2,913 matches
-
de susținere, fundații) 22. Comportarea pământurilor nesaturate 23. Studiul proprietăților pământurilor și deșeurilor 24. Tehnici de îmbunătățire a pământurilor Facultatea de Inginerie în Limbi Străine 25. Răspunsul seismic al terenului înainte, în timpul și după un cutremur de mare magnitudine 26. Variabilitatea parametrilor mișcării seismice a terenului (analiza statistică și modelare probabilistă) 27. Metode experimentale de testare a soluțiilor de reabilitare a clădirilor de patrimoniu din lemn 28. Studii teoretice și cercetări experimentale privind îmbinările cu tije metalice utilizate la construcțiile din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263701_a_265030]
-
posibilității ca efectul respectiv să se manifeste 7. După efectuarea evaluării, raportorul indică rezultatele caracterizării riscului în raport cu respectivele efecte. 4.3. Pentru elaborarea caracterizării riscului, raportorul ia în considerare, printre altele: (i) gradul de incertitudine rezultat, printre alți factori, din variabilitatea datelor experimentale și din variația intra- și inter-specii; (ii) natura și gravitatea efectului; (iii) populația pentru care se aplică informațiile calitative și/sau cantitative referitoare la expunere. 5. INTEGRARE În conformitate cu prevederile art. 4, caracterizarea riscului poate viza mai mult decât
jrc2565as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87719_a_88506]
-
asociată). 2.3.3. Factorul 3 reprezinta perioada de revenire a debitului de umplere a albiei minore, considerând ca normală, într-o primă aproximare, o frecvență de o dată la 2 ani. Valoarea acestui parametru se determină prin studii hidrologice asupra variabilității regionale a debitelor maxime anuale. Valoarea costului ecologic se exprimă prin coeficientul I3 și se determină utilizându-se graficul din fig. 5. Pentru râuri cu perioade de revenire a debitelor de umplere a albiei minore relativ mici, sub 10 ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204325_a_205654]
-
caracteristicile materiilor prime și dispozitivele individuale sau fiecare lot de dispozitive fabricate. La testarea dispozitivelor prevăzute în lista A din anexă nr. 2 producătorul trebuie să țină seama de cele mai recente informații disponibile, în particular în ceea ce privește complexitatea biologică și variabilitatea specimenelor de testat cu dispozitivul pentru diagnostic in vitro respectiv. 3.3. Organismul notificat trebuie să auditeze sistemul calității pentru a atestă conformitatea cu cerințele menționate la pct. 3.2. Trebuie să se presupună că sistemele calității care implementează standardele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242902_a_244231]
-
la certificatul de examinare a proiectului. 4.5. Producătorul trebuie să informeze organismul notificat fără întârziere dacă a obținut informații asupra unor schimbări în agenții patogeni sau markerii de infecție ce vor fi testați, în particular că o consecință a variabilității și complexității biologice. În acest sens producătorul trebuie să informeze organismul notificat dacă o astfel de modificare ar putea afecta performanțele dispozitivului medical de diagnostic in vitro respectiv. 5. Supravegherea 5.1. Scopul supravegherii este de a garanta că producătorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242902_a_244231]
-
notificat. 6. Solicitantul trebuie să informeze fără întârziere organismul notificat care a emis certificatul de examinare de tip dacă a obținut informații despre orice modificări în agenții patogeni și markerii infecțiilor ce trebuie testate, în particular că o consecință a variabilității și complexității biologice. În acest sens producătorul trebuie să informeze organismul notificat dacă o astfel de modificare poate afecta performanțele dispozitivului in vitro respectiv. 6.1. Schimbările asupra dispozitivului aprobat trebuie să primească în prealabil aprobarea organismului notificat care a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242902_a_244231]
-
nivel acceptabil de certitudine și precizie. Estimările certitudinii și preciziei realizate de sistemul de monitoring utilizat trebuie să fie stabilite în Schema directoare de amenajare și management a bazinului hidrografic. Frecventele de monitoring trebuie să fie alese ținând seama de variabilitatea parametrilor care rezultă atât din condițiile naturale, cât și cele antropogene. Intervalele de timp la care este întreprins monitoringul trebuie să fie alese astfel încât să minimizeze impactul variației sezoniere asupra rezultatelor și deci, să asigure ca rezultatele reflecta schimbările în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277884_a_279213]
