2,881 matches
-
repete aproximativ la fiecare a 10-a reînsămânțare a celulelor. Sensibilitatea la UVA a celulelor de probe martor negative, testul curent: dacă probele martor negative [celule în soluție salină echilibrată Earl (EBSS)] cu sau fără 1% dimetilsulfoxid (DMSO) sau 1% etanol (EtOH) în experimentul +UVA prezintă o viabilitate care nu este mai mică de 80% din cea a celulelor neiradiate aflate în același solvent, într-un experiment la întuneric (-UVA) realizat în paralel, testul îndeplinește criteriile de calitate. Viabilitatea probelor martor
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
tamponată. Dacă se utilizează un solvent, acesta trebuie să fie prezent în volum constant de 1% (volum/volum) în toate culturile, adică în probele martor negative, precum și în toate concentrațiile produsului chimic de testat. Solvenții recomandați sunt dimetilsulfoxidul (DMSO) și etanolul (EtOH). Pot să fie corespunzători și alți solvenți cu citotoxicitate redusă (de ex. acetona), dar se recomandă o evaluare atentă a proprietăților specifice ale acestora, de ex. reacția cu produsul chimic de testat, atenuarea efectului fototoxic, proprietățile de fixare a
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
CO2, timp de 3 ore. După incubare, se înlătură mediul NR și se spală celulele cu 150 μl de EBSS/PBS. Se decantează și se absoarbe complet EBSS/PBS. (Facultativ: se centrifughează placa răsturnată.) Se adaugă exact 150 μl soluție (etanol/acid acetic proaspăt preparată) de desorbție a NR. Se agită rapid placa de microtitrare pe un agitator pentru placa de microtitrare, timp de 10 minute, până la extracția NR din celule și formarea unei soluții omogene. Se măsoară densitatea optică a
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în fază inversă (CLHP-PI) cu ajutorul unui detector UV sau fluorimetric. Parametrii cromatografiei se aleg astfel încât să nu existe separație între vitamina A alcool all-trans și izomerii săi -cis. 3. Reactivi 3.1. Etanol, σ = 96% 3.2. Eter de petrol, interval de fierbere 40°C - 60°C 3.3. Metanol 3.4. Soluție de hidroxid de potasiu, β = 50 g/100 ml 3.5. Soluție de ascorbat de sodiu, β = 10 g/100
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
7-9) 3.6.1. Soluție de sulfură de sodiu, c = 0,5 mol/l în glicerol, β = 120 g/l (pentru x = 9) (vezi observația de la pct. 7.8) 3.7. Soluție de fenolftaleină, β = 2 g/100 ml în etanol (3.1) 3.8. Propanol-2 3.9. Fază mobilă pentru CLHP: amestec de metanol (3.3) și apă; de exemplu: 980 + 20 (v + v). Proporțiile exacte sunt determinate de caracteristicile coloanei folosite 3.10. Azot, liber de oxigen 3.11
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
conținutul de vitamina A din greutate, se cântăresc, cu o precizie de 0,01 g, 2 - 25 g din eșantion într-un balon sferic sau conic de 500 ml (4.2.1). Se adaugă succesiv, amestecând continuu, 130 ml de etanol (3.1), cca. 100 mg de BHT (3.13), 2 ml de soluție de ascorbat de sodiu (3.5) și 2 ml de soluție de sulfură de sodiu (3.6). Se montează un răcitor (4.3) la balon și se
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
clătind cu un volum total de 250 ml de apă într-o pâlnie de decantare de 1 000 ml (4.2.3.) sau într-un aparat de extracție (4.8.). Se clătește succesiv balonul de saponificare cu 25 ml de etanol (3.1) și 100 ml de eter de petrol (3.2) și se transferă lichidul de clătire în pâlnia de decantare sau în aparatul de extracție. Proporția de apă și etanol în soluțiile combinate trebuie să fie de cca. 2
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
clătește succesiv balonul de saponificare cu 25 ml de etanol (3.1) și 100 ml de eter de petrol (3.2) și se transferă lichidul de clătire în pâlnia de decantare sau în aparatul de extracție. Proporția de apă și etanol în soluțiile combinate trebuie să fie de cca. 2:1. Se agită energic timp de 2 min și se lasă să se așeze timp de 2 min. 5.3.1. Extracția cu ajutorul unei pâlnii de decantare (4.2.3) Când
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
