3,294 matches
-
relativ al asocierii terapeutice Viraferon + ribavirină este deosebit de semnificativ în subgrupa de pacienți cea mai dificil de tratat ( genotip 1 și încărcătură virală înaltă ) ( Tabelul 3 ) . od Ratele de răspuns observate în aceste studii au crescut odată cu complianța . Indiferent de genotip , pacienții cărora li s- a administrat Viraferon în asociere cu ribavirina și care au primit ≥ 80 % din Pr tratament au prezentat un răspuns susținut mai înalt la 6 luni după 1 an de tratament , decât pacienții cărora li s- a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
an de tratament , decât pacienții cărora li s- a administrat < 80 % din tratament ( 56 % comparativ cu 32 % în studiul C/ I98- 580 ) . 55 Tabelul 3 . Ratele de răspuns virusologic susținut la administrarea Viraferon + ribavirină ( un an de tratament ) , în funcție de genotip și încărcătura virală I/ R I/ R N=505 N=505 C95- 132/ I95- 143 C95- 132/ I95- 143 C/ I98- 580 16 % 41 % 47 % tor Genotip 1 9 % 29 % 33 % au Genotip 1 ≤ 2 milioane copii/ ml Genotip 1
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de răspuns virusologic susținut la administrarea Viraferon + ribavirină ( un an de tratament ) , în funcție de genotip și încărcătura virală I/ R I/ R N=505 N=505 C95- 132/ I95- 143 C95- 132/ I95- 143 C/ I98- 580 16 % 41 % 47 % tor Genotip 1 9 % 29 % 33 % au Genotip 1 ≤ 2 milioane copii/ ml Genotip 1 25 % 33 % 45 % te > 2 milioane copii/ ml 3 % 27 % es Genotip 2/ 3 31 % 65 % 79 % ai I Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Viraferon + ribavirină ( un an de tratament ) , în funcție de genotip și încărcătura virală I/ R I/ R N=505 N=505 C95- 132/ I95- 143 C95- 132/ I95- 143 C/ I98- 580 16 % 41 % 47 % tor Genotip 1 9 % 29 % 33 % au Genotip 1 ≤ 2 milioane copii/ ml Genotip 1 25 % 33 % 45 % te > 2 milioane copii/ ml 3 % 27 % es Genotip 2/ 3 31 % 65 % 79 % ai I Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) I/ R Viraferon ( 3
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
în funcție de genotip și încărcătura virală I/ R I/ R N=505 N=505 C95- 132/ I95- 143 C95- 132/ I95- 143 C/ I98- 580 16 % 41 % 47 % tor Genotip 1 9 % 29 % 33 % au Genotip 1 ≤ 2 milioane copii/ ml Genotip 1 25 % 33 % 45 % te > 2 milioane copii/ ml 3 % 27 % es Genotip 2/ 3 31 % 65 % 79 % ai I Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) I/ R Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
132/ I95- 143 C95- 132/ I95- 143 C/ I98- 580 16 % 41 % 47 % tor Genotip 1 9 % 29 % 33 % au Genotip 1 ≤ 2 milioane copii/ ml Genotip 1 25 % 33 % 45 % te > 2 milioane copii/ ml 3 % 27 % es Genotip 2/ 3 31 % 65 % 79 % ai I Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) I/ R Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg/ zi ) um Pacienții care au infecție concomitentă cu VHC
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
alfa- 2b ( 1, 5 µg/ kg săptămână ) + ribavirină + ribavirină ( 3 MIU TPS ) Valoarea + ribavirină ( 800 mg ) ( 800 mg ) 1. 200 mg ) 1. 200 mg ) 27 % ( 56/ 205 ) 20 % ( 41/ 205 ) 0, 047 44 % ( 23/ 52 ) 21 % ( 9/ 43 ) 0, 017 Genotip 1 , 4 17 % ( 21/ 125 ) 6 % ( 8/ 129 ) 0, 006 38 % ( 12/ 32 ) 7 % ( 2/ 27 ) 0, 007 Genotip 2 , 3 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 0, 88 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 c : la subiecții
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
200 mg ) 1. 200 mg ) 27 % ( 56/ 205 ) 20 % ( 41/ 205 ) 0, 047 44 % ( 23/ 52 ) 21 % ( 9/ 43 ) 0, 017 Genotip 1 , 4 17 % ( 21/ 125 ) 6 % ( 8/ 129 ) 0, 006 38 % ( 12/ 32 ) 7 % ( 2/ 27 ) 0, 007 Genotip 2 , 3 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 0, 88 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 c : la subiecții cu greutatea < 75 kg s- a administrat interferon pegilat alfa- 2b în doză de 100 µg/ săptămână , iar
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
UI/ m , de trei ori pe săptămână , plus ribavirină 15 mg/ kg și zi , timp de 1 an , urmat de 6 luni de urmărire . Un total de 118 pacienți au fost înrolați : 57 % de sex masculin , 80 % caucazieni și 78 % genotip 1 , 64 % cu ul vârsta ≤ 12 ani . Populația înrolată a constat în principal din copii cu hepatită cronică C ușoară spre moderată . adulților . Datorită lipsei datelor la copii cu progresie severă a bolii și potențialului reacțiilor adverse , raportul beneficiu/ risc
