32,068 matches
-
de la alin. (2) lit. b) , în vederea intrării în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii de radioterapie, respectiv pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu, trebuie să îndeplinească următoarele condiții de eligibilitate: a) să fie organizați în una din formele legale prevăzute de actele normative în vigoare; ... b) să fie autorizate și să facă dovada acreditării/înscrierii în procesul de acreditare; ... (3) În vederea intrării în relație contractuală cu casele de asigurări de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cu risc chirurgical foarte mare, prin tehnici transcateter. (la 06-07-2023, Capitolul IX a fost completat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023 ) ... Criterii de eligibilitate: a) pentru proceduri de dilatare percutană a stenozelor arteriale: bolnavi cu stenoze arteriale severe cu indicație de dilatare percutană; ... b) pentru proceduri de electrofiziologie: bolnavi cu aritmii rezistente la tratamentul convențional; ... c) pentru implantare de stimulatoare cardiace: bolnavi cu bradiaritmii
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
de valvulopatii. Recomandările ghidului ESC/EACTS din 2021 privind intervențiile percutane valvulare sunt: Insuficiența mitrală severă primară: Clasa IIb nivel B: Intervenția valvulară percutanată (transcateter) «edge-to-edge» poate fi considerată la pacienții simptomatici cu regurgitare mitrală primară severă, care îndeplinesc criteriile de eligibilitate ecocardiografică, stabiliți de către «Heart Team» ca neeligibili pentru chirurgie sau cu risc foarte mare și la care procedura percutană nu se consideră inutilă/depășită ca indicație. Insuficiența mitrală severă secundară: Clasa IIa nivel C: Intervenția valvulară percutană (transcateter) «edge-to-edge» este
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
oncologice (adulți și copii) Activități: a) asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu; ... b) asigurarea tratamentului specific cu terapii avansate CAR-T, în spital. ... Criterii de eligibilitate: 1. Criterii de includere în subprogram: a) pentru activitatea de asigurare a tratamentului specific (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste), în spital și în ambulatoriu, bolnavilor cu afecțiuni oncologice: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023 ) ... Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare Activități; – asigurarea endoprotezelor mamare pentru reconstrucția mamară după afecțiuni oncologice. ... Criterii de eligibilitate: Criterii de includere: – evaluare oncologică de etapă, care să avizeze explicit indicația de reconstrucție mamară, imediată sau secundară ... Criterii de excludere: – protocol terapeutic oncologic ce nu permite efectuarea tratamentului reconstructiv; ... – afecțiuni sistemice severe, care în urma evaluărilor interdisciplinare contraindică intervenția
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
oncologice Activități – asigurarea serviciilor de radioterapie [radioterapie cu ortovoltaj/kilovoltaj, radioterapie cu accelerator liniar 2D, radioterapie cu accelerator liniar 3D, radioterapie cu modularea intensității (IMRT), brahiterapie, radioterapie stereotactică (SBRT), iradierea corporală totală sau derivate] a bolnavilor cu afecțiuni oncologice. ... Criterii de eligibilitate a bolnavilor oncologici a) Criterii de includere pentru: bolnavi cu afecțiuni oncologice, la recomandarea comisiei oncologice multidisciplinare instituționale/regionale, conform ghidurilor naționale/instituționale de tratament în vigoare. Comisia oncologică multidisciplinară este formată dintr-un medic în specialitatea oncologie medicală, cel puțin un
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cohlear (componentă internă și procesor de sunet extern); ... 1.2. Componente interne pentru implant cohlear ... 1.3. Sisteme de implant auditiv de trunchi cerebral (componentă internă și procesor de sunet extern); ... 1.4. Componente interne pentru implant auditiv de trunchi cerebral. Criteriile de eligibilitate (sunt valabile pentru fiecare ureche în parte; gradul hipoacuziei se stabilește conform criteriilor BIAP: Rec 02-1Audiometric Classification ofHearing Impairments): 1.1. Sisteme de implant cohlear (tipul de implantare - uni- sau bilaterală, simultană sau secvențială, la copil sau la adult - este stabilit
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
1.1. Sisteme de implant cohlear (tipul de implantare - uni- sau bilaterală, simultană sau secvențială, la copil sau la adult - este stabilit de echipa de implant în funcție de specificul fiecărui bolnav): 1.1.a) Copii (până la împlinirea vârstei de 18 ani) - eligibilitatea cumulează criterii de vârstă și criterii audiologice *Criteriul vârstei de implantare: 1.1.a.1. În surditatea prelinguală cu indicații audiometrice pentru implant cohlear, implantarea trebuie să se facă cât mai devreme posibil pentru rezultate cât mai rapide și mai bune în înțelegerea
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
