6,841 matches
-
specifice: localizarea tumorii, dimensiunea, multicentricitatea, extensia tumorii (ex. invazia în rete testis sau alte țesuturi), categoria pT (UICC), tipul histopatologic (WHO) și prezența sincițiotrofoblastului. În tumorile pluriforme, fiecare componentă individuală ar trebui descrisă, cu raportarea procentului sau absența invaziei vasculare (venoasă sau limfatică) și prezența TIN. Tabel 1. Stadializarea non-seminomului conform clasificării UICC/AJCC și IGCCCG *Font 7* ┌─────┬───────────────────────────────────────────────────────┬──────────────────────────────���─────────┬────────────┐ │Sta- │TNM (UICC/AJCC) │Markeri tumorali serici (S) determinați Orice Orice Orice Chirurgia tumorii primare ar trebui efectuată înaintea oricărui tratament ulterior, cu excepția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
Tratamentul tumorilor non-seminomatoase în stadiul I Pacienții în stadiul I sunt împărțiți în categoria de risc scăzut (rată de recidivă de 20%) sau de risc crescut (cu rată de recidivă de 40-50%) în funcție de prezența sau absența invaziei vasculare (limfatice sau venoase). Prognosticul este excelent (98%-100%), cu oricare din opțiunile de tratament alese. Alegerea trebuie efectuată în funcție de toxicitățile acute și tardive, inconvenientul general al tratamentului și preferințele personale, incluzând preocupările pentru fertilitate asociate cu planurile familiale. Conservarea spermei ar putea fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
o a doua remisiune. VAD nu mai este considerat opțiunea standard pentru pacienții recăzuți. Talidomida este folosită mai mult în combinație cu dexametazona și/sau chimioterapie (inițial doza de 100-200 mg/zi) și poate duce la cresterea riscului de tromboză venoasă profundă, cu toate acestea, cel puțin la pacienții cu risc înalt (sindrom de liză tumorală, istoric de tromboză), ar trebui administrat tratament anticoagulant profilactic. Bortezomib este folosit fie ca agent unic fie în combinație cu dexametazona sau chimioterapia, în special
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
investigarea plămânilor, ficatului, splinei, ganglionilor limfatici și rinichilor. Examinarea cardiacă incluzând ecocardiografia este recomandată pentru pacienții cu factori de risc cardiac, istoric de afecțiune coronariană. În completarea testelor hematologice și biochimice, testele de coagulare trebuiesc efectuate înainte de inserția unui cateter venos central și de detecția coagulopatiilor legate de tipul leucemiei (în particular dacă morfologia sugerează diagnosticul de LAP). Tiparea HLA a pacientului și a familiei se efectuează în cazurile pacienților candidate la transplantul allogenic de măduvă osoasă sau transplantului de celule
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
Asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice chirurgiei cardiovasculare, cardiologiei intervenționale și electrofiziologiei. Criterii de eligibilitate: 1. Pentru chirurgia cardiovasculară: - bolnavi adulți cu afecțiuni cardiace dobândite (cardiopatie ischemică, valvulopatii cardiace, patologia aortei toraco-abdominale, tumorile cardiace); - cardiopatiile congenitale cardiace; - patologia arterială, venoasă și limfatică; - patologia toraco-pulmonară; - bolnavi cardiaci cu afecțiuni ale altor organe. 2. Pentru cardiologia intervențională și electrofiziologie: - pacienții cu cel puțin o stenoză arterială (coronariană, carotidiană, renală, artere periferice), severă (diametrul stenozei 50%), simptomatică sau cu ischemie dovedită prin teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
PCI primar), în primele 12 ore de la infarct; ... b) metoda de salvare a miocardului, în condițiile eșecului trombolizei; ... c) metoda de rutină la pacienții cu angină precoce postinfarct, ischemie dovedită prin teste paraclinice, disfuncție ventriculară stângă etc.; ... - pacienții cu grefoane venoase stenozate/degenerate simptomatici sau cu ischemie dovedită prin teste paraclinice; - pacienții cu aritmii rezistente la tratamentul convențional, care beneficiază de terapie electrofiziologică. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - numărul de bolnavi tratați - 19.127, din care: - 7.087 prin chirurgie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
