat [H(2)S]; c) indicatori chimici toxici și foarte toxici: ... - arsen (As); - cianuri (Cn^-); - detergenți anionactivi; - argint (Ag^+), zinc total (Zn
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 107 din 5 septembrie 2002 (*actualizată*) privind înfiinţarea Administraţiei Naţionale "Apele Române". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268701_a_270030]
-
2+, Fe^3+) - Substanțe extractibile cu eter de petrol, produse petroliere - Detergenți sintetici anionactivi, biodegradabili - Reziduu filtrabil uscat la 105°C b. INDICATORI CHIMICI SPECIFICI - sulfiți (SO(3)^2-) fluoruri(F), fenoli (index fenolic)(C(6)H(5)OH) - Crom trivalent total* (Cr^3+) - Bariu total* (Ba^2+), Zinc (Zn^2+), cobalt total* (Co^2+) - Sulfuri (S^2-), hidrogen sulfurat (H(2)S) c. INDICATORI CHIMICI TOXICI ȘI FOARTE TOXICI - Arsen (As) - Cianuri (Cn^-) - Detergenți anionactivi - Argint (Ag^+), zinc total* (Zn
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 73 din 29 iunie 2005 (*actualizată*) pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 107/2002 privind înfiinţarea Administraţiei Naţionale "Apele Române". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268705_a_270034]
-
20.000 (2,00) - Reziduu filtrabil uscat la 105°C mii kg 700.000 (70,00) C. Indicatori chimici specifici - sulfiți (SO(3)^2-), fluoruri(F^-), fenoli (index fenolic) (C(6)H(5)OH) kg 60.000 (6,00) - Crom trivalent total*) (Cr^3+) kg 300.000 (30,00) - Bariu total*) (Ba^2+), cobalt total*) (Co^2+) kg 18.000 (1,80) - Sulfuri (S^2-), hidrogen sulfurat (H(2)S) kg 160.000 (16,00) D. Indicatori chimici toxici și foarte
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 73 din 29 iunie 2005 (*actualizată*) pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 107/2002 privind înfiinţarea Administraţiei Naţionale "Apele Române". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268705_a_270034]
-
ciclice, saturate sau nesaturate, alifatice sau aromatice) (ii) hidrocarburi cu conținut de oxigen, ca alcooli, aldehide, cetone, acizi carboxilici, esteri, acetați, eteri, peroxizi, rășini epoxidice (iii) hidrocarburi sulfuroase (iv) hidrocarburi cu conținut de azot, precum: amine, amide, compuși ai azotului trivalent, nitroderivați sau nitrați, nitrili, cianați, izocianați (v) hidrocarburi cu conținut de fosfor (vi) hidrocarburi halogenate (vii) compuși organometalici (viii) materiale plastice de bază (polimeri, fibre sintetice și fibre celulozice) (ix) cauciucuri sintetice (x) coloranți și pigmenți (xi) agenți de suprafață
22006A0204_01-ro () [Corola-website/Law/294508_a_295837]
-
sunt disponibile date de supraveghere după punerea pe piață pentru administrarea vaccinului gripal pre- pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg . Următoarele reacții adverse au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață pentru vaccinurile trivalente interpandemice : Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare : Vasculită cu afectare renală tranzitorie . Afecțiuni neurologice , de tip encefalomielită , nevrită și sindrom Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organo- mercuric ) cu
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
vârste cuprinse între 18 și 59 de ani s- au administrat 0, 1 ml IDflu pe cale intradermică și la 453 de subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani s- a administrat 0, 5 ml vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și proporția mediei geometrice a titrului ( PMGT ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin IH ) conform unor criterii predefinite . 5 Datele au fost după cum
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
IH negativ înainte de vaccinare și titrul IH ≥ 40 după vaccinare , Creștere semnificativă = titrul IH pozitiv înainte de vaccinare și cel puțin o creștere de 4 ori a titrului IH după vaccinare RMGT : IDflu este la fel de imunogen ca vaccinul comparator gripal inactivat , trivalent , administrat pe cale intramusculară pentru fiecare dintre cele 3 tulpini de virus gripal la subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani . La toate trei tulpinile de gripă , în cazul vaccinului comparator intramuscular , ratele de seroprotecție au fost cuprinse
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