înlocuire la bolnavii la care acestea se defectează după perioada de garanție sau la care apar complicații medicale care impun înlocuirea înainte sau după expirarea perioadei contractuale de garanție. ... ... ... 2) Reabilitarea auditivă prin proteze de ureche medie pasive; Criteriile de eligibilitate 2.1. Recuperarea hipoacuziilor de transmisie și mixte prin reconstrucția chirurgicală a sistemului timpano-osicular folosind proteze parțiale sau totale la bolnavii cu sechele otice infecțioase, tumorale, posttraumatice sau degenerative și la cei cu patologie malformativă. ... ... 3) Reabilitarea auditivă prin proteze cu
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
tumorale, posttraumatice sau degenerative și la cei cu patologie malformativă. ... ... 3) Reabilitarea auditivă prin proteze cu ancorare osoasă cu implant inactiv: 3.1. Sisteme de proteze cu ancorare osoasă cu implant inactiv (implant osteointegrat și procesor de sunet extern) Criteriile de eligibilitate (sunt valabile pentru fiecare ureche în parte; gradul hipoacuziei se stabilește conform criteriilor BIAP: Rec 02-1Audiometric Classification of Hearing Impairments); tipul de implantare, uni sau bilaterală, simultană sau secvențială - este stabilit de echipa de implant în funcție de specificul fiecărui
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
vor fi accesibile din programul național numai în varianta implantabilă; stimularea pe cale osoasă pentru copiii mici înainte de momentul optim pentru intervenția chirurgicală se va face prin proteze convenționale cu vibrator osos. ... ... 3.2. Înlocuirea implantului inactiv osteointegrat. Criteriile de eligibilitate: 3.2.1. Bolnavii la care apar situații/complicații medicale care impun înlocuirea implantului inactiv osteointegrat: infecții cutanate cronice în zona implantului osteointegrat, eșecul osteointegrării implantului; leziuni posttraumatice; ... 3.2.2. Bolnavi la care implantul devine prea mic prin dezvoltarea craniului și a planului musculo-
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cutanat - necesită înlocuirea cu un implant mai mare. ... ... ... 4) Reabilitarea auditivă prin proteze cu ancorare osoasă cu componentă internă activă: 4.1. Sisteme de proteze cu ancorare osoasă cu componentă internă activă (componentă internă și procesor de sunet extern): Criteriile de eligibilitate (sunt valabile pentru fiecare ureche în parte; gradul hipoacuziei se stabilește conform criteriilor BIAP: Rec 02-1Audiometric Classification of Hearing Impairments): tipul de implantare, uni sau bilaterală, simultană sau secvențială - este stabilit de echipa de implant în funcție de specificul fiecărui
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
folosind cuvinte bisilabice dintr-un material de testare omologat/validat clinic (ex. RoVoIs); absența patologiei infecțioase de ureche medie; vârsta peste 5 ani; absența leziunilor auditive retrocohleare sau centrale. ... ... ... 4.2. Înlocuirea componentei interne active a protezei cu ancorare osoasă. Criteriile de eligibilitate: 4.2.1. Bolnavii la care componenta internă activă se defectează după perioada de garanție sau la care apar complicații medicale care impun înlocuirea înainte sau după perioada contractuală de garanție; ... 4.2.2. Bolnavi cu necroza cutanată sau infecții la locul implantului. ... ... ... 5
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
infecții la locul implantului. ... ... ... 5) Înlocuirea procesorului de sunet (partea externă) la bolnavii cu implant cohlear sau la cei cu implant auditiv de trunchi cerebral din motive de uzură fizică și pentru a asigura bolnavului performanța auditivă optimă Criteriile de eligibilitate: a) procesor de sunet (partea externă) care a împlinit 7 ani de funcționare (de la data activării), deoarece din cauza uzurii nu mai asigură parametrii optimi de funcționare; ... b) procesor de sunet (partea externă) care s-a defectat după ieșirea
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
imposibilitatea reparării. ... ... 6) Înlocuirea procesorului de sunet (partea externă) la bolnavii cu proteze implantabile cu ancorare osoasă cu implant inactiv sau cu componentă internă activă din motive de uzură fizică și pentru a asigura bolnavului performanța auditivă optimă Criteriile de eligibilitate: a) procesor de sunet care a împlinit 5 ani de funcționare (de la data activării), deoarece din cauza uzurii nu mai asigură parametrii optimi de funcționare; ... b) procesor de sunet care s-a defectat după ieșirea din perioada de garanție
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
diabet zaharat, Subprogramul de diabet zaharat tip 1, subtitlul „Activități“, Capitolul IX a fost completat de Punctul 11. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.292 din 28 august 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 877 din 30 august 2024 ) ... Criterii de eligibilitate 1. Activitatea 1: bolnavi cu diabet zaharat tip 1, la recomandarea medicului specialist în diabet, nutriție și boli metabolice, a medicului cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice, a medicilor desemnați sau a medicilor de familie. ... 2. Activitatea 2
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
diabet zaharat, nutriție și boli metabolice sau medicului cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice, când constată lipsa de aderență a bolnavului la monitorizarea bolii și controlul medical de specialitate. (la 01-09-2024, Litera c) , Punctul 3. , subtitlul „Criterii de eligibilitate“, Subprogramul de diabet zaharat tip 1, titlul „Programul național de diabet zaharat“, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 12. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.292 din 28 august 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 877 din 30 august 2024
