2,574 matches
-
de protează și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factorii individuali , cum sunt vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de manifestările clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul reactivării
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de manifestările clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul reactivării imune : În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienți infectați cu HIV cu deficiență imună severă poate apărea o reacție inflamatorie la agenții patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții s- au
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Interacțiuni : Profilul privind interacțiunile APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir este complex . Pentru o descriere a mecanismelor
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
o doză mică de ritonavir , scade ASC a abacavirului cu aproximativ 40 % și ASC al zidovudinei cu aproximativ 35 % . Nu sunt influențate concentrațiile de ZDV- glucuronidată . Relevanța clinică a acestor scăderi nu a fost stabilită , dar poate reduce eficacitatea acestor antiretrovirale . De aceea , utilizarea concomitentă a tipranavirului , administrat cu o doză mică de ritonavir , fie cu abacavir , fie cu zidovudină nu se recomandă , decât dacă nu sunt disponibili INRTs adecvați pentru tratamentul pacientului . În astfel de cazuri nu poate fi recomandată
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
hepatită , hepatită toxică . Rare : insuficiență hepatică ( inclusiv cazuri letale ) , hiperbilirubinemie . 17 fost creșterea ASAT ( 6, 1 % ) , creșterea ALAT ( 9, 7 % ) , creșterea amilazei ( 6, 0 % ) , creșterea colesterolui ( 4, 2 % ) , creșterea trigliceridelor ( 24, 9 % ) , și scăderea leucocitelor în sânge ( 5, 7 % ) . Terapia antiretrovirală combinată , inclusiv regimurile terapeutice conținând un inhibitor de protează , se asociază la unii pacienți cu redistribuția țesutului adipos , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic , creșterea adipozității intraabdominale , hipertrofia mamară și acumulare de țesut adipos dorsocervical ( ceafă de bizon ) . În timpul utilizării
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
și acumulare de țesut adipos dorsocervical ( ceafă de bizon ) . În timpul utilizării inhibitorilor de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază s- au raportat creșteri ale valorii CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile RESIST s- a observat reactivarea infecțiilor cu virusuri herpes simplex și herpes
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
studiile RESIST s- a observat reactivarea infecțiilor cu virusuri herpes simplex și herpes zoster . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu se cunoaște un antidot în cazul supradozajului cu APTIVUS . În caz de supradozaj , tratamentul constă în măsuri generale de susținere , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
inhibitor de protează IP potențat cu ritonavir ( de asemenea , definit individual ) plus un OBR . Inhibitorul de protează potențat cu ritonavir a fost ales dintre saquinavir , amprenavir , indinavir sau lopinavir/ ritonavir . La toți pacienții s- au administrat cel puțin două regimuri antiretrovirale pe bază de IP și s- a renunțat la un regim pe bază de IP în momentul înrolării în studiu . La stadiul inițial , trebuia să fie prezentă cel puțin o mutație primară a genei de protează dintre 30N , 46I , 46L
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de protează martor la pacienții cu tulpini sensibile la acești inhibitori de protează . Datele RESIST demonstrează și că APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir prezintă un răspuns mai bun la tatament la 48 săptămâni când OBR conține antiretrovirale disponibile din punct de vedere genotipic ( de exemplu enfuvirtidă ) . În prezent nu există rezultate din studii controlate care să evalueze efectul APTIVUS asupra evoluției clinice a infecției cu HIV . Analiza rezistenței la tipranavir în tratamentul pacienților tratați anterior : ratele de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați APTIVUS 3 . Cum să utilizați APTIVUS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează APTIVUS 6 . 1 . CE ESTE APTIVUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă este tipranavirul , care este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . Tipranavirul aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de proteaze . Tipranavirul este un inhibitor al enzimei protează HIV de care HIV are nevoie pentru a se multiplica . Prin inhibarea enzimei protează
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
al enzimei protează HIV de care HIV are nevoie pentru a se multiplica . Prin inhibarea enzimei protează , APTIVUS ajută la controlul infecței HIV . APTIVUS se prescrie pentru a fi administrat în asociere cu doze mici de ritonavir și cu alte antiretrovirale . Deoarece APTIVUS este utilizat în mod specific în tratamentul infecției cu HIV rezistente la multe alte antiretrovirale , medicul dumneavoastră vă va recolta probe de sânge înainte de inițierea tratamentului , pentru a verifica dacă infecția HIV din sânge este rezistentă și dacă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
APTIVUS ajută la controlul infecței HIV . APTIVUS se prescrie pentru a fi administrat în asociere cu doze mici de ritonavir și cu alte antiretrovirale . Deoarece APTIVUS este utilizat în mod specific în tratamentul infecției cu HIV rezistente la multe alte antiretrovirale , medicul dumneavoastră vă va recolta probe de sânge înainte de inițierea tratamentului , pentru a verifica dacă infecția HIV din sânge este rezistentă și dacă tratamentul cu APTIVUS este indicat . APTIVUS nu va fi recomandat dacă nu ați mai primit anterior tratament
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
medicul dumneavoastră vă va recolta probe de sânge înainte de inițierea tratamentului , pentru a verifica dacă infecția HIV din sânge este rezistentă și dacă tratamentul cu APTIVUS este indicat . APTIVUS nu va fi recomandat dacă nu ați mai primit anterior tratament antiretroviral . 2 . Aptivus se administrează în asociere cu o doză mică de ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție Prospectul care însoțește acest medicament . Dacă aveți întrebări suplimentare despre ritonavir sau despre celelalte medicamente
