2,901 matches
-
concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utlizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . 40 Iritația , inflamația sau ulcerația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , adeseori însoțite de simptome precum durerea în piept , arsuri la stomac , dificultate sau durere la înghițire , pot să apară , mai ales dacă pacientele nu beau un pahar plin cu apă și/ sau dacă se așează în poziție culcată
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
urmați instrucțiunile de la punctele 2 ) , 3 ) , 4 ) și 5 ) pentru a facilita ajungerea rapidă a comprimatului FOSAVANCE în stomac și pentru a ajuta la reducerea riscului ca acesta să irite esofagul dumneavoastră ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) . 41 2 ) După ce v- ați trezit de dimineață și înainte de a consuma alimente sau băuturi sau de a lua alte medicamente , înghițiți comprimatul FOSAVANCE cu un pahar plin cu apă ( nu apă minerală ) ( nu mai puțin de 200
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
puțin 1 din 1000 paciente tratate ) Foarte rare ( au apărut la mai puțin de 1 din 10000 paciente tratate ) 42 Frecvente : • arsuri la stomac ; dificultate la înghițire ; durere la înghițire ; ulcerație esofagiană ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) care poate determina durere în piept , arsuri la stomac sau dificultate sau durere la înghițire , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară , • durere abdominală ; senzație de disconfort la nivelul stomacului sau eructații după masă ; constipație ; senzație de plenitudine la
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
senzație de disconfort la nivelul stomacului sau eructații după masă ; constipație ; senzație de plenitudine la nivelul stomacului ; diaree ; meteorism abdominal , • durere de cap . Mai puțin frecvente : • greață ; vărsături , • iritația sau inflamația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) sau a stomacului , • scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură , • erupție cutanată tranzitorie ; mâncărime ; înroșirea pielii . Rare : • reacții alergice cum ar fi urticaria ; tumefierea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui , care pot determina dificultate a respirației
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme musculare și/ sau senzație de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii , • ulcere gastrice sau peptice ( uneori severe sau cu sângerare ) , • îngustarea esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , • vedere neclară , durere sau înroșire a ochiului , • erupție cutanată tranzitorie agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele au fost mestecate sau supte , • simptome tranzitorii asemănătoare celor din gripă
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FOSAVANCE Nu utilizați FOSAVANCE ( 1 ) dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la alendronatul sodic trihidrat , colecalciferol sau la oricare dintre celelalte componente , ( 2 ) dacă dumneavoastră aveți anumite probleme ale esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) cum ar fi îngustarea acestuia sau dificultate la înghițire , ( 3 ) dacă nu puteți să stați în picioare sau în șezut cel puțin 30 minute , ( 4 ) dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți concentrație scăzută a calciului în
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utlizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . 48 Iritația , inflamația sau ulcerația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , adeseori însoțite de simptome precum durerea în piept , arsuri la stomac , dificultate sau durere la înghițire , pot să apară , mai ales dacă pacientele nu beau un pahar plin cu apă și/ sau dacă se așează în poziție culcată
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
urmați instrucțiunile de la punctele 2 ) , 3 ) , 4 ) și 5 ) pentru a facilita ajungerea rapidă a comprimatului FOSAVANCE în stomac și pentru a ajuta la reducerea riscului ca acesta să irite esofagul dumneavoastră ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) . 49 2 ) După ce v- ați trezit de dimineață și înainte de a consuma alimente sau băuturi sau de a lua alte medicamente , înghițiți comprimatul FOSAVANCE cu un pahar plin cu apă ( nu apă minerală ) ( nu mai puțin de 200
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
puțin 1 din 1000 paciente tratate ) Foarte rare ( au apărut la mai puțin de 1 din 10000 paciente tratate ) 50 Frecvente : • arsuri la stomac ; dificultate la înghițire ; durere la înghițire ; ulcerație esofagiană ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) care poate determina durere în piept , arsuri la stomac sau dificultate sau durere la înghițire , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară , • durere abdominală ; senzație de disconfort la nivelul stomacului sau eructații după masă ; constipație ; senzație de plenitudine la
