KorAP: Find »[drukola/base=inscripționare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...79 80 81 ...84 >

2,091 matches

Corola-website/Science/291679_a_293008

Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 150 mg conține atazanavir 150 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 200 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 200 mg conține atazanavir 200 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru , inscripționată cu cerneală albă

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , oxid roșu de fier , oxid negru de fier , oxid galben de fier , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 300 mg conține

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
Corola-website/Science/291876_a_293205

DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 423/ 001 EU/ 1/ 07/ 423/ 002 EU/ 1/ 07/ 423/ 003 13 . Lot : 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Vectibix va fi administrat doar de către personal medical calificat și nu este necesară inscripționarea Braille pe ambalaj ( Regulamentul CE privind cerințele Braille de inscripționare pe ambalaj și pe prospectul medicamentului [ Articolul 56a a Directivei 2001/ 83/ CE cu completări ] ) . 20 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ

Ro_1117 (2009) [Corola-website/Science/291876_a_293205]
1/ 07/ 423/ 002 EU/ 1/ 07/ 423/ 003 13 . Lot : 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Vectibix va fi administrat doar de către personal medical calificat și nu este necesară inscripționarea Braille pe ambalaj ( Regulamentul CE privind cerințele Braille de inscripționare pe ambalaj și pe prospectul medicamentului [ Articolul 56a a Directivei 2001/ 83/ CE cu completări ] ) . 20 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Vectibix 20 mg

Ro_1117 (2009) [Corola-website/Science/291876_a_293205]
Corola-website/Science/291769_a_293098

echivalent cu oseltamivir 30 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsula este constituită dintr- un corp galben deschis opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben deschis imprimat cu “ 30 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul gripei La pacienții cu vârsta de un an și mai mare care prezintă simptome tipice de gripă , când virusul gripal circulă în comunitate . Eficacitatea a fost demonstrată atunci când tratamentul a

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
și mai mari . La 500 mg/ kg , nu au fost observate reacții adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 13 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala de inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
oseltamivir , echivalent cu oseltamivir 45 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsula este constituită dintr- un corp gri opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac gri opac imprimat cu “ 45 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul gripei La pacienții cu vârsta de un an șimai mare care prezintă simptome tipice de gripă , când virusul gripal circulă în comunitate . Eficacitatea a fost demonstrată atunci când tratamentul a fost

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
și mai mari . La 500 mg/ kg , nu au fost observate reacții adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 27 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala de inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
oseltamivir , echivalent cu oseltamivir 75 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsula este constituită dintr- un corp gri opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben deschis imprimat cu “ 75 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul gripei La pacienții cu vârsta de un an șimai mare care prezintă simptome tipice de gripă , când virusul gripal circulă în comunitate . Eficacitatea a fost demonstrată atunci când tratamentul a fost

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
și mai mari . La 500 mg/ kg , nu au fost observate reacții adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 41 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala de inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
mg : gelatină , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) capsula , capsule de 45 mg : gelatină , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare , capsule de 30 mg și 45 mg : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E 132 ) . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Capsula de 30 mg este constituită dintr- un corp galben

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
și C Albastru 2 ( indigo carmin , E 132 ) . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Capsula de 30 mg este constituită dintr- un corp galben deschis opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben deschis imprimat cu “ 30 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . Capsula de 45 mg este constituită dintr- un corp gri opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac gri opac imprimat cu “ 45 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
un capac galben deschis imprimat cu “ 30 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . Capsula de 45 mg este constituită dintr- un corp gri opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac gri opac imprimat cu “ 45 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Roche Pharma AG Emil- Barell- Str . 1 , D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania Pentru orice

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
conținutul capsulei : amidon pregelatinizat , talc , povidonă , croscarmeloza sodică și stearil fumarat sodic capsula : gelatină , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Capsula este constituită dintr- un corp gri opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben deschis imprimat cu “ 75 mg ” . Cerneala de

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Capsula este constituită dintr- un corp gri opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben deschis imprimat cu “ 75 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Roche Pharma AG Emil- Barell- Str . 1 , D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania 87 Pentru

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
Corola-website/Science/291796_a_293125

1 Lista excipienților Conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodium tip A , acid tartric , acid stearic . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) , indigo carmin ( E132 ) . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , oxid negru de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30șC . A se păstra în

Ro_1037 (2009) [Corola-website/Science/291796_a_293125]
mutagenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodium tip A , acid tartric , acid stearic . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , oxid negru de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Forma de prezentare în flacon A se păstra la temperaturi sub

Ro_1037 (2009) [Corola-website/Science/291796_a_293125]
mutagenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodium tip A , acid tartric , acid stearic . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , oxid negru de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Forma de prezentare în flacon A se păstra la temperaturi sub

Ro_1037 (2009) [Corola-website/Science/291796_a_293125]
pozitiv de mutagenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodium tip A , acid tartric , acid stearic . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , indigo carmin ( E132 ) . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , oxid negru de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Forma de prezentare în flacon A se păstra la temperaturi sub

Ro_1037 (2009) [Corola-website/Science/291796_a_293125]
excipienților Conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodium tip A , acid tartric , acid stearic . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , oxid negru de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Forma de prezentare în flacon A se păstra la temperaturi sub

Ro_1037 (2009) [Corola-website/Science/291796_a_293125]
indicat un răspuns pozitiv de mutagenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodium tip A , acid tartric , acid stearic . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , oxid negru de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Forma de prezentare în flacon A se păstra la temperaturi sub

Ro_1037 (2009) [Corola-website/Science/291796_a_293125]
Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) , indigo carmin ( E132 ) . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Capsulele de Temodal 5 mg sunt alcătuite dintr- un corp opac , alb , un capac opac , verde și sunt

Ro_1037 (2009) [Corola-website/Science/291796_a_293125]
mg temozolomidă . - Celelalte componente sunt : - conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . - învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E°171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) . - Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Capsulele de Temodal 20 mg sunt alcătuite dintr- un corp opac , alb , un capac opac , galben și sunt

Ro_1037 (2009) [Corola-website/Science/291796_a_293125]
100 mg temozolomidă . - Celelalte componente : - conținutul capsulei : sunt lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . - învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid roșu de fer ( E172 ) . - cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Capsulele de Temodal 100 mg sunt alcătuite dintr- un corp opac , alb , un capac opac , roz și sunt

Ro_1037 (2009) [Corola-website/Science/291796_a_293125]