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
studiului sunt prezentate pe scurt în Tabelul 5 . Pr Tabelul 5 . Răspuns virusologic la pacienții pediatrici netratați anterior Viraferon 3 milioane UI/ m de trei ori pe săptămână + ribavirină 15 mg/ kg și zi Răspuns global ( n=118 ) 54 ( 46 % ) * Genotip 1 ( n=92 ) 33 ( 36 % ) * Genotip 2/ 3/ 4 ( n=26 ) 21 ( 81 % ) * t iza * Număr ( % ) de pacienți 1 . Definit ca ARN- VHC sub limita de detecție utilizând un test de cercetare RT- PCR la sfârșitul tratamentului și pe perioada
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Tabelul 5 . Pr Tabelul 5 . Răspuns virusologic la pacienții pediatrici netratați anterior Viraferon 3 milioane UI/ m de trei ori pe săptămână + ribavirină 15 mg/ kg și zi Răspuns global ( n=118 ) 54 ( 46 % ) * Genotip 1 ( n=92 ) 33 ( 36 % ) * Genotip 2/ 3/ 4 ( n=26 ) 21 ( 81 % ) * t iza * Număr ( % ) de pacienți 1 . Definit ca ARN- VHC sub limita de detecție utilizând un test de cercetare RT- PCR la sfârșitul tratamentului și pe perioada de urmărire tor 5. 2 Proprietăți
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină , timp de cel puțin 6 luni . me Tratamentul trebuie continuat pe o perioadă de încă 6 luni ( adică în total 12 luni ) la pacienții care prezintă ARN- VHC negativ la 6 luni , genotip viral 1 ( determinat într- o probă prelevată anterior tratamentului ) și o încărcătură virală ridicată anterior tratamentului . În vederea extinderii tratamentului la 12 luni , trebuie să se ia în considerare și alți factori de prognostic ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
se determine statusul ARN- VHC . Tratamentul trebuie continuat de către pacienții care prezintă ARN- VHC negativ . 63 Copii și adolescenți : Eficacitatea și siguranța Viraferon în asociere cu ribavirina s- au studiat la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , netratați anterior . Genotip 1 : Durata recomandată a tratamentului este 1 an . Pacienții la care nu se observă răspuns t iza virusologic la 12 săptămâni este foarte puțin probabil să prezinte răspuns virusologic susținut ( valoare predictivă negativă 96 % ) . Răspunsul virusologic este definit ca absența
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
se observă răspuns t iza virusologic la 12 săptămâni este foarte puțin probabil să prezinte răspuns virusologic susținut ( valoare predictivă negativă 96 % ) . Răspunsul virusologic este definit ca absența ARN- VHC detectabil în săptămâna 12 . La acești pacienți , tratamentul trebuie întrerupt . Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . tor Răspunsurile virusologice după 1 an de tratament și 6 luni de urmărire au fost 36 % pentru genotipul 1 și 81 % pentru genotipul 2/ 3/ 4 . au Viraferon poate fi
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ARN- VHC detectabil în săptămâna 12 . La acești pacienți , tratamentul trebuie întrerupt . Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . tor Răspunsurile virusologice după 1 an de tratament și 6 luni de urmărire au fost 36 % pentru genotipul 1 și 81 % pentru genotipul 2/ 3/ 4 . au Viraferon poate fi administrat utilizând seringi din sticlă sau din plastic . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Antecedente de afecțiuni cardiace severe pre- existente , de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
12 . La acești pacienți , tratamentul trebuie întrerupt . Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . tor Răspunsurile virusologice după 1 an de tratament și 6 luni de urmărire au fost 36 % pentru genotipul 1 și 81 % pentru genotipul 2/ 3/ 4 . au Viraferon poate fi administrat utilizând seringi din sticlă sau din plastic . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Antecedente de afecțiuni cardiace severe pre- existente , de exemplu insuficiență cardiacă es congestivă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