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
senzație de disconfort la nivelul stomacului sau eructații după masă ; constipație ; senzație de plenitudine la nivelul stomacului ; diaree ; meteorism abdominal , • durere de cap . Mai puțin frecvente : • greață ; vărsături , • iritația sau inflamația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) sau a stomacului , • scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură , • erupție cutanată tranzitorie ; mâncărime ; înroșirea pielii . Rare : • reacții alergice cum ar fi urticaria ; tumefierea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui , care pot determina dificultate a respirației
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme musculare și/ sau senzație de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii , • ulcere gastrice sau peptice ( uneori severe sau cu sângerare ) , • îngustarea esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , • vedere neclară , durere sau înroșire a ochiului , • erupție cutanată tranzitorie agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele au fost mestecate sau supte , • simptome tranzitorii asemănătoare celor din gripă
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
prospectul . Intelence nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la etrevirină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Au fost raportate reacții cutanate severe în urma folosirii Intelence ( erupție cutanată veziculoasă cu localizare tipică la nivelul buzelor , cavității bucale , al ochilor , uneori cu descuamări ) , tratamentul cu Intelence trebuind să fie oprit dacă apar reacții cutanate severe . La fel ca în cazul altor medicamente anti HIV , pentru pacienții tratați cu Intelence există riscul lipodistrofiilor ( modificări ale distribuției de grăsimi ) , osteonecrozei
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
fost similare cu cele apărute la doza recomandată dar au fost în general mai severe . Următoarele reacții adverse au fost identificate după punerea pe piață a Kepivance : disconfort la nivelul limbii ( de ex . : roșeață , papule , edem ) , edem facial și edem bucal , hiperpigmentarea pielii și reacții anafilactice/ alergice . 4 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu doze de Kepivance mai mari de 80 micrograme/ kg și zi administrate intravenos la pacienți timp de 2 săptămâni ( 3 doze înainte și 3 doze după
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
mezenchimale și este suprareglat natural ca răspuns la leziunea tisulară epitelială . Proliferarea celulelor epiteliale a fost evaluată prin colorarea imunohistochimică cu Ki la subiecți sănătoși . O creștere de cel puțin 3 ori a colorării Ki s- a observat la biopsiile bucale de la 3 din 6 subiecți sănătoși la care s- a administrat intravenos palifermin în doză de 40 micrograme/ kg și zi timp de 3 zile , prin determinarea la 24 ore după cea de- a treia doză . Proliferarea celulelor epiteliale dependentă
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
durere/ eritem ; Grad 2 = eritem , ulcere , alimentație solidă posibilă ; Grad 3 = ulcere , necesită numai dietă lichidiană ; Grad 4 = alimentație imposibilă În acest studiu de fază 3 , pacienții tratați cu palifermin au prezentat beneficii semnificative în evoluția durerilor de la nivelul cavității bucale și gâtului și asupra deglutiției , ingestiei de lichide , alimentației solide și vorbitului . Această evoluție a fost corelată semnificativ cu clasificarea medicală a mucozitei orale conform scalei WHO . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica paliferminului a fost studiată la voluntari sănătoși și
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Utilizarea de oxibutinin concomitent cu alte medicamente anticolinergice sau al i agen i care sunt substraturi ale enzimei CYP3A4 poate duce la cre terea frecven ei sau accentuarea usc ciunii bucale , constipa iei i somnolen ei . Agen îi anticolinergici au capacitatea de a modifica absorb ia anumitor medicamente administrate concomitent , datorit efectelor anticolinergicelor asupra motilit îi gastro- intestinale . Deoarece oxibutinin este metabolizat de izoenzima CYP 3A4 a citocromului P 450 , interac
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale Hemoragie Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale Hemoragie Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale Hemoragie Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul procedurii chirurgicale Hemoragie Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
anormală la atingere . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]