3,046 matches
-
eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 120, 5 mg lactoză la fiecare 0, 5 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Baraclude 1 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 1 mg entecavir ( sub formă de monohidrat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 241 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat roz și de formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1612 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 241 mg lactoză la fiecare 1 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 241 mg lactoză la fiecare 1 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
somnolență , sunt reacții adverse frecvente care pot împiedica capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă aveți orice motiv de îngrijorare , discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Baraclude comprimate Acest medicament conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu toți pacienții trebuie să ia aceeași doză de Baraclude . Luați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 0, 5 mg . 66 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și povidonă . Filmul comprimatului : hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E171 ) și polisorbat 80 ( E433 ) . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ( comprimatele ) sunt alb până la aproape alb și de formă triunghiulară . Deținătorul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
somnolență , sunt reacții adverse frecvente care pot împiedica capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă aveți orice motiv de îngrijorare , discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Baraclude comprimate Acest medicament conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu toți pacienții trebuie să ia aceeași doză de Baraclude . Luați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 1 mg . 72 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și povidonă . Filmul comprimatului : hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E171 ) și oxid roșu de fer . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ( comprimatele ) sunt roz și de formă triunghiulară . Sunt marcate cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Inovelon 100 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 100 mg Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 100 mg . Excipient : lactoză monohidrat 20 mg/ comprimat filmat Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 100 mg De culoare roz , ‘ ovoidale ’ , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є261 ’ pe una din fețe și neinscripționate
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația clinică individuală a fiecărei paciente ( vezi pct . 4. 5 ) . Deoarece Inovelon conține lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Potențialul altor medicamente
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 16 ianuarie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 11 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Inovelon 200 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 200 mg Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 200 mg . Excipient : lactoză monohidrat 40 mg/ comprimat filmat Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 200 mg De culoare roz , ‘ ovoidale ’ , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є262 ’ pe una din fețe și neinscripționate
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația clinică individuală a fiecărei paciente ( vezi pct . 4. 5 ) . Deoarece Inovelon conține lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Potențialul altor medicamente
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 16 ianuarie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 21 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Inovelon 400 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 400 mg Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 400 mg . Excipient : lactoză monohidrat 80 mg/ comprimat filmat Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 400 mg De culoare roz , ‘ ovoidale ’ , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є263 ’ pe una din fețe și neinscripționate
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația clinică individuală a fiecărei paciente ( vezi pct . 4. 5 ) . Deoarece Inovelon conține lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Potențialul altor medicamente
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
pentru medicamentele de uz uman . 33 ANEXA III 34 A . 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Inovelon comprimate filmate a 100 mg Rufinamidă 2 . Fiecare comprimat conține rufinamidă 100 mg 3 . Conține lactoză . A se citi prospectul , pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 10 comprimate filmate 30 30 de comprimate filmate 50 50 de comprimate filmate 60 60 de comprimate filmate 100 100 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . 38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Inovelon comprimate filmate a 200 mg Rufinamidă 2 . Fiecare comprimat conține rufinamidă 200 mg 3 . Conține lactoză . A se citi prospectul , pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 10 comprimate filmate 30 30 de comprimate filmate 50 50 de comprimate filmate 60 60 de comprimate filmate 100 100 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . 41 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Inovelon comprimate filmate a 400 mg Rufinamidă 2 . Fiecare comprimat conține rufinamidă 400 mg 3 . Conține lactoză . A se citi prospectul , pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 10 comprimate filmate 30 30 de comprimate filmate 50 50 de comprimate filmate 60 60 de comprimate filmate 100 100 de comprimate filmate 200 200 de comprimate
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
lua orice medicament . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă vă simțiți somnolent , amețit sau aveți vederea încețoșată în timp ce luați acest medicament . Fiți atent mai ales la începutul tratamentului sau după ce doza dumneavoastră de medicament este crescută . Inovelon conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI INOVELON Luați întotdeauna Inovelon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Comprimatele
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
a reziduurilor menajere . 6 . Fiecare comprimat filmat de Inovelon 100 mg conține rufinamidă 100 mg . Fiecare comprimat filmat de Inovelon 200 mg conține rufinamidă 200 mg . Fiecare comprimat filmat de Inovelon 400 mg conține rufinamidă 400 mg . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , croscarmeloză sodică , hipromeloză , stearat de magneziu , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Filmul conține Opadry 00F44042 [ hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titaniu ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . • Comprimatele
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 3 mg și ulei de ricin hidrogenat 3, 3 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , rotund , biconvex , inscripționat cu « 75 » pe o față și « 1171 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
vezi pct . 4. 2 ) . 3 De asemenea , experiența este limitată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot dezvolta diateză hemoragică . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Clopidogrel BMS conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu , a se păstra la temperaturi
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clopidogrel BMS 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 12 mg și ulei de ricin hidrogenat 13, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , oblong , inscripționat cu « 300 » pe o față și « 1332 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . De asemenea , experiența este limitată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot dezvolta diateză hemoragică . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Clopidogrel BMS conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]