3,604 matches
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați FIRMAGON 3 . Cum să utilizați FIRMAGON 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează FIRMAGON 6 . 1 . CE ESTE FIRMAGON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ FIRMAGON conține degarelix . Degarelix este un inhibitor hormonal de sinteză utilizat în tratamentul cancerului de prostată . Degarelix mimează un hormon natural ( hormon eliberator de gonadotrofină , GnRH ) și îi blochează în mod direct efectele . În acest fel , degarelix reduce imediat nivelul hormonului masculin testosteron care stimulează cancerul de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
aprepitantului la doze crescute și multiple , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru EMEND 80 mg capsule și EMEND 125 mg capsule . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant este un substrat și un inhibitor dependent de doză al CYP3A4 . Doza unică de 40 mg aprepitant recomandată în timpul tratamentului pentru PONV determină o inhibiție ușoară a activității CYP3A4 . Aprepitant a fost studiat la doze mai mari . În timpul tratamentului pentru grețurile și vărsăturile induse de chimioterapie
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
tratamentului pentru PONV determină o inhibiție ușoară a activității CYP3A4 . Aprepitant a fost studiat la doze mai mari . În timpul tratamentului pentru grețurile și vărsăturile induse de chimioterapie ( CINV ) , regimul de 3 zile de aprepitant 125 mg/ 80 mg este un inhibitor moderat al activității CYP3A4 . Efectele inductorii ale unei doze unice de 40 mg aprepitant nu au fost studiate , dar este puțin probabil ca o doză unică de 40 mg să determine o inducție clinică relevantă . După terminarea tratamentului cu regimul
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
potențialului de interacțiune al aprepitant la doze mai mari și multiple , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru EMEND 80 mg capsule și EMEND 125 mg capsule . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor slab al CYP3A4 , aprepitant ( 40 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de aproximativ de 1, 50 ori
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND cu preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Ketoconazol : La administrarea unei doze unice de 125 mg aprepitant în ziua 5 a unui regim terapeutic de 10 zile cu ketoconazol cu 400 mg ketoconazol pe zi , un inhibitor puternic al CYP3A4 , ASC pentru aprepitant a crescut de aproximativ 5 ori și timpul mediu terminal de înjumătățire al aprepitantului a crescut de aproximativ 3 ori . Rifampicină : La administrarea unei doze unice de 375 mg aprepitant în ziua 9 a
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de tip intoleranță la fructoză , malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu EMEND , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
concomitentă de EMEND preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Ketoconazol : La administrarea unei doze unice de 125 mg aprepitant în ziua 5 a unui regim terapeutic de 10 zile cu ketoconazol în doză de 400 mg/ zi , inhibitor puternic al CYP3A4 , ASC pentru aprepitant Rifampicină : La administrarea unei doze unice de 375 mg aprepitant în ziua 9 a unui regim terapeutic de 14 zile cu rifampicină în doză de 600 mg/ zi , inductor puternic al CYP3A4 , ASC pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de tip intoleranță la fructoză , malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu EMEND , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de EMEND cu preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Ketoconazol : La administrarea unei doze unice de 125 mg aprepitant în ziua 5 a unui regim terapeutic de 10 zile cu ketoconazol în doză de 400 mg/ zi , inhibitor puternic al CYP3A4 , ASC pentru aprepitant Rifampicină : La administrarea unei doze unice de 375 mg aprepitant în ziua 9 a unui regim terapeutic de 14 zile cu rifampicină în doză de 600 mg/ zi , inductor puternic al CYP3A4 , ASC pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de tip intoleranță la fructoză , malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu EMEND , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de EMEND cu preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Ketoconazol : La administrarea unei doze unice de 125 mg aprepitant în ziua 5 a unui regim terapeutic de 10 zile cu ketoconazol în doză de 400 mg/ zi , inhibitor puternic al CYP3A4 , ASC pentru aprepitant a crescut de aproximativ 5 ori și timpul mediu terminal de înjumătățire al aprepitantului a crescut de aproximativ 3 ori . Rifampicină : La administrarea unei doze unice de 375 mg aprepitant în ziua 9 a
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