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
zaharat tip 1 cu vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani și bolnavele gravide cu diabet zaharat tip 1; ... b) bolnavi cu diabet zaharat tip 1, cu vârsta peste 18 ani, care îndeplinesc cel puțin două din următoarele criterii de eligibilitate: b1) bolnavi la care nu se poate realiza controlul glicemic la țintele propuse (hemoglobina glicozilată HbA1C% < 7%) prin insulinoterapie intensivă corect administrată, fie prin injecții multiple de insulină, fie prin folosirea unei pompe de insulină; ... b2) bolnavi care prezintă hipoglicemii
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
bolnavului/părinților sau tutorilor legal instituiți, după caz, de a mai fi beneficiarul sistemului de monitorizare glicemică continuă; ... f) lipsa capacității și abilității de a înțelege și de a folosi corect sistemul de monitorizare glicemică continuă. ... NOTĂ 1. Îndeplinirea criteriilor de eligibilitate și a cerințelor obligatorii sunt verificate și confirmate de medicul curant care face recomandarea și care monitorizează bolnavul. ... 2. Decizia privind întreruperea utilizării unui sistem de monitorizare glicemică continuă, de către un bolnav, aparține medicului curant de specialitate diabet zaharat
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
specialitate pe parcursul utilizării pompei; ... b) terapia cu infuzie continuă cu insulină nu își dovedește eficacitatea în ultimele 12 luni - HbA1c nu se ameliorează sau crește comparativ cu terapia anterioară cu injecții multiple de insulină. ... NOTĂ: 1. Îndeplinirea criteriilor de eligibilitate și a cerințelor obligatorii sunt verificate și confirmate de medicul curant care face recomandarea și care monitorizează bolnavul. ... 2. Decizia privind întreruperea utilizării unei pompe de insulină, de către un bolnav, aparține medicului curant de specialitate diabet zaharat, nutriție și
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
ameliorează sau crește comparativ cu terapia anterioară utilizării sistemului ... c) refuzul bolnavului/părinților sau tutorilor legal instituiți, după caz, de a mai fi beneficiarul sistemului de pompă de insulină cuplată cu sistem de monitorizare glicemică continuă. NOTĂ: 1. Îndeplinirea criteriilor de eligibilitate și a cerințelor obligatorii sunt verificate și confirmate de medicul curant care face recomandarea și care monitorizează bolnavul. ... 2. Bolnavii, beneficiari anterior de pompă de insulină din Subprogramul național de diabet zaharat tip 1,vor fi eligibili pentru sistemul de pompă
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
anterioară utilizării sistemului; ... c) refuzul bolnavului/părinților sau tutorilor legal instituiți, după caz, de a mai fi beneficiarul sistemului de pompă de insulină fără tubulatură la exterior cu rezervor, canulă și cateter încorporate în carcasă ermetică. NOTE: 1. Îndeplinirea criteriilor de eligibilitate și a cerințelor obligatorii este verificată și confirmată de medicul curant care face recomandarea și care monitorizează bolnavul. ... 2. Decizia, pentru un bolnav, privind întreruperea utilizării sistemului de pompă de insulină fără tubulatură la exterior cu rezervor, canulă și cateter
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
crește, iar TIR nu se ameliorează sau scade; ... c) refuzul bolnavului/părinților sau tutorilor legal instituiți, după caz, de a mai fi beneficiarul sistemului de pompă de insulină capabilă de funcționare în buclă închisă (tip HCL). NOTE: 1. Îndeplinirea criteriilor de eligibilitate și a cerințelor obligatorii este verificată și confirmată de medicul curant care face recomandarea și care monitorizează bolnavul. ... 2. Bolnavii, beneficiari anterior de pompă de insulină din Subprogramul național de diabet zaharat tip 1, vor fi eligibili pentru sistemul de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat insulinotratat; ... 4) asigurarea accesului la pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea; ... 5) asigurarea accesului la sisteme de monitorizare glicemică continuă pentru bolnavele cu diabet gestațional insulinotratat. ... Criterii de eligibilitate: 1. Activitatea 1: bolnavi cu diabet zaharat, la recomandarea medicului specialist în diabet, nutriție și boli metabolice, a medicului cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice, a medicilor desemnați sau a medicului de familie. ... 2. Activitatea 2: a) bolnavi
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cu insulină nu își dovedește eficacitatea în ultimele 12 luni - HbAlc nu se ameliorează sau crește comparativ cu terapia anterioară cu injecții multiple de insulină; ... c) tratamentul temporar - diabet gestațional cu tratament temporar cu insulină. ... NOTĂ: 1. Îndeplinirea criteriilor de eligibilitate și a cerințelor obligatorii sunt verificate și confirmate de medicul curant care face recomandarea și care monitorizează bolnavul. ... 2. Decizia privind întreruperea utilizării unei pompe de insulină de către un bolnav aparține medicului curant de specialitate diabet zaharat, nutriție și
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]