2,311 matches
-
la aproximativ 50șC mediul de bază de dozare (4.1) cu suspensia bacteriană (3.2). Prin încercări preliminare pe lamele cu mediul (4.1) se determină cantitatea de suspensie bacteriană care permite obținerea diferitelor concentrații de virginiamicină în zone de inhibiție cât mai întinse și deocamdată curate. 7.2. Pregătirea cutiilor Difuzarea pe geloză se efectuează în cutii conținând cele patru concentrații de soluție etalon (S8, S4, S2, S1) și cu cele patru concentrații ale extrasului (U8, U4, U2, U1). Fiecare
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
exactitate, ale soluțiilor de etalon și de extras (0,10 la 0,15 ml pe cavitate, în funcție de diametru). Se fac cel puțin patru repetări cu fiecare concentrație, astfel încât fiecare determinare să facă obiectul unei evaluări pentru 32 de zone de inhibiție. 7.3. Incubația Timp de șaisprezece, optsprezece ore, cutiile pot fi incubate la 30șC. 8. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o toleranță de 0,1 mm. Pentru fiecare concentrație, se înregistrează măsurătorile medii pe hârtie semilogaritmică făcând
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
patru repetări cu fiecare concentrație, astfel încât fiecare determinare să facă obiectul unei evaluări pentru 32 de zone de inhibiție. 7.3. Incubația Timp de șaisprezece, optsprezece ore, cutiile pot fi incubate la 30șC. 8. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o toleranță de 0,1 mm. Pentru fiecare concentrație, se înregistrează măsurătorile medii pe hârtie semilogaritmică făcând logaritmul concentrațiilor comparativ cu diametrele zonelor de inhibiție. Se trasează dreptele cele mai potrivite pentru soluția etalon și pentru extras, procedându-se
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
ore, cutiile pot fi incubate la 30șC. 8. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o toleranță de 0,1 mm. Pentru fiecare concentrație, se înregistrează măsurătorile medii pe hârtie semilogaritmică făcând logaritmul concentrațiilor comparativ cu diametrele zonelor de inhibiție. Se trasează dreptele cele mai potrivite pentru soluția etalon și pentru extras, procedându-se în felul următor: Se determină punctul optim pentru cel mai scăzut nivel al soluției etalon (SL) cu ajutorul formulei: (a) Se determină punctul optim pentru nivelul cel
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
determinare. Extrasul adus la pH 6,5 se concentrează (dacă este necesar) și diluează. Activitatea sa antibiotică se determină prin măsurarea difuzării bacitracinei zinc într-un mediu gelozat, însămânțat cu Micrococcus luteus (flavus). Difuzarea se observă prin formarea zonelor de inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone se consideră direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic pentru gama de concentrații utilizate. 3. Microorganismul :Micrococcus luteus (flavus) ATCC 10240 3.1. Întreținerea sușei Se însămânțează mediul de cultură (4.1), în tuburi înclinate
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
mediul de bază de dozare (4.1) cu suspensia bacteriană (3.2). Prin încercări preliminare pe lamele cu mediul de cultură (4.1) se determină cantitatea de suspensie bacteriană care permite obținerea diferitelor concentrații de bacitracină zinc în zone de inhibiție cât mai întinse și deocamdată curate. 7.2. Pregătirea cutiilor Difuzarea pe geloză se efectuează în cutii conținând cele patru concentrații de soluție etalon (S8, S4, S2, S1) și cu cele patru concentrații ale extrasului (U8, U4, U2, U1). Fiecare
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
exactitate, ale soluțiilor de etalon și de extras (0,10 la 0,15 ml pe cavitate, în funcție de diametru). Se fac cel puțin patru repetări cu fiecare concentrație astfel încât fiecare determinare să facă obiectul unei evaluări pentru 32 de zone de inhibiție. 7.3. Incubația Timp de șaisprezece, optsprezece ore, cutiile pot fi incubate la 30ș C ± 2ș C. 8. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o toleranță de 0,1 mm. Pentru fiecare concentrație, se înregistrează măsurile medii pe
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