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
din sânge este rezistentă și dacă tratamentul cu APTIVUS este indicat . APTIVUS nu va fi recomandat dacă nu ați mai primit anterior tratament antiretroviral . 2 . Aptivus se administrează în asociere cu o doză mică de ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție Prospectul care însoțește acest medicament . Dacă aveți întrebări suplimentare despre ritonavir sau despre celelalte medicamente prescrise , vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tipranavir sau la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
fără prescripție medicală . Acestea includ metadonă - substituent de morfină și contraceptive orale . pacienții infectați cu virus hepatitic B sau C prezintă un risc crescut de apariție a leziunilor hepatice severe și care pot să producă deces în cazul administrării terapiei antiretrovirale în general , inclusiv APTIVUS . Medicul dumneavoastră monitorizează funcțiile hepatice prin teste de sânge înainte și în timpul tratamentului cu APTIVUS . Dacă aveți boli hepatice sau hepatită , medicul dumneavoastră decide dacă sunt necesare teste suplimentare . Dacă observați semne sau simptome de hepatită
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
aceea trebuie să păstrați legătura permanentă cu medicul dumneavoastră . În plus , APTIVUS nu previne riscul de transmitere a infecției cu HIV la alte persoane prin contaminare cu sânge sau prin contact sexual . 38 La pacienții cărora li se administrează terapie antiretrovirală combinată , pot să apară redistribuție , acumulare sau pierdere de țesut adipos ( grăsime corporală ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos ( grăsimii corporale ) . Medicul dumneavoastră poate decide să monitorizeze lipidele ( grăsimile ) din sânge atât înainte cât și în timpul
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
dă posibilitatea să lupte împotriva unor infecții care ar fi putut fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să vă informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
infecție , vă rugăm să vă informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
200 mg ( două capsule de 100 mg ) ritonavir , de două ori pe zi administrate împreună cu alimente . Capsulele trebuie administrate întotdeauna oral și trebuie înghițite întregi fără a le mesteca . De asemenea , APTIVUS trebuie administrat întotdeauna în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru care trebuie să urmați instrucțiunile din Prospect . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din APTIVUS Dacă utilizați mai mult decât doza de tipranavir prescrisă , informați medicul dumneavoastră cât mai repede posibil . Dacă uitați să utilizați APTIVUS Administrați următoarea doză
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
au raportat concentrații plasmatice crescute de bilirubină ( un produs de degradare al hemoglobinei ) . Dacă prezentați simptome clinice care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , greață , vărsături și/ sau icter , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Terapia combinată antiretrovirală poate produce modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuției grăsimii . Aceste modificări pot include pierderea de țesut gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , acumularea de țesut gras la nivelul abdomenului ( preombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunere
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
nivelul abdomenului ( preombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunere de țesut gras în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări . Terapia combinată antiretrovirală poate să determine și creșterea lactacidemiei și a glicemiei ( a acidului lactic și a zaharului în sange ) , hiperlipemie ( creșterea valorilor grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . La pacienții cu hemofilie tip A și B , s- au raportat creșteri ale
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
prezentat hemoragie intracraniană ( HIC ) în programele de cercetare clinică pentru APTIVUS , prezentau alte afecțiuni sau urmau tratament concomitent cu medicamente care puteau produce sau contribui la aceste evenimente . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în timpul terapiei antiretrovirale combinate care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori aceste afecțiuni musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu CELSENTRI . De ce a fost aprobat CELSENTRI ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile CELSENTRI sunt mai mari decât riscurile sale , atunci când acesta este administrat în asociere cu alte produse ©EMEA 2007 2/ 3 medicamentoase antiretrovirale , pentru tratarea pacienților adulți infectați cu virusul HIV- 1 , cu tropism detectabil numai pentru CCR5 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CELSENTRI . Alte informații despre CELSENTRI : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
1 Indicații terapeutice Atripla este o combinație cu doză fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Este indicată pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , la adulți ce prezintă supresie virologică prin tratamentul antiretroviral combinat administrat în prezent , cu valori ale ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml , pentru o durată mai mare de trei luni . Înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral pacienții nu trebuie să fi prezentat eșec virologic la niciun
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
HIV- 1 ) , la adulți ce prezintă supresie virologică prin tratamentul antiretroviral combinat administrat în prezent , cu valori ale ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml , pentru o durată mai mare de trei luni . Înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral pacienții nu trebuie să fi prezentat eșec virologic la niciun tratament antiretroviral anterior și trebuie să fie cunoscut că nu au prezentat tulpini virale cu mutații ce conferă rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conținute în Atripla ( vezi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]