fire pentru osteosinteze sternale, clipuri metalice de titan, electrozi epicardici temporari - balon de contrapulsație aortică - set pentru cell-saver - set hemofiltre adulți și copii și alte materiale anexe necesare dializei acute la copii și adulți - domuri de presiune - canule aortice - canule venoase și alte canule (vent aortic, vent ventricular stâng, set perfuzie multiplă, canule administrare cardioplegie etc.) - conducte valvulate - soluție de cardioplegie - aspiratoare toracice - sonde pentru măsurarea debitelor vasculare "flowmetru" - celule pentru monitorizat Hct, Hb și SvO2 continuu în timpul circulației extracorporeale - capuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
unică folosință - halate chirurgicale - sisteme de stabilizare țesut în vederea revascularizării pe cord bătând tip Octopus, Starfish - shunturi intracoronariene - pounch-uri aortice - creion bisturiu electric - dispozabile pentru sistemul de ablație chirurgicală în aritmiile cardiace Materiale sanitare necesare secției ATI - chirurgie cardiovasculară - catetere venoase centrale adulți și copii - catetere arteriale adulți și copii - catetere Swan-Ganz - catetere pentru aparat debit cardiac PICO - încălzitor pacient compatibil cu aparatură din dotare - butelii de oxid nitric - senzori de saturație de oxigen și PO2 - celule de presiune invazivă Materiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
cardiac PICO - încălzitor pacient compatibil cu aparatură din dotare - butelii de oxid nitric - senzori de saturație de oxigen și PO2 - celule de presiune invazivă Materiale pentru cardiologie intervențională și electrofiziologie - catetere de diagnostic - ghiduri de diagnostic - set puncție arterială și venoasă (ace, teci, introductoare, ghiduri) - materiale auxiliare pentru cateterism (seringi de injectare, ace, tuburi conectoare, domuri de presiune, manifolduri, tub perfuzor, manșetă presiune) - catetere ghid pentru intervenții percutane (coronare, carotide, vase periferice, artere renale) - ghiduri pentru intervenții percutane - baloane pentru dilatări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
Continuu al Receptorilor pentru Eritropoietină)* ------- * preparate înregistrate în România 2. Recomandări privind administrarea agenților stimulatori ai eritropoiezei în insuficiența renală cronică[10] Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta 1/lună 1/lună 1/lună 1/lună GLOSAR Hemoglobina (Hb) 1. Concentrația Hb în sângele venos periferic este cel mai util parametru hematologic, care poate fi măsurat direct și pentru care există un standard internațional, valoarea nefiind influențată semnificativ de tehnica determinării. 2. Rezultatele determinărilor variază cu 1-2g/dL, în funcție de volemie, respectiv de starea de hidratare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
exprimat procentual față de volumul probei. 2. Valorile nu sunt determinate direct de analizoarele automate care numără celulele sanguine. 3. Metoda de determinare nu este standardizată internațional, iar valorile pot fi diferite în funcție de tehnica folosită. De aceea, concentrația Hb în sângele venos periferic este cel mai util parametru hematologic, care poate fi măsurat direct și pentru care există un standard internațional, valoarea fiind mai puțin influențată de tehnica determinării. 4. Valori normale: a. bărbați: 40-54%; b. femei: 37-47%. Volumul eritrocitar mediu 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
operații alternative transplantului cardiac 8. Insuficiență cardiacă clasa NYHA II-III de orice etiologie 9. Hipertensiune arterială secundară necontrolată sub tratament medical: - renoparenchimatoasă, cu insuficiență renală asociată; - renovasculară; - endocrină 10. Boală vasculară periferică invalidantă (cel puțin stadiul III Fontaine) 11. Insuficiență venoasă cronică la membrele inferioare, cu sindrom posttrombotic și tulburări trofice (ulcere varicoase) rezistente la tratamentul medicamentos 12. Afecțiuni cardiovasculare tratate chirurgical cu complicații postoperatorii severe. Anexa 8 ------- la norme -------- Unitatea sanitară ................. Localitatea ....................... Județul/sectorul .................. Nr. convenției .......... cu CAS ......... REFERAT MEDICAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266511_a_267840]