fiecare concentrație astfel încât fiecare determinare să facă obiectul unei evaluări pentru 32 de zone de inhibiție. 7.3. Incubația Timp de șaisprezece, optsprezece ore, cutiile pot fi incubate la 30ș C ± 2ș C. 8. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o toleranță de 0,1 mm. Pentru fiecare concentrație, se înregistrează măsurile medii pe hârtie semilogaritmică făcând logaritmul concentrațiilor în comparație cu diametrele zonelor de inhibiție. Se trasează dreptele cele mai potrivite pentru soluția etalon și pentru extras procedând în felul
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
pot fi incubate la 30ș C ± 2ș C. 8. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o toleranță de 0,1 mm. Pentru fiecare concentrație, se înregistrează măsurile medii pe hârtie semilogaritmică făcând logaritmul concentrațiilor în comparație cu diametrele zonelor de inhibiție. Se trasează dreptele cele mai potrivite pentru soluția etalon și pentru extras procedând în felul următor: Se determină punctul optim pentru cel mai scăzut nivel al soluției etalon (SL) cu ajutorul formulei: (a) Se determină punctul optim pentru nivelul cel mai
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
C mediul de bază al dozării (4.2.) cu ajutorul suspensiei bacteriene (3.2.). Prin încercări preliminare pe tăvițe cu mediu (4.2.), se determină cantitatea de suspensie bacteriană ce permite obținerea, pentru diferitele concentrații de spiramicină. a unor zone de inhibiție care să fie cât mai întinse posibil și care, în același timp, să fie limpezi. 7.2 Pregătirea cutiilor Difuzarea pe geloză se efectuează în cutii cu cele patru concentrații de soluție etalon (S8, S4, S2, S1) și cele patru
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
și alte metode, în măsura în care se dovedește că acestea produc suspensii bacteriene analoge. (b) Se poate utiliza orice mediu comercial de cultură de compoziție analogă care dă aceleași rezultate. 14 Literele minuscule "s" și "u" se referă la diametrele zonelor de inhibiție.
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
în g; 0,9 = factorul de conversie al glucozei pentru amidon. Note: (1) Dacă soluția test nu poate fi filtrată conform metodei de la punctul 5.1.7., se aplică metodele necesare pentru a obține o soluție clară. (2) Dacă apare inhibiția enzimatică, se recomandă aplicarea unei metode care include adiționarea părților cunoscute de amidon în stare pură. ANEXA II DETERMINAREA CONȚINUTUL DE AMIDON, DEXTRINE SAU ALT AMIDON MODIFICAT ÎN PRODUSELE DE LA SUBPOZIȚIILE 3505 20 10 LA 3505 20 90 DIN NOMENCLATURA
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
unor substanțe de referință. Se efectuează un test paralel care nu include nici substanță de testare, nici substanță de referință pentru a determina consumul martor de oxigen. Cu aceeași ocazie, se controlează substanța de testare pentru a verifica efectele de inhibiție eventuale față de substanța inoculată. 1.5. Criterii de calitate Reproductibilitatea metodei a fost stabilită cu ocazia testului de intercomparație al Comunității Economice Europene și al Organizației de cooperare și de dezvoltare economică. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Reactivi
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
față de bacterii, la această concentrație. Acest control este întotdeauna necesar dacă o degradabilitate negativă sau slabă pare ilogică la vederea structurii substanței de testare, adică dacă anumiți indici permit presupunerea faptului că această degradare slabă este provocată de fenomene de inhibiție. 1.6.4. Determinarea oxigenului dizolvat Dozarea oxigenului dizolvat se efectuează cu ajutorul unor metode chimice sau electrochimice standardizate recunoscute pe plan internațional sau național. 2. EVALUAREA DATELOR Rezultatele analizei se înregistrează buletinul anexat (vezi apendicele 3). Evoluția degradării se reprezintă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
3.1. Tuberculi de cartof Nota bene: - Dimensiunea eșantionului standard este de 200 de tuberculi pe test. O eșantionare mai intensivă implică mai multe teste pe eșantioane de dimensiunea menționată. Un număr mai mare de tuberculi în eșantion va cauza inhibiție sau o interpretare dificilă a rezultatelor. În cazul în care nu se dispune de un număr atât de mare de tuberculi, procedura poate fi aplicată fără dificultate pe eșantioane mai mici de 200 de tuberculi. - Validarea tuturor metodelor de detectare