25 g) într-o soluție eșantion pentru dozarea prin CLHP. 7.2. Eșantionul prelevat pentru analiză nu trebuie să conțină peste 2 g de substanțe grase. 7.3. Dacă nu are loc separația fazelor, se adaugă cca. 10 ml de etanol (3.1) pentru a sparge emulsia. 7.4. Cu untură de pește sau alte substanțe grase pure, timpul de saponificare trebuie adus la 45 - 60 min. 7.5. BHT poate fi înlocuit cu hidrochinonă. 7.6. Utilizându-se o coloană
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
reziduul se dizolvă în metanol și, dacă este cazul, se diluează până la concentrația necesară. Conținutul de vitamina E se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în fază inversă (CLHP-PI) cu ajutorul unui detector UV sau fluorimetric. 3. Reactivi 3.1. Etanol, σ = 96% 3.2. Eter de petrol, interval de fierbere 40°C - 60°C 3.3. Metanol 3.4. Soluție de hidroxid de potasiu, β = 50 g/100 ml 3.5. Soluție de ascorbat de sodiu, β = 10 g/100
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
7-9) 3.6.1. Soluție de sulfură de sodiu, C = 0,5 moli/l în glicerol, β = 120 g/l (pentru x = 9) (vezi observația de la pct. 7.8) 3.7. Soluție de fenolftaleină, β = 2 g/100 ml în etanol (3.1) 3.8. Fază mobilă pentru CLHP: amestec de metanol (3.3) și apă, de exemplu 980 + 20 (v + v). Proporțiile exacte sunt determinate de caracteristicile coloanei folosite. 3.9. Azot, liber de oxigen 3.10. Acetat de DL-
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
pur, cu activitate garantată 3.10.1. Soluție mamă de acetat de DL-α-tocoferol: se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, 100 mg de acetat de DL-α-tocoferol (3.10) într-un balon gradat de 100 ml. Se dizolvă în etanol (3.1) și se completează până la gradație cu același solvent. 1 ml din această soluție conține 1 mg de acetat de DL-α-tocoferol (pentru controlul UV: vezi 5.6.1.3; pentru stabilizare: vezi observația de la pct. 7.4). 3.11
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
pct. 7.4). 3.11. DL--tocoferol, extra pur, cu activitate garantată 3.11.1. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, 100 mg de DL-α-tocoferol (3.10) într-un balon gradat de 100 ml. Se dizolvă în etanol (3.1.) și se completează până la gradație cu același solvent. 1 ml din această soluție conține 1 mg de DL-α-tocoferol (pentru controlul UV: vezi 5.6.2.3; pentru stabilizare: vezi observația de la pct. 7.4). 3.12. BHT (di-tert-butil-2
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
conținutul de vitamina E din greutate, se cântăresc, cu o precizie de 0,01 g, 2 - 25 g din eșantion într-un balon sferic sau conic de 500 ml (4.2.1). Se adaugă succesiv, amestecând continuu, 130 ml de etanol (3.1), cca. 100 mg de BHT (3.12), 2 ml de soluție de ascorbat de sodiu (3.5) și 2 ml de soluție de sulfură de sodiu (3.6). Se montează un răcitor (4.3) la balon și se
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
clătind cu un volum total de 250 ml de apă într-o pâlnie de decantare de 1 000 ml (4.2.3.) sau într-un aparat de extracție (4.8.). Se clătește succesiv balonul de saponificare cu 25 ml de etanol (3.1) și 100 ml de eter de petrol (3.2) și se transferă lichidul de clătire în pâlnia de decantare sau în aparatul de extracție. Proporția de apă și etanol în soluțiile combinate trebuie să fie de cca. 2
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
clătește succesiv balonul de saponificare cu 25 ml de etanol (3.1) și 100 ml de eter de petrol (3.2) și se transferă lichidul de clătire în pâlnia de decantare sau în aparatul de extracție. Proporția de apă și etanol în soluțiile combinate trebuie să fie de cca. 2:1. Se agită energic timp de 2 min și se lasă să se așeze timp de 2 min. 5.3.1. Extracția cu ajutorul unei pâlnii de decantare (4.2.3) Când
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
calibrare. 5.6.1.3 Calibrarea prin UV a soluției mamă de acetat de DL-α-tocoferol (3.10.1) Se diluează 5,0 ml din soluția mamă de acetat de DL-α-tocoferol (3.10.1), se completează până la 25,0 ml cu etanol și se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de etanol (3.1) în spectrofotometru (4.6) între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie de 284 nm: = 43,6 la 284 nm în etanol La această diluție