-
puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie), cu afecțiuni congenitale de cord semnificative hemodinamic: ... c.1) boli cardiace congenitale cianogene; c.2) boli cardiace congenitale cu hipertensiune pulmonară; c.3) boli cardiace congenitale cu congestie venoasă pulmonară; c.4) boli cardiace congenitale asociate cu patologie pulmonară congenitală; c.5) malformații cardiace complexe cu prognostic vital bun după aplicarea tratamentului farmacologic și/ sau chirurgical. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
Tehnica de aspirație a căilor respiratorii 3. Introducerea unei sonde gastrice 4. Sondajul vezical 5. Tehnica respirației asistate 6. Tehnica defibrilării și cardioversiei 7. Tehnica puncției lombare 8. Alimentația parenterală(preparate, indicații) Baremul activităților practice de anestezie ● Instalarea de linii venoase periferice -50 ● Instalarea de sondă gastrică -50 ● Instalarea de sondă uretrovezicală -20 ● Monitorizarea temperaturii centrale și periferice -50 ● Menținerea libertății căilor aeriene la bolnavii neintubați, inconștienți, paralizați -10 ● Utilizarea aparatelor de ventilație mecanică -10 ● Oxigenoterapie -10 ● Puncție lombară -10 BIOSTATISTICĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
și a potențialelor evocate de unică utilizare, canule, conectori, cadru tripod - FHC, catetere pentru drenaj ventricular extern sau intern al LCR, valve și microvalve pentru drenaj LCR, microsenzori pentru monitorizarea presiunii intracraniene, truse pentru monitorizare arterială intraoperatorie, truse de cateterizare venoasă centrală, truse pentru traheostomie percutană, stimulatoare ale nervului vag implantabile; - materiale sanitare: material steril pentru craniotomie, graft dural, hemostatice cerebrale biorezorbabile, ciment steril pentru cranioplastie, material steril rezorbabil pentru cranioplastie, filme și substanțe de developare pentru imagistica intraoperatorie, substanțe de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
utilizare terapeutică Articolul 10 Pentru fiecare component sanguin sunt precizate: a) denumirea oficială; ... b) descrierea; ... c) condițiile și durata maximă de conservare; ... d) condiții de transport. ... Articolul 11 Componentele sanguine celulare homologe sunt: 1. Sânge total - unitate adult Descriere Sânge venos de origine umană, recoltat de la un donator calificat pentru donarea de sânge în urma unui act medical. Este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen (sistem de pungi recoltare și conservare) care conține un volum corespunzător de soluție anticoagulantă/de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
în urma unui act medical. Este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen (sistem de pungi recoltare și conservare) care conține un volum corespunzător de soluție anticoagulantă/de conservare în proporție optimă de 1 volum soluție la 7 volume sânge venos. Sângele total se prezintă macroscopic ca un lichid de culoare roșu-închis care, după o perioadă de repaus sau după centrifugare, se separă într-un sediment de eritrocite și un supernatant de plasmă. Între cele două componente poate apărea o peliculă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
conservare a sângelui în CPD-A1 tot 2,3 BPG este pierdut, dar după transfuzie este regenerat în circulația primitorului. În timpul conservării se formează microagregate. Volumul unei unități adult de sânge total este, în medie, de 450 ml ± 10 ml sânge venos, la care se adaugă volumul de soluție anticoagulantă/de conservare. Conținutul minim de hemoglobină este de 45 g/unitate adult de sânge total. La sfârșitul perioadei maxime de depozitare hemoliza trebuie să fie mai mică de 0,8% din masa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
total - unitate adult. Durata maximă de conservare, prin suplimentarea cu soluția SAG-M, este de 42 de zile. 5. Concentrat eritrocitar de afereză deleucocitat resuspendat Descriere Component sanguin obținut prin afereza eritrocitelor, cu un separator de celule automat, din sângele venos al unui singur donator, a cărui aptitudine pentru donarea de sânge este constatată printr-un act medical. Recoltarea se face cu un separator de celule automat, în sistem închis funcțional, utilizându-se un dispozitiv medical steril și apirogen (set de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