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
fie amplificat cu una dintre probele martori negativi. De asemenea, se poate confirma cu încredere un rezultat pozitiv, repetând testul cu o a doua serie de primeri PCR (a se vedea secțiunea 9.3). Nota bene: Se poate suspecta o inhibiție a PCR, în cazul în care amplimerul preconizat se obține pe baza probei martor pozitiv care conține C. m. ssp. sepedonicus în soluție apoasă, atunci când martorii pozitivi care conțin C. m. ssp. sepedonicus în extractul de cartof dau un rezultat
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
obține pe baza probei martor pozitiv care conține C. m. ssp. sepedonicus în soluție apoasă, atunci când martorii pozitivi care conțin C. m. ssp. sepedonicus în extractul de cartof dau un rezultat negativ. În protocoalele PCR multiplex cu controale PCR interne inhibiția reacției este probabilă atunci când nu se obține nici unul dintre cei doi amplimeri. Se poate suspecta o contaminare, în cazul în care amplimerul preconizat este evidențiat în cel puțin unul dintre martorii negativi. 7. TESTUL BIOLOGIC Nota bene: Testele preliminarii realizate
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
se vedea secțiunea VI.C). Interpretarea rezultatelor testului de diluare-însămânțare Testul de diluare-însămânțare este negativ atunci când după șase zile nu sunt izolate colonii bacteriene sau atunci când nu sunt izolate colonii caracteristice R. solanacearum, cu condiția să nu fie suspectată o inhibiție din cauza coloniilor unei alte bacterii și să fie găsite în controalele pozitive colonii caracteristice de R. solanacearum. Testul de diluare-însămânțare este pozitiv atunci când sunt izolate colonii prezumtive de R. solanacearum. 4.2. Procedura de îmbogățire A se utiliza un mediu
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
cu condiția să nu fie amplificat cu unul dintre eșantioanele de control negativ. Se poate obține o confirmare fiabilă a rezultatului pozitiv prin repetarea testului cu un al doilea set de primeri PCR (apendicele 6). Notă: Se poate suspecta o inhibiție a PCR în cazul în care fragmentul amplificat prevăzut este obținut din eșantionul de control pozitiv conținând R. solanacearum în apă, dar se obțin rezultate negative din eșantioane de control pozitiv conținând R. solanacearum în extractul de cartof. În protocoalele
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
este obținut din eșantionul de control pozitiv conținând R. solanacearum în apă, dar se obțin rezultate negative din eșantioane de control pozitiv conținând R. solanacearum în extractul de cartof. În protocoalele PCR compuse, cu control intern al PCR, se constată inhibiția reacției atunci când nu se obține nici unul dintre cele două fragmente amplificate. Se poate suspecta o contaminare atunci când fragmentul amplificat prevăzut este obținut din unul sau mai multe controale negative. 7. Testul FISH Principiu În cazul în care testul FISH se
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
adverse depășește cu mult nivelul maxim al dozei propuse, este suficientă indicarea unei valori minime sau aproximative pentru acest factor. 1.2. Studii microbiologice ale aditivului 1.2.1. Studiul spectrului microbiologic de acțiune al aditivului prin determinarea concentrației de inhibiție minimă (MIC) la diferitele specii de bacterii patogene și nepatogene, gram-pozitive și gram-negative. 1.2.2. Studiul asupra rezistenței încrucișate la antibiotice terapeutice prin determinarea MIC la mutanții produși in vitro care prezintă rezistență cromozomială la aditiv. 1.2.3
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
ISO 11734, ECETOC nr. 28 (iunie 1988) sau o metodă echivalentă. Efectuarea unui test de degradare cu doză mică. În cazul în care sunt necesare teste noi și în cazul în care testul de screening prezintă probleme experimentale (de exemplu, inhibiția din cauza toxicității substanței testate), repetați testul, folosind o doză mică de agent tensioactiv și controlați degradarea efectuând măsuri de C 14 sau analize chimice. Testele cu doză mică pot fi realizate prin metoda OCDE 308 (24 aprilie 2002) sau printr-
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este mult mai sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la sulodexide
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]