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
mamă de acetat de DL-α-tocoferol (3.10.1) Se diluează 5,0 ml din soluția mamă de acetat de DL-α-tocoferol (3.10.1), se completează până la 25,0 ml cu etanol și se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de etanol (3.1) în spectrofotometru (4.6) între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie de 284 nm: = 43,6 la 284 nm în etanol La această diluție, ar trebui să se obțină o valoare de extincție între
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
0 ml cu etanol și se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de etanol (3.1) în spectrofotometru (4.6) între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie de 284 nm: = 43,6 la 284 nm în etanol La această diluție, ar trebui să se obțină o valoare de extincție între 0,84 și 0,88. 5.6.2. Soluția etalon de DL --tocoferol 5.6.2.1. Prepararea soluției etalon de lucru Se pun cu pipeta 2
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
o curbă de calibrare. 5.6.2.3. Calibrarea prin UV a soluției mamă de DL--tocoferol (3.11.1) Se diluează 2,0 ml din soluția mamă de DL-α-tocoferol (3.11.1), se completează până la 25,0 ml cu etanol și se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de etanol (3.1) în spectrofotometru (4.6) între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie de 292 nm: = 75,8 la 292 nm în etanol La această diluție
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
UV a soluției mamă de DL--tocoferol (3.11.1) Se diluează 2,0 ml din soluția mamă de DL-α-tocoferol (3.11.1), se completează până la 25,0 ml cu etanol și se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de etanol (3.1) în spectrofotometru (4.6) între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie de 292 nm: = 75,8 la 292 nm în etanol La această diluție, ar trebui să se obțină o valoare de extincție de
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
0 ml cu etanol și se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de etanol (3.1) în spectrofotometru (4.6) între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie de 292 nm: = 75,8 la 292 nm în etanol La această diluție, ar trebui să se obțină o valoare de extincție de 0,6. 6. Calculul rezultatelor Plecând de la înălțimea medie (suprafața) a vârfurilor de vitamina E a soluției eșantion, se determină concentrația acestei soluții în g/ml (exprimată
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
25 g) într-o soluție eșantion pentru dozarea prin CLHP 7.2. Eșantionul prelevat pentru analiză nu trebuie să conțină peste 2 g de substanțe grase. 7.3. Dacă nu are loc separația fazelor, se adaugă cca. 10 ml de etanol (3.1) pentru a sparge emulsia. 7.4. Odată efectuată măsurătoarea spectrofotometrică a soluției de acetat de DL--tocoferol sau de DL--tocoferol, conform pct. 5.6.1.3, respectiv 5.6.2.3, se adaugă cca. 10 mg de
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
Compoziție Conținut minim 98,5% de C11H16O2 și conținut minim 85% de 3-terț-butil-4-hidroxianisol izomer Descriere Cristale albe sau ușor gălbui sau solid cu aspect de ceară, cu un ușor miros aromatic Identificare A. Solubilitate Insolubil în apă, solubil liber în etanol B. Intervalul de topire Între 48°C și 63°C C. Reacție de culoare Trece testul pentru grupările fenol Puritate Cenușă sulfatată Maximum 0,05% după calcinare la 800 ± 25°C Impurități fenolice Maximum 0,5% Absorbție specifică (290 nm
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
4-butandicarboxilic EINECS 204-673-3 Formulă chimică C6H10O4 Masă moleculară 146,14 Compoziție Conținut minim 99,6% Descriere Cristale albe inodore sau pulbere cristalină Identificare A. Interval de topire 151,5-154,0°C B. Solubilitate Puțin solubil în apă. Liber solubil în etanol Puritate Apă Maximum 0,2% (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată Maximum 20 mg/kg Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 5 mg/kg Mercur Maximum 1 mg/kg E 363 ACID SUCCINIC Definiție Denumire chimică Acid butandioic EINECS 203-740-4
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]