trebuie conservate în condițiile recomandate, cu excepția cazurilor când se utilizează imediat. Este recomandată agitarea concentratelor trombocitare standard înaintea utilizării. 7. Concentrat trombocitar de afereză deleucocitat Descriere Component sanguin obținut prin afereză trombocitară, cu un separator automat de celule, din sângele venos al unui singur donator, a cărui aptitudine pentru donarea de sânge este constatată printr-un act medical. Recoltarea se face cu un separator automat de celule, în sistem închis funcțional, utilizându-se un dispozitiv steril și apirogen (set de recoltare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
După recepționare, ele trebuie conservate în condițiile recomandate, cu excepția cazurilor când se utilizează imediat. Este recomandată agitarea înaintea utilizării lor. 8. Concentrat granulocitar de afereză Descriere Component sanguin obținut prin afereză granulocitară cu un separator automat de celule din sângele venos al unui singur donator, a cărui aptitudine pentru donarea de sânge este constatată printr-un act medical. Recoltarea se face cu un separator automat de celule, în sistem închis funcțional, utilizându-se un dispozitiv medical steril și apirogen (set de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
sau modificări ale aspectului normal al plasmei (floculare, alterări de culoare). După decongelare, produsul se utilizează imediat. Este interzisă recongelarea. 10. Plasma proaspătă congelată de afereză Descriere Component sanguin obținut prin afereză cu un separator automat de celule din sângele venos al unui singur donator, a cărui aptitudine pentru donarea de sânge este constatată printr-un act medical. Recoltarea se face utilizându-se un dispozitiv medical steril și apirogen (set de recoltare specific separatorului automat de celule). Debutul congelării plasmei se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
operații alternative transplantului cardiac 8. Insuficiență cardiacă clasa NYHA II-III de orice etiologie 9. Hipertensiune arterială secundară necontrolată sub tratament medical: - renoparenchimatoasă, cu insuficiență renală asociată; - renovasculară; - endocrină 10. Boală vasculară periferică invalidantă (cel puțin stadiul III Fontaine) 11. Insuficiență venoasă cronică la membrele inferioare, cu sindrom posttrombotic și tulburări trofice (ulcere varicoase) rezistente la tratamentul medicamentos 12. Afecțiuni cardiovasculare tratate chirurgical cu complicații postoperatorii severe. Anexa 8 ------- la norme -------- Unitatea sanitară ................. Localitatea ....................... Județul/sectorul .................. Nr. convenției .......... cu CAS ......... REFERAT MEDICAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233588_a_234917]
-
pentru haine și pansamente. c) Material de unică folosință: ... 1. seringi de unică folosință - 2 ml, 5 ml, 10 ml și 20 ml; 2. ace de unică folosință pentru seringi; 3. comprese sterile de diferite dimensiuni; 4. canule pentru abord venos (branule) de minimum 3 dimensiuni; 5. truse de perfuzie (minimum 3 bucăți în plus față de numărul de flacoane perfuzabile); 6. leucoplast superaderent; 7. garou pentru abordul venos; 8. material dezinfectant - betadină; 9. dezinfectant fără iod; 10. mănuși de unică folosință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261040_a_262369]
-
folosință pentru seringi; 3. comprese sterile de diferite dimensiuni; 4. canule pentru abord venos (branule) de minimum 3 dimensiuni; 5. truse de perfuzie (minimum 3 bucăți în plus față de numărul de flacoane perfuzabile); 6. leucoplast superaderent; 7. garou pentru abordul venos; 8. material dezinfectant - betadină; 9. dezinfectant fără iod; 10. mănuși de unică folosință nesterile; 11. mănuși sterile de diferite dimensiuni (individualizat); 12. alte materiale consumabile de unică folosință. d) Medicamente (barem minim, lista poate fi extinsă/modificată după nevoie): ... - soluții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261040_a_262369]