2,155 matches
-
întreruperea tratamentului cu rufinamidă în 20 % din cazuri . Dacă pacienții dezvoltă tipuri noi de convulsii și/ sau prezintă o frecvență crescută a stărilor de rău epileptic care diferă de starea inițială a pacientului , atunci raportul beneficiu/ risc al tratamentului trebuie reevaluat . Administrarea medicamentelor antiepileptice , inclusiv Inovelon , trebuie întreruptă treptat pentru a reduce posibilitatea apariției convulsiilor datorate întreruperii tratamentului . În studiile clinice , Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu producerea de amețeli , somnolență , ataxie și tulburări de mers , care pot crește riscul
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus , datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în cursul a 12 săptămâni de tratament . Continuarea tratamentului trebuie reevaluată atent în cazul unui pacient care nu răspunde la tratament în cursul acestei perioade . Boala Crohn La inițierea tratamentului , doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu boala Crohn severă este de 80 mg în Săptămâna 0 urmată de 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus , datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în cursul a 12 săptămâni de tratament . Continuarea tratamentului trebuie reevaluată atent în cazul unui pacient care nu răspunde la tratament în cursul acestei perioade . Boala Crohn La inițierea tratamentului , doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu boala Crohn severă este de 80 mg în Săptămâna 0 urmată de 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus , datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în cursul a 12 săptămâni de tratament . Continuarea tratamentului trebuie reevaluată atent în cazul unui pacient care nu răspunde la tratament în cursul acestei perioade . Boala Crohn La inițierea tratamentului , doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu boala Crohn severă este de 80 mg în Săptămâna 0 urmată de 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus , datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în cursul a 12 săptămâni de tratament . Continuarea tratamentului trebuie reevaluată atent în cazul unui pacient care nu răspunde la tratament în cursul acestei perioade . Boala Crohn La inițierea tratamentului , doza recomandată de Humira pentru pacienții adulți cu boala Crohn severă este de 80 mg în Săptămâna 0 urmată de 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Având în vedere că riscurile cardiovasculare ale celecoxib au crescut la doza de 400 mg de două ori pe zi în studiul APC ( vezi pct . 5. 1 ) , răspunsul pacientilor cu PAF la celecoxib trebuie reevaluat periodic pentru a se evita expunerea inutilă a pacienților cu PAF la care celecoxib nu este eficace ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , 4. 8 și 5. 1 ) . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu hipertensiune
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . 17 Având în vedere că riscurile cardiovasculare ale celecoxib au crescut la doza de 400 mg de două ori pe zi în studiul APC ( vezi pct . 5. 1 ) , răspunsul pacientilor cu PAF la celecoxib trebuie reevaluat periodic pentru a se evita expunerea inutilă a pacienților cu PAF la care celecoxib nu este eficace ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , 4. 8 și 5. 1 ) . Pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare ( de exemplu hipertensiune
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
această situație ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Durata tratamentului Răspunsul la tratamentul cu Livensa trebuie evaluat după 3- 6 luni de la inițiere , pentru a determina în ce măsură este adecvată continuarea acestuia . Pacientele care nu prezintă un beneficiu semnificativ trebuie reevaluate , luându- se în considerare întreruperea tratamentului . Întrucât eficacitatea și siguranța utilizării Livensa nu au fost evaluate în studii cu durata de peste 1 an , se recomandă reevaluarea rezultatelor tratamentului la intervale de 6 luni . Copii și adolescenți : Nu există nici o indicație
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . 2 Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Insuficiența hepatică : DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat de către pacienții cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacienții cu insuficiență renală ușoară
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . 19 Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Insuficiența hepatică : DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat de către pacienții cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacienții cu insuficiență renală ușoară
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pe zi , administrată în prize divizate egale . Concentrația plasmatică a duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți Nu există experiență
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pe zi , administrată în prize divizate egale . Concentrația plasmatică a duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți Nu există experiență
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace al simptomelor . În plus , trebuie avută în vedere îndrumarea pacientului la un medic specialist pediatru ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Dacă există
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
mici . La acești pacienți doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi , administrată la aproximativ același moment al zilei . În funcție de tolerabilitatea individuală , doza poate fi scăzută la 2, 5 mg pe zi . Oportunitatea regimului de administrare zilnică continuă trebuie reevaluată periodic . 2 Utilizarea la bărbații vârstnici La pacienții vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei . Utilizarea la bărbații cu insuficiență renală Nu sunt necesare modificări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Pentru pacienții cu insuficiență renală
