28,568 matches
-
plasmatic/seric iar dacă valorile sunt reduse, tratamentul cu ketoconazol trebuie întrerupt temporar sau doza trebuie redusă și, dacă este necesar, trebuie inițiată substituția cu corticosteroizi. Tratamentul cu ketoconazol poate fi reluat ulterior la o doză mai mică. ... ... 2. Monitorizarea funcției hepatice – măsurarea AST, ALT, gamma GT, fosfatazei alcaline și bilirubinei trebuie efectuată: ● săptămânal timp de o lună după inițierea tratamentului ● apoi lunar timp de 6 luni ● săptămânal pe parcursul unei luni ori de câte ori este crescută doza. ... În cazul unei
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
GT, fosfatazei alcaline și bilirubinei trebuie efectuată: ● săptămânal timp de o lună după inițierea tratamentului ● apoi lunar timp de 6 luni ● săptămânal pe parcursul unei luni ori de câte ori este crescută doza. ... În cazul unei creșteri a nivelurilor enzimelor hepatice mai mici de 3 ori limita superioară a valorilor normale, testele funcționale hepatice trebuie monitorizate mai frecvent, iar doza zilnică trebuie redusă cu cel puțin 200 mg. ... 3. Monitorizarea intervalului QTc – EKG trebuie repetat în decurs de o săptămână după
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
cu efect cunoscut de creștere a intervalului QTc, se recomandă monitorizarea prin EKG. ... ... ... VII. Criterii pentru întreruperea tratamentului – Lipsa normalizării cortizolului liber urinar/cortizolului seric după 1 lună de doza maximă de 1200 mg/zi ... – În cazul unei creșteri a nivelurilor enzimelor hepatice egale cu sau mai mari de 3 ori limita superioară a valorilor normale, tratamentul cu ketoconazol trebuie oprit imediat și nu trebuie reluat din cauza riscului de hepatotoxicitate gravă. ... ... VIII. Prescriptori Tratamentul trebuie inițiat de un medic în specialitatea endocrinologie
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
cardiacă standard (ecocardiografie sau scanare [cu achiziție multiplă] MUGA) pentru a evalua FEVS înainte de începerea administrării Trastuzumabum Deruxtecanum și la intervale de timp regulate în timpul tratamentului, după cum este indicat din punct de vedere clinic. Pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă Deoarece metabolizarea și excreția biliară reprezintă căile principale de eliminare ale inhibitorului topoizomerazei I, DXd, Trastuzumabum Deruxtecanum trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată și severă. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
cum este indicat din punct de vedere clinic. Pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă Deoarece metabolizarea și excreția biliară reprezintă căile principale de eliminare ale inhibitorului topoizomerazei I, DXd, Trastuzumabum Deruxtecanum trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată și severă. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea concomitentă cu ritonavir, un inhibitor al OATP1B, CYP3A și gp P, sau cu itraconazol, un inhibitor puternic al CYP3A și gp P, nu a avut ca rezultat
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 4 BLIST. AL/PVC X 25 COMPR. FILM. P-RF 100 0,520800 0,658500 0,000000 P9: PROGRAM NATIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE, TESATURI SI CELULE DE ORIGINE UMANA P9.8: Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienții cu transplant hepatic 1 W56595001 J06BB04 IMUNOGLOBULINA UMANA ANTI-HEPATITA B ** ZUTECTRA SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 500 UI BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLA A CATE 1ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE PRF 5 1.071,688000 1.187,450000
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
2 mg/ml PHARCO IMPEX 93 - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOL. PERF. PR 1 14,578800 17,797800 15,412200 ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 117, 119, 120 și 122 se modifică și vor avea următorul cuprins: 117 W55262007 L04AD02 TACROLIMUSUM** TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg CAPS. 0,5 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS
ORDIN nr. 170/855/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299716]
-
PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. PR 50 2,983600 3,642400 0,000000 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 131 și 133 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 208, 210, 211 și 213 se modifică
ORDIN nr. 170/855/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299716]
-