-
de referință pentru fiecare tip de corp de apă de suprafață. Rețeaua trebuie să conțină un număr suficient de amplasamente cu stare foarte bună pentru a furniza un nivel suficient de certitudine pentru valorile corespunzătoare condițiilor de referință, având data variabilitatea valorilor elementelor de calitate corespunzătoare stării ecologice foarte bune pentru tipul de corp de apă de suprafață și tehnicilor de modelare care trebuie aplicate conform prevederilor de la lit. e); ... e) condițiile de referință biologice specifice tipului bazate pe modelare pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277884_a_279213]
-
fiecare tip de corp de apă de suprafață; ... f) acolo unde nu este posibila stabilirea unor condiții corespunzătoare de referință specifice tipului pentru un element de calitate într-un tip de corp de apă de suprafață, datorita gradului mare de variabilitate a acelui element, înregistrat nu doar ca rezultat al variațiilor sezoniere, atunci acel element poate fi exclus din evaluarea stării ecologice pentru acel tip de corp de apă de suprafață. În astfel de circumstanțe, motivele pentru excluderea acelui element de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277884_a_279213]
-
susținere, fundații) 22. Comportarea pământurilor nesaturate 23. Studiul proprietăților pământurilor și deșeurilor 24. Tehnici de îmbunătățire a pământurilor Facultatea de Inginerie în Limbi Străine 25. R��spunsul seismic al terenului înainte, în timpul și după un cutremur de mare magnitudine 26. Variabilitatea parametrilor mișcării seismice a terenului (analiza statistică și modelare probabilistă) 27. Metode experimentale de testare a soluțiilor de reabilitare a clădirilor de patrimoniu din lemn 28. Studii teoretice și cercetări experimentale privind îmbinările cu tije metalice utilizate la construcțiile din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263694_a_265023]
-
în jurisdicția Ministerului Sănătății), de la spitale universitare care furnizează servicii terțiare de cel mai înalt nivel localizate în București și în alte șase centre universitare la spitale mici cu două-trei specialități sau chiar una singură. Există de asemenea o mare variabilitate în numărul de personal spitalicesc calificat sau ceea ce privește infrastructura și platformele tehnice de diagnostic și tratament, și respectiv în capacitatea spitalelor de a furniza servicii medicale de calitate, cost-eficiente și sigure pentru pacient. Unele cazuri tratate în spitale (mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267078_a_268407]
-
tuturor unităților cu paturi ● implementarea unei proceduri pentru elaborarea și actualizarea ghidurilor clinice, elaborarea; dezvoltarea și actualizarea de ghiduri de practică, protocoale clinice pe niveluri de asistență medicală și proceduri de "parcurs terapeutic"; monitorizarea unitară/standardizată a implementării pentru reducerea variabilității de practică la furnizorii de servicii de sănătate în contract cu FNUASS ● dezvoltarea unui sistem funcțional, instituționalizarea evaluărilor de performanță cu accent pe calitate și control a calității serviciilor oferite de către furnizorii de servicii de sănătate de la toate nivelurile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267078_a_268407]
-
subcutan profund în regiunea gluteală, cu eliberare prelungită, conține acetat de lanreotidă, asigurând injectarea s.c. a 120 mg lanreotidă. Doza inițială recomandată este de 60 - 120 mg s.c. lanreotidă administrată la interval 28 de zile. Ținând cont de variabilitatea sensibilității tumorilor la analogii de somatostatină, este recomandat să se înceapă tratamentul cu injecții test de analogi de somatostatină cu acțiune scurtă (Octreotid 100 мg x 3/zi subcutan), pentru a evalua calitatea răspunsului (simptome legate de tumora carcinoidă, secreții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