legătură între pacient us și seria de fabricație a produsului . Hepatită cronică C : od La toți pacienții în studiile cu hepatită cronică C s- a efectuat o puncție biopsie hepatică înainte de includere , dar în unele cazuri ( adică la pacienții cu genotip 2 și 3 ) tratamentul poate fi început și fără a avea confirmarea histologică . Trebuie urmărite recomandările de tratament actuale pentru a se stabili dacă este necesară efectuarea puncției biopsie hepatică înainte de începerea tratamentului . 66 Monoterapie : Rar , pacienții adulți tratați pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Viraferon , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina ( din 2 studii ) , sunt prezentate în Tabelul 3 . Administrarea concomitentă a Viraferon cu ribavirină a crescut de cel puțin două ori eficacitatea Viraferon , în tratamentul hepatitei cronice C la pacienții netratați anterior . Genotipul VHC și ul încărcătura virală inițială sunt factori prognostici despre care se cunoaște că afectează ratele de răspuns . Rata crescută de răspuns la asocierea Viraferon + ribavirină , în comparație cu Viraferon us administrat în monoterapie , se menține la toate subgrupele de pacienți . Beneficiul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Rata crescută de răspuns la asocierea Viraferon + ribavirină , în comparație cu Viraferon us administrat în monoterapie , se menține la toate subgrupele de pacienți . Beneficiul relativ al asocierii terapeutice Viraferon + ribavirină este deosebit de semnificativ în subgrupa de pacienți cea mai dificil de tratat ( genotip 1 și încărcătură virală înaltă ) ( Tabelul 3 ) . od Ratele de răspuns observate în aceste studii au crescut odată cu complianța . Indiferent de genotip , pacienții cărora li s- a administrat Viraferon în asociere cu ribavirina și care au primit ≥ 80 % din Pr
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
relativ al asocierii terapeutice Viraferon + ribavirină este deosebit de semnificativ în subgrupa de pacienți cea mai dificil de tratat ( genotip 1 și încărcătură virală înaltă ) ( Tabelul 3 ) . od Ratele de răspuns observate în aceste studii au crescut odată cu complianța . Indiferent de genotip , pacienții cărora li s- a administrat Viraferon în asociere cu ribavirina și care au primit ≥ 80 % din Pr tratament au prezentat un răspuns susținut mai înalt la 6 luni după 1 an de tratament , decât pacienții cărora li s- a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
an de tratament , decât pacienții cărora li s- a administrat < 80 % din tratament ( 56 % comparativ cu 32 % în studiul C/ I98- 580 ) . 75 Tabelul 3 . Ratele de răspuns virusologic susținut la administrarea Viraferon + ribavirină ( un an de tratament ) , în funcție de genotip și încărcătura virală I/ R I/ R N=505 N=505 C95- 132/ I95- 143 C95- 132/ I95- 143 C/ I98- 580 16 % 41 % 47 % tor Genotip 1 9 % 29 % 33 % au Genotip 1 ≤ 2 milioane copii/ ml Genotip 1
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de răspuns virusologic susținut la administrarea Viraferon + ribavirină ( un an de tratament ) , în funcție de genotip și încărcătura virală I/ R I/ R N=505 N=505 C95- 132/ I95- 143 C95- 132/ I95- 143 C/ I98- 580 16 % 41 % 47 % tor Genotip 1 9 % 29 % 33 % au Genotip 1 ≤ 2 milioane copii/ ml Genotip 1 25 % 33 % 45 % 3 % 27 % es Genotip 2/ 3 31 % 65 % 79 % ai I Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) I/ R Viraferon ( 3
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Viraferon + ribavirină ( un an de tratament ) , în funcție de genotip și încărcătura virală I/ R I/ R N=505 N=505 C95- 132/ I95- 143 C95- 132/ I95- 143 C/ I98- 580 16 % 41 % 47 % tor Genotip 1 9 % 29 % 33 % au Genotip 1 ≤ 2 milioane copii/ ml Genotip 1 25 % 33 % 45 % 3 % 27 % es Genotip 2/ 3 31 % 65 % 79 % ai I Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) I/ R Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
în funcție de genotip și încărcătura virală I/ R I/ R N=505 N=505 C95- 132/ I95- 143 C95- 132/ I95- 143 C/ I98- 580 16 % 41 % 47 % tor Genotip 1 9 % 29 % 33 % au Genotip 1 ≤ 2 milioane copii/ ml Genotip 1 25 % 33 % 45 % 3 % 27 % es Genotip 2/ 3 31 % 65 % 79 % ai I Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) I/ R Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg/ zi
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
R N=505 N=505 C95- 132/ I95- 143 C95- 132/ I95- 143 C/ I98- 580 16 % 41 % 47 % tor Genotip 1 9 % 29 % 33 % au Genotip 1 ≤ 2 milioane copii/ ml Genotip 1 25 % 33 % 45 % 3 % 27 % es Genotip 2/ 3 31 % 65 % 79 % ai I Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) I/ R Viraferon ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg/ zi ) um Pacienții care au infecție concomitentă cu VHC
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]