Data diagnosticului (lună/an) Tratament actual Infecții acute Infecții recidivante/persistente TBC - dacă nu face tratament actual, data ultimului tratament și data ultimei evaluări ftiziologice HTA Boala ischemică coronariană/IM ICC Tromboflebită profundă AVC Epilepsie Boli demielinizante Astm bronșic BPOC Ulcer gastroduodenal Boli hepatice Boli renale Diabet zaharat - tratament cu: dietă [ ] oral [ ] insulină [ ] Ulcere trofice Afecțiuni sanguine - descrieți Reacții (boli) alergice locale [ ] generale [ ] Reacții postperfuzionale Afecțiuni cutanate Neoplasme - descrieți localizarea Spitalizări Intervenții chirurgicale Alte boli semnificative ... II. Diagnostic și istoric psoriazis (Se va completa
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
Data diagnosticului (lună/an) Tratament actual Infecții acute Infecții recidivante/persistente TBC - dacă nu face tratament actual, data ultimului tratament și data ultimei evaluări ftiziologice HTA Boala ischemică coronariană/IM ICC Tromboflebită profundă AVC Epilepsie Boli demielinizante Astm bronșic BPOC Ulcer gastro-duodenal Boli hepatice Boli renale Diabet zaharat - tratament cu: dietă [ ] oral [ ] insulină [ ] Ulcere trofice Afecțiuni sanguine - descrieți Reacții (boli) alergice locale [ ] generale [ ] Reacții postperfuzionale Afecțiuni cutanate Neoplasme - descrieți localizarea Spitalizări Intervenții chirurgicale Alte boli semnificative ... II. Diagnostic și istoric psoriazis (Se va completa
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLACOANE DIN PE (KABIPAC) A CÂTE 50 ML SOL. PERF. PR 10 3,364800 4,401600 6,927400 ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 19, 28 și 131-133 se modifică și vor avea următorul cuprins: 19 W63590012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10
ORDIN nr. 1.717/726/2025 () [Corola-llms4eu/Law/298969]
-
DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/ PRF 10 19,056000 23,380000 0,000000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 139 se introduc trei noi poziții, pozițiile 140-142, cu următorul cuprins: 140 W64174006 B01AB05 ENOXAPARINUM LOSMINA 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA SPANIA CUTIE
ORDIN nr. 1.717/726/2025 () [Corola-llms4eu/Law/298969]
-
Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 77 se abrogă. ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 67 se abrogă. ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 137 se introduc două noi poziții, pozițiile 138 și 139, cu următorul cuprins: 138
ORDIN nr. 1.425/664/2025 () [Corola-llms4eu/Law/298110]
-
P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 67 se abrogă. ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 137 se introduc două noi poziții, pozițiile 138 și 139, cu următorul cuprins: 138 W64175007 B01AB05 ENOXAPARINUM LOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA SPANIA
ORDIN nr. 1.425/664/2025 () [Corola-llms4eu/Law/298110]
-
necesară atunci când se ia decizia inițierii tratamentului în ambulator sau în spital. Pachetul minim recomandat este: – Hemoleucograma, VSH, Biochimie (TGO, TGP, uree, creatinină, glicemie, acid uric). Acestea sunt utile pentru stabilirea gravității bolii (anemie, inflamație crescută, diabet zaharat, citoliza hepatică, gută). ... În cazul în care exista modificări importante ale acestor parametrii pacienții vor fi spitalizați sau trimiși pentru consult în alte servicii medicale pentru o gestionare mai rapidă și mai eficientă a comorbidităților sau complicațiilor. Este obligatoriu ca fiecare pacient
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
nu au posibilitate de izolare la domiciliu sau compliantă scăzută la tratament. ● forme severe de TB (insuficiență respiratorie, hemoptizii importante, cașexie) ● forme complicate de TB (empiem pleural, pneumotorax) ● comorbidități asociate, atunci când nu pot fi manageriate în ambulatoriu (HIV, afecțiuni hepatice, boli renale, etc.) ● reacții adverse la medicația antiTB care nu pot fi controlate în ambulatoriu (afectare hepatică, psihopatii, reacții alergice, etc.) ● condiții sociale sau alte situații identificate ce ar putea duce la abandon ● asociere TB - infecție SARS COV2 dacă nu
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
respiratorie, hemoptizii importante, cașexie) ● forme complicate de TB (empiem pleural, pneumotorax) ● comorbidități asociate, atunci când nu pot fi manageriate în ambulatoriu (HIV, afecțiuni hepatice, boli renale, etc.) ● reacții adverse la medicația antiTB care nu pot fi controlate în ambulatoriu (afectare hepatică, psihopatii, reacții alergice, etc.) ● condiții sociale sau alte situații identificate ce ar putea duce la abandon ● asociere TB - infecție SARS COV2 dacă nu au posibilitate de izolare la domiciliu Pacientul care prezintă unul sau mai multe criterii de spitalizare se
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
