2,163 matches
-
Frecvente : reacții alergice ușoare Foarte rare : reacții anafilactice/ anafilactoide severe , vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă Frecvente : creșterea parametrilor hepatici ( transaminaze [ mai ales ALT ] , mai rar gamma- GT , fosfataza alcalină , bilirubină ) Foarte rare : afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența hepatică și necroza hepatică acută , care pot fi letale Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori doza
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Frecvente : reacții alergice ușoare Foarte rare : reacții anafilactice/ anafilactoide severe , vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă Frecvente : creșterea parametrilor hepatici ( transaminaze [ mai ales ALT ] , mai rar gamma- GT , fosfataza alcalină , bilirubină ) Foarte rare : afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența hepatică și necroza hepatică acută , care pot fi letale Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 40 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial severe , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . De asemenea , pot să apară , cu frecvență necunoscută , și alte reacții adverse , cum sunt insuficiența renală , scăderea concentrațiilor
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial severe , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . De asemenea , pot să apară , cu frecvență necunoscută , și alte reacții adverse , cum sunt insuficiența renală , scăderea concentrațiilor
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial grave , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . De asemenea , pot să apară , cu frecvență necunoscută , și alte reacții adverse , cum sunt insuficiența renală , scăderea concentrațiilor
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 7 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au fost observate nici în studiile de lungă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au fost observate nici în studiile de lungă durată efectuate la rozătoare și nici în cele efectuate la nerozătoare , relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . În studiile de toxicitate după administrarea de doze repetate au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Studiile la voluntari au demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . În studiile de toxicitate după administrarea de doze repetate au fost observate inconstant modificări oculare la rozătoare și la câine , dar
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
au demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au fost observate nici în studiile de lungă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au fost observate nici în studiile de lungă durată efectuate la rozătoare și nici în cele efectuate la nerozătoare , relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . În studiile de toxicitate după administrarea de doze repetate au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
au demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au fost observate nici în studiile de lungă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au fost observate nici în studiile de lungă durată efectuate la rozătoare și nici în cele efectuate la nerozătoare , relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . În studiile de toxicitate după administrarea de doze repetate au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire soluția are un pH între 6, 7 și 7, 3 și o osmolaritate de cel puțin 240 mosmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CEPROTIN este indicată în purpura fulminantă și necroza tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C . În plus , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt întâlnite una
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Este posibil ca pacienții tratați în faza acută a bolii să înregistreze creșteri mult mai mici ale activității proteinei C . Variațiile largi ale răspunsurilor individuale obligă la verificarea regulată a efectelor pe care CEPROTIN le are asupra parametrilor de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
inițială a tratamentului , activitatea proteinei C este mai rapid suprimată decât cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se face trecerea la terapie cu anticoagulante orale , administrarea proteinei C trebuie continuată până când se obține o anticoagulare stabilă . Cu toate că necroza tegumentară indusă de warfarină poate apare la orice pacient în timpul inițierii terapiei anticoagulante orale , riscul cel mai mare este întâlnit mai ales la persoanele cu deficit congenital sever de proteină C . 4 4. 6 Sarcina și alăptarea Deși CEPROTIN a
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire are un pH între 6, 7 și 7, 3 și o osmolaritate de cel puțin 240 mosmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CEPROTIN este indicată în purpura fulminantă și necroza tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C . În plus , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt întâlnite una
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Este posibil ca pacienții tratați în faza acută a bolii să înregistreze creșteri mult mai mici ale activității proteinei C . Variațiile largi ale răspunsurilor individuale obligă la verificarea regulată a efectelor pe care CEPROTIN le are asupra parametrilor de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
inițială a tratamentului , activitatea proteinei C este mai rapid suprimată decât cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se face trecerea la terapie cu anticoagulante orale , administrarea proteinei C trebuie continuată până când se obține o anticoagulare stabilă . Cu toate că necroza tegumentară indusă de warfarină poate apare la orice pacient în timpul inițierii terapiei anticoagulante orale , riscul cel mai mare este întâlnit mai ales la persoanele cu deficit congenital sever de proteină C . 11 4. 6 Sarcina și alăptarea Deși CEPROTIN a
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C . Suplimentar , CEPROTIN poate fi utilizat pentru tratamentul unei complicații rare determinate de unele medicamente utilizate pentru subțierea sângelui ( medicamente cunoscute ca anticoagulante cumarinice ) care poate duce la leziuni severe ale pielii ( necroze ) . În plus , CEPROTIN este indicat pentru prevnirea trombozei la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în care riscul de tromboză este
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C . Suplimentar , CEPROTIN poate fi utilizat pentru tratamentul unei complicații rare determinate de unele medicamente utilizate pentru subțierea sângelui ( medicamente cunoscute ca anticoagulante cumarinice ) care poate duce la leziuni severe ale pielii ( necroze ) . În plus , CEPROTIN este indicat pentru prevenirea trombozei la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în care riscul de tromboză este
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
tulpină (a) Butașii nu sunt considerați că sunt de calitate comercializabilă dacă prezintă oricare dintre următoarele defecte: (i) lemnul lor este mai în vârstă de doi ani; (ii) au mai puțin de doi muguri sănătoși; (iii) au fost afectați de necroze și organisme dăunătoare; (iv) arată semne de deshidratare, supraîncălzire, mucegăire sau descompunere. (b) Dimensiunile minime pentru butașii de tulpină - lungime minimă: 20 cm, - diametru minim: Clasa CE 1 8 mm Clasa CE 2 10 mm 2. Lăstarii (a) Lăstarii nu
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
CE 2 10 mm 2. Lăstarii (a) Lăstarii nu sunt considerați de calitate comercializabilă, dacă prezintă oricare dintre următoarele defecte: - lemnul lor este mai în vârstă de doi ani; - au mai puțin de doi muguri sănătoși; - au fost afectați de necroze și organisme dăunătoare; - arată semne de deshidratare, supraîncălzire, mucegăire sau descompunere; - au alte leziuni decât tăieri retezate; - au mai mulți lujeri; - au tulpinile excesiv de curbate. (b) Clase de mărimi pentru lăstari Clasă Diametrul minim (mm) la o lungime medie Înălțime
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
la nivelul gâtului , spondilită , redoare articulară , tumefiere articulară , redoare musculo- scheletică , disconfort la nivelul membrelor , deformări ale degetelor de la picioare , tumefiere localizată Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : Mai puțin frecvente : insuficiență renală , hematurie insuficiență renală acută , micțiuni frecvente , necroză tubulară renală , cistită , hematurie , retenție urinară , disurie , sindrom Fanconi dobândit , incontinență urinară , poliurie , valori crescute ale ureei serice , valori crescute ale creatininei serice , nicturie Tulburări ale aparatului genital și ale sânului Frecvente : disfuncție erectilă , ginecomastie , metroragie , durere la nivelul mamelonului
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]