a fi: ● sursele punctiforme de poluare; ● sursele difuze de poluare; ● tronsoanele neafectate de presiunea antropică (condiții de referință); ● secțiunile transfrontaliere; ● secțiunile de descărcare în apele teritoriale; ● punctele reprezentative pentru caracterizarea ecotipurilor, care sunt afectate de presiunea antropică, semnificative în evidențierea variabilității spațiale a acestei presiuni; ● alte puncte adiționale necesare asigurării unei evaluări de ansamblu a stării de calitate a apei de suprafață pentru fiecare bazin hidrografic. ● Identificarea parametrilor pentru monitorizare presupune: ● inventarierea parametrilor suport ce indică nivelul presiunii antropice, pornindu-se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155366_a_156695]
-
de evaluare a riscului; ------------ Pct. 14 al art. 2 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 164 din 19 noiembrie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 808 din 3 decembrie 2008. 15. biodiversitate - variabilitatea organismelor din cadrul ecosistemelor terestre, marine, acvatice continentale și complexelor ecologice; aceasta include diversitatea intraspecifică, interspecifică și diversitatea ecosistemelor; 16. biotehnologie - aplicație tehnologică în care se utilizează sisteme biologice, organisme vii, componentele sau derivatele acestora, pentru realizarea ori modificarea de produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270696_a_272025]
-
prevederile art. 2 din prezentul regulament și în funcție de: a) importantă rolului produselor în realizarea exigentelor esențiale și mai ales al celor care au legătură cu siguranță în exploatare, sănătatea oamenilor și protecția mediului; ... b) natură produselor; ... c) incidența pe care variabilitatea caracteristicilor produselor o poate avea asupra capacității acestora de a îndeplini funcțiile pentru care sunt destinate; ... d) probabilitatea apariției defectelor de fabricare a produselor. ... În fiecare caz se va alege sistemul și procedura cele mai puțin costisitoare, compatibile cu exigențele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111348_a_112677]
-
consecințelor efectelor negative cumulate, anterioare, prezente și anticipate ale activității, în vederea cuantificării impactului de mediu efectiv de pe un amplasament; în cazul în care se identifică un impact semnificativ, bilanțul se completează cu un studiu de evaluare a riscului; 15. biodiversitate - variabilitatea organismelor din cadrul ecosistemelor terestre, marine, acvatice continentale și complexelor ecologice; aceasta include diversitatea intraspecifică, interspecifică și diversitatea ecosistemelor; 16. biotehnologie - aplicație tehnologică în care se utilizează sisteme biologice, organisme vii, componentele sau derivatele acestora, pentru realizarea ori modificarea de produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191991_a_193320]
-
și asistență farmaceutică modernă (Pharmaceutical care), în spital și farmacia de comunitate. Tematica (40 ore): 1. Asistența farmaceutică (Pharmaceutical care). Activitățile specifice de farmacie clinică, în spital și în farmacia de comunitate. 2. Noțiuni de farmacoterapie științifică și rațională. 3. Variabilitatea interindividuală și intraindividuală a efectului terapeutic și consecințele raportate la individualizarea farmacoterapiei și farmacografiei. Tipuri de variabilitate, mecanisme, factori ce concură și manifestări clinice. 4. Individualizarea posologiei. Criteriile clinic, biochimic și farmacocinetic. 5. Supravegherea terapeutică comună și particulară. 6. Metodologia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
farmaceutică (Pharmaceutical care). Activitățile specifice de farmacie clinică, în spital și în farmacia de comunitate. 2. Noțiuni de farmacoterapie științifică și rațională. 3. Variabilitatea interindividuală și intraindividuală a efectului terapeutic și consecințele raportate la individualizarea farmacoterapiei și farmacografiei. Tipuri de variabilitate, mecanisme, factori ce concură și manifestări clinice. 4. Individualizarea posologiei. Criteriile clinic, biochimic și farmacocinetic. 5. Supravegherea terapeutică comună și particulară. 6. Metodologia monitorizării și optimizării farmacografiei, pe criteriul farmacocinetic (pe baza concentrației medicamentului în sânge). Metoda dozei test. 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Calculul numărului de subiecți în experimentele clinice. 4. Analiza datelor clinice în experimentele încrucișate. 5. Statistica cercetării de farmacologie clinică și statistica studiilor clinice. Teste parametrice. Teste neparametrice. 