2,953 matches
-
alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de antecedente . În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate la administrarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de antecedente . În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate la administrarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : Reacțiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă pot să apară la pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , dar este mai probabil să apară la cei cu astfel de antecedente . În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate la administrarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
1 din 10 pacienți ) sunt dureri osoase și niveluri ridicate de lactat dehidrogenază ( un marker al degradării globulelor roșii ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Neulasta , a se consulta prospectul . Neulasta nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la pegfilgrastim sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Neulasta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Neulasta sunt mai mari decât riscurile sale în reducerea duratei neutropeniei și a
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
secundare asociate cu Neupopeg ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt dureri osoase și ț es completă a efectelor secundare raportate asociate cu Neupopeg , a se consulta prospectul . Neupopeg nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ai pegfilgrastim sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . m acordarea autorizației de introducere pe piată pentru Neupopeg . ci Alte informații despre Neupopeg : i ed Comisia Europeană a acordat Dompé Biotec S. p . A . o autorizație de introducere
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
botulinică ) , disfagie ( dificultate la înghițire ) și reacții la locul de injecție ( la pacienții tratați anterior cu toxină botulinică ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu NeuroBloc , a se consulta prospectul . NeuroBloc nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la toxina botulinică sau orice alt ingredient al acestui medicament . NeuroBloc nu trebuie folosit la pacienții cu alte afecțiuni neuromusculare ( afecțiuni ale nervilor și mușchilor ) . De ce a fost aprobat NeuroBloc ? Comitetul pentru produsele medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate mai sus , sau Brusc vă simțiți
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate mai sus , sau Brusc vă simțiți rău și : începeți să transpirați , vă simțiți rău ( vărsați ) , respirați cu dificultate , simțiți accelerarea ritmului
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate mai sus , sau Brusc vă simțiți rău și : începeți să transpirați , vă simțiți rău ( vărsați ) , respirați cu dificultate , simțiți accelerarea ritmului cardiac , vă simțiți amețit . Tulburări de vedere . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate mai sus , sau Brusc vă simțiți
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate mai sus , sau Brusc vă simțiți rău și : începeți să transpirați , vă simțiți rău ( vărsați ) , respirați cu dificultate , simțiți accelerarea ritmului
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate mai sus , sau Brusc vă simțiți rău și : începeți să transpirați , vă simțiți rău ( vărsați ) , respirați cu dificultate , simțiți accelerarea ritmului cardiac , vă simțiți amețit . Tulburări de vedere . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate mai sus , sau Brusc vă simțiți
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate mai sus , sau Brusc vă simțiți rău și : începeți să transpirați , vă simțiți rău ( vărsați ) , respirați cu dificultate , simțiți accelerarea ritmului
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate mai sus , sau Brusc vă simțiți rău și : începeți să transpirați , vă simțiți rău ( vărsați ) , respirați cu dificultate , simțiți accelerarea ritmului cardiac , vă simțiți amețit . Tulburări de vedere . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pentru a limita reacțiile pe piele . Somnolența poate afecta capacitatea pacientului de a conduce vehicule . Pentru listă completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Neupro , a se consulta prospectul . Neupro nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rotigotină sau oricare ingredient al acestui medicament . Stratul de suport al Neupro conține aluminiu . Pentru a evita arsurile pe piele , Neupro trebuie înlăturat în cazul în care pacientului urmează să i se facă investigații prin imagistică de rezonanță magnetică
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
manifestat hipersensibilitate ( reacții alergice ) . Nonafact nu va acționa eficient în acest caz . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate pentru Nonafact , vă rugăm să consultați prospectul produsului . Nonafact nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot suferi de hipersensibilitate ( alergie ) la factorul IX de coagulare umană sau la oricare alt ingredient al medicamentului , sau la proteinele utilizate de organismul șoarecilor . De ce a fost aprobat Nonafact ? Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman ( CPMUU ) a decis că , în ceea ce privește tratarea și prevenirea
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
valori crescute ale amilazelor și lipazelor ( enzime produse de pancreas ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Nexavar , a se consulta prospectul din pachet . Nexavar nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sorafenib sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Se recomandă administrarea cu precauție atunci când este asociat cu alte medicamente . A se vedea prospectul din pachet pentru lista medicamentelor care pot interacționa cu Nexavar . De ce a fost
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
dureri de cap , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzație de rău ) , diaree , vărsături și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Norvir , a se consulta prospectul . Norvir nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ritonavir sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Norvir nu trebuie folosit la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . Norvir nu se administrează ca medicament antiviral pacienților care iau oricare din următoarele medicamente : • alfuzosin ( folosit în tratamentul hipertrofiei benigne de
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
encainidă , flecainidă , propafenonă , chinidină ( utilizate pentru corectarea ritmului cardiac neregulat ) ; • acid fusidic , voriconazol ( pentru doze de ritonavir de 400 mg de două ori pe zi sau mai mult ) , rifabutină ( utilizate ca antiinfecțioase ) ; • astemizol , terfenadină ( utilizate frecvent în tratamentul simptomelor de alergie - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) ; • clozapină , pimozid ( utilizate în tratamentul bolilor psihice ) ; 2/ 3 • dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină , metilergonovină ( utilizate pentru tratamentul migrenelor ) ; • cisapridă ( utilizat în tratamentul anumitor afecțiuni gastrice ) ; • lovastatin , simvastatin ( utilizate pentru scăderea nivelului de colesterol în
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
durerile de cap , disgeuzia ( modificări ale percepției gustului ) și senzația de căldură . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu OptiMARK , a se consulta prospectul . OptiMARK nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la gadoversetamidă , oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului sau la alte medicamente care conțin gadoliniu . De asemenea , acest medicament nu trebuie administrat pacienților cu insuficiență renală severă sau pacienților cu transplant de ficat , din cauza riscului apariției unei afecțiuni
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
pe coloană , incluzând infecția după intervenție , dehiscența plăgii ( deschiderea plăgii ) , secreția ( infiltrația ) și eritemul ( înroșirea pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Opgenra , a se consulta prospectul . Opgenra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eptotermin alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat următoarelor grupuri : pacienții cu o boală autoimună ( o boală cauzată de propriul sistem de apărare al organismului ce atacă țesutul normal ) ; pacienții care au o infecție
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]