de 2606 de subiecți cu vârsta peste 60 de ani s- au administrat 0, 1 ml IDflu pe cale intradermică și la 1089 de subiecți cu vârsta peste 60 de ani s- au administrat 0, 5 ml de vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și proporția mediei geometrice a titrului ( PMGT ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin IH ) conform unor criterii predefinite . Datele au fost după cum urmează
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
înainte de vaccinare și titrul IH ≥ 40 după vaccinare , Creștere semnificativă = titrul IH pozitiv înainte de vaccinare și cel puțin o creștere de 4 ori a titrului IH după vaccinare RMGT : IDflu este cel puțin la fel de imunogen ca vaccinul comparator gripal inactivat , trivalent , administrat pe cale intramusculară pentru fiecare dintre cele 3 tulpini de virus gripal la subiecți cu vârsta de 60 de ani și peste . 13 La toate trei tulpinile de virus gripal , în cazul vaccinului comparator intramuscular , MGT- urile au fost cuprinse
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a INTANZA . 4 Totuși , pe baza experienței cu vaccinurile gripale inactivate , trivalente administrate intramuscular sau subcutanat profund , pot fi raportate reacții sistemice , neprezentate mai sus : Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice , care în cazuri rare au mers până la șoc , edem angioneurotic Tulburări ale sistemului nervos Nevralgii , convulsii febrile , tulburări neurologice cum sunt
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
vârste cuprinse între 18 și 59 de ani s- au administrat 0, 1 ml INTANZA pe cale intradermică și la 453 de subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani s- a administrat 0, 5 ml vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și proporția mediei geometrice a titrului ( PMGT ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin IH ) conform unor criterii predefinite . 5 Datele au fost după cum
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
IH negativ înainte de vaccinare și titrul IH ≥ 40 după vaccinare , Creștere semnificativă = titrul IH pozitiv înainte de vaccinare și cel puțin o creștere de 4 ori a titrului IH după vaccinare RMGT : INTANZA este la fel de imunogen ca vaccinul comparator gripal inactivat , trivalent , administrat pe cale intramusculară pentru fiecare dintre cele 3 tulpini de virus gripal la subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani . La toate trei tulpinile de gripă , în cazul vaccinului comparator intramuscular , ratele de seroprotecție au fost cuprinse
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
de 2606 de subiecți cu vârsta peste 60 de ani s- au administrat 0, 1 ml INTANZA pe cale intradermică și la 1089 de subiecți cu vârsta peste 60 de ani s- au administrat 0, 5 ml de vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și proporția mediei geometrice a titrului ( PMGT ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin IH ) conform unor criterii predefinite . Datele au fost după cum urmează
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
vaccinare și titrul IH ≥ 40 după vaccinare , Creștere semnificativă = titrul IH pozitiv înainte de vaccinare și cel puțin o creștere de 4 ori a titrului IH după vaccinare RMGT : 13 INTANZA este cel puțin la fel de imunogen ca vaccinul comparator gripal inactivat , trivalent , administrat pe cale intramusculară pentru fiecare dintre cele 3 tulpini de virus gripal la subiecți cu vârsta de 60 de ani și peste . La toate trei tulpinile de virus gripal , în cazul vaccinului comparator intramuscular , MGT- urile au fost cuprinse în
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea Focetria la femeile gravide . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri asociate administrării vaccinului la femeile gravide , luând în considerare recomandările oficiale . Datele provenite din vaccinări cu vaccinuri trivalente inactivate interpandemice sezoniere la femeile gravide nu indică faptul că reacțiile adverse asupra fătului și mamei au putut fi atribuite vaccinului . Vaccinul poate fi utilizat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului . Studii efectuate după punerea pe piață În urma studiilor cu vaccinuri trivalente interpandemice cu adjuvant efectuate după punerea pe piață , cu o compoziție similară celei din Focetria ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant MF59C. 1 ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Reacții cutanate