în care mama este identificată cu examen bacteriologic pozitiv în microscopie în momentul nașterii, sau dacă este negativată, dar nu a încheiat tratamentul antiTB, se poate lua în considerare administrarea chimioprofilaxiei cu INH a nou-născutului, cu atenta monitorizare a funcției hepatice și asocierea de piridoxină. Vaccinarea BCG va fi amânată până la terminarea chimioprofilaxiei și va fi efectuată numai după testarea la tuberculină a sugarului. ● Tratamentul antiTB și contracepția. RMP interacționează cu medicația contraceptivă orală scăzând nivelul de protecție a anticoncepționalelor
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
antiTB și contracepția. RMP interacționează cu medicația contraceptivă orală scăzând nivelul de protecție a anticoncepționalelor. Astfel, o bolnavă cu TB, activă sexual, în tratament cu RMP trebuie sfătuită să utilizeze un alt mijloc contraceptiv sau sterilet. ● Tratamentul antiTB și bolile hepatice: Dintre medicamentele antiTB de linia I, INH, RMP și mai ales PZM pot avea efect toxic hepatic. Acesta poate fi mai exprimat la pacienții cu boli hepatice preexistente. Înainte de începerea tratamentului antiTB este importantă cunoașterea istoricului de boală hepatică
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
bolnavă cu TB, activă sexual, în tratament cu RMP trebuie sfătuită să utilizeze un alt mijloc contraceptiv sau sterilet. ● Tratamentul antiTB și bolile hepatice: Dintre medicamentele antiTB de linia I, INH, RMP și mai ales PZM pot avea efect toxic hepatic. Acesta poate fi mai exprimat la pacienții cu boli hepatice preexistente. Înainte de începerea tratamentului antiTB este importantă cunoașterea istoricului de boală hepatică și evaluarea funcției hepatice. Anumite condiții (purtător de virus, istoric de hepatită acută sau consumator de alcool
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
sfătuită să utilizeze un alt mijloc contraceptiv sau sterilet. ● Tratamentul antiTB și bolile hepatice: Dintre medicamentele antiTB de linia I, INH, RMP și mai ales PZM pot avea efect toxic hepatic. Acesta poate fi mai exprimat la pacienții cu boli hepatice preexistente. Înainte de începerea tratamentului antiTB este importantă cunoașterea istoricului de boală hepatică și evaluarea funcției hepatice. Anumite condiții (purtător de virus, istoric de hepatită acută sau consumator de alcool) nu impun limitări în administrarea medicației antiTB, ci numai monitorizare
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
hepatice: Dintre medicamentele antiTB de linia I, INH, RMP și mai ales PZM pot avea efect toxic hepatic. Acesta poate fi mai exprimat la pacienții cu boli hepatice preexistente. Înainte de începerea tratamentului antiTB este importantă cunoașterea istoricului de boală hepatică și evaluarea funcției hepatice. Anumite condiții (purtător de virus, istoric de hepatită acută sau consumator de alcool) nu impun limitări în administrarea medicației antiTB, ci numai monitorizare atentă, reacțiile hepatotoxice putând apărea mai frecvent la acești pacienți. La pacienții cu
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
de linia I, INH, RMP și mai ales PZM pot avea efect toxic hepatic. Acesta poate fi mai exprimat la pacienții cu boli hepatice preexistente. Înainte de începerea tratamentului antiTB este importantă cunoașterea istoricului de boală hepatică și evaluarea funcției hepatice. Anumite condiții (purtător de virus, istoric de hepatită acută sau consumator de alcool) nu impun limitări în administrarea medicației antiTB, ci numai monitorizare atentă, reacțiile hepatotoxice putând apărea mai frecvent la acești pacienți. La pacienții cu boală hepatică avansată (hepatite
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
evaluarea funcției hepatice. Anumite condiții (purtător de virus, istoric de hepatită acută sau consumator de alcool) nu impun limitări în administrarea medicației antiTB, ci numai monitorizare atentă, reacțiile hepatotoxice putând apărea mai frecvent la acești pacienți. La pacienții cu boală hepatică avansată (hepatite, ciroză hepatică) se recomandă urmărirea atentă a transaminazelor, eventual evitarea administrării PZM. Dacă în timpul administrării tratamentului apare citoliza hepatică cu creșterea de cel puțin 5 ori a valorii transaminazelor la pacient asimptomatic, și de cel puțin 3
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
condiții (purtător de virus, istoric de hepatită acută sau consumator de alcool) nu impun limitări în administrarea medicației antiTB, ci numai monitorizare atentă, reacțiile hepatotoxice putând apărea mai frecvent la acești pacienți. La pacienții cu boală hepatică avansată (hepatite, ciroză hepatică) se recomandă urmărirea atentă a transaminazelor, eventual evitarea administrării PZM. Dacă în timpul administrării tratamentului apare citoliza hepatică cu creșterea de cel puțin 5 ori a valorii transaminazelor la pacient asimptomatic, și de cel puțin 3 ori mai mari la
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]