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
mici . La acești pacienți doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi , administrată la aproximativ același moment al zilei . În funcție de tolerabilitatea individuală , doza poate fi scăzută la 2, 5 mg pe zi . Oportunitatea regimului de administrare zilnică continuă trebuie reevaluată periodic . 13 Utilizarea la bărbații vârstnici La pacienții vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei . Utilizarea la bărbații cu insuficiență renală Nu sunt necesare modificări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Pentru pacienții cu insuficiență renală
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
mici . La acești pacienți doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi , administrată la aproximativ același moment al zilei . În funcție de tolerabilitatea individuală , doza poate fi scăzută la 2, 5 mg pe zi . Oportunitatea regimului de administrare zilnică continuă trebuie reevaluată periodic . 24 Utilizarea la bărbații vârstnici La pacienții vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei . Utilizarea la bărbații cu insuficiență renală Nu sunt necesare modificări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Pentru pacienții cu insuficiență renală
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
mici . La acești pacienți doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi , administrată la aproximativ același moment al zilei . În funcție de tolerabilitatea individuală , doza poate fi scăzută la 2, 5 mg pe zi . Oportunitatea regimului de administrare zilnică continuă trebuie reevaluată periodic . 35 Utilizarea la bărbații vârstnici La pacienții vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei . Utilizarea la bărbații cu insuficiență renală Nu sunt necesare modificări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Pentru pacienții cu insuficiență renală
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
imperioase care poate apărea la pacienții cu sindromul de vezică urinară hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( ≥ 18 ani ) Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați . În cazul pacienților care necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată pentru pacienții vârstnici este
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați , pentru a se determina eficacitatea și siguranța . În cazul pacienților care prezintă un profil de tolerabilitate acceptabil , dar necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
imperioase care poate apărea la pacienții cu sindromul de vezică urinară hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( ≥ 18 ani ) Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați . În cazul pacienților care necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată pentru pacienții vârstnici este
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați , pentru a se determina eficacitatea și siguranța . În cazul pacienților care prezintă un profil de tolerabilitate acceptabil , dar necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
și costuri suportate între import și revânzare, pentru că aceste taxe se regăsesc în prețurile produselor care respectă valorile limită din Comunitate; (19) întrucât este necesar să se prevadă în mod expres că prețurile de export și marjele de dumping trebuie reevaluate când taxele revin exportatorului în urma unui acord de compensare și valorile limită nu se regăsesc în prețurile produselor care respectă valorile limită din Comunitate; (20) întrucât acordul antidumping din 1994 nu conține dispoziții în ceea ce privește aplicarea incorectă a măsurilor antidumping, deși
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
ar fi trebuit să ducă la modificarea acestor prețuri pentru a elimina prejudiciul stabilit anterior în conformitate cu art. 3, prețurile la export trebuie reevaluate în conformitate cu art. 2 și marjele de dumping trebuie recalculate pentru a ține cont de prețurile la export reevaluate. Dacă se consideră că stabilitatea prețurilor în Comunitate este datorată unei scăderi a prețurilor la export care a intervenit înainte sau după impunerea măsurilor, marjele de dumping pot fi recalculate pentru a ține cont de aceste prețuri scăzute la export
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
mai severă decât cerințele operațiunii; ar fi deci potrivit să se adopte o clasificare și măsuri de limitare mai puțin stricte. 4.2.Confirmarea calității măsurilor de limitare definitive Odată ce s-au stabilit clasificarea și măsurile de limitare definitive, trebuie reevaluat nivelul de expunere a omului și mediului (procedura 1). Acest examen trebuie să confirme faptul că riscul apariției efectelor nocive, ținând cont de natura și nivelul operațiunilor și de măsurile de limitare propuse, este suficient de redus pentru a fi
jrc4505as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89671_a_90458]
-
trebuie clasificată în funcție de diferitele activități, în vederea obținerii ponderilor necesare pentru agregarea indicatorilor de producție. Cea de-a doua metodă constă în aplicarea unor marje de dobânzi ale perioadei de referință aferente creditelor și depozitelor la creditele și depozitele în derulare reevaluate (cu ajutorul unui indice general de prețuri, cum ar fi factorul de deflație implicit a prețurilor pentru cererea internă finală), pentru a obține prețurile corespunzând perioadei de referință, conform procedurii descrise în Regulamentul Consiliului (CE) nr. 448/987. Această metodă nu
jrc5581as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90751_a_91538]