2,606 matches
-
2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistate medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Este recomandată o doză inițială de 100- 225 UI cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistate medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Este recomandată o doză inițială de 100- 225 UI cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistate medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Este recomandată o doză inițială de 100- 225 UI cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistate medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Este recomandată o doză inițială de 100- 225 UI cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistate medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Este recomandată o doză inițială de 100- 225 UI cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistate medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Este recomandată o doză inițială de 100- 225 UI cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistate medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Este recomandată o doză inițială de 100- 225 UI cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistate medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Este recomandată o doză inițială de 100- 225 UI cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mari . Diagnosticarea hiperstimulării ovariene poate fi confirmată prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical din programele de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Puregon . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă pentru că poate induce , pe lîngă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( OHSS ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și mărirea ușoară- moderată a ovarelor și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fie la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Pediatric poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX PEDIATRIC NU VA
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
fie la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Pediatric poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX PEDIATRIC NU VA
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
suplimentară dacă pacientul uită să ia o doză . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Administrarea concomitentă a unor inductori potenți ai CYP3A4 , precum rifampicina , poate reduce concentrațiile plasmatice de sunitinib . Asocierea cu acești inductori trebuie evitată . Dacă nu este posibil , poate fi necesară creșterea dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 si 4. 5 ) . Administrarea concomitentă a unor inhibitori potenți ai CYP3A4 , precum ketoconazolul , poate crește concentrațiile plasmatice de sunitinib . Se recomandă alegerea unui medicament concomitent
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
hipertensiunii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT concomitent cu inhibitori potenți ai enzimelor CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , itraconazol , eritromicină , claritromicină , suc de grapefruit ) poate determina creșterea concentrației de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inhibitori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . 7 Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
doză de sunitinib malat la voluntari sănătoși . Administrarea concomitentă a SUTENT cu inductori potenți ai anzimelor CYP3A4 ( de exemplu , dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau Hypericum perforatum cunoscută ca sunătoare ) poate conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inductori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inducție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]