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
mm ( 95 % CI : 42- 64 ) ( 95 % CI : 34- 56 ) 2, 85 ( 2, 22- 3, 66 ) 81 % ( 95 % CI : 71- 89 ) 71 % ( 95 % CI : 60- 81 ) 5, 02 ( 3, 91- 6, 45 ) Persistența anticorpilor pentru prototipurile de vaccinuri variază . La vaccinurile trivalente interpandemice , de regulă este de 6- 12 luni , însă pentru acest vaccin nu sunt încă disponibile date la tulpina H5N1 . • Studii de susținere În cadrul a două studii de stabilire a dozei , prototipul de vaccin cu adjuvant ( H5N3 sau H9N2 ) a
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea Focetria la femeile gravide . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri asociate administrării vaccinului la femeile gravide , luând în considerare recomandările oficiale . Datele provenite din vaccinări cu vaccinuri trivalente inactivate interpandemice sezoniere la femeile gravide nu indică faptul că reacțiile adverse asupra fătului și mamei au putut fi atribuite vaccinului . Vaccinul poate fi utilizat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului . Studii efectuate după punerea pe piață În urma studiilor cu vaccinuri trivalente interpandemice cu adjuvant efectuate după punerea pe piață , cu o compoziție similară celei din Focetria ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant MF59C. 1 ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Reacții cutanate
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
mm ( 95 % CI : 42- 64 ) ( 95 % CI : 34- 56 ) 2, 85 ( 2, 22- 3, 66 ) 81 % ( 95 % CI : 71- 89 ) 71 % ( 95 % CI : 60- 81 ) 5, 02 ( 3, 91- 6, 45 ) Persistența anticorpilor pentru prototipurile de vaccinuri variază . La vaccinurile trivalente interpandemice , de regulă este de 6- 12 luni , însă pentru acest vaccin nu sunt încă disponibile date la tulpina H5N1 . • Studii de susținere În cadrul a două studii de stabilire a dozei , prototipul de vaccin cu adjuvant ( H5N3 sau H9N2 ) a
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea Focetria la femeile gravide . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri asociate administrării vaccinului la femeile gravide , luând în considerare recomandările oficiale . Datele provenite din vaccinări cu vaccinuri trivalente inactivate interpandemice sezoniere la femeile gravide nu indică faptul că reacțiile adverse asupra fătului și mamei au putut fi atribuite vaccinului . Vaccinul poate fi utilizat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului . Studii efectuate după punerea pe piață În urma studiilor cu vaccinuri trivalente interpandemice cu adjuvant efectuate după punerea pe piață , cu o compoziție similară celei din Focetria ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant MF59C. 1 ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Reacții cutanate
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
mm ( 95 % CI : 42- 64 ) ( 95 % CI : 34- 56 ) 2, 85 ( 2, 22- 3, 66 ) 81 % ( 95 % CI : 71- 89 ) 71 % ( 95 % CI : 60- 81 ) 5, 02 ( 3, 91- 6, 45 ) Persistența anticorpilor pentru prototipurile de vaccinuri variază . La vaccinurile trivalente interpandemice , de regulă este de 6- 12 luni , însă pentru acest vaccin nu sunt încă disponibile date la tulpina H5N1 . • Studii de susținere 17 În cadrul a două studii de stabilire a dozei , prototipul de vaccin cu adjuvant ( H5N3 sau H9N2
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . Nu sunt date disponibile privind transmiterea secundară a infecției de către vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Humira . Se recomandă ca pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , dacă este posibil , să fie aduși la zi cu imunizările , în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . Nu sunt date disponibile privind transmiterea secundară a infecției de către vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Humira . Se recomandă ca pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , dacă este posibil , să fie aduși la zi cu imunizările , în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]