În cancerul de sân metastatic , Herceptin poate fi utilizat în următoarele moduri : • în monoterapie , la pacienții care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare , • în combinație cu paclitaxel sau docetaxel ( alte medicamente împotriva cancerului ) • în combinație cu un inhibitor de aromatază ( una alt tip de medicament împotriva cancerului ) , la femeile care au intrat în menopauză și al căror cancer exprimă , de asemenea , la suprafață , receptori de hormoni , cum sunt estrogenul sau progesteronul . În cazul cancerului de sân incipient Herceptin
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
două medicamente împotriva cancerului ( paclitaxel pe 469 de pacienți și docetaxel pe 188 de pacienți ) . Aceste studii au evaluat numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Cel de- al patrulea studiu a comparat combinația de Herceptin și anastrozol ( un inhibitor de aromatază ) cu anastrozol în monoterapie pe 208 pacienți . Principala măsură a eficacității a fost „ valoarea mediană de supraviețuire fără progresia bolii ” ( intervalul de timp până când 50 % din pacienți s- au confruntat cu agravarea bolii sau au decedat ) . Patru studii
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
zi , respectiv toți comparatorii . S- au raportat cazuri rare de edem angioneurotic pentru vildagliptin , într- un procent similar cu medicamentele de control . S- a raportat un procent mai mare de cazuri atunci când vildagliptinul s- a administrat în asociere cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( inhibitor ECA ) . Reacțiile adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Galvus în cadrul studiilor dublu- orb în monoterapie și tratament adjuvant sunt enumerate mai jos , pentru fiecare indicație , pe clase de aparate , sisteme
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
cazuri rare de edem angioneurotic pentru vildagliptin , într- un procent similar cu medicamentele de control . S- a raportat un procent mai mare de cazuri atunci când vildagliptinul s- a administrat în asociere cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( inhibitor ECA ) . Reacțiile adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Galvus în cadrul studiilor dublu- orb în monoterapie și tratament adjuvant sunt enumerate mai jos , pentru fiecare indicație , pe clase de aparate , sisteme și organe și după frecvența absolută . Frecvențele
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
principalul metabolit rezultat prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP- 4 ) , codul ATC : A10BH02 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai celulelor insulare , este un inhibitor puternic și selectiv al DPP- 4 . Administrarea de vildagliptin conduce la o inhibare rapidă și completă a activității DPP- 4 , determinând valori endogene crescute à jeun și postprandiale ale hormonilor de tip incretin GLP- 1 ( „ glucagon- like peptide 1 ” , peptidă
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
de citocrom P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de către aceste enzime , de exemplu contraceptivele orale , ciclosporina , blocante ale canalelor de calciu și inhibitori ai HMGCoA reductazei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) determină o creștere de 3 ori a ASC a pioglitazonei . Deoarece există un potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse legate de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru controlul nivelului glucozei ( zahărului ) în sânge sau în care organismul nu poate utiliza eficient insulina . Icandra conține două substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Vildagliptina , care este un inhibitor de dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) , acționează prin blocarea metabolizării hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după o masă și stimulează pancreasul pentru a produce insulină . Prin creșterea nivelurilor de hormoni de tip incretin în sânge
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
Ibuprofenul este un AINS care prezintă activitate antiinflamatorie , analgezică și antipiretică . Ibuprofenul este un amestec racemic de enantiomeri S( + ) și R ( - ) . Studiile in vivo și in vitro indică faptul că izomerul S( + ) este responsabil pentru activitatea clinică . Ibuprofenul este un inhibitor neselectiv de ciclooxigenază , determinând reducerea sintezei de prostaglandine . Deoarece prostaglandinele sunt implicate în persistența canalului arterial după naștere , se consideră că acest efect reprezintă mecanismul principal de acțiune al ibuprofenului pentru această indicație clinică . Într- un studiu doză- răspuns în
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă care precede fumarilacetoacetat hidrolaza pe calea catabolică a tirozinei . Prin inhibarea catabolismului normal al tirozinei la pacienții cu TE- 1 , nitizinona previne acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă care precede fumarilacetoacetat hidrolaza pe calea catabolică a tirozinei . Prin inhibarea catabolismului normal al tirozinei la pacienții cu TE- 1 , nitizinona previne acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]