6. Verificarea ipotezelor statistice privind bioechivalența medicamentelor. 7. Analiza dispersională. Studiul intra-variabilității și al inter-variabilității în experimentul biologic. 8. Regresia și corelația în analiza datelor. 9. Modelarea stărilor de echilibru folosind analiza statistică epidemiologică. 10. Metode matematice de corelare în vitro - în vivo. 11. Validarea datelor experimentale și controlul calității. 12. Softuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Exprimarea informației ereditare: concepția clasică despre funcția genei (o genă - un caracter), concepția actuală despre funcția genei (o genă - un produs genic), fluxul informației genice, codul genetic, reglarea exprimării genelor, (reglarea pretranscripțională, reglarea transcripțională, reglarea posttranscripțională, reglarea translațională, reglarea posttranslațională). - Variabilitatea informației ereditare: surse de variabilitate ereditară (recombinarea genetică, mutațiile, migrațiile), clasificarea mutațiilor, mecanismele de producere a mutațiilor, mutațiile ca factor etiologic genetic în patologia umană, clasificarea genetică a bolilor, caracterele generale ale bolilor cu etiologie genetică, polimorfismele genetice. - Anomaliile cromozomiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
despre funcția genei (o genă - un caracter), concepția actuală despre funcția genei (o genă - un produs genic), fluxul informației genice, codul genetic, reglarea exprimării genelor, (reglarea pretranscripțională, reglarea transcripțională, reglarea posttranscripțională, reglarea translațională, reglarea posttranslațională). - Variabilitatea informației ereditare: surse de variabilitate ereditară (recombinarea genetică, mutațiile, migrațiile), clasificarea mutațiilor, mecanismele de producere a mutațiilor, mutațiile ca factor etiologic genetic în patologia umană, clasificarea genetică a bolilor, caracterele generale ale bolilor cu etiologie genetică, polimorfismele genetice. - Anomaliile cromozomiale și patologia asociată: tipurile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
funcțiile sistemului MHC, asocierea dintre HLA și diverse afecțiuni). - Oncogenetica: gene implicate în dezvoltarea cancerului, anomalii citogenetice în cancer, evoluția multistadială a cancerelor. - Ecogenetica: ecogenetica infecțiilor, nutrigenetica și farmacogenetica. Farmacogenetica metabolismului medicamentelor. Polimorfismele genetice și răspunsul la medicamente. Farmacogenomica și variabilitatea farmacodinamică. - Ereditatea mitocondrială: mutațiile ADNmt și heteroplasmia, ereditatea maternă mitocondrială, principalele tipuri de boli mitocondriale. 2.1.2. Baremul activităților practice 1. Ciclul celular - examen microscopic al nucleul interfazic și al mitozei - 10 examinări. 2. Meioza și formarea gameților - spermograme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
încredere. Regresia liniară și corelația. Teste statistice parametrice și non-parametrice (t-test, ANOVA, z-test, Wilcoxon, Fisher). Teste statistice de evaluare a bioechivalenței. Modelarea datelor de farmacocinetică și toxicocinetică. Analiza compartimentală. Rezolvarea ecuațiilor farmacocinetice prin metoda Laplace. Analiza dispersională. Studiul intra-variabilității, și al inter-variabilității în experimentul biologici. Modelarea stărilor de echilibru folosind statistica epidemiologică. Metode de calcul aproximativ (analiza numerică) în identificarea parametrilor unor legi de evoluție în farmacologie și toxicologie. Metode matematice de corelare în vitro - în vivo. Softuri utilizate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
ale datelor experimentale 2. Ecuații farmacocinetice și alte modele matematice utilizate pentru a descrie cinetica evoluției unor medicamente și a unor toxice în funcție de calea de pătrundere în organism. 3. Calculul parametrilor statistici ai unei populații. 4. Analiza matematică a cauzelor variabilității rezultatelor experimentelor biologice. 5. Calculul aproximativ al unor funcții matematice uzuale în analiza experimentului biologic. 6. Metoda grafică de filtrare a datelor cinetice cu ajutorul funcției Bateman. 7. Metode computerizate de aproximații succesive în îmbunătățirea rezultatelor calculului parametrilor de transfer pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]